コグニザントジャパン株式会社の過去求人・中途採用情報

米国に本社を構えるコグニザントは、1994年の設立からわずか20年余で、 社員数25万人、売上高124億ドル超もの規模へと成長しました。 その日本法人である当社は、2008年に設立。 以来、世界2位の製薬市場の日本で、存在感を日に日に高めています。 製薬に対しますますグローバル基準の安全性が求められる中、今回、医薬品の安全性情報監視を行うPVを募集します。

グローバルに展開する製薬会社をクライアントに、医薬品の安全情報監視業務全般を担当します。
具体的な仕事内容
医薬品の安全性に関するあらゆる情報を集め、お客様と共に対策を講じていただきます。

医薬品の安全性監視のすべてを担う重要なポジションでの業務となります。
効用と副作用の有無、他の医薬品との飲み合わせ、患者のコンディションや生活パターンの影響など
さまざまな観点から安全性を検証・実証します。
クライアントとの調整・交渉をはじめ、社内のグローバルチームの取りまとめ、
スケジュールの立案、進捗管理、業務効率化、業務品質の向上検討などを行っていただきます。
また、業務は、開発段階と市販後に大きく分かれます。
それぞれにおいて、必要とされる業務は下記の通りです。

＜開発段階＞
◆開発部門と協業で臨床実験のデータ収集・評価
◆治験が予定された通りに進んでいるか管理
◆症例データのマネジメント　等

＜市販後＞
◆MRが集めたデータの収集
◆科学的な矛盾がないかを検証
◆厚生労働省や欧米当局へ提出するレポートの作成

＜グローバルチームのかじ取り役として＞
データ入力や仕分け、薬学論文の情報収集、レポートの作成などは、
中国やインドなどに常駐する海外チームが手がけます。
PVは海外チームのかじ取り役として、メンバーを牽引します。

チーム／組織構成
30代が中心に、若手からベテランまでが活躍しています。
それぞれのバックグラウンドはさまざまで、
製薬メーカーやCROなどとなっており、また、国籍も多様です。
社内ではグローバルなコミュニケーションが交わされています。

大卒以上　薬学や製薬の基本的な知識をお持ちの方
■PVの経験を1年以上お持ちの方は優遇いたします。
※社内公用語が英語ですので、英語力は必須になります。
　ただし、自信がなくても安心してください。入社後に学ぶことができます。

～以下に該当する方には最適な環境があります～
◎グローバルを舞台にスキルを高めたい方
◎成長企業で腕を振るいたい方

＜活かせる経験・知識＞
〇製薬会社で開発に関わった経験
〇MRの経験
〇ソリューションコンサルティングの経験

東京または大阪
※勤務地は希望を考慮します。U・Iターン歓迎。
※上記のほかのプロジェクト先での勤務もあります。

■本社（東京）／東京都千代田区二番町3-4　麹町御幸ビル2階
■大阪オフィス／大阪市北区角田町8-47　阪急グランドビル20階
■本社（東京）／東京メトロ有楽町線「麹町駅」5番出口スグ
■大阪オフィス／各線「梅田駅」から徒歩2分

9：00～18：00（所定労働時間　8時間、休憩　60分）

正社員

年俸制630万～1500万円＋個人のパフォーマンス給（年1回の賞与）
※年俸の365日割を月々支給
※経験・能力・前職給を考慮し、決定いたします。

■賞与
年1回（3月）

■昇給
年1回（7月）

■各種社会保険完備
■時間外（残業）・出張手当有
■スポーツ施設、保養施設
■教育研修・海外研修制度有
■団体生命保険

＜休日・休暇＞
■完全週休2日制（土日）
■祝日
■有給休暇
■育児休暇
■傷病休暇
■慶弔休暇

※年間休日120日