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マッチングしやすいおすすめ求人とは
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マッチング成立とは
あなたの登録情報(職種・勤務地など)と、「気になる」をした求人企業が設定した応募歓迎条件が 合致すると「マッチング成立 ※1」が届くことがあります。 「マッチング成立」のお知らせは、dodaサイト上への自動通知(※2)、およびマッチング成立お知らせメールでご案内します。
※1「マッチングしやすいおすすめ求人」並びに「マッチング成立」は、書類選考の通過、面接、および内定を保証するものではありませんのであらかじめご了承ください。
※2 気になるリスト、希望条件にマッチした求人一覧、求人情報の検索結果一覧などで確認できます。
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募集している求人が 32件あります!
株式会社アールピーエムの 募集が終了した求人
ポジションマッチ(臨床開発職)/第二新卒歓迎
- 正社員
医薬品・医療機器の開発における業務全般
具体的な仕事内容
これまでの経験を活かし、更にステップアップできるポジションからスタートしていきましょう!
まずは外部就労でご経験を積んでいただき、長期的にスキルアップを目指していただきます。
■CRA
・治験を依頼する医師・医療機関の選定
・治験の契約手続き
・治験薬の交付および回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・モニタリング報告書の作成など
■内勤CRA
・治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等)
・資料のレビュー及びチェック
・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など
■安全情報担当(PV)
・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集
・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施
・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理
・文献検索/調査など
■DM
・治験実施計画書、症例報告書などのチェック、データ入力
・不備、不整合があった場合の修正依頼
・データの管理など
■統計解析(SAS)
・製造販売後調査、臨床研究においての解析ソフトを用いての統計解析業務全般
■PMSモニター
・使用成績調査の契約
・症例登録
・調査票回収
・有害事象の収集と報告など
■薬事・メディカルライティング
・CTDや知見総括報告書の作成
・文書作成スケジュールの企画・立案など
■医薬翻訳
・医薬品に関する書類や製薬会社の重要な資料の翻訳
・海外からのお客様のアテンドなど
■医療系エンジニア
・医療機器の設置、保守、修理、点検等のメンテナンス
・機器やシステム導入後の技術支援、技術的な問合せ対応やトレーニング、セミナー開催
チーム/組織構成
知識量やスキルに合わせ、各種研修にご参加いただいています。
座学以外に、実地研修やOJTも大切にしています。
専門性の高い研修にも積極的にご参加ください!
<外部就労先内訳>
・外資系製薬メーカー/12社(大手9社)
・内資系製薬メーカー/13社(大手7社)
・医療機器メーカー/大手4社
・CRO/5社
・その他/7社
■組織名称:配属先により異なります。
【臨床開発経験者歓迎!】医薬の知識・専門性を磨きたい方/多様な試験を通し、幅広くキャリアを積みたい方
<以下に一つでも当てはまる方は、ぜひご応募ください!>
■長期的にキャリアを築きたい
■医薬の知識を習得し、専門性を磨きたい
■多様な試験・領域にチャレンジしたい
■自分の意見を伝えられる、風通しの良い職場で働きたい
<以下のような臨床開発職のご経験があれば尚可!>
CRA/内勤CRA/PV/DM/統計解析/PMS
MR/開発部門サポート/モニターサポート
ほか医療系有資格者など
※第二新卒者歓迎
※医療業界経験者歓迎
最近では、臨床開発の仕事だけではなく、バイオベンチャーの研究開発や医療機器メーカーのフィールドエンジニアといった案件も増加しています。知識を活かし、医療系専門職へのキャリアをスタートさせませんか?
東京・大阪のいずれかに配属となります。※希望制
【東京本社】
〒160-0023
東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
【アクセス】
各線「新宿駅」南口より徒歩10分
※地下道「0-1」出口より徒歩1分
【大阪支店】
大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4F
【アクセス】
阪急「梅田駅」より徒歩4分
地下鉄「中津駅」より徒歩7分
◎フレックスタイム制度(コアタイムは10:00~15:00)
※1日の標準労働時間/8時間
◎<標準勤務時間帯>9:00~18:00内/8.0時間(休憩60分)
※残業時間は月平均10~15時間程度の方がほとんどです
※状況に応じ、在宅勤務も可能です
正社員
※試用期間3カ月
年俸:370万円~840万円
※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。
※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。
※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。
【年収例】
年収450万円/CRA経験3年
年収400万円/CRC経験3年→内勤モニター
年収380万円/安全性評価経験3年
※残業・出張日当は除く
■昇給
年1回(毎年4月)
■入社時の想定年収
年収370万円
~650万円
■社会保険完備
■交通費(全額支給)
■退職金制度
■住宅補助制度(当社規定による)
■残業代全額支給
■婦人科検診制度
■育児短時間勤務制度
■延長保育補助金制度
■図書購入費補助金制度
■インフルエンザ予防接種補助金制度
■TOEIC(R)受検補助金制度
■英語研修
■導入研修
■集合研修
など
<年間休日>
126日
/2020年度
<休日・休暇>
■完全週休2日制
(土・日)
■祝日休み
■年末年始休暇
■夏季休暇
■慶弔休暇
■有給休暇
■産前・産後休暇
※取得実績あり
■育児休暇
※取得実績あり
■介護休暇
■特別休暇
■ノー残業デー(毎週水曜日/受託の場合)
■バースデー休暇(誕生日月に好きな日1日取得可能)
■入社時特別休暇(1日/正社員のみ)
など
【1】職種経験者
・前職:大手CROのCRA→当社:メーカー就労のCRA
・前職:CROの安全性評価→当社:メーカー就労の安全性評価でCRO管理
※経験に厚みを出すため、一プレイヤーとして活躍するキャリア。
※会社規模よりも、企業理念や運営形態に共感して下さる方が多いです。
【2】キャリアチェンジ
・前職:臨床工学技師(経験3年)→当社:医療機器エンジニア
・前職:薬剤師(経験3年)→当社:DI
・前職:CRC(経験3年)→当社:内勤CRA
※Dr.との折衝スキルや治験・薬学の知識を活かして開発に携わるキャリア。
<あなたのキャリアをサポートします!>
入社後は専属のキャリアアドバイザーが会社と社員の中間に立ち、定期的にキャリア相談を行います。
そのため、一人ひとりのキャリアに向き合うことができます。
■スペシャリスト
専門性を高め、プロフェッショナルとして知識・スキルを追求していきたい方向けのキャリアパスです。
■ゼネラリスト
1つの業務カテゴリーにこだわらず、幅広い業務を経験して職務領域を広げたい方に最適です。
■マネジメント
マネージャー志向の方はリーダーシップを発揮してご活躍いただけます。
まずはメンバーとして経験を積んでいただきます。
■教育トレーナー
教育担当としてのフィールドもあります。
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出典:doda求人情報(2024年12月時点)