株式会社ＵＭＮファーマの過去求人・中途採用情報

12月11日に東証マザーズに上場した当社は遺伝子組換え技術を用いて製造するバイオ医薬品の研究開発に特化したベンチャー企業として成長してきました。アステラス製薬と共同開発している季節性インフルエンザワクチンとパンデミックインフルエンザワクチンに続いて、今年2月にフィンランド　タンペレ大学から世界初となるノロウィルス・ロタウィルス混合ワクチンの開発権を取得し、次製品として研究開発中です。 製造部門においても昨年4月の秋田パイロットプラント稼動に続き、来年3月に延床面積1万4000平方メートル、21,000リットルの培養槽を複数基備えた世界最大級のバイオ医薬品工場が岐阜県に完成します。岐阜の商用生産工場は9月に「岐阜県企業立地促進事業補助金」補助対象事業に指定されています。 新製品の開発以外では6月にバイオ後続品の受託事業を、国内外の医薬品製造を多数受託しているアピ株式会社と共同で開始し、高品質な後続バイオ医薬品の生産体制の構築を目指します。事業拡大し続けている当社では遺伝子組換え技術によるバイオ医薬品の研究・開発・製造を担っていただく個性的でやる気のある方を募集します。

バイオ医薬品の研究・開発・製造に携わっていただきます
具体的な仕事内容
遺伝子組換え技術と細胞培養技術を用いたインフルエンザワクチン、
ノロウィルス・ロタウィルス混合ワクチンの研究・開発・製造に携わっていただきます。

◎5リットル～21,000リットルのバイオリアクター操作
◎無菌操作やクロマトグラフィー操作
◎生化学的及び分子生物学的な操作と分析
◎理化学的及び生化学的試験による品質管理
◎プラント設計・施設保守

■次世代製造プラットホームを使ったワクチン開発
遺伝子組み換え技術を用いる製造方法は、
さまざまな病原体のタンパクを発現させる可能性を持っています。
Bacurovirus expression vector system（BEVS）はバキュロウィルスに目的遺伝子を組み込んだ後、
昆虫細胞に感染させて目的タンパクを製造する系で、組み込む遺伝子の種類が変わっても安定した生産方法で、
且つ柔軟で効率的な製造技術です。
また、病原性のあるウィルス自体を製造工程で使わないので、安全に製造できます。

■最新鋭の設備を備えた生産拠点
建設中の岐阜商用プラントでは、2つの階にまたがる高さをもつ21,000リットルの巨大バイオリアクターと、
コンピュターシステムを使った最新鋭の制御装置を装備しており、
毎年需要が見込まれる季節性インフルエンザワクチンの生産に対応します。

医薬品製造経験、バイオ医薬品関連研究歴
【詳しくは】
【高専・専門・短大卒以上】製薬企業において製造業務経験3年以上
または【修士・博士】生化学、分子生物学、タンパク工学の研究業務5年以上の方

【必須条件】
以下のいずれか経験をお持ちの方
◎医薬品生産業務、工程管理業務 3年以上
◎医薬品製造の品質管理業務 3年以上
◎医薬品製造の分析業務 3年以上
◎遺伝子解析、タンパク質機能解析、タンパク質構造解析研究経験 3年以上
◎プラント設計・プラント施設運営経験 3年以上

【歓迎条件】
◎生化学、分子生物学、薬学、医学の専門教育
◎製薬企業勤務経験者優遇
※TOEIC（R）テスト600点以上尚可

横浜研究所、秋田工場、岐阜工場
横浜研究所／神奈川県横浜市港北区新羽町610-1
秋田パイロットプラント／秋田県秋田市御所野湯本4-2-3
岐阜商用プラント／岐阜県揖斐郡池田町（2013年1月以降）

※横浜研究所または秋田パイロットプラント施設での勤務・研修後、
　将来は建設中の岐阜商用プラント（原薬製造工場）での勤務となる可能性があります。
※勤務地の希望は考慮します。
※U・Iターン歓迎。

8:30～17:30（所定労働時間　8時間、休憩　60分）

正社員
試用期間 3カ月

月給24万円以上
※転職の方は前職を考慮の上優遇いたします。

■昇給
給与改定（年1回）
■社員の年収例
【予定年収】
20代：250万～500万円程度
30歳以上：350万～800万円程度

通勤手当全額支給
社会保険完備
研修制度

＜休日・休暇＞
完全週休2日制（土・日）
祝日
年末年始休暇（12月30日～1月3日）
年次有給休暇
特別有給休暇
慶弔休暇など
※年間休日118日（2012年）