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WDBココ株式会社の募集が終了した求人

医療系事務職／未経験歓迎／20~30代の若手活躍中

正社員
上場企業

仕事内容

★事務系ポジション★安全性情報管理担当（PV）
具体的な仕事内容
★☆WDBココについて☆★
当社は医薬品開発をサポートする「CRO」です。CROとは“Contract Research Organization”の略で、日本語では「開発業務受託機関」と呼び、製薬会社から医薬品開発におけるさまざまな業務を受託している企業のことを指します。当社では、安全性情報管理業務を主軸に、薬事申請関連資料の作成・QC関連業務、PMS施設契約支援関連業務、臨床研究支援/モニタリング業務、人材派遣などを手がけています。

▽お任せする仕事内容について
安全性情報管理担当の募集です。

具体的には・・・
医薬品の安全性に関する情報を収集し、副作用の有無について調査や報告を行います。
・医薬品情報のデータベース入力（患者情報、投与の量やタイミング、副作用など）
・副作用情報の評価、報告書案の作成（新規性、重篤性、因果関係、当局報告要否の判定等）
・文献、学会情報のスクリーニング
・各症例の翻訳
・上記にまつわる事務　等　

【大まかな仕事の流れ】
▼データベース入力
患者の年齢・性別・病歴や、副作用の発生タイミング、症状などを入力。
決まった入力項目に、情報を埋めていくイメージです。
▼評価
法令に定められた基準に従い、国への報告が必要かどうかを判断します。
▼報告
報告が必要な場合は、追加で入力項目を入力し、データベース経由で当局へ安全性情報を送信します。

＜多彩なキャリアを歩めます＞
安全性情報管理（PV）以外にも、医薬品開発や販売申請に必要となる資料作成業務を行う「ドキュメントサポート」や、医薬品の製造販売後の調査を行う「製造販売後調査（PMS）」など様々な職種があります。将来的に多彩な仕事に携わることも可能です！

チーム／組織構成
20代～30代の若手メンバーが会社全体の70％を占めています。元ホテルマンや、元接客・販売サービススタッフなど異業界出身者も多数活躍中！

年齢に関係なく実力を正当に評価する風土があり、なかには入社3年でプロジェクトリーダーに抜擢されたメンバーもいます。

対象となる方

【未経験歓迎！／第二新卒も◎】医療・製薬業界に興味をお持ちの方　★英語力も活かせます
＜必須条件＞
◎専門・短大卒以上
◎Word、Excel、PPTの基本操作ができる方

＜歓迎条件＞
★事務業務や丁寧さが求められる作業経験をお持ちの方
☆コミュニケーション力を活かして仕事を進めたい方
★理系卒（医学・薬学系）や業界経験がある方※必須ではありません。

※英語力を活かしたい方は翻訳業務にも携われます。

勤務地

東京または神戸

■東京オペレーションセンター
東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F
＜アクセス＞
「勝どき駅」徒歩7分、「月島駅」徒歩12分

■神戸オペレーションセンター
兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F
＜アクセス＞
「阪急三宮駅」徒歩7分、「阪神三宮駅」徒歩9分、
「JR三ノ宮駅」徒歩11分

■東京23区内または神戸市内・大阪市内のクライアント先
プロジェクトにより異なる

※勤務地は本人の希望を考慮して決定します。

勤務時間

9:00～17:30（所定労働時間7.5時間　休憩60分）
※勤務時間及び残業時間は、配属先により異なる可能性がございます。
※残業時間は、プロジェクトの状況により増減がございます。
■平均残業時間
20時間

雇用形態

正社員
※試用期間3カ月あり（労働条件は本採用と同じです）

給与

月給19万円～30万円
※能力・経験・前職を考慮の上優遇します。

■賞与
年2回

■昇給
年1回

■入社時の想定年収
年収300万円
以上

■社員の年収例
年収360万円／安全性情報管理／経験2年（月給25万円＋賞与）
年収400万円／安全性情報管理／経験3年 ※前職含む（月給28万円＋賞与）

待遇・福利厚生・各種制度

■社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生年金）
■諸手当（役職手当、住宅手当）※規定あり
■交通費（全額支給）
■時間外手当（全額支給）
■長期障害所得補償制度（GLTD保険）
■定期健康診断補助金
■慶弔見舞金
■社外研修参加補助
■退職金制度
■インフルエンザ予防接種補助金
■従業員持株会
■ジョブチェンジ制度
■家庭との両立のための支援制度（子供の看護休暇、育児短時間勤務、時間外労働の制限など）
■ギアチェンジ制度
■メイト制度
■研修制度
・入社後導入研修
・配属後の継続研修
・安全性技術研修
・チームごとの勉強会
・1カ月～2カ月間のOJT