イーピーエス株式会社の過去求人・中途採用情報

CRO業界のリーディングカンパニーであるイーピーエス。 臨床試験のサポートシステム開発からスタートした当社は、 大規模で長期の市販後臨床試験の受託をきっかけに、 様々な疾患領域でフルサポートができるまで成長してきました。 さらなる成長を見据える当社では、データマネジメント部門の強化が 必要不可欠と考え、業界経験問わず幅広く優秀な新戦力を募集したいと考えています。 ご興味をお持ちになられましたら、ぜひご応募ください。 ------------------------------------------------------------------------------- 【採用実績　…以下のような経験を持った方が採用されています】 ・28歳、女性、薬学部出身、薬剤師5年経験、DM未経験の方 ・30歳、男性、生命科学部出身、大学研究室に就職しプログラムや解析を3年経験された方 ・26歳、男性、モニター経験3年、DM未経験の方

臨床試験データにおける医学的観点を含む各種チェック及び関連法規や統計解析に耐えうる電子データの作成
具体的な仕事内容
医薬品開発の臨床試験データ（または市販された後の調査データ）について、
医学的観点を含む各種チェックを行い、
関連法規ならびに統計解析に耐えうる電子データを作成します。

■■■■具体的な業務内容■■■■
・各種計画書、データベース設計書、チェック仕様書等の作成業務
・データマネジメントシステムの検証（バリデーション）業務
・医学的チェックを含む、各種不備ならびに不整合チェック業務
・データの質を向上または担保する為の各種品質管理業務
・医学的妥当性が保証されている標準辞書を用いたデータ読み換え業務
・症例検討ならびに解析集団検討の為の各種集計、図表作成業務（SASを用いたプログラム作成業務）

■■■■仕事のやりがい■■■■
データマネジメントの業務無くしては医薬品開発は進みません。
自らが関わった医薬品が世の中に流通し、多くの患者さんを救うことが実感できたとき、
この仕事に携わったことを誇りに思うことは間違いないことでしょう。
また、それと同時に、長期間にわたりともに仕事をさせて頂いた製薬メーカーの方からの、
「ありがとう」の言葉は、次につながる大きなやりがいとなります。

■■■■業務の進め方■■■■
グループ、チーム単位でプロジェクトを担当する仕組みになっています。
イーピーエスでは常時150～180のプロジェクトを受託しており、
東京・大阪・名古屋で、計9部署約330名のデータマネジメント担当者が業務を行っています。

■■■■入社後の研修体制■■■■
当社のデータマネジメント部門の社員は、
薬剤師や看護師、臨床検査技師などの医療従事者やIT業界、製造業などのさまざまな業界出身者で構成されています。
それぞれバックグラウンドが異なるだけに、イーピーエスの社員としての基礎を固めるために、
ビジネスマナーや業界のこと、そして専門知識にいたるまで、きめ細かな研修プログラムを整備しています。

【研修】～マネジメント研修から、疾病に関する専門知識まで学べます
研修プログラム一例：
DM導入研修、初級・中級・上級・継続DM研修、はじめてのSAS研修、DMのためのAccess研修　ほか
このほかにも、ビジネスマナー（名刺交換、電話応対など）、パソコン研修（Word・Excel・PPT他）や
英会話研修 などの「課題別研修」
個人情報保護法研修やISMS概論研修などの「情報セキュリティ研修」
若手管理職研修、上級管理職研修、新任考課者研修などの「マネジメント研修」などを整備しています。
◇◇◇上記と並行して……◇◇◇
【配属部門でのOJT】　～先輩社員のもと現場でのトレーニングを受けて頂きます。
現場で感じた疑問点、不明点に対しては、その場で先輩社員や上司が指導し、
さらに研修で得た知識を現場で生かしていきます。

【DM経験者、未経験者とも歓迎】
※経験者の方の場合
■経験年数は問いません

※未経験の方の場合
＜必須条件＞
■PCスキル(Word、Excel。Access等データベースソフトの使用経験があれば尚可）
■コミュニケーション能力に自信のある方（報告、連絡、相談がきちんとできる方）
■日本語文章作成能力、誤字脱字の見直し能力
■製薬業界や医療、生物、化学系職種での実務経験者
■薬学・医学系、医療系、理数系学部・学科出身の方　

【以下の経験・スキルをお持ちの方は歓迎いたします】
■医学・薬学に関する知識（薬剤師、臨床検査技師、看護師等の有資格者歓迎）
■品質管理業務経験（業界不問）
■統計学の知識（実務経験不問）
■プロジェクトマネジメント経験
■語学スキル（英語、中国語）
※業界未経験者、第二新卒の方も歓迎します

【東京】東京都文京区
【大阪】大阪府大阪市淀川区
【名古屋】愛知県名古屋市中村区

※勤務地はご希望に沿います
※U・Iターン歓迎
【最寄駅】
東京：JR、地下鉄各線「飯田橋」駅
大阪：JR、地下鉄御堂筋線「新大阪」駅
名古屋：各線「名古屋」駅

フレックスタイム制
1日の標準労働時間8時間
標準労働時間帯9:00～18:00
コアタイム／10:00～15:00

正社員
試用期間5カ月

月給22万5000円以上（住宅手当含む）

※上記は最低保障給となります。前職や経験を考慮のうえ、決定いたします。

■昇給年1回（10月）
■賞与年2回（6・12月）
■通勤交通費全額支給
■住宅手当、家族手当、時間外手当、職位手当
■社会保険完備
■従業員持株会
■産休・育休制度、育児・介護のための勤務時間・残業時間の短縮勤務制度
■レジャー施設等（健康保険組合施設の他、提携施設多数有り）
■クラブ活動（ゴルフ愛好会、野球部、テニス部、サッカー部、釣り部、ハイキング部、中国文化クラブ）
■こころの健康相談（外部機関と提携しており、無料でカウンセリングが受けられます）

＜休日・休暇＞
■完全週休2日制（土・日）
■祝日
■夏季休暇（5日）
■年末年始（7日）
■有給休暇（10～21日）
■慶弔休暇　ほか

※年間休日124日

2001年に日系CROとして中国子会社を設立、アジアを中心とする臨床開発支援サービスを開始しました。
2007年にEPSインターナショナル、2008年に益新（中国）有限公司を設立、海外事業を強化しています。
アジア各国の子会社ネットワークだけでなく、欧米やインドを拠点とする世界有数のCROとも業務提携し、
近年増加するアジア治験やグローバル治験の実施もサポートできる体制を整えています。