株式会社アイロムＩＲの過去求人・中途採用情報

募集している求人が 6件あります！

求人情報を見る

株式会社アイロムＩＲの募集が終了した求人

【CRC（治験コーディネーター）】医療機関の中で治験を支える仕事です。常に臨床現場で働くことができる環境です。 ★産前産後休暇・育児休暇などが充実

契約社員

募集背景

新薬の開発に欠かせない、治験サポートを行っている当社。依頼が増加していることに伴う増員募集です。

仕事内容

医療機関内での治験における臨床・文書業務のサポート
具体的な仕事内容
【具体的には…】
◆患者さまに対して
・治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談などへの対応
・安心して治験に参加してもらえるような精神的ケア

◆医師に対して
・繁忙な日常診療のなかで、スムーズに治験を実施できるよう支援
・症例報告書作成の補助や、スケジュール管理など

◆院内の他スタッフに対して
・治験にかかわる各部門のスタッフへの説明会実施やスケジュール調整

◆製薬会社担当者に対して
・医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、
　治験進行をスムーズに進めるための調整

◆その他
GCP省令や治験実施計画書に沿って実施するため、
IRB・運営サポートや事務局業務など、担当業務は多岐にわたります。

【常駐型の魅力】
医師、製薬メーカーの担当者、薬剤師、看護師、被験者などを相手に、
より親密な関係を築いた上で治験をサポートすることができます。
また、常駐先の病院と信頼関係を築くことで任される仕事の幅が広がり、
頼られることが仕事へのモチベーションとなります。

【配属部署について】
当社には約200名のCRCが活躍しています。
各地にある医療機関の治験事務局への配属となります。

【充実の研修制度】
・導入研修（5日間）
CRCの実務、治験の仕組み、SMOの役割、業務システム、個人情報保護について学びます。
　　　▼
・OJT（6カ月間）
各医療機関への配属となります。
それぞれ常駐先が違いますので、OJTを管理する制度もあります。
170項目のチェックリストにより、教えている側と、教わっている側の相違を防ぎます。
　　　▼
・フォローアップ研修（入社1カ月後、3カ月後／各2日間）
OJT中の業務を振り返り、課題点を明確にしています。

対象となる方

医薬系資格をお持ちの方
【具体的には、以下のような方を求めています】
■薬剤師・看護師・臨床検査技師のいずれかの資格をお持ちの方
■PC操作に慣れている方
データの記録や報告などの事務業務も行っていただきます。

【こんな方なら活躍できます】
■治験の流れを理解している方、CRC経験者
■医療系のバックグラウンドをお持ちの方
※CRC、CRA、MR、製薬メーカー勤務経験者、臨床開発モニター、
薬剤師、看護師、臨床検査技師など、職種は問いません。

勤務地

◆長野県長野市、松本市、上田市、飯田市、須坂市、諏訪市
◆茨城県水戸市、ひたちなか市、日立市、笠間市、行方市、土浦市、取手市、守谷市、久喜市、古河市、つくば市
◆栃木県小山市
◆群馬県伊勢崎市、高崎市、前橋市
◆千葉県松戸市、船橋市、旭市、銚子市
◆東京都足立区、八王子市
◆神奈川県川崎市
◆埼玉県越谷市
◆愛知県名古屋市、一宮市、豊橋市
◆岐阜県岐阜市、大垣市
◆静岡県静岡市、浜松市
◆京都府京都市、宇治市
◆大阪府大阪市、岸和田市
◆和歌山県和歌山市
◆岡山県岡山市、倉敷市
※各地の医療機関内、治験事務局での常駐勤務です。
※U・Iターン歓迎します。
※希望の勤務地は最大限考慮します。
【最寄駅】
勤務地により異なります。

【本社アクセス】
本社／東京都千代田区一番町22
東京メトロ半蔵門線「半蔵門」駅より徒歩3分
JR・東京メトロ有楽町線・南北線「市ヶ谷」駅より徒歩7分

勤務時間

9：00～17：45（所定労働時間 8時間、休憩 45分）

雇用形態

契約社員
契約期間：6カ月
※原則6カ月後に正社員登用

給与

月給20万～40万円
※経験・能力を考慮の上、優遇いたします。
※別途、職務手当あり。

待遇・福利厚生・各種制度

◆昇給年1回（6月）
◆賞与年2回（2009年実績）
◆交通費全額支給
◆社会保険完備
◆社員持株会
◆転勤時の借上社宅
◆リゾートクラブ（エクシブ、ダイヤモンドリゾート）
◆教育・研修制度
◆退職金制度
◆資格取得支援制度

休日・休暇

＜休日・休暇＞
◆完全週休2日制
※原則土・日。勤務地により異なりますので、詳細は面接でお話します。
◆祝日
◆夏季休暇
◆年末年始休暇
◆慶弔休暇
◆産前産後休暇
◆育児休暇
◆看護休暇
◆介護休暇
◆有給休暇

※年間休日120日以上

エシックの教育・研修カリキュラムの一例

◆会社概要・就業規則、ビジネスマナー、個人情報保護について　など
◆SMOの概要（歴史、現状、展望など）
◆医薬品の開発と臨床試験（非臨床試験、臨床試験、承認審査、薬理など）
◆GCPとSOP
◆CRC業務の実務（1）－適格性調査から契約まで－
◆CRC業務の実務（2）－受注・施設選定・見積・契約－
◆CRC業務の実務（3）－契約後のCRC業務全般－
◆CRC業務の実務（4）－治験費用の請求システム－
◆社内におけるITシステムとOA機器
◆同意説明ロールプレイング
◆文書・資料の作成の仕方