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医薬品の安全性情報管理担当／フルリモート／年休125日

契約社員
転勤なし
上場企業
5名以上採用

仕事内容

【安全性情報管理業務（PV)】医薬品開発を支える在宅ワーク・副作用情報を扱う事務職
具体的な仕事内容
医薬品安全性情報担当として国内外の症例を担当します。

〈具体的な仕事内容〉
安全性情報のデータベースへの入力
治験・市販後における安全性情報の評価・報告書案作成
治験薬安全性定期報告等の作成
文献のスクリーニング　など

※翻訳経験がある方には、症例経過などの翻訳も職務内容に含まれる可能性があります。

PV事業に強みを持つ当社では独自の業務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他　といった業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担を行っています。
そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異なり、ご経験に合わせて業務をお任せいたします。

＜入社後の流れ※すべてリモートで行います＞
▼入社研修（5日間）
会社についてや、医薬品開発の基本についてオンラインで研修を行います。
▼各チームへと配属、OJT
配属後は、先輩がOJTでサポート。わからないことや不安なことはなんでもご相談ください！

チーム／組織構成
社員の平均年齢は35歳。20代～30代の女性の管理職やリーダーが多く活躍しています。

対象となる方

【大卒以上】自律してキャリアを築きたい方を大歓迎！
【必須条件】
◆大卒以上
◆安全性情報管理業務の経験1年以上

選考のポイント

本ポジションは、北海道～沖縄県まで日本国内であれば居住地を問わず働けます。「どうしても通勤するのが難しい。だけど確かなキャリアを築きたい！」「社会に貢献できる仕事がしたい」など意欲重視の採用です。

勤務地

【フルリモート】
◆勤務は自宅のみ可能（自宅外のワークスペースや飲食店など、公共スペースの利用は禁止）。
※自宅で落ち着いて業務ができるスペースが必須です。
◆業務で使用するPCおよび、その他のデバイスは会社からの貸与品のみ使用（私物デバイスの使用禁止）。
◆在宅勤務時にかかる通信費用は自己負担（インターネット環境をご自身で用意いただく必要があります）。

機密保持を念頭に規定がございますこと、ご理解のうえご応募をお願いいたします。

勤務時間

9:00～17:30（実働7.5時間／休憩1時間）
※残業は、月平均20時間～30時間程度。日ごとに業務量が変動するため、1日当たりの残業時間はかなり変動があります。また所属チームや繁忙の状況によっても異なります。繁忙期は、主に連休の前後です。
※年末年始やゴールデンウイークなどの長期休暇中に計画出勤が発生する可能性があります。
■平均残業時間
20時間

～30時間程度

雇用形態

契約社員
初回2カ月。その後3カ月更新（更新回数の制限なし）。
通算契約期間5年を超えると無期雇用契約に転換可能。

給与

時給1600円～1800円＋賞与年2回
※賞与規定は正社員と異なる
※残業代は全額支給します

■給与にプラスしてもらえる手当・インセンティブ
■時間外手当（全額支給）

■賞与
年2回
（昨年度実績:1万円～5万円／回）

■昇給
年1回
（入社後2年まで定期昇給あり）

■入社時の想定年収
年収290万円
～334万円（残業代・賞与含む。時給換算のため、月の勤務時間により波あり）

待遇・福利厚生・各種制度

■社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生年金）
■確定拠出年金（選択型DC）制度
■慶弔見舞金
■定期健康診断補助金
■長期障害所得補償制度（GLTD保険）
■インフルエンザ予防接種補助金
■英会話教室法人契約
■会員制宿泊施設法人契約
■ホットヨガスタジオ法人契約
■従業員持株会

休日・休暇

＜年間休日＞
125日
以上

＜休日・休暇＞
■週休二日制
（土・日）
■祝日休み
■年末年始休暇　
■夏季休暇
■有給休暇　
■産前・産後休暇
（取得・復職実績あり）
■育児休暇
（取得・復職実績あり）
■介護休暇
■特別休暇（アニバーサリー休暇、慶弔休暇など）
■リフレッシュ休暇（3日～5日間、手当あり）