コグニザントジャパン株式会社
マッチングしやすいおすすめ求人とは
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マッチング成立とは
あなたの登録情報(職種・勤務地など)と、「気になる」をした求人企業が設定した応募歓迎条件が 合致すると「マッチング成立 ※1」が届くことがあります。 「マッチング成立」のお知らせは、dodaサイト上への自動通知(※2)、およびマッチング成立お知らせメールでご案内します。
※1「マッチングしやすいおすすめ求人」並びに「マッチング成立」は、書類選考の通過、面接、および内定を保証するものではありませんのであらかじめご了承ください。
※2 気になるリスト、希望条件にマッチした求人一覧、求人情報の検索結果一覧などで確認できます。
希望条件にマッチした求人とは
あなたが保存した希望の条件(「職種」「勤務地」「年収」)に合致した求人が表示されます。
コグニザントジャパン株式会社の過去求人・中途採用情報
コグニザントジャパン株式会社の 募集が終了した求人
PV(ファーマコビジランス/医薬品の安全性情報監視)
- 正社員
アメリカに本社を構えるコグニザントは、1994年の設立からわずか20年余で、 社員数26万人、売上高148億ドル超もの規模へと成長しました。 その日本法人である当社は、2008年に設立。 以来、世界2位の製薬市場の日本で、存在感を日に日に高めています。 製薬に対しますますグローバル基準の安全性が求められる中、 今回、医薬品の安全性情報管理を行うPVまたはPMSを募集します。
グローバルに展開する製薬会社をクライアントに、医薬品の安全情報管理業務全般を担当します。
具体的な仕事内容
医薬品の安全性に関するあらゆる情報を集め、お客さまと共に対策を講じていただきます。
医薬品の安全性管理のすべてを担う重要なポジションでの業務となります。
効用と副作用の有無、他の医薬品との飲み合わせ、患者のコンディションや
生活パターンの影響など、さまざまな観点から安全性を検証・実証します。
クライアントとの調整・交渉をはじめ、社内のグローバルチームの取りまとめ、
スケジュールの立案、進捗管理、業務効率化、業務品質の向上検討などを行っていただきます。
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業務は開発段階と市販後に分かれます!
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▽開発段階▽
■開発部門と協業で臨床実験のデータ収集・評価
■治験が予定された通りに進んでいるか管理
■症例データのマネジメント 等
▽市販後▽
■MRが集めたデータの収集
■科学的な矛盾がないかを検証
■厚生労働省や欧米当局へ提出するレポートの作成
<グローバルチームのかじ取り役として>
データ入力や仕分け、薬学論文の情報収集、レポートの作成などは、
中国やインドなどに常駐する海外チームが手がけます。
PVは海外チームのかじ取り役として、メンバーを牽引します。
チーム/組織構成
男女問わず30代を中心に、若手からベテランまでが活躍しています。
製薬メーカーやCROなどそれぞれのバックグラウンドはさまざまです。
社内ではグローバルなコミュニケーションが交わされています。
■組織名称:PV(ファーマコビジランスチーム
【大卒以上】薬学や製薬の基本的な知識をお持ちの方/英語スキル※目安TOEIC(R)テスト700点以上
■PVの経験を1年以上お持ちの方は優遇いたします。
※社内公用語が英語ですので、英語力は必須になります。
(自信がなくても安心してください。入社後に学ぶことができます。)
▽以下に該当する方には最適な環境があります!▽
■グローバルを舞台にスキルを高めたい方
■成長企業で腕を振るいたい方
<活かせる経験・知識>
■製薬会社で開発に関わった経験
■MRの経験
■ソリューションコンサルティングの経験
東京都千代田区または大阪市北区
※勤務地は希望を考慮します
※U・Iターン歓迎
※上記のほかのプロジェクト先での勤務もあります。
■本社(東京)/東京都千代田区麹町2-1 PMO半蔵門
■大阪オフィス/大阪府大阪市北区角田町8-47 阪急グランドビル20階
■本社(東京)/東京メトロ半蔵門線「半蔵門駅」直結 徒歩1分
■大阪オフィス/各線「梅田駅」から徒歩2分
9:00~18:00(所定労働時間8時間/休憩1時間)
正社員
年俸制500万円~1000万円
※年俸の365日割を月々支給
※経験・能力・前職給を考慮し、決定いたします。
■賞与
年1回(3月)※会社業績による
■昇給
年1回(7月)
■入社時の想定年収
年収500万円
■各種社会保険完備
■出張手当有
■スポーツ施設・保養施設
■教育研修・海外研修制度
■団体生命保険
<休日・休暇>
<年間休日120日以上>
■完全週休2日制(土日)
■祝日
■有給休暇
■育児休暇
■傷病休暇
■慶弔休暇
※2月16日doda転職フェアに出展致しますので、気になる方はブースにてお話も可能です!