ＷＤＢココ株式会社の過去求人・中途採用情報

自社サービスの企画～立ち上げを担当◆フォロー体制あり、大きな達成感が得られる
具体的な仕事内容
【具体的な仕事内容】
医薬品の臨床開発や販売後の調査、安全性情報管理における
新しいサービスの開発に向けた下記業務および新規サービスの開発を担当

＜新しいサービスの開発＞
・事業の組み立て
・企画を開発するための調査
・企画の立案（サービスの整理、業務の可視化、工数の割り出し、業務フロー図の作成など）
・お客さまとのミーティング
・お客さまへのプレゼンテーション

＜企画の推進＞
・運用をスタートするまでの各種調整
・試験運用の実行
・本格的な稼働に向けた制度向上のための取り組み
・本稼働後における問題解決や施策検討と実施

上記に関する書類作成の業務など

◎入社後は、当社受託業務に関連した医薬品開発関連知識について研修を行います（同条件）。
法令や、当社がどのような仕事を引き受け、その仕事に携わっているのかといった会社の情報、さまざまな用語など仕事の基盤となる知識をイチから学べるプログラムです。

チーム／組織構成
案件は2名～3名のチーム体制で行っています。業務を分担しながら連携して進めていくため、わからないことがあった際も先輩がサポートします。チームワークも抜群なので、安心して業務に取り組める環境です。

【経験不問／大卒以上】◆業種・職種未経験歓迎 ◆第二新卒歓迎 ◆新規事業開発に興味がある方歓迎
【前職の経験を活かして未経験からチャレンジ！】
お客さまのご要望やニーズを具現化する仕事や調査・分析を通じて解題を解決する仕事など、前職で培った経験・スキルを存分に活かせる環境です。「未経験からサービス企画にチャレンジしたい」という意欲のある方は大歓迎です。

【このような経験・スキルが活かせます！】
◎営業経験等を活かしてサービス企画にチャレンジしたい方
◎調査／思考することを楽しめる方
◎新しいものを作り出す仕事がしたい方
◎試行錯誤することに面白さを感じる方

本社／東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
※転居を伴う転勤なし
※在宅勤務有（規定有）

○大江戸線「勝どき駅」徒歩7分
○大江戸線・有楽町線「月島駅」徒歩12分

9：00～17：30
■平均残業時間
20時間

以下　※繁忙時期によって変動あり

正社員
試用期間3カ月
労働条件は本採用と同じです。

【社会人経験3年以上の方】
月給28万円～32万円

【社会人経験3年未満の方】
月給26万円～

※別途住宅手当＋賞与年2回（実績3カ月分）あり
※上記には残業代は含みません。別途全額支給です
※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します

■給与にプラスしてもらえる手当・インセンティブ
■諸手当（役職・住宅）※規定有
■時間外手当（全額支給）
■交通費全額支給

■賞与
年2回

■昇給
年1回

■入社時の想定年収
年収420万円
~520万円

■社員の年収例
420万円／24歳（1年目）　月給26万円＋賞与＋残業20時間想定
460万円／27歳（3年目）　月給28万円＋賞与＋残業20時間想定
550万円／31歳（7年目）　月給34万円＋賞与＋残業20時間想定

■社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生年金）
■オフィスカジュアル可
■時短勤務制度
※育休取得後、子どもが10歳になる迄は所定労働時間の短縮や、時間外労働を制限できます
■ギアチェンジ（雇用形態変更）制度
■ジョブチェンジ（職種変更）制度
■長期障害所得補償制度（GLTD保険）
■定期健康診断補助金
■慶弔見舞金
■社外研修参加補助
■退職金制度
■インフルエンザ予防接種補助金
■従業員持株会
■在宅勤務有（在宅勤務は月の7割ほど／他出社）
※試用期間中は適用外（原則出社）

＜年間休日＞
122日

＜休日・休暇＞
■週休二日制
（土日休み）※年1～4回研修のため土曜出社あり
■祝日休み
■年末年始休暇　
■GW休暇
■夏季休暇
■有給休暇　
■産前・産後休暇
（男女共に実績あり）※昨年度は取得率・復帰率共にほぼ100％
■育児休暇
（実績あり）
■特別休暇
（アニバーサリー休暇、慶弔休暇など）
■介護休暇

【ギアチェンジ制度をご用意】
ライフスタイルに応じて、正社員から雇用形態を変更し、
継続的に働ける「ギアチェンジ制度」も導入しています。

【新型コロナウイルス感染症対策】
新型コロナウイルス感染症の対策に向けて、
スライド勤務（時差出勤）なども取り組みを行っています。

製薬企業の各部門では、予算の削減やより多くの業務を同じ予算で行うよう厳しいプレッシャーがかかっています。私たちの役割は、こうした製薬企業が抱える課題を解決していくことです。今回募集するのはその中心を担うポジション。

お客さまのご要望やニーズを把握したうえで、さまざまな調査・分析・検討を通じて、医薬品開発の業務フローをより良くしていくことがミッションとなります。新しく良質なサービスを構築し、医療の未来に貢献したい……そんな方からのご応募をお待ちしています。

入社研修では、最初の2日間で当社の事業内容やCRO業界について学んでいただきます。その後5日間にわたり、安全性情報管理支援に関する座学研修を実施。入社研修を終えたら配属、まずは企画書作成の補助などから会社や部署について知っていただき、少しずつ業務範囲を拡大していきます。2名～3名のチーム体制で行っているため、わからないことがあった際もチームメンバーがOJT形式でサポートしていきますのでご安心ください。

※1つの案件が完了するまでの期間は、3カ月～2年程度。社員1人につき2～3案件を同時進行で担当しています。