株式会社アールピーエム の求人・中途採用情報

★POINT！ ￣￣￣￣￣ ☆在宅勤務・在宅プロジェクト多数 ☆定時退社基本＆土日祝休み ☆安定性抜群の医療業界で事務として活躍 ☆産育休の取得実績100％ ★先輩の8割以上が未経験スタート！ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 専門知識は一切問いません！ 自社研修センターでの座学やeラーニング、OJTなど、充実の研修体制をご用意。 業務に関する知識をイチから学びつつ、できる仕事から挑戦していきましょう♪ 研修や実務を通して、医療分野の専門家として成長できる環境を整えています。 ★仕事内容 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医療業界の大手・有名企業の業務を支える、書類作成・ファイリングなどの事務作業をお任せします！ ■データ入力 ■データ回収・不備チェック ■書類のファイリング ■報告書作成 ※英語を活かせるプロジェクトもあり 英語での情報入力、翻訳などルールに従い入力します。 ＼具体的には…／ （例1）内資系製薬メーカーでデータ入力や庶務業務を担当。非常に綺麗なオフィスかつ社員のサポートを得ながら、やりがいを感じられる職場。 （例2）内資系CROにて、未経験から医薬品に関わる副作用情報のデータ入力事務に挑戦。在宅も活用しながら勤務。 ――★ここが魅力！ ☆一人ひとりに合わせた配属 「無理なく慣れていきたい」方は、シンプルなチェック業務や入力作業からスタート。少しずつ業務の幅を広げていきます。定期面談を通して「今の業務が自分に合っているか」「次はどんな仕事に挑戦したいか」など、一人ひとりに合わせた成長をしっかりサポートします。 「英語などのスキルを活かしたい」方は、グローバル企業での活躍をサポート！ など、プロジェクト先・担当業務はご希望を踏まえて決定します。 ☆ライフステージが変わっても長く働ける！ 専門性を高めたり、周囲をまとめる役割を担ったり、将来的なキャリアの選択肢もさまざま。 さらに産休・育休の取得率は100％を記録！ ライフステージが変わっても、長く活躍できる環境です。

月給24万円～30万円 ＋ 残業代全額支給 ※給与は経験・スキルにより異なります。詳細は個別にご案内をいたします。 ＼先輩の9割以上が未経験スタート！／ 先輩たちの前職は、カフェやアパレルショップの店員、ネイルサロンのスタッフ、大学職員、デザイナー、製造スタッフ、営業、美容部員、ホテルのフロントスタッフなど、さまざま。入社時点で医療や医薬品に関する知識・経験は問いません。 ＼年収UP例／ （1年目）300万円→（2年目）320万円→（3年目）360万円 （1年目）360万円→（2年目）380万円→（3年目）405万円

【転勤なし・首都圏で積極採用！フルリモート案件も有り！】■本社／東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5F 変更の範囲、上記を除く当社関連勤務地 ◆プロジェクト先例（東京23区内、横浜、大宮、千葉、その他) ◆POINT！ ＃在宅勤務・在宅プロジェクト多数 ＃定時退社基本＆土日祝休み ＃安定性抜群の医療業界で事務として活躍 ＃未経験入社8割×研修センターで手厚くフォロー ＃産育休の取得実績100％ ※受動喫煙対策：オフィス内禁煙

未経験でも大丈夫！ 当社は自社で研修センターを運営しているので、 PCスキル、Excelスキルをイチから習得できます。 データ入力、チェック作業などの事務職で活躍しましょう！ 【◆業務内容例】 ■一般事務 └Excel、Wordを使って書類作成や管理を行います。 ■データ入力 └専用システムを使って、薬の情報などを打ち込んでいきます。 ■データの回収、不備のチェック └医療機関などから取り寄せたデータの回収、不備のチェックを行います。 ■書類のファイリング └紙・PCデータ各種をルールに従いファイリングしていきます。 ■報告書作成 └ひな型に必要事項を入力して報告書を作成します。 ■英語使用のプロジェクト └英語で情報の入力、翻訳などルールに従い入力をしていきます。 ＼＼丁寧なフォローあり！／／ 業務内容や今後のキャリアのことなど、営業担当やリーダーが寄り添います。 また、より専門性の高いキャリアを目指される方向けの研修も用意しています！ 【◆安心して働ける環境！】 ◎在宅・リモートプロジェクト多数 ◎残業少なめ！プライベートも充実 ◎産育休の取得実績率100% ◎土日祝休み、年休120日以上 など長く働ける環境を整えています！ 安定した業界で長期的に活躍できます。 医薬業界だから将来もなくならない仕事です。

■月給24万円以上＋残業代全額支給 ※3ヵ月の試用期間があります。 入社後6ヵ月間は、月給23万円となります。それ以外の待遇に変更はありません。 入社半年後には必ず月給24万円へ一律で昇給します！ 【年収例】 年収350万円／経験2年（20代） 年収480万円／経験4年（30代） 年収720万円／経験10年（30代）

【研修期間中】 ■東京研修センター／東京都新宿区西新宿2-7-1 新宿第一生命ビルディング12F └都営大江戸線「都庁前駅」A7出口から徒歩1～2分 └東京メトロ丸ノ内線「西新宿駅」2番出口から徒歩5分 └JR山手線など「新宿駅」西口から徒歩10～12分 【研修終了後】 ＜転勤なし！在宅・フルリモート案件多数！＞ □東京・神奈川・埼玉・千葉などの各プロジェクト先 ★東京都23区内で勤務できる方を積極採用中！ ※変更の範囲、上記を除く当社関連勤務地 ※週に数回リモートワーク（在宅勤務）可能なプロジェクトもあります。 ※将来的にプロジェクトによって異なりますがフルリモートも可能です。 ※プロジェクト先により異なりますが、最寄駅から徒歩5～10分圏内の駅チカオフィスです。

未経験でも大丈夫！ 当社は自社で研修センターを運営しているので、 PCスキル、Excelスキルをイチから習得できます。 データ入力、チェック作業などの事務職で活躍しましょう！ 【◆業務内容例】 ■一般事務 └Excel、Wordを使って書類作成や管理を行います。 ■データ入力 └専用システムを使って、薬の情報などを打ち込んでいきます。 ■データの回収、不備のチェック └医療機関などから取り寄せたデータの回収、不備のチェックを行います。 ■書類のファイリング └紙・PCデータ各種をルールに従いファイリングしていきます。 ■報告書作成 └ひな型に必要事項を入力して報告書を作成します。 ■英語使用のプロジェクト └英語で情報の入力、翻訳などルールに従い入力をしていきます。 ＼＼丁寧なフォローあり！／／ 業務内容や今後のキャリアのことなど、営業担当やリーダーが寄り添います。 また、より専門性の高いキャリアを目指される方向けの研修も用意しています！ 【◆安心して働ける環境！】 ◎在宅・リモートプロジェクト多数 ◎残業少なめ！プライベートも充実 ◎産育休の取得実績率98% ◎土日祝休み、年休120日以上 など長く働ける環境を整えています！ 安定した業界で長期的に活躍できます。 医薬業界だから将来もなくならない仕事です。

■月給24万円以上＋残業代全額支給 ※3ヵ月の試用期間があります。 入社後6ヵ月間は【月給23万円】となります。それ以外の待遇に変更はありません。 【年収例】 年収350万円／経験2年（20代） 年収480万円／経験4年（30代） 年収720万円／経験10年（30代）

【研修期間中】 ■東京研修センター／東京都新宿区西新宿2-7-1 新宿第一生命ビルディング12F └都営大江戸線「都庁前駅」A7出口から徒歩1～2分 └東京メトロ丸ノ内線「西新宿駅」2番出口から徒歩5分 └JR山手線など「新宿駅」西口から徒歩10～12分 【研修終了後】 ＜転勤なし！在宅・フルリモート案件多数！＞ □東京・神奈川・埼玉・千葉などの各プロジェクト先 ★東京都23区内で勤務できる方を積極採用中！ ※変更の範囲、上記を除く当社関連勤務地 ※週に数回リモートワーク（在宅勤務）可能なプロジェクトもあります。 ※将来的にプロジェクトによって異なりますがフルリモートも可能です。 ※プロジェクト先により異なりますが、最寄駅から徒歩5～10分圏内の駅チカオフィスです。

＼POINT！／ ◎在宅勤務・在宅プロジェクト多数 ◎残業ほぼなし・土日祝休み ◎産育休の取得・復帰実績率98％ ＼＼先輩の9割以上が未経験スタート！／／ 専門知識がなくても問題ありません！ 座学・イーラーニング・OJTなど、充実の研修制度をご用意。業務に関する知識をイチから学ぶことができます。できる仕事から挑戦し、少しずつ慣れていけばOKです！ ＜具体的な仕事内容＞ 医薬業界の大手・有名企業の業務を支える、書類作成、ファイリングなどの事務作業をお任せ！ ■データ入力 専用システムを使って、薬の情報などを打ち込んでいきます。 ■データの回収、不備のチェック 医療機関などから取り寄せたデータの回収、不備のチェックを行います。 ■書類のファイリング 紙・PCデータ各種をルールに従いファイリングしていきます。 ■報告書作成 ひな型に必要事項を入力して報告書を作成します。 ■英語使用のプロジェクトもあり 英語で情報の入力、翻訳などルールに従い入力をしていきます。 ＼＼ここが魅力！仕事のポイント／／ ★一人ひとりに合わせた配属！ ご希望をお伺いし、プロジェクト先・担当業務を決定！ たとえば「無理なく慣れていきたい方」は、徐々にレベルアップできるように応援。「英語力などのスキルを活かしたい方」は、グローバル企業などでの活躍をサポートします！ ★ライフステージが変わっても、長く働ける！ 専門性を高めたり、周囲をまとめる役割を担ったり、将来的なキャリアの選択肢もさまざま。さらに、産休・育休の取得率は98%！ライフステージが変わっても、長く活躍できる環境です！

月給24万円以上＋残業代全額支給 ※3カ月の試用期間があります。 入社後6カ月間は【月給23万円】となります。それ以外の待遇に変更はありません。 ＼先輩の9割以上が未経験スタート！／ 先輩たちの前職は、カフェやアパレルショップの店員、ネイルサロンのスタッフ、大学職員、デザイナー、製造スタッフ、営業、美容部員、ホテルのフロントスタッフなど、さまざま。入社時点で医療や医薬品に関する知識・経験は問いません。

【転勤なし・首都圏で積極採用！フルリモート案件も有り！】■本社／東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5F 変更の範囲、上記を除く当社関連勤務地 ■各プロジェクト先例（東京23区内、横浜、大宮、千葉、その他) ■リモート案件について リモートやフルリモート案件もございます。 ※アサイン先に準ずる ※受動喫煙対策：オフィス内禁煙

データ入力、チェック作業のポジションの募集です！ 専門知識が無くても問題ありません。 業務に必要な知識はイチから習得可能です！ スキルに合わせたプロジェクトが多数有ります。 ■データ入力 専用システムを使って、薬の情報などを打ち込んでいきます。 ■データの回収、不備のチェック 医療機関などから取り寄せたデータの回収、不備のチェックを行います。 ■書類のファイリング 紙・PCデータ各種をルールに従いファイリングしていきます。 ■報告書作成 ひな型に必要事項を入力して報告書を作成します。 ■英語使用のプロジェクト 英語で情報の入力、翻訳などルールに従い入力をしていきます。 ＼＼丁寧なフォローあり！／／ 配属後も定期研修があり、不安なく働けます♪ 知識面、コミュニケーションなどフォローはお任せください！ また ◎在宅プロジェクト多数 ◎残業少なめ ◎産育休の取得実績率98% ◎土日祝休み など長く働ける環境を整えています！ 安定した業界で長期的に活躍できます。 医薬業界だから将来もなくならない仕事です。 一度身に付けた知識は、将来長く活かせます！

■月給24万円以上＋残業代全額支給 ※3ヵ月の試用期間があります。 入社後6ヵ月間は【月給23万円】となります。それ以外の待遇に変更はありません。

■本社／東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5F 【転勤なし・首都圏で積極採用！リモート案件多数！】 各プロジェクト先例（東京23区内、横浜、大宮、千葉、その他) ※変更の範囲、上記を除く当社関連勤務地

【株式会社アールピーエムについて】 医薬品・医療機器の臨床開発から薬事（CMC・開発）まで幅広く手掛けている当社。 業界を代表する医薬品・医療機器メーカーなど取引先は55社以上で、 クライアントの信頼できるパートナーとして確かな成長を続けています。 現在プロジェクト拡大に向けて「外部就業部門」での技術者の積極増員を行っています。 ≪≪当社のポイント≫≫ ★MA・薬事（CMC・開発）・PM・CRA・PVなど多彩なポジションあり ★経験・キャリア・希望に沿った選択が可能 ★40代・50代の方、ブランクありの方も歓迎 ★在宅、リモート、フレックス、時短などの案件あり ★専任の営業担当がマンツーマンでフォロー ★土日祝休み、残業月平均10時間以内、有給消化率80％以上 【具体的な業務内容】 MA・MSL・薬事（CMC／開発）・PM・CRA・PVなど、 様々な領域の中からご希望のポジションをお任せします。 『外部就労事業』のためあらゆる企業・メーカーで勤務することができ、 偏りなくキャリアを高めることが可能です。 ≪≪積極採用中！≫≫ ◆SM・PM・CRA ◆PV（症例、文献評価・添付文書作成・安定報、年次報告書作成・不具合報告対応） ◆メディカルアフェアーズ（MSL、MI、プロモーション資材関連） ◆薬事（主に医薬品ではCMC・臨床、医療機器） ◆MW（メディカルライティング） ◆GMP・GLP・GQP関連 ◆医薬品生産管理　など ≪≪下記の案件も多数！≫≫ ◆臨床開発職（PL・CTA・SSU・QC・治験事務局・eTMF管理、治験薬管理等） ◆PMS・再審査申請関連 ◆監査 ◆DM ◆品質保証　など ※外部就業事業から受託事業への異動もフレキシブルに行われています。

■月額45万8000円～62万5000円（年俸550万円～800万円）＋各種手当 ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸の1/12を毎月支給します。 【年収例】 MSL：年収650万円（50代男性） CMC薬事：年収600万円（60代女性） MW：年収640万円（50代女性） PV：年収500万円（30代女性） ★定年・ご年齢による年収の変動はございません。

＜在宅勤務・リモート勤務・時短勤務OK／転勤なし＞ ※プロジェクト先に準じます。 ■東京・大阪を中心とした東京・神奈川・千葉・埼玉・大阪・兵庫・京都のプロジェクト先 ■東京本社 東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5F └各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 ■大阪営業所 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4F └阪急「梅田駅」より徒歩4分 └地下鉄「中津駅」より徒歩7分 ※受動喫煙対策：あり（オフィス内禁煙）

データ入力、チェック作業のポジションの募集です！ 専門知識が無くても問題ありません。 業務に必要な知識はイチから教えていきます！ スキルに合わせたプロジェクトが多数有ります。 ■データ入力 専用システムを使って、薬の情報などを打ち込んでいきます。 ■データの回収、不備のチェック 医療機関などから取り寄せたデータの回収、不備のチェックを行います。 ■書類のファイリング 紙・PCデータ各種をルールに従いファイリングしていきます。 ■報告書作成 ひな型に必要事項を入力して報告書を作成します。 ■英語使用のプロジェクト 英語で情報の入力、翻訳などルールに従い入力をしていきます。 ＼＼丁寧なフォローあり！／／ 配属後も定期研修があり、不安なく働けます♪ 知識面、コミュニケーションなどフォローはお任せください！ また ◎在宅プロジェクト多数 ◎残業少なめ ◎産育休の取得実績率98% ◎土日祝休み など長く働ける環境を整えています！ 安定した業界で長期的に活躍できます。 医薬業界だから将来もなくならない仕事です。 一度身に付けた知識は、将来長く活かせます！

■月給24万円以上＋残業代全額支給 ※3ヵ月の試用期間があります。 入社後6ヵ月間は【月給23万円】となります。それ以外の待遇に変更はありません。

■本社／東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5F 【転勤なし・首都圏で積極採用！リモート案件多数！】 各プロジェクト先例（東京23区内、横浜、大宮、千葉、その他) ※変更の範囲、上記を除く当社関連勤務地

データ入力、チェック作業のポジションの募集です！ 専門知識が無くても問題ありません。 業務に必要な知識はイチから教えていきます！ スキルに合わせたプロジェクトが多数有ります。 ■データ入力 専用システムを使って、薬の情報などを打ち込んでいきます。 ■データの回収、不備のチェック 医療機関などから取り寄せたデータの回収、不備のチェックを行います。 ■書類のファイリング 紙・PCデータ各種をルールに従いファイリングしていきます。 ■報告書作成 ひな型に必要事項を入力して報告書を作成します。 ■英語使用のプロジェクト 英語で情報の入力、翻訳などルールに従い入力をしていきます。 配属後も定期研修があり、不安なく働けます♪ 知識面、コミュニケーションなどフォローはお任せください。 また ◎在宅プロジェクト多数 ◎残業少なめ ◎産育休の取得・復帰実績率100％ ◎土日祝休み など長く働ける環境を整えています！ 安定した業界で長期的にお仕事をお任せします。

■月給24万円以上＋残業代全額支給 ※3ヶ月の試用期間があります。 入社後6ヶ月間は【月給23万円】となります。それ以外の待遇に変更はありません。

■本社／東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5F 変更の範囲、上記を除く当社関連勤務地 【転勤なし・首都圏で積極採用！リモート案件多数！】 各プロジェクト先例（東京23区内、横浜、大宮、千葉、その他)

★「Pick Up!」タブで、家庭と両立しながら活躍する社員の声を公開中！ぜひご覧ください★ ＼＼ 家庭や育児との両立、まずはご相談ください ／／ 「仕事と家事で手いっぱい。ゆっくり過ごす余裕がない」 「休日にも仕事のことを考えてしまい、子どもと向き合えないことがある」 「職場の理解を得られていない気がして、居心地が悪い…」 「フルタイムで働くのは難しいけれど、キャリアを諦めたくない」 「転職活動をしているけど、時短で働ける会社が少なく、選択肢が限られている」 もしあなたが家庭と仕事の両立に悩んでいるなら、ぴったりの働き方が当社で見つかるかもしれません。 ◎子育て中のメンバー活躍中 ◎10時～16時の時短勤務、在宅勤務もOK ◎産育休復帰率100% ◎有休取得率80% ◎「子どもとの時間が増えた」「パートナーにとっても良い転職になった」という声多数！ ＝＝＝ 【外部就労事業】での技術職を募集します。 ご経験・ご希望を考慮して最適なポジションを提案します。 【外部就労について】 ◎クライアント先には、当社の先輩社員が在籍。相談できる環境有！ ◎医薬品/医療機器メーカーだけでなく、経験に合わせてCROやAROのプロジェクトも相談可能 ◎東京本社・大阪オフィスで約980名の技術者が在籍 ＝＝＝ ＜主な職種＞ ■臨床開発職（CRA・PL・CTA・SSU・QC・治験事務局・eTMF管理、治験薬管理等） ■PMS・再審査申請関連 ■薬事（主に医薬品ではCMC・臨床、医療機器） ■MW ■SASプログラマー/統計解析 ■DM ■PV（症例/文献評価・添付文書作成・安定報/年次報告書作成・不具合報告対応） ■MSL ■監査 ■品質保証 ■GMP/GLP/GQP関連　等 ＜時短勤務で活躍しているママさんの声＞ 「元々外勤が多かったのですが、今は内勤CRAとして契約手続きの内勤業務に携わっており、子育てとの両立もできています」（Aさん） 「子供が大きくなったので少し時間に余裕が出てきたので、時短勤務でPMに挑戦しています」（Bさん）

■臨床・市販後関連（外勤業務含む） 年俸：450万円～750万円（月収例：37.5万円～62.5万円＋各種手当） ■臨床・市販後関連（内勤業務のみ） 年俸：350万円～550万円（月収例：29.1万円～45.8万円＋各種手当） ■その他職種（CMC薬事、Gxp業務など） 年俸：400万円～600万円（月収例：33.3万円～50万円＋各種手当） ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸の1/12を毎月支給いたします。 【年収例】 CRA：年収650万円（30代男性） PMS：年収550万円（40代女性） CMC薬事：年収750万円（50代男性） PV：年収420万円（30代女性） DM：年収400万円（30代女性）

【転勤なし】東京もしくは大阪 ※アサイン先に準じる ＜東京本社＞ 東京都新宿区西新宿3-2-4　 JRE西新宿テラス５F 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 ＜大阪営業所＞ 大阪府大阪市北区芝田1-12-7　大栄ビル本館4階 【アクセス】 阪急「梅田駅」より徒歩4分 地下鉄「中津駅」より徒歩7分 ※受動喫煙対策：あり（オフィス内禁煙） =====POINT====== ★リモート・時短勤務OK ★年休120日以上・土日祝休み ★残業時間10～20時間 ★研修センターを新開設！ ★業界未経験歓迎

★対面での面接時に、研修センターの見学や体験受講も可能です！ご希望の方はお気軽にご相談ください★ ━━━━━━━━━━━━ 　研修体制 ━━━━━━━━━━━━ 2024年4月に、自社が運営する研修センターを開校。 実務経験豊富な講師による研修を受けることができます。 入社時期が近い仲間と一緒に受講できるので、心強さも段違い。 臨床開発職に必要な基礎知識だけでなく、PCスキル向上やロープレの研修もご用意しています。 臨床開発の経験がない方でも大丈夫。ぜひ、当社でキャリアチェンジを目指してください。 ★未経験から臨床開発職にキャリアチェンジした実例あり （例）CRC→内勤CRA→CRA ━━━━━━━━━━━━ 　仕事内容 ━━━━━━━━━━━━ まずはベテランの先輩について、サポート寄りの業務からスタート。 慣れてきたら徐々に難易度の高い業務を経験し、一人前のCRAへと成長していきましょう。 【具体的には…】 ・治験を依頼する医師・医療機関の選定 ・治験の契約手続き ・スタートアップミーティング ・治験薬の交付および回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務　など ★上記以外にもご提案いたします。 ★アサイン後は営業担当がサポート。キャリアやプライベートのことなど、何でも相談してください。 ━━━━━━━━━━━━ 　働き方について ━━━━━━━━━━━━ 外部就労事業で勤務いただきます。 【外部就労について】 ◎クライアント先にはアールピーエムの先輩の社員が在籍。相談できる環境があります。 ◎大手外資医薬品/医療機器メーカーをはじめとした幅広いプロジェクトがあります。 ◎東京本社・大阪オフィスで約980名の技術者が在籍しています。

■モニター（CRA、PMS）未経験スタート 年俸：400万円～500万円（月収例：33.3万円～41.6万円＋各種手当） ■内勤開発職 年俸：380万円～450万円（月収例：31.6万円～37.5万円＋各種手当） ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸の1/12を毎月支給いたします。

【転勤なし】東京 ※アサイン先に準じる ＜東京本社＞ 東京都新宿区西新宿3-2-4　 JRE西新宿テラス５F 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 ※受動喫煙対策：あり（オフィス内禁煙） =====POINT====== ★リモート・時短勤務OK ★年休120日以上・土日祝休み ★残業時間10～20時間 ★研修センターを新開設！ ★業界未経験歓迎

★「Pick Up!」タブで、メーカーへ転籍した社員の声を特別公開中！ぜひご覧ください★ ＼＼ こんなキャリアが築けます ／／ ■CRA歴3年のAさん ⇒メーカーで働きたい！という想いで入社し、外部就労に。1年後に医薬品メーカーに配属され、2年後に転籍。 ■CRC歴10年のBさん ⇒未経験から依頼者側の業務に挑戦したい！という想いで入社し、医薬品メーカーで内勤CRAに。4年後に転籍。 アールピーエムでは、2023年度は33名がメーカーを含む他社に転籍。 一人ひとりの希望に寄り添い、キャリアをサポートします。 ＝＝＝ 【外部就労事業】での技術職を募集します。 お話を伺いながら、ご経験・ご希望を考慮してあなたに最適なポジションを提案します。 【外部就労について】 ◎クライアント先には、アールピーエムの先輩の社員が在籍。相談できる環境があります。 ◎医薬品/医療機器メーカーだけでなく、経験に合わせてCROやAROのプロジェクトも相談可能。 ◎東京本社・大阪オフィスで約980名の技術者が在籍しています。 ＝＝＝ ＜主な職種＞ ■臨床開発職（CRA・PL・CTA・SSU・QC・治験事務局・eTMF管理、治験薬管理等） ■PMS・再審査申請関連 ■薬事（主に医薬品ではCMC・臨床、医療機器） ■MW ■SASプログラマー/統計解析 ■DM ■PV（症例/文献評価・添付文書作成・安定報/年次報告書作成・不具合報告対応） ■MSL ■監査 ■品質保証 ■GMP/GLP/GQP関連　等 ★上記以外にもご提案いたします。 ★アサイン後は営業担当がサポート。キャリアやプライベートのことなど、何でも相談してください。 ★ジョブリターンを歓迎しています。

■臨床・市販後関連（外勤業務含む） 年俸：450万円～750万円（月収例：37.5万円～62.5万円＋各種手当） ■臨床・市販後関連（内勤業務のみ） 年俸：350万円～550万円（月収例：29.1万円～45.8万円＋各種手当） ■その他職種（CMC薬事、Gxp業務など） 年俸：400万円～600万円（月収例：33.3万円～50万円＋各種手当） ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸の1/12を毎月支給いたします。 【年収例】 CRA：年収650万円（30代男性） PMS：年収550万円（40代女性） CMC薬事：年収750万円（50代男性） PV：年収420万円（30代女性） DM：年収400万円（30代女性）

【転勤なし】東京もしくは大阪 ※アサイン先に準じる ＜東京本社＞ 東京都新宿区西新宿3-2-4　 JRE西新宿テラス５F 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 ＜大阪営業所＞ 大阪府大阪市北区芝田1-12-7　大栄ビル本館4階 【アクセス】 阪急「梅田駅」より徒歩4分 地下鉄「中津駅」より徒歩7分 ※受動喫煙対策：あり（オフィス内禁煙） =====POINT====== ★リモート・時短勤務OK ★年休120日以上・土日祝休み ★残業時間10～20時間 ★研修センターを新開設！ ★業界未経験歓迎

クライアント先にて、医薬・治験などに関するプロジェクトにて事務を行います。 【配属先】 アステラス製薬、ファイザー、ノバルティスファーマなど大手医薬品メーカーや大手CROなど ★あなたの経験やスキルに合わせて担当プロジェクトを決めるため、未経験の方も安心！ ★大手企業と取り引きがある当社だからこそ、理想の働き方を実現できます。 【具体的な仕事内容】 ■データの回収、不備のチェック MRなどからデータを回収し、書類に不備がないかを確認します。 ■PCでのデータ入力 専用のシステムを使って、薬の副作用や症例などを打ち込んでいきます。 ■書類のファイリング 集まったデータ（紙・PCデータ各種）をファイリングしていきます。 ■報告書作成 今までに同様の症例があるかどうかや、症状の重さなどを評価し、報告書を作成します。 ＼着実にスキルアップできるpoint！／ ＜専門スキルを身につけて、市場価値の高い人材へ！＞ 　▼医薬品情報の回収やデータ不備のチェック 　▼PCを使った副作用データ入力 　▼入力された副作用データの評価 と、段階的に専門性の高い業務にチャレンジできます！ 長く続けるほど専門性が身につくため、業界のどの企業にいっても必要とされる市場価値の高い人材に成長できます。 ＜4月に研修センターを新設！＞ グループ内に研修を専門に行う企業もあり、4月に自社研修センターが新設。PCスキルに不安を抱える方は、研修センターでPCの基礎から学べます。 ＜英語力が活かせる！＞ 英語スキルがある方は、ゆくゆくは海外症例の翻訳に挑戦可能です。クライアントはグローバルな企業が多いため、活用シーンは多彩です。

＜関東エリア＞ 経験者／月給23万円～65万円 （データマネジメント・PV・CRAなどの医薬関連業務の実務経験をお持ちの方を想定） 未経験者／月給23万円以上（入社後6カ月間は月給21.5万円）

【転勤なし／リモート案件多数】東京23区内、横浜、大宮、千葉などの各プロジェクト先 ※U・Iターン歓迎！ ※受動喫煙対策：オフィス内禁煙

【外部就労事業】または【受託事業】での技術職を募集します。 お話を伺いながら、ご経験・ご希望を考慮してあなたに最適なポジションを提案します。 【外部就労について】 ◎クライアント先には、アールピーエムの先輩の社員が在籍。相談できる環境があります。 ◎医薬品/医療機器メーカーだけでなく、経験に合わせてCROやAROのプロジェクトも相談可能 ◎東京本社・大阪オフィスで約980名の技術者が在籍しています。 【受託について】 ◎時短勤務で、子育てと両立しプロジェクトを牽引しているPLが複数在籍。 ◎再生医療分野に明るいメディカルドクターが所属。社員育成も強化していきます。 ◎仕切りのない空間で社員同士のコミュニケーションが取りやすい職場です ＝＝＝ 主な職種はこちらです。下記以外にもご提案いたします。 ■臨床開発職（CRA・PL・CTA・SSU・QC・治験事務局・eTMF管理、治験薬管理等） ■PMS・再審査申請関連 ■薬事（主に医薬品ではCMC・臨床、医療機器） ■MW ■SASプログラマー/統計解析 ■DM ■PV（症例/文献評価・添付文書作成・安定報/年次報告書作成・不具合報告対応） ■MSL ■監査 ■品質保証 ■GMP/GLP/GQP関連　等 ★アサイン後は営業担当がサポート。キャリアやプライベートのことなど、何でも相談してください。 ＝＝＝ ＼このようなお悩みを抱えている方はいらっしゃいませんか？／ ◆自分のペースで働きたい方 　→　クライアント先に応じて時短勤務やフレックスタイム制を活用している社員もいます！ ◆ゆとりを持って働きたい方 　→　残業は少なめで、有給休暇の消化率は80％以上です！ ◆長期的に安心して働きたい方 　→　当社では産休・育休制度（復帰率100％）と時短勤務制度があります！ 働きやすさが整っているため、長く腰を据えてキャリア形成ができます。

■臨床・市販後関連（外勤業務含む） 年俸：450万円～750万円（月収例：37.5万円～62.5万円＋各種手当） ■臨床・市販後関連（内勤業務のみ） 年俸：350万円～550万円（月収例：29.1万円～45.8万円＋各種手当） ■その他職種（CMC薬事、Gxp業務など） 年俸：400万円～600万円（月収例：33.3万円～50万円＋各種手当） ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸の1/12を毎月支給いたします。 【年収例】 CRA：年収650万円（30代男性） PMS：年収550万円（40代女性） CMC薬事：年収750万円（50代男性） PV：年収420万円（30代女性） DM：年収400万円（30代女性）

【転勤なし】東京もしくは大阪 ※アサイン先に準じる ＜東京本社＞ 東京都新宿区西新宿3-2-4　 JRE西新宿テラス５F 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 ＜大阪営業所＞ 大阪府大阪市北区芝田1-12-7　大栄ビル本館4階 【アクセス】 阪急「梅田駅」より徒歩4分 地下鉄「中津駅」より徒歩7分 ※受動喫煙対策：あり（オフィス内禁煙） =====POINT====== ★リモート・時短勤務OK ★年休120日以上・土日祝休み ★残業時間10～20時間 ★研修センターを新開設！ ★業界未経験歓迎

クライアント先にて、医薬・治験などに関するプロジェクトにて事務を行います。 【配属先】 アステラス製薬、ファイザー、ノバルティスファーマなど大手医薬品メーカーや大手CROなど ★あなたの経験やスキルに合わせて担当プロジェクトを決めるため、未経験の方も安心！ ★大手企業と取り引きがある当社だからこそ、理想の働き方を実現できます。 【具体的な仕事内容】 ■データの回収、不備のチェック MRなどからデータを回収し、書類に不備がないかを確認します。 ■PCでのデータ入力 専用のシステムを使って、薬の副作用や症例などを打ち込んでいきます。 ■書類のファイリング 集まったデータ（紙・PCデータ各種）をファイリングしていきます。 ■報告書作成 今までに同様の症例があるかどうかや、症状の重さなどを評価し、報告書を作成します。 ＼着実にスキルアップできるpoint！／ ＜専門スキルを身につけて、市場価値の高い人材へ！＞ 　▼医薬品情報の回収やデータ不備のチェック 　▼PCを使った副作用データ入力 　▼入力された副作用データの評価 と、段階的に専門性の高い業務にチャレンジできます！ 長く続けるほど専門性が身につくため、業界のどの企業にいっても必要とされる市場価値の高い人材に成長できます。 ＜4月に研修センターを新設！＞ グループ内に研修を専門に行う企業もあり、4月に自社研修センターが新設。PCスキルに不安を抱える方は、研修センターでPCの基礎から学べます。 ＜英語力が活かせる！＞ 英語スキルがある方は、ゆくゆくは海外症例の翻訳に挑戦可能です。クライアントはグローバルな企業が多いため、活用シーンは多彩です。

＜関東エリア＞ 経験者／月給23万円～65万円 （データマネジメント・PV・CRAなどの医薬関連業務の実務経験をお持ちの方を想定） 未経験者／月給23万円以上（入社後6カ月間は月給21.5万円） ＜関西エリア＞ 経験者／月給23万円～65万円 （データマネジメント、PV、CRAの実務経験をお持ちの方を想定） 未経験者／月給20万円以上

【転勤なし・関東・関西で積極採用！リモート案件多数！】 各プロジェクト先（東京23区内、横浜、大宮、千葉、大阪市内、滋賀、京都、兵庫、奈良、和歌山など） ※U・Iターン歓迎！ ※受動喫煙対策：オフィス内禁煙

クライアント先にて、医薬・治験などに関するプロジェクトにて事務を行います。 【配属先】 アステラス製薬、ファイザー、ノバルティスファーマなど大手医薬品メーカーや大手CROなど ★あなたの経験やスキルに合わせて担当プロジェクトを決めるため、未経験の方も安心！ ★大手企業と取り引きがある当社だからこそ、理想の働き方を実現できます。 【具体的な仕事内容】 ■データの回収、不備のチェック MRなどからデータを回収し、書類に不備がないかを確認します。 ■PCでのデータ入力 専用のシステムを使って、薬の副作用や症例などを打ち込んでいきます。 ■書類のファイリング 集まったデータ（紙・PCデータ各種）をファイリングしていきます。 ■報告書作成 今までに同様の症例があるかどうかや、症状の重さなどを評価し、報告書を作成します。 ＼着実にスキルアップできるpoint！／ ＜専門スキルを身につけて、市場価値の高い人材へ！＞ 　▼医薬品情報の回収やデータ不備のチェック 　▼PCを使った副作用データ入力 　▼入力された副作用データの評価 と、段階的に専門性の高い業務にチャレンジできます！ 長く続けるほど専門性が身につくため、業界のどの企業にいっても必要とされる市場価値の高い人材に成長できます。 ＜英語力が活かせる！＞ 英語スキルがある方は、ゆくゆくは海外症例の翻訳に挑戦可能です。クライアントはグローバルな企業が多いため、活用シーンは多彩です。

＜関東エリア＞ 経験者／月給23万円～65万円 （データマネジメント・PV・CRAなどの医薬関連業務の実務経験をお持ちの方を想定） 未経験者／月給23万円以上（入社後6カ月間は月給21.5万円） ＜関西エリア＞ 経験者／月給20万円～50万円 （データマネジメント、PV、CRAの実務経験をお持ちの方を想定） 未経験者／月給20万円以上

【転勤なし・関東・関西で積極採用！リモート案件多数！】 各プロジェクト先（東京23区内、横浜、大宮、千葉、大阪市内、滋賀、京都、兵庫、奈良、和歌山など） ※U・Iターン歓迎！ ※受動喫煙対策：オフィス内禁煙

★ ポイント ★ ◎2024年4月に始動するプロジェクトのスターティングメンバ―募集（外部就労事業での募集です） ◎大手内資系製薬メーカーの大規模プロジェクト（当社の独占プロジェクト） ◎製薬メーカー内の専門研修も受講が可能（メディカルライティング研修など） ◎業務を覚えたら「週3日」のリモートワークOK！ ご経験・ご希望に応じて以下いずれかのポジションを担当いただきます。 ※経験値に応じてサポート業務から入ることも可能です！ ＜1＞スタディマネジメント ■PMS調査の企画立案 ■プロトコールのデザイン作成 ■PMSモニタリングプラン策定 ■PMDA交渉 ■照会事項回答 ■社内関連部門（DM解析等）との調整 ■PMSの遂行 ┗タイムラインや予算の策定・進捗管理、CROマネジメントなど ■GPSP関連文書作成・作成補助 ┗終了報告書、安全性定期報告・CSR（総括報告書）・再審査申請資料、RMP（医薬品リスク管理計画書） ■適合性調査対応 ■自己点検 ■経費精算 ■当局提出資料準備 ■文献検索 ＜2＞GPSPに関わる品質マネジメント ■再審査申請における規制上のマネジメント 　申請、適合性調査準備・実施、自己点検、承認 ■CRFレビュー ■PMS調査のすべてのプロセスのマネジメント ■各種マニュアル作成 ■SOP作成サポート 【★】アールピーエムで働くメリット！ ◎残業少なめ（月平均10～15時間程度） ◎有給取得率80％以上 ◎2024年春、開発業務に特化した研修センターを立上げ！ ◎時短勤務社員も多数活躍中 ◎2023年のメーカーを含む企業への転籍実績33名！ 【★】外部就労の魅力！ ・配属後は営業担当がサポートします。キャリアやプライベートのことなど、何でも相談することができます。 ・様々なメーカーで、当社社員が働いています。年1回のキックオフミーティングなどで交流を深められます。

＜スタディマネジメントの場合＞ 年棒：570万円～800万円＋各種手当（月収例：50万円～66.6万円＋各種手当） ＜GPSPに関わる品質マネジメントの場合＞ 年棒：400万円～500万＋各種手当（月収例：33.3万円～41.6万円＋各種手当） ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸の1/12を毎月支給いたします。

【転勤なし／東京都内もしくは大阪勤務／リモートワークもOK】 ※アサイン先に準じる ＜東京本社＞ 東京都新宿区西新宿3-2-4　 JRE西新宿テラス5F ＜大阪営業所＞ 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4F 【アクセス】 ＜東京本社＞ 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 ＜大阪営業所＞ 地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分 各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分

今回募集する部門は、派遣社員の採用活動からクライアントへの派遣、就業中のフォローアップなどを各部署と連携しながら進めていきます。 【業務内容】 適性に合わせて、3職種いずれかへの配属です これまでの経験を踏まえ、希望は最大限に考慮して決定します ＜採用／Recruiter＞ クライアントに派遣するスタッフのリクルーティング ■求人の作成 ■応募者対応 ■面接設定 ■入社後の手続き ■営業との連携業務 ◎採用活動にあたり、自分なりのアイデアがあればどんどん発信してください！ 実際に、遠方にお住まいの求職者の採用を強化するために、WEB説明会を提案した例も。その結果、来年実現予定となります。このように自分のアイデアで会社の採用活動に貢献できるチャンスもあります。 ＜営業／Sales staff＞ 製薬メーカー、大手医療機器、CROに対して「技術者派遣サービス」のご提案をします ■技術者の条件ヒアリング（臨床開発現場で必要な人数、スキル、稼働期間など） ■スタッフ配属前の面談対応 ■クライアントへの紹介 ■書類作成 など ◎営業先は製薬メーカーやグループ会社、紹介など何かしらの繋がりがありますので、営業のやりやすさが魅力。 ◎新規と既存、どちらも対応します。実績に応じてインセンティブの支給あり。 ＜労務／Coordinator＞ クライアントで働く社員の管理業務 ■定期面談（対面あり） ■給与計算（月末月初） ◎社員が安心して働けるよう定期面談を実施し、仕事の悩みや今後どうなりたいかなどについて話します。 あわせて遅刻や欠勤などがあった際は、企業へ連絡するなどフォロー対応も発生します。 【キャリアプラン】 個人の実績を正当に評価する当社では、若いうちから係長や課長代理などキャリアを積んでいくことが可能。将来的に「営業から労務にチャレンジしたい」「人事をやりたい」といったことがあれば、個人の実績や経験によってジョブチェンジすることもできます。

【採用・営業・労務】 月給25万円～40万円（固定残業代含む） ※固定残業代は、時間外労働の有無に関わらず30時間分を、月4万4400円～支給。上記を超える時間外労働分は追加で支給します。 ※経験、能力を考慮の上決定します。

東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階 ※転勤なし ※営業・労務の場合、直行直帰できます。 ※状況に応じて、在宅勤務も可能。 ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙／屋内喫煙可能場所あり

クライアント先にて、医薬・治験などに関するプロジェクトにて事務を行います。 【配属先】 アステラス製薬、ファイザー、ノバルティスファーマなど大手医薬品メーカーや大手CROなど ★あなたの経験やスキルに合わせて担当プロジェクトを決めるため、未経験の方も安心！ ★大手企業と取り引きがある当社だからこそ、理想の働き方を実現できます。 【具体的な仕事内容】 ■データの回収、不備のチェック MRなどからデータを回収し、書類に不備がないかを確認します。 ■PCでのデータ入力 専用のシステムを使って、薬の副作用や症例などを打ち込んでいきます。 ■書類のファイリング 集まったデータ（紙・PCデータ各種）をファイリングしていきます。 ■報告書作成 今までに同様の症例があるかどうかや、症状の重さなどを評価し、報告書を作成します。 ＼着実にスキルアップできるpoint！／ ＜専門スキルを身につけて、市場価値の高い人材へ！＞ 　▼医薬品情報の回収やデータ不備のチェック 　▼PCを使った副作用データ入力 　▼入力された副作用データの評価 と、段階的に専門性の高い業務にチャレンジできます！ 長く続けるほど専門性が身につくため、業界のどの企業にいっても必要とされる市場価値の高い人材に成長できます。 ＜英語力が活かせる！＞ 英語スキルがある方は、ゆくゆくは海外症例の翻訳に挑戦可能です。クライアントはグローバルな企業が多いため、活用シーンは多彩です。

＜関東エリア＞ 経験者／月給23万円～65万円 （データマネジメント・PV・CRAなどの医薬関連業務の実務経験をお持ちの方を想定） 未経験者／月給23万円以上（入社後6カ月間は月給21.5万円） ＜関西エリア＞ 経験者／月給20万円～50万円 （データマネジメント、PV、CRAの実務経験をお持ちの方を想定） 未経験者／月給20万円以上

【転勤なし・関東・関西で積極採用！リモート案件多数！】 各プロジェクト先（東京23区内、横浜、大宮、千葉、大阪市内、滋賀、京都、兵庫、奈良、和歌山など） ※U・Iターン歓迎！ ※受動喫煙対策：オフィス内禁煙

クライアント先にて、医薬・治験などに関するプロジェクトにて事務を行います。 あなたの経験やスキルに合わせて担当プロジェクトを決めますから、未経験の方もご安心ください！ 大手企業と取り引きがある当社だからこそ、理想の働き方を実現できます。 〈配属先は……〉 アステラス製薬、ファイザー、ノバルティスファーマなど大手医薬品メーカーや大手CROなどです。 ==POINT== ★市場価値を高められる！ 　▼医薬品情報の回収やデータ不備のチェック 　▼PCを使った副作用データ入力 　▼入力された副作用データの評価 と、段階的に専門性の高い業務にチャレンジできます！ 長く続けるほど専門性が身につくため、業界のどの企業にいっても必要とされる市場価値の高い人材に成長できます。 ★英語力が活かせる！ 英語スキルがある方は、ゆくゆくは海外症例の翻訳に挑戦可能です。クライアントはグローバルな企業が多いため、活用シーンは多彩です。 ★将来のキャリア 約2～5年で高い専門性を身につけて、クライアントに直接雇用、受託部門に異動してキャリアアップをめざすことも叶います。ずっと続ける人も多く定着率の高い職場です。さらに専門性を深めて、可能性を広げましょう！ ======== ＼具体的な仕事内容／ ＜データの回収、不備のチェック＞ MRなどからデータを回収し、書類に不備がないかを確認します。 ＜PCでのデータ入力＞ 専用のシステムを使って、薬の副作用や症例などを打ち込んでいきます。 ＜書類のファイリング＞ 集まったデータをまとめて、ファイリングしていきます。紙であればファイルに、PCデータであればパソコン内のフォルダに分けて保存します。 ＜報告書作成＞ 今までに同じような症例があるかどうかや、症状の重さなどを評価し、報告書を作成します。

＜関東エリア＞ 経験者／月給23万円～65万円 （データマネジメント・PV・CRAなどの医薬関連業務の実務経験をお持ちの方を想定） 未経験者／月給23万円以上（入社後6カ月間は月給21.5万円） ＜関西エリア＞ 経験者／月給20万円～50万円 （データマネジメント、PV、CRAの実務経験をお持ちの方を想定） 未経験者／月給20万円以上

★転勤なし・関東・関西で積極採用！リモート案件多数！ 各プロジェクト先（東京23区内、横浜、大宮、千葉、大阪市内、滋賀、京都、兵庫、奈良、和歌山など） ※U・Iターン歓迎！ ※受動喫煙対策：オフィス内禁煙

クライアント先にて、医薬・治験などに関するプロジェクトにて事務を行います。 あなたの経験やスキルに合わせて担当プロジェクトを決めますから、未経験の方もご安心ください！ 大手企業と取り引きがある当社だからこそ、理想の働き方を実現できます。 〈配属先は……〉 アステラス製薬、ファイザー、ノバルティスファーマなど大手医薬品メーカーや大手CROなどです。 ==POINT== ★市場価値を高められる！ 　▼医薬品情報の回収やデータ不備のチェック 　▼PCを使った副作用データ入力 　▼入力された副作用データの評価 と、段階的に専門性の高い業務にチャレンジできます！ 長く続けるほど専門性が身につくため、業界のどの企業にいっても必要とされる市場価値の高い人材に成長できます。 ★英語力が活かせる！ 英語スキルがある方は、ゆくゆくは海外症例の翻訳に挑戦可能です。クライアントはグローバルな企業が多いため、活用シーンは多彩です。 ★将来のキャリア 約2～5年で高い専門性を身につけて、クライアントに直接雇用、受託部門に異動してキャリアアップをめざすことも叶います。ずっと続ける人も多く定着率の高い職場です。さらに専門性を深めて、可能性を広げましょう！ ======== ＼具体的な仕事内容／ ＜データの回収、不備のチェック＞ MRなどからデータを回収し、書類に不備がないかを確認します。 ＜PCでのデータ入力＞ 専用のシステムを使って、薬の副作用や症例などを打ち込んでいきます。 ＜書類のファイリング＞ 集まったデータをまとめて、ファイリングしていきます。紙であればファイルに、PCデータであればパソコン内のフォルダに分けて保存します。 ＜報告書作成＞ 今までに同じような症例があるかどうかや、症状の重さなどを評価し、報告書を作成します。

＜関東エリア＞ 経験者／月給23万円～65万円 （データマネジメント・PV・CRAなどの医薬関連業務の実務経験をお持ちの方を想定） 未経験者／月給23万円以上（入社後6カ月間は月給21.5万円） ＜関西エリア＞ 経験者／月給20万円～50万円 （データマネジメント、PV、CRAの実務経験をお持ちの方を想定） 未経験者／月給20万円以上

★転勤なし・関東・関西で積極採用！リモート案件多数！ 各プロジェクト先（東京23区内、横浜、大宮、千葉、大阪市内、滋賀、京都、兵庫、奈良、和歌山など） ※U・Iターン歓迎！ ※受動喫煙対策：オフィス内禁煙

アールピーエムが大切にしていることは、一人ひとりのキャリアの可能性を広げること。 キャリアアップを目指す方も、無理のない働き方がしたい方も、歓迎します。 ＼ライフステージが変わっても安心／ 育休復帰率100％！時短勤務制度もあるので、ライフステージが変わってもキャリアを諦めず働けます。 ※子どもが小学校を卒業するまで、時短勤務や在宅勤務も相談可！ ※特定の職種限定で、週3・4日勤務等の社員もいます。ご希望がございましたらご相談ください！ ＼一人ひとりに寄り添います／ あなたの理想の働き方、業務で好きな作業、興味のある仕事、将来の目標等、フラットに会話をすることで、理想のキャリアを見つけるお手伝いをします。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ご経験・ご希望を考慮して最適なポジションをアサインします。 【CRA】 治験の円滑な進行をサポートする業務 ※受託部門でPL・PM候補も積極採用中！ 【内勤CRA】 ・CRO コントロール ・PM、PL、CRAのサポート業務等 【PMS】 市販後調査の情報収集に関わる業務 【薬事】 医薬品・医療機器の承認申請等 【MW（メディカルライティング）】 CTDや治験総括報告書の作成等 【統計解析】 統計仕様書の作成・SASプログラミング等 【DM（データマネジメント）】 治験薬および市販後医薬品で収集されたデータの構築・管理等 【PV（安全性情報担当）】 治験薬及び市販後医薬品の安全性情報の収集等（翻訳／受付／入力／評価） 【QC】 治験の契約及び終了手続き関連文書等の品質管理業務 【コントラクトMR】 医薬品の情報提供 上記以外にも、ご経験・スキルによって、多様な職種でご提案します。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【外部就労部門に関して】 メーカー側の立ち位置で、CROをコントロールするような経験を積むことも可能！ 翻訳や外資系メーカーのプロジェクト等、英語力を活かせるフィールドもあります。 ★今回、新しくコントラクトMRを募集！！新しい事業を一緒に盛り上げませんか？

＜CRAの場合＞ 年俸：450万円～900万円（月収例：37.5万円～75万円＋各種手当） ＜PMSの場合＞ 年俸：400万円～600万円（月収例：33.3万円～50万円＋各種手当） ＜薬事・MWの場合＞ 年俸：450万円～800万円（月収例：37.5万円～66.6万円＋各種手当） ＜PV・DMの場合＞ 年俸：330万円～500万円（月収例：27.5万円～41.6万円＋各種手当） ＜その他、臨床開発の場合＞ 年俸：330万円～600万円（月収例：27.5万円～50万円＋各種手当） ＜コントラクトMR＞ 年棒：450万円～900万円（月収例：37.5万円～75万円＋各種手当） 【 年収例 】 CRA：年収650万円（30代男性） PMS：年収550万円（40代女性） 薬事：年収750万円（50代男性） PV：年収420万円（30代女性） DM：年収400万円（30代女性） ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸の1/12を毎月支給いたします。

【転勤なし】東京もしくは大阪 ※リモートワークもOK！ ＜東京本社＞ 東京都新宿区西新宿3-2-4　 JRE西新宿テラス５F 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 ＜大阪営業所＞ 大阪府大阪市北区芝田1-12-7　大栄ビル本館4階 【アクセス】 阪急「梅田駅」より徒歩4分 地下鉄「中津駅」より徒歩7分 ※受動喫煙対策：あり（オフィス内禁煙） =====POINT====== ★リモート・時短勤務OK ★年休125日・土日祝休み ★メーカー配属or受託が選べる！ ★年収例750万円 ★退職金制度あり

アールピーエムが大切にしていることは、一人ひとりのキャリアの可能性を広げること。 キャリアアップを目指す方も、無理のない仕事がしたい方も、歓迎します。 ＼ライフステージが変わっても大丈夫／ 育休復帰率100％！時短勤務制度もあるので、ライフステージが変わってもキャリアを諦めず働けます。 ※子供が小学校を卒業するまで、時短勤務の相談可能！ ※特定の職種限定で、週3・4日勤務等の社員もいます。ご希望がございましたらご相談ください！ ＼一人ひとりに寄り添います／ あなたの理想の働き方、業務で好きな作業、興味のある仕事、将来の目標等、フラットに会話をすることで、理想のキャリアを見つけるお手伝いをします。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ご経験・ご希望を考慮して最適なポジションをアサインします。 【CRA】 治験の円滑な進行をサポートする業務 ※受託部門でPL・PM候補も積極採用中！ 【内勤CRA】 ・CRO コントロール ・PM、PL、CRAのサポート業務等 【PMS】 市販後調査の情報収集に関わる業務 【PV（安全性情報担当）】 治験薬及び市販後医薬品の安全性情報の収集等（翻訳／受付／入力／評価） 【薬事】 医薬品・医療機器の承認申請等 【MW（メディカルライティング）】 CTDや治験総括報告書の作成等 【統計解析】 統計仕様書の作成・SASプログラミング等 【DM（データマネジメント）】 治験薬および市販後医薬品で収集されたデータの構築・管理等 【QC】 治験の契約及び終了手続き関連文書等の品質管理業務 上記以外にも、ご経験・スキルによって、多様な職種でご提案します。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【外部就労部門に関して】 メーカー側の立ち位置で、CROをコントロールするような経験も可能！ 翻訳や外資系メーカーのプロジェクト等、英語力を活かせるフィールドは多数あります。 【受託部門に関して】 現在、PL・PM候補者の採用強化中！ これから拡大予定の受託部門で、活躍頂ける方も募集中です。

＜CRAの場合＞ 年俸：450万円～900万円（月収例：37.5万円～75万円＋各種手当） ＜PMSの場合＞ 年俸：400万円～600万円（月収例：33.3万円～50万円＋各種手当） ＜薬事・MWの場合＞ 年俸：450万円～800万円（月収例：37.5万円～66.6万円＋各種手当） ＜PV・DMの場合＞ 年俸：330万円～500万円（月収例：27.5万円～41.6万円＋各種手当） ＜その他、臨床開発の場合＞ 年俸：330万円～600万円（月収例：27.5万円～50万円＋各種手当） ＜年収例＞ CRA：年収650万円（30代男性） PMS：年収550万円（40代女性） 薬事：年収750万円（50代男性） PV：年収420万円（30代女性） DM：年収400万円（30代女性） ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸の1/12を毎月支給いたします。

【転勤なし】東京もしくは大阪 ※リモートワークもOK！ ＜東京本社＞ 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4　 JRE西新宿テラス５F 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 ＜大阪営業所＞ 大阪府大阪市北区芝田1-12-7　大栄ビル本館4階 【アクセス】 阪急「梅田駅」より徒歩4分 地下鉄「中津駅」より徒歩7分

クライアント先にて、医薬・治験などに関するプロジェクトにて事務を行います。 あなたの経験やスキルに合わせて担当プロジェクトを決めますから、未経験の方もご安心ください！ 大手企業と取り引きがある当社だからこそ、理想の働き方を実現できます。 〈配属先は……〉 アステラス製薬、ファイザー、ノバルティスファーマなど大手医薬品メーカーや大手CROなどです。 ==POINT== ★市場価値を高められる！ 　▼医薬品情報の回収やデータ不備のチェック 　▼PCを使った副作用データ入力 　▼入力された副作用データの評価 と、段階的に専門性の高い業務にチャレンジできます！ 長く続けるほど専門性が身につくため、業界のどの企業にいっても必要とされる市場価値の高い人材に成長できます。 ★英語力が活かせる！ 英語スキルがある方は、ゆくゆくは海外症例の翻訳に挑戦可能です。クライアントはグローバルな企業が多いため、活用シーンは多彩です。 ★将来のキャリア 約2～5年で高い専門性を身につけて、クライアントに直雇用、受託部門に異動してキャリアアップをめざすことも叶います。ずっと続ける人も多く定着率の高い職場です。さらに専門性を深めて、可能性を広げましょう！ ======== ＼具体的な仕事内容／ ＜データの回収、不備のチェック＞ MRなどからデータを回収し、書類に不備がないかを確認します。 ＜PCでのデータ入力＞ 専用のシステムを使って、薬の副作用や症例などを打ち込んでいきます。 ＜書類のファイリング＞ 集まったデータをまとめて、ファイリングしていきます。紙であればファイルに、PCデータであればパソコン内のフォルダに分けて保存します。 ＜報告書作成＞ 今までに同じような症例があるかどうかや、症状の重さなどを評価し、報告書を作成します。

＜関東エリア＞ 経験者／月給23万円～65万円 （データマネジメント・PV・CRAなどの医薬関連業務の実務経験をお持ちの方を想定） 未経験者／月給23万円以上(入社後6か月間は21.5万円) ＜関西エリア＞ 経験者／月給20万円～50万円 （データマネジメント、PV、CRAの実務経験をお持ちの方を想定） 未経験者／月給20万円以上

★転勤なし・関東・関西で積極採用！リモート案件多数！ 各プロジェクト先（東京23区内、横浜、大宮、千葉、大阪市内など） ※U・Iターン歓迎！

クライアント先にて、医薬・治験などに関するプロジェクトにて事務を行います。 あなたの経験やスキルに合わせて担当プロジェクトを決めるため、未経験の方もご安心ください！ 大手企業と取り引きがある当社だからこそ、理想の働き方を実現できます。 【配属先例】 『アステラス製薬』、『ファイザー』、『ノバルティスファーマ』など大手医薬品メーカーや大手CROなど。 ==POINT== ◎市場価値を高められる！ ▼情報の回収やデータ不備のチェック ▼PCを使った副作用データ入力 ▼入力された副作用データの評価 と、段階的に専門性の高い業務にチャレンジできます！ 長く続けるほど専門性が身につくため、業界のどの企業にいっても必要とされる市場価値の高い人材に成長できます。 ◎英語力が活かせる！ 英語スキルがある方は、ゆくゆくは海外症例の翻訳に挑戦可能です。クライアントはグローバルな企業が多いため、活用シーンは多彩です。 ◎将来のキャリア 約2～5年で高い専門性を身につけて、クライアントに直雇用、受託部門に異動してキャリアアップをめざすことも叶います。ずっと続ける人も多く定着率の高い職場です。さらに専門性を深めて、可能性を広げましょう！ ======== ＼具体的な仕事内容／ ＜データの回収、不備のチェック＞ MRなどからデータを回収し、書類に不備がないかを確認します。 ＜PCでのデータ入力＞ 専用のシステムを使って、薬の副作用や症例などを打ち込んでいきます。 ＜書類のファイリング＞ 集まったデータをまとめて、ファイリングしていきます。紙であればファイルに、PCデータであればパソコン内のフォルダに分けて保存します。 ＜報告書作成＞ 今までに同じような症例があるかどうかや、症状の重さなどを評価し、報告書を作成します。

＜関東エリア＞ 経験者／月給23万円～65万円 （データマネジメント・PV・CRAなどの医薬関連業務の実務経験をお持ちの方を想定） 未経験者／月給23万円以上(入社後6か月間は21.5万円) ＜関西エリア＞ 経験者／月給19.5万円～50万円 （データマネジメント、PV、CRAの実務経験をお持ちの方を想定） 未経験者／月給18.8万円以上

★転勤なし・関東・関西で積極採用！リモート案件多数！ 各プロジェクト先（東京23区内、横浜、大宮、千葉、大阪市内など） ※U・Iターン歓迎！

アールピーエムが大切にしていることは、一人ひとりのキャリアの可能性を広げること。 キャリアアップを目指す方も、無理のない仕事がしたい方も、歓迎します。 ＼ライフステージが変わっても大丈夫／ 育休復帰率100％！時短勤務制度もあるので、ライフステージが変わってもキャリアを諦めず働けます。 ※子供が小学校を卒業するまで、時短勤務の相談可能！ ※MW・薬事に関しては、週3・4日勤務等の社員もいます。ご希望がございましたらご相談ください（MW・薬事の経験者のみ対象） ＼一人ひとりに寄り添います／ あなたの理想の働き方、業務で好きな作業、興味のある仕事、将来の目標等、フラットに会話をすることで、理想のキャリアを見つけるお手伝いをします。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ご経験・ご希望を考慮して最適なポジションをアサインします。 【CRA】 治験の円滑な進行をサポートする業務 ※受託部門でPL・PM候補も積極採用中！ 【内勤CRA】 ・CRO コントロール ・PM、PL、CRAのサポート業務等 【PMS】 市販後調査の情報収集に関わる業務 【PV（安全性情報担当）】 治験薬及び市販後医薬品の安全性情報の収集等（翻訳／受付／入力／評価） 【薬事】 医薬品・医療機器の承認申請等 【MW（メディカルライティング）】 CTDや治験総括報告書の作成等 【統計解析】 統計仕様書の作成・SASプログラミング等 【DM（データマネジメント）】 治験薬および市販後医薬品で収集されたデータの構築・管理等 【QC】 治験の契約及び終了手続き関連文書等の品質管理業務 上記以外にも、ご経験・スキルによって、多様な職種でご提案します。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【外部就労部門に関して】 メーカー側の立ち位置で、CROをコントロールするような経験も可能！ 翻訳や外資系メーカーのプロジェクト等、英語力を活かせるフィールドは多数あります。 【受託部門に関して】 現在、PL・PM候補者の採用強化中！ これから拡大予定の受託部門で、活躍頂ける方も募集中です。

＜年収例＞ CRA：年収650万円（CRA経験6年） PMS：年収550万円（PMS経験5年） 薬事：年収470万円（薬事経験8年） 薬事：年収470万円（薬事経験8年） PV：年収420万円（PV評価経験4年） DM：年収400万円（DM経験5年） ＜CRAの場合＞ 年俸：450万円～700万円（月収例：37.5万円～58.3万円＋各種手当） ＜PV・DMの場合＞ 年俸：330万円～500万円（月収例：27.5万円～41.6万円＋各種手当） ＜その他、臨床開発の場合＞ 年俸：330万円～600万円（月収例：27.5万円～50万円＋各種手当） ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸の1/12を毎月支給いたします。

【転勤なし】東京もしくは大阪 ※リモートワークもOK！ ＜東京本社＞ 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4　 JRE西新宿テラス５F 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 ＜大阪営業所＞ 大阪府大阪市北区芝田1-12-7　大栄ビル本館4階 【アクセス】 阪急「梅田駅」より徒歩4分 地下鉄「中津駅」より徒歩7分

クライアント先にて、医薬・治験などに関するプロジェクトにて事務を行います。 あなたの経験やスキルに合わせて担当プロジェクトを決めるため、未経験の方もご安心ください！ 大手企業と取り引きがある当社だからこそ、理想の働き方を実現できます。 【配属先例】 『アステラス製薬』、『持田製薬』、『Meiji Seikaファルマ』など大手医薬品メーカーや大手CROなど。 【具体的には…】 ＜データの回収、不備のチェック＞ MRなどからデータを回収し、書類に不備がないかを確認します。 ＜PCでのデータ入力＞ 専用のシステムを使って、薬の副作用や症例などを打ち込んでいきます。 ＜書類のファイリング＞ 集まったデータをまとめて、ファイリングしていきます。紙であればファイルに、PCデータであればパソコン内のフォルダに分けて保存します。 ＜報告書作成＞ 今までに同じような症例があるかどうかや、症状の重さなどを評価し、報告書を作成します。 ==POINT== ◎市場価値を高められる！ ▼情報の回収やデータ不備のチェック ▼PCを使った副作用データ入力 ▼入力された副作用データの評価 と、段階的に専門性の高い業務にチャレンジできます！ 長く続けるほど専門性が身につくため、業界のどの企業にいっても必要とされる市場価値の高い人材に成長できます。 ◎英語力が活かせる！ 英語スキルがある方は、ゆくゆくは海外症例の翻訳に挑戦可能です。クライアントはグローバルな企業が多いため、活用シーンは多彩です。 ◎将来のキャリア 約2～5年で高い専門性を身につけて、クライアントに直雇用、受託部門に異動してキャリアアップをめざすことも叶います。ずっと続ける人も多く定着率の高い職場です。さらに専門性を深めて、可能性を広げましょう！

＜関東エリア＞ 経験者　／月給23万円～65万円 （データマネジメント・PV・CRAなどの医薬関連業務の実務経験をお持ちの方を想定） 未経験者／月給21～23万円以上 ＜関西エリア＞ 経験者　／月給19.5万円～50万円 （データマネジメント、PV、CRAの実務経験をお持ちの方を想定） 未経験者／月給18.8万円以上

★転勤なし・関東・関西で積極採用！リモート案件多数！ 各プロジェクト先（東京23区内、横浜、大宮、千葉、大阪市内など） ※U・Iターン歓迎！

クライアント先にて、医薬・治験などに関するプロジェクトにて事務を行います。 あなたの経験やスキルに合わせて担当プロジェクトを決めるため、未経験の方もご安心ください！ 大手企業と取り引きがある当社だからこそ、理想の働き方を実現できます。 【配属先例】 『アステラス製薬』、『持田製薬』、『Meiji Seikaファルマ』など大手医薬品メーカーや大手CROなど。 【具体的には…】 ＜データの回収、不備のチェック＞ MRなどからデータを回収し、書類に不備がないかを確認します。 ＜PCでのデータ入力＞ 専用のシステムを使って、薬の副作用や症例などを打ち込んでいきます。 ＜書類のファイリング＞ 集まったデータをまとめて、ファイリングしていきます。紙であればファイルに、PCデータであればパソコン内のフォルダに分けて保存します。 ＜報告書作成＞ 今までに同じような症例があるかどうかや、症状の重さなどを評価し、報告書を作成します。 ==POINT== ◎市場価値を高められる！ ▼情報の回収やデータ不備のチェック ▼PCを使った副作用データ入力 ▼入力された副作用データの評価 と、段階的に専門性の高い業務にチャレンジできます！ 長く続けるほど専門性が身につくため、業界のどの企業にいっても必要とされる市場価値の高い人材に成長できます。 ◎英語力が活かせる！ 英語スキルがある方は、ゆくゆくは海外症例の翻訳に挑戦可能です。クライアントはグローバルな企業が多いため、活用シーンは多彩です。 ◎将来のキャリア 約2～5年で高い専門性を身につけて、クライアントに直雇用、受託部門に異動してキャリアアップをめざすことも叶います。ずっと続ける人も多く定着率の高い職場です。さらに専門性を深めて、可能性を広げましょう！

＜関東エリア＞ 経験者　／月給23万円～65万円 （データマネジメント・PV・CRA等の医薬関連業務の実務経験をお持ちの方を想定） 未経験者／月給21～23万円以上 ＜関西エリア＞ 経験者　／月給19.5万円～50万円 （データマネジメント、PV、CRAの実務経験をお持ちの方を想定） 未経験者／月給18.8万円以上

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＜治験業界での経験がある方の場合＞ 年俸：380万円～750万円（月収例：31.6万円～62.5万円＋各種手当） ＜治験業界での経験がない方の場合＞ 年俸：252万円～500万円（月収例：21万円～41.6万円＋各種手当） ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸の1/12を毎月支給いたします。 ■年収例 CRA：年収650万円（CRA経験6年） PMS：年収550万円（PMS経験5年） PV：年収420万円（PV評価経験4年） 薬事：年収470万円（薬事経験8年） DM：年収400万円（DM経験5年）

【転勤なし】東京もしくは大阪 ※リモートワークもOK！ ＜東京本社＞ 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4　 JRE西新宿テラス５F 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 ＜大阪営業所＞ 大阪府大阪市北区芝田1-12-7　大栄ビル本館4階 【アクセス】 阪急「梅田駅」より徒歩4分 地下鉄「中津駅」より徒歩7分

ご経験・ご希望を考慮して最適なポジションをアサインします。 ★外部就労部門・受託部門の両部門で採用強化中です。 【CRA】 治験の円滑な進行をサポートする業務 ※受託部門でPL・PM候補も積極採用中！ 【内勤CRA】 ・CRO コントロール ・PM、PL、CRAのサポート業務など 【PMS】 市販後調査の情報収集に関わる業務 【PV（安全性情報担当）】 治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集など（翻訳／受付／入力／評価） 【薬事】 医薬品・医療機器の承認申請など 【MW（メディカルライティング）】 CTDや治験総括報告書の作成など 【DM（データマネジメント）】 治験薬および市販後医薬品で収集されたデータの構築・管理など 【QC】 治験の契約及び終了手続き関連文書などの品質管理業務 上記以外にも、ご経験・スキルによって、多様な職種でご提案します。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【受託部門に関して】 現在、PL・PM候補者の採用を強化しています！ これから拡大予定の受託部門で、活躍頂ける方を募集中です。 【外部就労部門に関して】 メーカー側の立ち位置で、CROをコントロールするような経験も可能！ 翻訳や外資系メーカーのプロジェクトもあるので、英語力を活かせるフィールドは多数あります。 ※主な外部就労先 ■外資系製薬メーカー：12社 ■内資系製薬メーカ ー：13社 ■医療機器メーカー：6社　など ＼ ★ ライフステージが変わっても大丈夫 ／ 育休復帰率100％！時短勤務制度もあるので、ライフステージが変わってもキャリアを諦めず働けます。 ※子どもが小学校を卒業するまで、時短勤務の相談が可能です。 ※MW・薬事に関しては、週3・4日勤務などの社員もいますので、ご希望がございましたらご相談ください（MW・薬事の経験者のみ対象）。 ＼ ★ 一人ひとりに寄り添います ／ 少数精鋭の組織だからこそ、社員一人ひとりの声を聴くことをとても大切にしています。あなたのキャリアプラン・働き方の希望などを是非教えてください！

＜治験業界での経験がある方の場合＞ 年俸：380万円～750万円（月収例：31.6万円～62.5万円＋各種手当） ＜治験業界での経験がない方の場合＞ 年俸：252万円～500万円（月収例：21万円～41.6万円＋各種手当） ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸の1/12を毎月支給いたします。 CRA：年収650万円（CRA経験6年） PMS：年収550万円（PMS経験5年） PV：年収420万円（PV評価経験4年） 薬事：年収470万円（薬事経験8年） DM：年収400万円（DM経験5年）

【転勤なし】東京もしくは大阪 ※リモートワークもOK！ ＜東京本社＞ 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4　 JRE西新宿テラス５F 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 ＜大阪営業所＞ 大阪府大阪市北区芝田1-12-7　大栄ビル本館4階 【アクセス】 阪急「梅田駅」より徒歩4分 地下鉄「中津駅」より徒歩7分

クライアント先にて、医薬・治験などに関するプロジェクトにて事務を行います。 あなたの経験やスキルに合わせて担当プロジェクトを決めるため、未経験の方もご安心ください！ 大手企業とお取り引きがある当社だからこそ、理想の働き方を実現できます。 【配属先例】 『アステラス製薬』、『持田製薬』、『Meiji Seikaファルマ』など大手医薬品メーカーや大手CROなど。 【具体的には…】 ＜データの回収、不備のチェック＞ MRなどからデータを回収し、書類に不備がないかを確認します。 ＜PCでのデータ入力＞ 専用のシステムを使って、薬の副作用や症例などを打ち込んでいきます。 ＜書類のファイリング＞ 集まったデータをまとめて、ファイリングしていきます。紙であればファイルに、PCデータであればパソコン内のフォルダに分けて保存します。 ＜報告書作成＞ 今までに同じような症例があるかどうかや、症状の重さなどを評価し、報告書を作成します。 ==POINT== ◎市場価値を高められる！ ▼情報の回収やデータ不備のチェック ▼PCを使った副作用データ入力 ▼入力された副作用データの評価 と、段階的に専門性の高い業務にチャレンジできます！ 長く続けるほど専門性が身につくため、業界のどの企業にいっても必要とされる市場価値の高い人材に成長できます。 ◎英語力が活かせる！ 英語スキルがある方は、ゆくゆくは海外症例の翻訳に挑戦可能です。クライアントはグローバルな企業が多いため、活用シーンは多彩です。 ◎将来のキャリア 約2～5年で高い専門性を身につけて、クライアントに直雇用、受託部門に異動してキャリアアップをめざすことも叶います。ずっと続ける人も多く定着率の高い職場です。さらに専門性を深めて、可能性を広げましょう！

＜関東エリア＞ 経験者　／月給23万円～65万円 （データマネジメント・PV・CRA等の医薬関連業務の実務経験をお持ちの方を想定） 未経験者／月給21万円 ＜関西エリア＞ 経験者　／月給19.5万円～50万円 （データマネジメント、PV、CRAの実務経験をお持ちの方を想定） 未経験者／月給18.8万円以上

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ご経験・ご希望を考慮して最適なポジションをアサインします。 【CRA】 治験の円滑な進行をサポートする業務 【内勤CRA】 ・CRO コントロール ・PM、PL、CRAのサポート業務など 【PMS】 市販後調査の情報収集に関わる業務 【PV（安全性情報担当）】 治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集など（翻訳／受付／入力／評価） 【薬事】 医薬品・医療機器の承認申請など 【MW（メディカルライティング）】 CTDや治験総括報告書の作成など 【DM（データマネジメント）】 治験薬および市販後医薬品で収集されたデータの構築・管理など 【QC】 治験の契約及び終了手続き関連文書などの品質管理業務 上記以外にも、ご経験・スキルによって、多様な職種でご提案します。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ※主な外部就労先 ■外資系製薬メーカー：12社 ■内資系製薬メーカ ー：13社 ■医療機器メーカー：6社　など ◎外部就労のポイント！ ・メーカー側の立ち位置で、CROをコントロールするような経験もできます。 ・翻訳や外資系メーカーのプロジェクトもあるので、英語力を活かせるフィールドは多数あります。 ＼ ★ ライフステージが変わっても大丈夫 ／ 育休復帰率100％！時短勤務制度もあるので、ライフステージが変わってもキャリアを諦めず働けます。 ※子どもが小学校を卒業するまで、時短勤務の相談が可能です。 ※MW・薬事に関しては、週3・4日勤務などの社員もいますので、ご希望がございましたらご相談ください（MW・薬事の経験者のみ対象）。 ＼ ★ 一人ひとりに寄り添います ／ 少数精鋭の組織だからこそ、社員一人ひとりの声を聴くことをとても大切にしています。あなたのキャリアプラン・働き方の希望などを是非教えてください！

＜治験業界での経験がある方の場合＞ 年俸：380万円～750万円（月収例：31.6万円～62.5万円＋各種手当） ＜治験業界での経験がない方の場合＞ 年俸：252万円～500万円（月収例：21万円～41.6万円＋各種手当） ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸の1/12を毎月支給いたします。

【転勤なし】東京もしくは大阪 ※リモートワークもOK！ ＜東京本社＞ 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4　 JRE西新宿テラス５F 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 ＜大阪営業所＞ 大阪府大阪市北区芝田1-12-7　大栄ビル本館4階 【アクセス】 阪急「梅田駅」より徒歩4分 地下鉄「中津駅」より徒歩7分

ご経験・ご希望を考慮して最適なポジションをアサインします。 【PV（安全性情報担当）】 治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集など（翻訳／受付／入力／評価） 【MW（メディカルライティング）】 CTDや治験総括報告書の作成など 【薬事】 医薬品・医療機器の承認申請など 【DM（データマネジメント）】 治験薬および市販後医薬品で収集されたデータの構築・管理など 【統計解析】 製造販売後調査、臨床研究における解析ソフトを用いての統計解析業務全般 【DI（ドラッグインフォメーション）】 医薬品・医療機器に関する最新情報の収集・情報提供など ※未経験歓迎！ 【FE（フィールドエンジニア）】 医療機器の導入サポート・保守・点検・修正など ※未経験歓迎！ 上記以外にも、ご経験・スキルによって、QA・QC・翻訳などの職種でご提案します。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ※主な外部就労先 ■外資系製薬メーカー：12社 ■内資系製薬メーカ ー：13社 ■医療機器メーカー：6社　など ◎外部就労のポイント！ ・メーカー側の立ち位置で、CROをコントロールするような経験もできます。 ・翻訳や外資系メーカーのプロジェクトもあるので、英語力を活かせるフィールドは多数あります。 ＼ ★ ライフステージが変わっても大丈夫 ／ 育休復帰率100％！時短勤務制度もあるので、ライフステージが変わってもキャリアを諦めず働けます。 ※子どもが小学校を卒業するまで、時短勤務が可能です。 ※MW・薬事に関しては、週3・4日勤務などの社員もいますので、ご希望がございましたらご相談ください（MW・薬事の経験者のみ対象）。 ＼ ★ 一人ひとりに寄り添います ／ 少数精鋭の組織だからこそ、社員一人ひとりの声を聴くことをとても大切にしています。あなたのキャリアプラン・働き方の希望などを是非教えてください！

＜治験業界での経験がある方の場合＞ 年俸：380万円～750万円（月収例：31.6万円～62.5万円＋各種手当） ＜治験業界での経験がない方の場合＞ 年俸：252万円～500万円（月収例：21万円～41.6万円＋各種手当） ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸の1/12を毎月支給いたします。

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ご経験・ご希望を考慮して最適なポジションをアサインします。 【PV（安全性情報担当）】 治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集など（翻訳／受付／入力／評価） 【MW（メディカルライティング）】 CTDや治験総括報告書の作成など 【薬事】 医薬品・医療機器の承認申請など 【DM（データマネジメント）】 治験薬および市販後医薬品で収集されたデータの構築・管理など 【統計解析】 製造販売後調査、臨床研究における解析ソフトを用いての統計解析業務全般 【DI（ドラッグインフォメーション）】 医薬品・医療機器に関する最新情報の収集・情報提供など ※未経験歓迎！ 【FE（フィールドエンジニア）】 医療機器の導入サポート・保守・点検・修正など ※未経験歓迎！ 上記以外にも、ご経験・スキルによって、QA・QC・翻訳などの職種でご提案します。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ※主な外部就労先 ■外資系製薬メーカー：12社 ■内資系製薬メーカ ー：13社 ■医療機器メーカー：6社　など ◎外部就労のポイント！ ・メーカー側の立ち位置で、CROをコントロールするような経験もできます。 ・翻訳や外資系メーカーのプロジェクトもあるので、英語力を活かせるフィールドは多数あります。 ＼ ★ ライフステージが変わっても大丈夫 ／ 育休復帰率100％！時短勤務制度もあるので、ライフステージが変わってもキャリアを諦めず働けます。 ※子どもが小学校を卒業するまで、時短勤務が可能です。 ※MW・薬事に関しては、週3・4日勤務などの社員もいますので、ご希望がございましたらご相談ください（MW・薬事の経験者のみ対象）。 ＼ ★ 一人ひとりに寄り添います ／ 少数精鋭の組織だからこそ、社員一人ひとりの声を聴くことをとても大切にしています。あなたのキャリアプラン・働き方の希望などを是非教えてください！

＜治験業界での経験がある方の場合＞ 年俸：380万円～750万円（月収例：31.6万円～62.5万円＋各種手当） ＜治験業界での経験がない方の場合＞ 年俸：252万円～500万円（月収例：21万円～41.6万円＋各種手当） ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸の1/12を毎月支給いたします。

【転勤なし】東京もしくは大阪 ※現在は90％以上の社員が在宅勤務となっています。 ＜東京本社＞ 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 ＜大阪営業所＞ 大阪府大阪市北区芝田1-12-7　大栄ビル本館4階 【アクセス】 阪急「梅田駅」より徒歩4分 地下鉄「中津駅」より徒歩7分

あなたのご経験・ご希望を考慮して最適なポジションをアサインします。 【PV（安全性情報担当）】 治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集など 【メディカルライティング】 CTDや治験総括報告書の作成など 【薬事】 医薬品・医療機器の承認申請など 【DI】 医薬品・医療機器に関する最新情報の収集・情報提供など 【統計解析】 製造販売後調査、臨床研究における解析ソフトを用いての統計解析業務全般 【DM】 治験薬および市販後医薬品で収集されたデータの構築・管理など 【フィールドエンジニア】 医療機器の導入サポート・保守・点検・修正など 上記以外にも、ご経験・スキルによっては、QA・QC・翻訳などの職種をご提案できる可能性もあります。 ＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼ ★ 外部就労先 ／ ■外資系製薬メーカー：12社 ■内資系製薬メーカ ー：13社 ■医療機器メーカー：6社　など ＼ ★ 外部就労（メーカー勤務）の魅力 ／ ◎メーカー側の立ち位置で、CROをコントロールするような経験もできます。 ◎翻訳や外資系メーカーのプロジェクトもあるので、英語力を活かせるフィールドは多数あります。医療機器メーカーのプロジェクトでは、本国との直接やり取りがあるので、メンバークラスでも英語の実務経験を習得できます。 ◎働きやすい環境が整備されています（社員の9割が在宅勤務・残業月平均10～15時間・有給取得率8割以上など） ＼ ★ ライフステージが変わっても大丈夫 ／ 育休復帰率100％！時短勤務制度もあるので、ライフステージが変わってもキャリアを諦めず働けます。 ※子どもが小学校を卒業するまで、時短勤務が可能です。 ※MW・薬事に関しては、週3・4日勤務などの社員もいますので、ご希望がございましたらご相談ください（MW・薬事の経験者のみ対象）。 ＼ ★ 一人ひとりに寄り添います ／ 少数精鋭の組織だからこそ、社員一人ひとりの声を聴くことをとても大切にしています。あなたのキャリアプラン・働き方の希望などを是非教えてください！

＜治験業界での経験がある方の場合＞ 年俸：380万円～750万円（月収例：31.6万円～62.5万円＋各種手当） ＜治験業界での経験がない方の場合＞ 年俸：250万円～500万円（月収例：20.8万円～41.6万円＋各種手当） ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸の1/12を毎月支給いたします。

【転勤なし】東京本社およびクライアント先 ※現在は9割以上の社員が在宅勤務となっています。 【東京本社】 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分

これまで医薬業界で身に付けた知識やノウハウを活かし、さらなるキャリアアップをめざせる環境です。 また、グローバルスタディ、オンコロジーなど最先端の案件もあり、スキルを磨くことが可能です。 ＿＿＿＿＿＿＿＿ ■募集職種 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 「医薬のスペシャリスト」として活躍いただける方を募集します。 いずれも医薬品のリスクを管理し、人びとの健康や安全を守る重要な仕事です。 ニーズが高まるなか、活躍の場が広がっています。 【PV（安全性情報担当）】 ・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査等 【薬事】 ・CTDや治験総括報告書の作成 ・文書作成スケジュールの企画・立案等 【統計解析】 ・製造販売後調査、臨床研究においての解析ソフトを用いての統計解析業務全般 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ■外部就労と受託 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 外部就労・受託の2軸型で展開しています。 ＜外部就労：受託＝7：3＞ ■受託プロジェクト ・治験（医薬品・医療機器） ・PMS ・臨床研究 ■外部就労先は、内資外資問わず大手製薬メーカー、医療機器メーカー、大手CRO等 ◎主な外部就労先 ・外資系製薬メーカー／12社（大手9社） ・内資系製薬メーカー／13社（大手7社） ・医療機器メーカー／4社 ・CRO／5社 ・その他／7社 　⇒当社社員として外部就労していただきます。 　⇒依頼者側の経験を積むことで、受託だけでは経験出来ない業務に触れることが可能です。 ＼Pickup！／ 外部就労のメリットとは ・各メーカーによって豊富な試験があり、最先端の治験に携わることが可能です。 ・メーカー側の立ち位置で、CROをコントロールするような経験もできます。 ・仕事ぶり次第では、就労先への直接雇用の可能性もあります。 ◎あなたに最適なキャリアプランについて、面接でお話し出来ればと思います。

年俸：400万円～840万円 ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。 【年収例】 年収600万円／統計解析経験6年 年収500万円／薬事経験5年 年収420万円／安全性評価経験3年 ※残業・出張日当は除く

東京・大阪のいずれかに配属となります。※希望制 【東京本社】 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 【大阪支店】 大阪府大阪市北区芝田1-12-7　大栄ビル本館4F 【アクセス】 阪急「梅田駅」より徒歩4分 地下鉄「中津駅」より徒歩7分

＿＿＿＿＿＿＿＿ ■業務内容 ￣￣￣￣￣￣￣￣ ・試験を依頼する医師・医療機関の選定 ・試験の契約手続き ・スタートアップミーティング ・治験薬の交付および回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務 など ※上記以外にもさまざまな職種をご用意しています。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ■外部就労と受託 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◎多くの製薬会社とパートナーシップを結んでいるため、幅広いプロジェクトへのアサインが可能 ◎グローバルスタディ、オンコロジーなど最先端の案件もあり、スキルを磨くことが可能です。 ◎外部就労：受託の割合＝7：3 【具体的な案件例】 ＜案件1＞ 勤務地：23区内の外資系メーカー 業務内容：リーダーサポート（試験の運営管理、Globalチームとの窓口など） ＜案件2＞ 勤務地：23区内の内資系メーカー 業務内容：新規開始するグローバル試験のモニタリング業務およびCRO管理業務 【主な外部就労先】 ・外資系製薬メーカー／12社（大手9社） ・内資系製薬メーカー／13社（大手7社） ・医療機器メーカー／4社 ・CRO／5社 ・その他／7社 　⇒当社社員として外部就労をしていただきます。 　⇒依頼者側の経験を積むことで、受託だけでは経験できない業務に触れることが可能です。 【対応職種】 CRA（モニタリング担当／CRO管理等／内勤モニター）、PMSモニター等

年俸：500万円以上～870万円 ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。

【東京本社】 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 【大阪支店】 大阪府大阪市北区芝田1-12-7　大栄ビル本館4F 【アクセス】 阪急「梅田駅」より徒歩4分 地下鉄「中津駅」より徒歩7分 ※転勤なし

これまで医薬業界で身に付けた知識やノウハウを活かし、 さらなるキャリアアップをめざせる環境です。 ＜各職種について＞ ・CRA（モニタリング担当／CRO管理等／内勤モニター） ・PV ・DM（治験／市販後） ・統計解析、SASプログラマ ・メディカルライティング ・QC、QA ・薬事申請 ・薬事翻訳 ・PMSモニター ・MSL　等 ◎上記以外にも、さまざまな職種をご用意。フレキシブルな経験を積むことが出来ます。 ◎あなたに最適なキャリアプランについて、面接でお話し出来ればと思っています。 ＜外部就労：受託＝6：4＞ ■受託プロジェクト ・治験（医薬品・医療機器） ・PMS ・BE試験 ■派遣先は、内資外資問わず大手製薬メーカー、医療機器メーカー、大手CRO等 ◎主な外部就労先 ・外資系製薬メーカー／12社（大手9社） ・内資系製薬メーカー／13社（大手7社） ・医療機器メーカー／4社 ・CRO／5社 ・その他／7社 　⇒当社社員として外部就労をしていただきます。 　⇒依頼者側の経験を積むことで、受託だけでは経験出来ない業務に触れることが可能です。 【外部就労のメリット】 ■各メーカーによって豊富な試験があり、最先端の治験に携わることが可能です。 ■メーカー側の立ち位置で、CROをコントロールするような経験も出来ます。 ■仕事ぶり次第では、就労先への直接雇用の可能性もあります。

年俸：370万円～840万円 ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。 【年収例】 年収450万円／CRA経験3年 年収400万円／CRC経験3年→内勤モニター 年収380万円／安全性管理経験3年 ※残業・出張日当は除く

東京・大阪のいずれかに配属となります。※希望制 【東京本社】 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 【大阪支店】 大阪府大阪市北区芝田1-12-7　大栄ビル本館4F 【アクセス】 阪急「梅田駅」より徒歩4分 地下鉄「中津駅」より徒歩7分

これまでの経験を活かし、更にステップアップできるポジションからスタートしていきましょう！ まずは外部就労でご経験を積んでいただき、長期的にスキルアップを目指していただきます。 ■CRA ・治験を依頼する医師・医療機関の選定 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付および回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・モニタリング報告書の作成など ■内勤CRA ・治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等） ・資料のレビュー及びチェック ・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など ■安全情報担当（PV） ・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査など ■DM ・治験実施計画書、症例報告書などのチェック、データ入力 ・不備、不整合があった場合の修正依頼 ・データの管理など ■統計解析（SAS） ・製造販売後調査、臨床研究においての解析ソフトを用いての統計解析業務全般 ■PMSモニター ・使用成績調査の契約 ・症例登録 ・調査票回収 ・有害事象の収集と報告など ■薬事・メディカルライティング ・CTDや知見総括報告書の作成 ・文書作成スケジュールの企画・立案など ■医薬翻訳 ・医薬品に関する書類や製薬会社の重要な資料の翻訳 ・海外からのお客様のアテンドなど ■医療系エンジニア ・医療機器の設置、保守、修理、点検等のメンテナンス ・機器やシステム導入後の技術支援、技術的な問合せ対応やトレーニング、セミナー開催

年俸：370万円～840万円 ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。 【年収例】 年収450万円／CRA経験3年 年収400万円／CRC経験3年→内勤モニター 年収380万円／安全性評価経験3年 ※残業・出張日当は除く

東京・大阪のいずれかに配属となります。※希望制 【東京本社】 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 【大阪支店】 大阪府大阪市北区芝田1-12-7　大栄ビル本館4F 【アクセス】 阪急「梅田駅」より徒歩4分 地下鉄「中津駅」より徒歩7分

ご経験や知識に合わせて、さまざまなポジションを用意しています。 あなたに最適なキャリアプランを面接でお話しできればと思っています。 ■CRA ・治験を依頼する医師・医療機関の選定 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付および回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・モニタリング報告書の作成など ■内勤CRA ・治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等） ・資料のレビュー及びチェック ・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など ■PMSモニター ・使用成績調査の契約 ・症例登録 ・調査票回収 ・有害事象の収集と報告など ■DM ・治験実施計画書、症例報告書などのチェック、データ入力 ・不備、不整合があった場合の修正依頼 ・データの管理など ■安全情報担当（PV） ・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査など ■統計解析（SAS） ・製造販売後調査、臨床研究においての解析ソフトを用いての統計解析業務全般 ■薬事・メディカルライティング ・CTDや知見総括報告書の作成 ・文書作成スケジュールの企画・立案など ■医薬翻訳 ・医薬品に関する書類や製薬会社の重要な資料の翻訳 ・海外からのお客様のアテンドなど ■医療系エンジニア ・医療機器の設置、保守、修理、点検等のメンテナンス ・機器やシステム導入後の技術支援、技術的な問合せ対応やトレーニング、セミナー開催 上記以外にも、よりフレキシブルに経験を積むことができるよう、 さまざまな案件に関わることができます。

年俸：350万円以上～840万円 ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。 【年収例】 年収558万円／CRA経験4.5年 年収414万円／CRC経験5年→内勤モニター 年収372万円／安全性評価経験3年 年収450万円／MR経験5年→PMSモニター ※残業・出張日当は除く

東京・大阪のいずれかに配属となります。※希望制 【東京本社】 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 【大阪支店】 大阪府大阪市北区芝田1-12-7　大栄ビル本館4F 【アクセス】 阪急「梅田駅」より徒歩4分 地下鉄「中津駅」より徒歩7分

ご経験や知識に合わせてさまざまなポジションを用意しています。 あなたに最適なキャリアプランを面接でお話しできればと思っています。 これまでにご経験のないスキルがある場合、まずはそのスキルを養うためのポジションをご提案し、 長期的なスキルアップを目指していただくこともあります。 ★臨床開発のほか、バイオベンチャーの研究開発など、 　医療系専門職にチャレンジしたい方も歓迎いたします★ 【CRA】 ・治験を依頼する医師・医療機関の選定 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付および回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・モニタリング報告書の作成 など 【内勤CRA】 ・治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等） ・資料のレビュー及びチェック ・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など 【DM】 ・治験実施計画書、症例報告書などのチェック、データ入力 ・不備、不整合があった場合の修正依頼 ・データの管理　など 【安全情報担当（PV）】 ・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査　など 【統計解析（SAS）】 ・製造販売後調査、臨床研究においての解析ソフトを用いての統計解析業務全般 【薬事・メディカルライティング】 ・CTDや知見総括報告書の作成 ・文書作成スケジュールの企画・立案　など 【PMSモニター】 ・使用成績調査の契約 ・症例登録 ・調査票回収 ・有害事象の収集と報告　など

年俸：350万円以上～840万円 ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。 【年収例】 年収558万円／CRA経験4.5年／31歳／月額46.5万円 年収702万円／CRA経験7年→GL／39歳／月額58.5万円 年収414万円／内勤CRA経験3年／32歳／月額34.5万円 年収372万円／安全性評価経験3年／29歳／月額31万円 年収450万円／MR経験5年→PMSモニター／30歳／月額37.5万円 ※残業・出張日当は除く

東京・大阪のいずれかに配属となります。※希望制 【東京本社】 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 【大阪支店】 大阪府大阪市北区芝田1-12-7　大栄ビル本館4F 【アクセス】 阪急「梅田駅」より徒歩4分 地下鉄「中津駅」より徒歩7分

興味や適性を十分に考慮して、あなたに最適なキャリアプランを以下の仕事からご提案します。 ■内勤CRA 　治験関連の文書や資料の作成、レビューを行い、 　医療機関との折衝及び調整なども担当します。 ■CRC（治験コーディネーター） 　治験責任医師・治験分担医師の指示のもと、治験の進行をサポート。 　検査スケジュールの管理や、被験者のケア・サポートも行います。 ■治験事務 　手続き書類作成や審議資料とりまとめなど、 　治験実施に関するサポート業務を行います。 ■PV入力 　患者様が医薬品を安全に使用できるよう、データ収集をする役割です。 　最初はデータ入力など簡単なところからスタートし、ゆくゆくは 　安全性を担保するためのさまざまな調査を担当していただきます。　 ■医療系エンジニア 　人工心肺装置やMRI、ペースメーカーなどの医療に欠かせない機器が 　正常に動くよう、システムの作成や保守を行うポジションです。 ■医薬翻訳 　翻訳対象は、医薬品に関する書類や製薬会社の重要な資料。 　海外からのお客様のアテンドをお願いすることもあります。 　医薬業界の経験がなくても、翻訳スキルや英語力を駆使して活躍していただけます。 ■創薬・研究 　医薬品開発に欠かせない最初の工程です。 　注目のiPS細胞の研究に携わるチャンスもあります。 ■非臨床 　ヒトに投与して問題のない化合物か否か、動物実験によって安全性を試す工程。 　医薬品開発には欠かせない工程です。 ■受託営業 製薬・医療機器メーカーや医療機関の担当者に対して、 モニタリングやデータ管理など受託サービスの提案を行ないます。 どのポジションも、日本の医療・医薬品に貢献できる仕事です。 上記以外にも、よりフレキシブルに経験を積むことができるよう、 さまざまな案件に携わることができます。

月給21万円～30万円 ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。

東京・大阪のいずれかに配属となります。※希望制 【東京本社】 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 【大阪支店】 大阪府大阪市北区芝田1－12－7　大栄ビル本館4F 【アクセス】 阪急「梅田駅」より徒歩4分 地下鉄「中津駅」より徒歩7分

ご経験や知識に合わせてさまざまなポジションを用意しています。 あなたに最適なキャリアプランを面接でお話しできればと思っています。 報告書の作成や契約の手続きなど、できるところからスタートしていきましょう。 また、これまでにご経験のないスキルがある場合、まずはそのスキルを養うためのポジションをご提案し、 長期的なスキルアップを目指していただくこともあります。 ★臨床開発のほか、バイオベンチャーの研究開発など、 　医療系専門職にチャレンジしたい方も歓迎いたします★ 【CRA】 ・治験を依頼する医師・医療機関の選定 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付および回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・モニタリング報告書の作成 など 【内勤CRA】 ・治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等） ・資料のレビュー及びチェック ・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など 【DM】 ・治験実施計画書、症例報告書などのチェック、データ入力 ・不備、不整合があった場合の修正依頼 ・データの管理　など 【安全情報担当（PV）】 ・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査　など 【統計解析】 ・製造販売後調査、臨床研究においての解析ソフトを用いての統計解析業務全般 【薬事・メディカルライティング】 ・CTDや知見総括報告書の作成 ・文書作成スケジュールの企画・立案　など 【PMSモニター】 ・使用成績調査の契約 ・症例登録 ・調査票回収 ・有害事象の収集と報告　など

年俸：350万円以上～840万円 ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。 【年収例】 年収558万円／CRA経験4.5年／31歳／月額46.5万円 年収702万円／CRA経験7年→GL／39歳／月額58.5万円 年収414万円／内勤CRA経験3年／32歳／月額34.5万円 年収372万円／安全性評価経験3年／29歳／月額31万円 年収450万円／MR経験5年→PMSモニター／30歳／月額37.5万円 ※残業・出張日当は除く

東京・大阪のいずれかに配属となります。※希望制 【東京本社】 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 【大阪支店】 大阪府大阪市北区芝田1－12－7　大栄ビル本館4F 【アクセス】 阪急「梅田駅」より徒歩4分 地下鉄「中津駅」より徒歩7分

興味や適性を十分に考慮して、あなたに最適なキャリアプランを以下の仕事からご提案します。 ■内勤CRA 　治験関連の文書や資料の作成、レビューを行い、 　医療機関との折衝及び調整なども担当します。 ■CRC（治験コーディネーター） 　治験責任医師・治験分担医師の指示のもと、治験の進行をサポート。 　検査スケジュールの管理や、被験者のケア・サポートも行います。 ■治験事務 　手続き書類作成や審議資料とりまとめなど、 　治験実施に関するサポート業務を行います。 ■PV入力 　患者様が医薬品を安全に使用できるよう、データ収集をする役割です。 　最初はデータ入力など簡単なところからスタートし、ゆくゆくは 　安全性を担保するためのさまざまな調査を担当していただきます。　 ■医療系エンジニア 　人工心肺装置やMRI、ペースメーカーなどの医療に欠かせない機器が 　正常に動くよう、システムの作成や保守を行うポジションです。 ■医薬翻訳 　翻訳対象は、医薬品に関する書類や製薬会社の重要な資料。 　海外からのお客様のアテンドをお願いすることもあります。 　医薬業界の経験がなくても、翻訳スキルや英語力を駆使して活躍していただけます。 ■創薬・研究 　医薬品開発に欠かせない最初の工程です。 　注目のiPS細胞の研究に携わるチャンスもあります。 ■非臨床 　ヒトに投与して問題のない化合物か否か、動物実験によって安全性を試す工程。 　医薬品開発には欠かせない工程です。 どのポジションも、日本の医療・医薬品に貢献できる仕事です。 上記以外にも、よりフレキシブルに経験を積むことができるよう、 さまざまな案件に携わることができます。

月給21万円～30万円 ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。

東京・大阪のいずれかに配属となります。※希望制 【東京本社】 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 【大阪支店】 大阪府大阪市北区芝田1－12－7　大栄ビル本館4F 【アクセス】 阪急「梅田駅」より徒歩4分 地下鉄「中津駅」より徒歩7分

PMSとはPost Marketing Surveillanceの略で、 厚生労働省の承認がおりて発売された医薬品や医療機器が、 日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する市販後調査のことを指します。 また、治験では得られなかった、医薬品が日常の診療時に使用された際の 有効性や安全性を調査し、副作用に関する情報収集なども行います。 新薬のこれからの成長の一端を担う職種です。 ＜業務内容＞ ■スタートアップミーティング ■プロトコール、手順書、調査票案等の作成支援 ■参加医療機関情報の収集と参加医療機関の選定 ■参加医療機関との契約、登録促進、フォロー ■実施状況の委託者への報告 ■副作用発生時に調査票をいただきにドクターを訪問 ■データ回収と取込み、データクリーニング、再調査実施、QC、データ固定 ■解析計画書、手順書、プログラムの作成 ■集計の実施 ■安全性定期報告書案の作成　など よりフレキシブルな経験を積むことができるよう、 アールピーエムでは「受託」・「派遣」双方の案件をご案内することができます。 詳しくは下記をご確認ください。 ＜派遣案件について＞ ■派遣先は、内資外資問わず製薬メーカー、医療機器メーカー ■50社以上の取引実績 ■常時30件以上の案件依頼 ■転勤なし・エリア（東京・大阪）勤務 ★その他CRAなどのポジションへもご案内可能です ★依頼者側の経験を積むことで、受託だけでは経験できない業務に触れることが可能です。 ★他の職種や社員インタビューも弊社HPにて紹介していますので 是非ご確認ください。 https://www.rpmedical.co.jp/

年俸：450万円以上～870万円 ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。

【東京本社】 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 【大阪支店】 大阪市北区芝田1-14-8 梅田北プレイス2階 【アクセス】 地下鉄「中津駅」より徒歩5分 阪急「梅田駅」茶屋町口より徒歩5分 ※転勤なし

ご経験や知識に合わせてさまざまなポジションを用意しています。 あなたに最適なキャリアプランを面接でお話しできればと思っています。 ※未経験の方の場合、まずは先輩社員のサポートを通じて、仕事に慣れていただきます。 報告書の作成や契約の手続きなど、できるところからスタートしていきましょう。 また、お仕事をスタートするにあたり、これまでにご経験のないスキルがある場合、 まずはそのスキルを養うためのポジションをご提案し、 長期的なスキルアップを目指していただくこともあります。 ★臨床開発のほか、バイオベンチャーの研究開発など、 　医療系専門職にチャレンジしたい方も歓迎いたします★ 【CRA】 ・治験を依頼する医師・医療機関の選定 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付および回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・モニタリング報告書の作成 など 【内勤CRA】 ・治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等） ・資料のレビュー及びチェック ・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など 【DM】 ・治験実施計画書、症例報告書などのチェック、データ入力 ・不備、不整合があった場合の修正依頼 ・データの管理　など 【安全情報担当（PV）】 ・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査　など 【統計解析】 ・製造販売後調査、臨床研究においての解析ソフトを用いての統計解析業務全般 【PMSモニター】 ・使用成績調査の契約 ・症例登録 ・調査票回収 ・有害事象の収集と報告　など

年俸：350万円以上～840万円 ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。 【年収例】 年収558万円／CRA経験4.5年／31歳／月額46.5万円 年収702万円/CRA経験7年→GL/39歳/月額58.5万円 年収414万円/内勤CRA経験3年/32歳/月額34.5万円 年収372万円/安全性評価経験3年/29歳/月額31万円 年収450万円/MR経験5年→PMSモニター/30歳/月額37.5万円 ※残業・出張日当は除く

東京・大阪のいずれかに配属となります。 【東京本社】 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 【大阪支店】 大阪市北区芝田1-14-8 梅田北プレイス2F 【アクセス】 地下鉄「中津駅」より徒歩5分 阪急「梅田駅」茶屋町口より徒歩5分

＜業務内容＞ ■治験を依頼する医師・医療機関の選定 ■治験の契約手続き ■スタートアップミーティング ■治験薬の交付および回収 ■CRFの整合性チェック・回収 ■SDV ■モニタリング報告書の作成 ■治験終了業務など 上記以外にも、よりフレキシブルな経験を積むことができるよう、 希望者には「派遣」案件のご案内も可能です。 詳しくは下記をご確認ください。 ＜派遣案件について＞ ■派遣先は、内資外資問わず製薬メーカー、医療機器メーカー ■50社以上の取引実績 ■常時30件以上の案件依頼 依頼者側の経験を積むことで、受託だけでは経験できない業務に触れることが可能です。 ■対応職種： CRA（モニタリング担当/CRO管理等/内勤モニター）、CRA教育リーダー、 メディカルライティング、薬事申請、MSL、PMSモニター、CRA補助、 QC、DM（治験/市販後/PV）、PV、統計解析、SASプログラマ、薬事翻訳　等 他の職種や社員インタビューも弊社HPにて紹介していますので 是非ご確認ください。 https://www.rpmedical.co.jp/

年俸：450万円以上～870万円（非管理職クラスの年俸額） ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。

【東京本社】 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 【大阪支店】 大阪市北区芝田1-14-8 梅田北プレイス2階 【アクセス】 地下鉄「中津駅」より徒歩5分 阪急「梅田駅」茶屋町口より徒歩5分 ※転勤なし

ご経験や知識に合わせてさまざまなポジションを用意しています。 あなたに最適なキャリアプランを面接でお話しできればと思っています。 ※未経験の方の場合、まずは先輩社員のサポートを通じて、仕事に慣れていただきます。 報告書の作成や契約の手続きなど、できるところからスタートしていきましょう。 また、お仕事をスタートするにあたり、これまでにご経験のないスキルがある場合、 まずはそのスキルを養うためのポジションをご提案し、 長期的なスキルアップを目指していただくこともあります。 ★臨床開発のほか、バイオベンチャーの研究開発など、 　医療系専門職にチャレンジしたい方も歓迎いたします★ 【CRA】 ・治験を依頼する医師・医療機関の選定 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付および回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・モニタリング報告書の作成 など 【内勤CRA】 ・治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等） ・資料のレビュー及びチェック ・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など 【DM】 ・治験実施計画書、症例報告書などのチェック、データ入力 ・不備、不整合があった場合の修正依頼 ・データの管理　など 【安全情報担当（PV）】 ・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査　など 【統計解析】 ・製造販売後調査、臨床研究においての解析ソフトを用いての統計解析業務全般 【PMSモニター】 ・使用成績調査の契約 ・症例登録 ・調査票回収 ・有害事象の収集と報告　など

年俸：350万円以上～840万円 ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。 【年収例】 年収558万円／CRA経験4.5年／31歳／月給46.5万円 年収702万円/CRA経験7年→GL/39歳/月給58.5万円 年収414万円/内勤CRA経験3年/32歳/月給34.5万円 年収372万円/安全性評価経験3年/29歳/月給31万円 年収450万円/MR経験5年→PMSモニター/30歳/37.5万円 ※残業・出張日当は除く

東京・大阪のいずれかに配属となります。 【東京本社】 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 【大阪支店】 大阪市北区芝田1-14-8 梅田北プレイス2F 【アクセス】 地下鉄「中津駅」より徒歩5分 阪急「梅田駅」茶屋町口より徒歩5分

ご経験や知識に合わせてさまざまなポジションを用意しています。 あなたに最適なキャリアプランを面接でお話しできればと思っています。 ※未経験の方の場合、まずは先輩社員のサポートを通じて、仕事に慣れていただきます。 報告書の作成や契約の手続きなど、できるところからスタートしていきましょう。 また、お仕事をスタートするにあたり、これまでにご経験のないスキルがある場合、 まずはそのスキルを養うためのポジションをご提案し、 長期的なスキルアップを目指していただくこともあります。 ★臨床開発のほか、バイオベンチャーの研究開発など、 　医療系専門職にチャレンジしたい方も歓迎いたします★ 【CRA】 ・治験を依頼する医師・医療機関の選定 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付および回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・モニタリング報告書の作成 など 【内勤CRA】 ・治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等） ・資料のレビュー及びチェック ・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など 【DM】 ・治験実施計画書、症例報告書などのチェック、データ入力 ・不備、不整合があった場合の修正依頼 ・データの管理　など 【安全情報担当（PV）】 ・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査　など 【統計解析】 ・製造販売後調査、臨床研究においての 解析ソフトを用いての統計解析業務全般 【PMSモニター】 ・使用成績調査の契約 ・症例登録 ・調査票回収 ・有害事象の収集と報告　など

年俸：380万円以上～840万円（非管理職クラスの年俸額） ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。 【年収例】 年収558万円／CRA経験4.5年／31歳／月給46.5万円 年収702万円/CRA経験7年→GL/39歳/月給58.5万円 年収414万円/内勤CRA経験3年/32歳/月給34.5万円 年収372万円/安全性評価経験3年/29歳/月給31万円 年収450万円/MR経験5年→PMSモニター/30歳/37.5万円 ※残業・出張日当は除く

東京・大阪のいずれかに配属となります。 【東京本社】 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 【大阪支店】 大阪市北区芝田1-14-8 梅田北プレイス2F 【アクセス】 地下鉄「中津駅」より徒歩5分 阪急「梅田駅」茶屋町口より徒歩5分

ご経験や知識に合わせてさまざまなお仕事を用意しています。 あなたに最適なキャリアプランを面接でお話しできればと思っています。 ※未経験の方の場合、まずは先輩社員のサポートを通じて、仕事に慣れていただきます。 報告書の作成や契約の手続きなど、できるところからスタートしていきましょう。 また、お仕事をスタートするにあたり、これまでにご経験のないスキルがある場合、 まずはそのスキルを養うためのポジションをご提案し、 長期的なスキルアップを目指していただくこともあります。 ★臨床開発のほか、バイオベンチャーの研究開発など、 　医療系専門職にチャレンジしたい方をお待ちしています★ 【CRA】 ・治験を依頼する医師・医療機関の選定 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付および回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・モニタリング報告書の作成 など 【内勤CRA】 ・治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等） ・資料のレビュー及びチェック ・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など 【DM】 ・治験実施計画書、症例報告書などのチェック、データ入力 ・不備、不整合があった場合の修正依頼 ・データの管理　など 【安全情報担当（PV）】 ・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査　など 【統計解析】 ・製造販売後調査、臨床研究においての 解析ソフトを用いての統計解析業務全般 【PMSモニター】 ・使用成績調査の契約 ・症例登録 ・調査票回収 ・有害事象の収集と報告　など

年俸：300万円以上～720万円（非管理職クラスの年俸額） ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。 【年収例】 年収558万円／CRA経験4.5年／31歳／月給46.5万円 年収702万円/CRA経験7年→GL/39歳/月給58.5万円 年収444万円/QC経験5年/34歳/月給37万円 年収372万円/安全性評価経験3年/29歳/月給31万円 年収450万円/MR経験5年→PMSモニター/30歳/37.5万円 ※残業・出張日当は除く

※全国で募集中です※ 【東京本社】 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 【大阪支店】 大阪市北区芝田1-14-8 【アクセス】 地下鉄「中津駅」より徒歩5分 阪急「梅田駅」茶屋町口より徒歩5分

ご経験や知識に合わせて さまざまなお仕事を用意しています。 あなたに最適なキャリアプランを 面接でお話しできればと思っています。 【CRA】 ・治験を依頼する医師・医療機関の選定 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付および回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・モニタリング報告書の作成 など 【DM】 ・治験実施計画書、症例報告書などのチェック、データ入力 ・不備、不整合があった場合の修正依頼 ・データの管理　など 【QC】 ・治験実施計画書などが遵守されているかの確認 ・治験関連文書（治験実施計画書、治験薬概要書、治験総括報告書など）の内容の確認 ・SOPの作成・改訂　など 【安全情報担当（PV）】 ・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査　など 【統計解析】 ・製造販売後調査、臨床研究においての 解析ソフトを用いての統計解析業務全般 【PMSモニター】 ・使用成績調査の契約 ・症例登録 ・調査票回収 ・有害事象の収集と報告　など

年俸：300万円以上～720万円（非管理職クラスの年俸額） ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。 ※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。 【年収例】 年収558万円／CRA経験4.5年／31歳／月給46.5万円 年収702万円/CRA経験7年→GL/39歳/月給58.5万円 年収444万円/QC経験5年/34歳/月給37万円 年収372万円/安全性評価経験3年/29歳/月給31万円 年収450万円/MR経験5年→PMSモニター/30歳/37.5万円 ※残業・出張日当は除く

【東京本社】 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道からのアクセス良好 【大阪支店】 大阪市北区芝田1-14-8 【アクセス】 地下鉄「中津駅」より徒歩5分 阪急「梅田駅」茶屋町口より徒歩5分 ※転勤なし