アボットジャパン合同会社の過去求人・中途採用情報

新しい医薬品・技術・健康管理方法を見出すことを重視し、 全世界で展開するトータルヘルスケア企業であるアボット。 日本には、アボットのグローバルな生産・研究開発の拠点が置かれており、 世界基準に適応した最先端の技術・製品・情報を、日本から世界へ発信する重要な役割を担っています。 そんな当社は、バックオフィス強化を目的に薬事を増員することにいたしました。

【薬事】国内導入を目的とした新薬承認申請、治験相談などの幅広い業務をお任せいたします。
具体的な仕事内容
【具体的には】
■新薬の申請準備・審査対応の統括（申請戦略・計画の策定、進捗管理、承認申請業務、審査対応、当局との折衝など）
■新薬の開発段階における薬事対応（開発戦略支援、治験相談対応など）
■本社アメリカの薬事担当者とのコミュニケーション

配属される「薬事コンプライアンス本部」では、現在17名のメンバーが活躍しており、
開発薬事だけでなく一般薬事・GCP・GQPなど、担当している領域も非常に幅広いです。
また、1人ひとりがアボットの顔として、1プロジェクトすべてを担当し、行政側と調整を行っています。
そのため、責任は非常に大きいですが、有効性・安全性・品質のすべてに携わることができ、
本来の薬事としての、スキル・知識を身に付けることができます。

【高い専門性が求められます】
アボットは、潤沢な研究開発費・資金力を背景に、
領域を絞らずトップシェア、オンリーワン製品の開発、およびM&Aに力を入れています。
「マーケットにおけるシェアの拡大」だけでなく、
「マーケットそのものの創造」も担っているため、高い学術知識・専門性が必要とされるのです。

【大卒以上】製薬会社における医薬品の薬事経験5年以上
【必須条件】
■開発薬事の業務経験3年以上で、CTDを用いた新規医薬品申請、一部変更承認申請の経験者。
■ビジネスレベルの英語力。英語にて議論・交渉ができる程度となります。
　※TOEIC（R）テストの点数ではなく、実務で使用できる事を重要視いたします。

【歓迎条件】
■抗がん剤分野の開発薬事経験者。

東京都港区三田3-5-27
【最寄駅】
■都営三田線・浅草線「三田駅」より、徒歩5分
■JR線「田町駅」より、徒歩6分

フレックスタイム制
1日の標準労働時間7時間45分
標準労働時間帯　8：45～17：30

正社員
試用期間3カ月

【2008年度　大卒・院卒初任給】
■大卒　基本給月給26万1000円
■大学院卒　基本給月給27万円
※上記は最低保障給となります。前職給与、経験、スキルを考慮のうえ、決定いたします。
■社員の年収例
想定年収は、900万円～1200万円となります。
※実績・貢献度を考慮し、インセンティブが発生いたします。

■昇給年1回
■季節賞与年2回
■通勤交通費全額支給　■住宅手当
■社会保険完備
■財形貯蓄　■退職金制度
■育児休暇　■介護休暇
■総合福利厚生サービス
■クラブ活動補助
■TOEIC（R）テスト受験料補助
■社員持株制度
■団体生命保険　■定期健康診断
■契約保養施設　ほか

＜休日・休暇＞
■完全週休2日制（土・日）
■祝日
■年末年始
■夏季休暇
■会社指定休日
■年次有給休暇

※年間休日125日

世界で約7万人、日本でも約2200人が勤める規模の企業でありながら、
オープンで風通しの良い社風がアボットの特長です。