ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社 の求人・中途採用情報

■募集ポジション概要： ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパンにて、検体・試薬・ラボ間輸送を中心とした物流オペレーションを担当いただきます。輸送会社や国内外の関係部門と連携し、品質・納期が求められるライフサイエンス物流を支えるポジションです。シンガポールDirectorへのレポートラインとなり、日常的に英語を使用するグローバル環境です。 ■業務内容： ・Inbound／Outbound輸送管理 ・検体輸送（SM）およびラボ間輸送管理 ・輸送会社との折衝、品質管理 ・輸送状況のモニタリングおよび追跡管理 ・輸出入関連書類サポート ・物流トラブル対応および改善提案 ・物流KPI作成、レポート提出 ・Finance部門とのコスト管理調整 ・物流プロセス改善プロジェクト参画 ■入社後にお任せする業務： まずは国内外輸送のモニタリングや輸送会社との調整業務を担当いただきます。医療・研究分野で扱う検体輸送の特性を理解しながら、物流品質維持と安定運営に貢献いただきます。 ■将来的に担う業務： APAC物流改善プロジェクトへの参画、物流ベンダーマネジメント、業務標準化推進など、より広範囲なサプライチェーン領域へのキャリア拡大を期待しています。 ■組織構成： 日本物流担当ポジション。レポートラインはシンガポールDirector。国内関係部署、海外拠点、国際輸送会社と連携しながら業務を推進します。 ■働き方： ・勤務地：晴海本社 ・月2回程度川越ラボ出社あり ・所定労働時間7.5時間 ・土日祝休み ・グローバル環境 ・緊急輸送時は休日対応の可能性あり ■ポジションの魅力： ・世界最大級のCRO／ライフサイエンス企業グループ ・シンガポールを中心としたAPAC組織との協業 ・英語力を実務で活かせる ・国際物流とサプライチェーン両方の経験を積める ・物流改善プロジェクトへの参画機会あり 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細1＞本社住所：東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワーY11F受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細2＞就業場所住所：埼玉県川越市的場1687-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

勝どき駅、的場駅、月島駅、霞ケ関駅(埼玉県)、新豊洲駅、西川越駅

＜予定年収＞500万円～700万円＜賃金形態＞年俸制＜賃金内訳＞年額（基本給）：5,000,000円～7,000,000円＜月額＞416,666円～583,333円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

・診断試薬および医療機器の開発・コンサルティングサービス・診断試薬および医療機器の品質管理と安全管理・医薬品及び農薬・一般化学品の開発並びにそのコンサルティング業務　・臨床試験支援業務及び農薬・一般化学品に関する安全性試験業務　・臨床試験支援業務又は生化学品、医薬品の開発に用いる試薬・試験キット及び器具等の輸入、製造、組み立て、販売　・上記に付帯又は関連する一切の業務

【化学の専門知識×英語力を活かし、グローバル規制コンサルタントへキャリアアップ】 ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社では、農薬・化学品分野における規制コンサルティング業務を担うメンバーを募集しています。 化学メーカーや分析機関で培った知識・経験を活かしながら、EU REACHや化審法（CSCL）、農薬登録などの規制領域で専門性を高めることができるポジションです。研究や分析業務のみではなく、顧客折衝や海外拠点との連携など、より事業に近い立場で活躍したい方を歓迎します。 ■業務内容 国内外のクライアントに対し、化学品・農薬に関する規制対応や申請支援を行います。入社後は文献検索やドシエ作成サポート、各種事務業務などからスタートし、将来的には規制コンサルタントとしてプロジェクトをリードいただくことを期待しています。 ＜具体的な業務＞ □化学品・農薬規制業務 EU REACHを中心とした海外化学品規制対応 日本の化審法（CSCL）関連業務 農薬登録申請に関するドシエ作成 規制要件の調査・解釈 規制戦略立案のサポート 当局対応および申請支援 □科学的レビュー業務 Web of Science等を用いた文献検索 文献レビューおよび報告書作成 試験データの整理・要約 技術資料作成 □プロジェクトサポート 書類管理 顧客対応 海外拠点との連携 プロジェクト進捗管理 請求・契約関連サポート 顧客とのやり取りやプロジェクト管理の要素もあり、専門知識だけでなくコミュニケーション力も活かせる環境です。 ■ポジションの魅力 ・化学の専門性を活かして規制分野へチャレンジできる ・分析・研究経験を活かしながら、需要の高い規制分野のスペシャリストを目指せます。 ・グローバルな環境で英語を活かせる ・海外上司（UK）との定期的な1on1や海外拠点との連携が発生します。 英語を使いながら専門性を高めたい方に最適です。 ■働き方： ・定年65歳 ・転勤なし ・週2日リモートワーク可能 ・年間休日126日 ・完全週休2日制（土日祝休み） ・所定労働時間7時間30分 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞本社住所：東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワーY11F受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

勝どき駅、月島駅、新豊洲駅

＜予定年収＞600万円～800万円＜賃金形態＞年俸制＜賃金内訳＞年額（基本給）：6,000,000円～8,000,000円＜月額＞500,000円～666,666円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

・診断試薬および医療機器の開発・コンサルティングサービス・診断試薬および医療機器の品質管理と安全管理・医薬品及び農薬・一般化学品の開発並びにそのコンサルティング業務　・臨床試験支援業務及び農薬・一般化学品に関する安全性試験業務　・臨床試験支援業務又は生化学品、医薬品の開発に用いる試薬・試験キット及び器具等の輸入、製造、組み立て、販売　・上記に付帯又は関連する一切の業務

【農薬領域の「毒性評価×ドシエ作成」の経験を活かし、グローバル規制コンサルタントへ】 ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社では、農薬分野における毒性評価および規制コンサルティングを担うトキシコロジストを募集しています。 現在、日本では農薬再評価制度の導入により、既存農薬の再評価サポート案件が急増しています。一方で、毒性評価やドシエ作成に対応できる専門人材は限られており、多くの案件が同社へ集まっています。今回は、将来的な組織強化を見据え、農薬領域での毒性評価経験やドシエ作成経験を持つ方をお迎えしたいと考えています。 ■業務内容 農薬メーカーに対し、毒性評価を中心とした規制コンサルティング業務を担当いただきます。 今回のポジションで特に期待されているのは、「毒性評価の知見を活かしたドシエ作成」です。 ＜具体的な業務＞ □ドシエ作成業務 ・農薬新規登録及び再評価申請資料（ドシエ等）の作成 ・毒性パートのドシエ作成およびレビュー ・インポートトレランス（輸入及び輸出）の規制当局提出資料の作成（主に毒性パート） □農薬新規登録・再評価対応 ・農薬再評価プロジェクト支援 ・JMAFF対応 ・規制要求事項の確認・整理 ・顧客への規制戦略提案 □毒性評価業務 ・毒性試験データの評価（データギャップ解析） ・安全性データ評価（リスクアセスメント） ・科学的考察の作成 □コンサルティング業務 ・顧客との打ち合わせ ・科学的助言の提供 ・若手メンバーへの教育・指導 ・海外チームとの連携 ■魅力 「毒性評価×ドシエ作成」の専門性を高められる。 単なる毒性試験や安全性評価ではなく、 毒性データの評価、ドシエ作成、規制戦略立案、顧客コンサルティング まで一貫して携わることができます。 農薬登録の上流工程に関われる希少なポジションです。 ■長期的にキャリアを築ける環境 ・転勤なし ・年間休日126日 ・定年65歳 ■農薬再評価制度による成長市場 2021年から農薬再評価制度がスタートし、登録済み農薬についても15年ごとの再評価対応が必要となっています。 現在、数多くの再評価案件が発生しており、毒性評価やドシエ作成ができる人材へのニーズは非常に高まっています。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞本社住所：東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワーY11F受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

勝どき駅、月島駅、新豊洲駅

＜予定年収＞1,000万円～1,300万円＜賃金形態＞年俸制＜賃金内訳＞年額（基本給）：10,000,000円～13,000,000円＜月額＞833,333円～1,083,333円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞賞与あり賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

・診断試薬および医療機器の開発・コンサルティングサービス・診断試薬および医療機器の品質管理と安全管理・医薬品及び農薬・一般化学品の開発並びにそのコンサルティング業務　・臨床試験支援業務及び農薬・一般化学品に関する安全性試験業務　・臨床試験支援業務又は生化学品、医薬品の開発に用いる試薬・試験キット及び器具等の輸入、製造、組み立て、販売　・上記に付帯又は関連する一切の業務

【アメリカ最大級のライフサイエンス企業／グローバル人材として医薬品開発に貢献】 臨床検査（Laboratory Operations）部門の運営を担い、品質・人材・改善を統括するポジション。 検査実務の理解をベースに、現場と連携しながら組織成果の最大化をリードし、グローバル環境でプロジェクト推進や意思決定に関与いただきます。 ■業務内容 検査業務の安定運営と組織マネジメントを担います。 ・部門運営：検査進捗・納期管理、業務量に応じた人員配置 ・品質管理：QC・QTM等の指標管理、SOP準拠の徹底と改善推進 ・パフォーマンス管理：KPIモニタリング、レポーティング、改善施策実行 ・人材マネジメント：約25名規模（ダイレクトレポート4～5名）の育成・評価・後継者開発 ・顧客／外部対応：監査対応、クライアント対応、提携先との連携 ・グローバル連携：海外拠点との業務調整、プロジェクト推進 ☆現場と密に連携し、品質と生産性の両立を図るとともに、提携先であるBML様との関係構築および海外拠点との円滑な連携推進が重要なミッションです。 ■組織構成 ラボ約50名（正社員12名） └Director（部門責任者）1名、Manager（マネージャー）1名、Supervisor（リーダー）2名、Technologist（検査担当） 検査領域ごとにチームを分け（例：安全性検査／病理・組織検査／免疫検査チームなど）、各領域を統括しています。 ☆レポートラインはDirector（部門責任者）となります。 ■英語について 直属上司は外国籍で、配下メンバーにも外国籍の方が多く、日常的に英語でコミュニケーションを行います。 海外拠点との業務連携やグローバルプロジェクトへの関与機会が多く、会議・報告・調整など実務の中核で英語を使用します。 単なるやり取りに留まらず、海外チームと協働しながら意思決定に関与する場面も多く、英語運用力を業務で発揮できる環境です。 ■働き方 ・日勤のみ（9:00～17:30／夜勤なし） ・残業月10～20時間程度 ■企業魅力 米国大手ライフサイエンス企業グループの一員として100ヵ国以上でサービスを展開。グローバルネットワークの中で専門性とマネジメント力を高められます。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞就業場所住所：埼玉県川越市的場1687-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

的場駅、霞ケ関駅(埼玉県)、西川越駅

＜予定年収＞1,100万円～1,400万円＜賃金形態＞年俸制＜賃金内訳＞年額（基本給）：11,000,000円～14,000,000円＜月額＞916,666円～1,166,666円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞■昇給：年1回（7月）■賞与あり賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

・診断試薬および医療機器の開発・コンサルティングサービス・診断試薬および医療機器の品質管理と安全管理・医薬品及び農薬・一般化学品の開発並びにそのコンサルティング業務　・臨床試験支援業務及び農薬・一般化学品に関する安全性試験業務　・臨床試験支援業務又は生化学品、医薬品の開発に用いる試薬・試験キット及び器具等の輸入、製造、組み立て、販売　・上記に付帯又は関連する一切の業務

【アメリカ最大級のライフサイエンス企業／臨床検査のプロフェッショナルへ／グローバル人材として医薬品開発に貢献】 臨床検査サービスを行うラボ内で、臨床検査の実務をお任せするポジションです。 海外チームとも連携する環境下で、日々の検査実務を軸に品質向上や標準化にも将来的に関与し、専門性を深めたい方を募集します。 ■業務内容 検査実務をメインに、スキルに応じて、幅広く業務をお任せします。 ＜メイン業務＞ ・検体処理～標本作製（組織処理、包埋、薄切、染色） ・IHC、FISHの実施 ・スライド作製、標本スキャン ・SOPに基づく検査実施および品質担保 ＜スキルに応じてお任せする業務＞ ・SOP作成・改訂 ・新規アッセイ法導入・検証 ・新人スタッフ教育、監査対応 ・機器トラブル対応、ベンダー連携 ■組織構成 ラボには約50名（正社員12名）が在籍しています。 Director（部門責任者）1名、Manager（マネージャー）1名、Supervisor（リーダー）2名が在籍し、 検査領域ごとにチームを分けています。 例えば安全性検査／病理・組織検査／免疫検査チームなどがあり、 今回は病理・組織検査チームに配属予定です。 ☆オープンな社風で、隔週の1on1により業務・キャリアについてなど、相談ができる環境です。 ■英語について 直属上司や社内に外国籍メンバーが複数在籍し、英語でのやり取りを日常的に実施。 業務連携・報告など定型的なコミュニケーションが中心で、 日常会話レベルから実務を通じて習熟可能です。 ■教育体制 入社後は約3～4ヶ月のトレーニング期間を設け、検査機器操作やSOP、プロセス理解から段階的に習得。 チェックリストやOJTを通じて担当工程を広げ、周囲のサポートのもと自走を目指します。 ■働き方 ・9:00～17:30勤務 ・残業全社平均：月10～20時間程度 ■企業魅力 米国大手ライフサイエンス企業グループの一員として、100ヵ国以上にサービスを展開。グローバルな臨床検査体制の中で専門性を広げられます。 希少疾患の新薬や新ワクチン開発、そして市場投入に向けて、これまでの経験を活かして貢献することができます。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞就業場所住所：埼玉県川越市的場1687-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

的場駅、霞ケ関駅(埼玉県)、西川越駅

＜予定年収＞650万円～950万円＜賃金形態＞年俸制＜賃金内訳＞年額（基本給）：6,500,000円～9,500,000円＜月額＞541,666円～791,666円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■昇給：年1回（7月）■残業代別途支給賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

・診断試薬および医療機器の開発・コンサルティングサービス・診断試薬および医療機器の品質管理と安全管理・医薬品及び農薬・一般化学品の開発並びにそのコンサルティング業務　・臨床試験支援業務及び農薬・一般化学品に関する安全性試験業務　・臨床試験支援業務又は生化学品、医薬品の開発に用いる試薬・試験キット及び器具等の輸入、製造、組み立て、販売　・上記に付帯又は関連する一切の業務