日本ジェネリック株式会社の過去求人・中途採用情報

【ジェネリック医薬品の安全管理業務】GVP業務、添付文書・インタビューフォームの作成、改訂など
具体的な仕事内容
GVPに基づいた自社ジェネリック医薬品の安全管理業務をお任せします。

【具体的には】
◎医療機関、調剤薬局などからの副作用等の問い合わせ対応
◎副作用情報の収集・評価・報告
◎文献・学会情報、外国情報の収集・評価・報告
◎使用上の注意改訂などの情報提供
◎適正使用に係る業務（RMP、添付文書、インタビューフォームなど）
◎その他関連業務

＜チームで連携して進めます＞
副作用に関する問い合わせは、多くて1日10件程度。文献などは週に1回、200件程度が届きますが、10名前後の部員で分担して作業を進めます。

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◆入社後のステップ
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入社後はGVP省令で規定された安全管理業務における教育を30時間受講していただきます。その後はOJT研修を通してきめ細やかにサポート。もともと厳格な規定がある中で作業を進めるため、手順なども確立されています。独自のマニュアルもあるため、業務経験が無い方も問題なく作業を進めていくことができる環境です。
※GVP、GPSP業務における経験が3年以上ある方は10時間の免除が適用されますので、
　即戦力としてご活躍いただけます。

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◆業務効率化も推進
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添付文書のやり取りではクラウドサーバーを利用するなど、場所や人を選ばずに作業を進めることができる環境です。また、チーム内の連携も強く、互いにサポート・フォローしながら作業を進めますので、1人に業務負荷が集中することもありません。

チーム／組織構成
現在、管理職として活躍している社員のほとんどが中途入社のため、キャリア面のハンデは一切感じずにスタートできます！社歴・性別に関わらずキャリアアップしていける環境のため、末永くご活躍いただけます。

※元MRや薬剤師出身の方も活躍しています！

■組織名称：信頼性保証本部　安全管理部

【大卒以上】GVP業務や関連業務の経験者歓迎◎薬剤師、またはMR経験者も歓迎！
【以下のいずれかに当てはまる方は歓迎】
◎医薬品の安全管理業務経験者
◎学術部門、薬事部門、開発部門などの経験者
◎添付文書、インタビューフォーム作成・改訂の経験者
◎薬剤師、MR経験者、または臨床開発モニター経験者

※職種未経験歓迎！
※英語力のある方は、尚歓迎します！（必須ではありません）

＜こんな方にピッタリ＞
・コツコツと集中して、正確に業務を進行できる方
・安定感のある製薬会社でキャリア形成をしたい方
・ジェネリック医薬品に関心のある方
・生物系学部出身者、または専攻されていた方

【本社勤務】東京都千代田区丸の内1-9-1　グラントウキョウノースタワー39階
※U・Iターン歓迎します

9：00～18：00（所定労働時間8時間／休憩1時間）
■平均残業時間
10時間

以下

正社員
試用期間3ヵ月（条件面に変動なし）

月給24万5,000円～35万5,000円
※年齢・経験・スキルを考慮の上決定します。
※残業が発生した場合は、別途残業手当を全額支給します。

■賞与
年2回
（7月、12月）

■昇給
年1回
（4月）

■入社時の想定年収
年収400万円
～550万円（月給×12ヵ月＋賞与）※一般社員

■社員の年収例
一般社員／年収400万円～500万円
主任クラス／年収500万円～600万円
係長クラス／年収600万円～700万円（残業手当なし）

＜諸制度＞
◆社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生年金）
◆退職金制度
◆社内預金制度
◆財形制度
◆借上げ社宅制度（当社規定による）

＜諸手当＞
◆交通費全額支給
◆残業手当（主任以下対象）
◆地域手当（月2万円）

＜その他＞
◆社員持株会
◆団体生命保険
◆リロクラブ「福利厚生倶楽部」

＜年間休日＞
120日
以上（※2019年実績：126日）

＜休日・休暇＞
■完全週休2日制
（土・日）
■祝日休み
■年末年始休暇
■夏季休暇
■慶弔休暇
■有給休暇
■産前・産後休暇（実績あり）
■育児休暇（実績あり）
■介護休暇（実績あり）