掲載予定期間:2025/12/1(月)~2026/2/1(日)更新日:2025/12/1(月)

アストラゼネカ株式会社

安全性情報の登録推進/在宅あり/未経験歓迎/年休123日

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正社員
転勤なし
5名以上採用
職種未経験歓迎
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この求人を要約すると

【未経験歓迎】丁寧な研修でイチからチャレンジできる

【興味があればOK】責任もあるけれどやりがいも大!

【魅力】フレックス×リモートワーク/完全週休2日制

求人詳細

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医薬品業界の経験は問いません!英語力を活かして活躍
患者様の命を守るやりがいのあるお仕事です!

アストラゼネカは、日本で50年以上の歴史を持つ製薬企業です。
医療用医薬品の研究開発・製造・販売を通じて患者さんの健康と生活の質の向上に貢献しています。

「サイエンスの限界に挑み、患者さんの人生を変える医薬品をお届けする」ため、がん、循環器・腎・代謝疾患、呼吸器・免疫疾患の領域で新しい医薬品の開発に取り組んでいます。

今回、グローバル部門に所属する「Patient Safety」で新しい日本チームの立ち上げメンバーを募集!
これからの医薬品における安全性情報(副作用など)を丁寧に登録・評価し、より良い医薬品を世界中の患者様に届ける、社会貢献性の高いお仕事です。

◆未経験の方も安心
・充実の研修制度とOJTで医薬品安全性の基礎から丁寧に学べます
・グローバルチームとの連携を通じて、国際的な視野も身につきます
・フレックスタイム×リモートワーク可能
・チームの立ち上げフェーズ!あなたのアイデアや工夫を活かせるチャンスがあります

PV業務未経験でも大丈夫。「患者さんのために働きたい」「新しいことにチャレンジしたい」という想いがあれば、私たちが全力でサポートします。

アストラゼネカ株式会社 安全性情報の登録推進/在宅あり/未経験歓迎/年休123日

仕事内容

患者さんの安全を守る、社会貢献度の高いお仕事です【未経験歓迎】

具体的な仕事内容
現在アストラゼネカでは国内進行中の開発プロジェクト数が多く進行中となっており、薬品の効果についてのデータ蓄積をお願いします。

【メインでお任せしたい業務】
【1】データ入力と管理
安全性情報を専用システムに正確に入力・管理する業務が中心です。
●グローバルで使用されるデータベースへの入力作業
●個人情報保護に配慮した適切なデータ管理
●日本の法律(GVP)や社内ルール(SOP)に沿った業務遂行
※丁寧な研修があるので、専門知識がなくても大丈夫です

【2】安全性情報の受付・確認・登録
入力業務に慣れてきたら、副作用などの情報を確認・記録する業務もお任せします。
●医師や薬剤師の方から報告された情報をチェック
●必要に応じて電話で詳細を確認
●不足情報の追加確認 など

その後、適性を見て下記【3】【4】の業務をお任せすることもあります。

【3】品質チェックと改善活動
業務に余裕が出てきたら、データの整合性チェックや改善活動にも参加していただきます。
●入力内容の確認(ダブルチェック)
●原因分析・改善提案
●ピアレビューなどの品質向上活動

【4】チーム・他部門との連携
さらに経験を重ねると、国内外のチームとの連携にも関わるチャンスがあります。
●他部門(医療情報、薬事、品質管理など)との情報共有
●海外チームや外部パートナーとの連携
※英語に不安がある方も、翻訳ツールやサポート体制があります
※変更の範囲:会社が定める業務

【このポジションで得られるもの】
■社会貢献を実感
医薬品の安全性確保という重要な使命に、直接貢献できるお仕事です
■幅広い経験が積める
開発パイプラインが豊富なため、多様な医薬品の安全性業務を経験できます
■グローバルな環境で成長
グローバル組織所属となり、海外メンバーとの協働経験が得られます
■立ち上げフェーズならではのやりがい
新しいチームの一員として、働きやすい環境づくりに参加できます
チーム組織構成
充実のサポート体制
・入社後の丁寧な研修とOJT
・先輩社員によるマンツーマンサポート
・フレックスタイム制・リモートワーク可で働きやすさ◎

対象となる方

【未経験歓迎】英語コミュニケーションに抵抗がない方を歓迎します!

★職種未経験歓迎
★第二新卒歓迎
★社会人経験10年以上歓迎

【必須条件】
英語でのコミュニケーションに抵抗がない方
※翻訳ツールのサポートあり
※入社後に英語力を伸ばしていくことも可能です

【歓迎条件】
以下のような経験や意欲がある方は、さらに活躍いただけます!
・海外チームや外部委託先との協働経験
・グローバルデータベースシステムの使用経験
・業務効率化や品質向上のための改善提案の経験
・新規プロセスの構築や標準化への参画経験
・立ち上げフェーズでの組織づくりへの関心
※上記はあくまで「歓迎」条件です。当てはまらなくても、やる気と学ぶ意欲があれば大丈夫!

選考のポイント

【こんな方にピッタリです】
■人の役に立つ仕事がしたい
■新しいことにチャレンジしたい
■コツコツと丁寧に仕事を進めるのが得意
■チームで協力して働くのが好き
■グローバルな環境で成長したい

勤務地

★転勤なし★在宅勤務あり
★大阪駅より徒歩7分の好立地!
★施設内受動喫煙対策あり

【大阪本社】
大阪府大阪市北区大深町3番1号 グランフロント大阪タワーB
最寄駅:「大阪駅」より徒歩7分
  • 大阪本社/大阪府大阪市北区大深町3番1号 グランフロント大阪タワー[最寄り駅]中津駅(大阪府・阪急線)

勤務時間

【フレックスタイム制】
フレキシブルタイム/なし
コアタイム/なし
標準的な勤務例/9:00~17:15
※在宅勤務制度あり

雇用形態

正社員

試用期間6カ月あり(期間中の給与・待遇に変動なし)

給与

月給35万円~50万円
※上記月給には固定残業代として月▲時間分、▲万円~▲万円を含みます。
※超過分は別途支給します。
賞与
年1回
昇給
年1回
入社時の想定年収

年収500万円~700万円

待遇・福利厚生

各種制度
■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)
■確定拠出年金制度
■手厚い研修制度
■教育プログラム(E-learning、英語研修、階層別研修、グローバル研修 他)
■独自の出産・育児サポート制度
■健康診断(人間ドックに切り替え受診可、扶養家族の健診補助有り)
■転勤・引っ越し支援制度
■従業員持株会
■企業退職年金
■慶弔見舞金
■財形貯蓄制度
■ライフスタイルプラン給付金(キャリアレベルに応じて付与)
■福利厚生クラブ(リロクラブ)等
■服装自由

休日・休暇

年間休日

123

休日・休暇

■完全週休2日制
(土日)

■祝日休み

■年末年始休暇

■GW休暇

■夏季休暇

■慶弔休暇

■有給休暇
4日~20日(下限日数は入社直後の付与日数。入社月で異なる)

■産前・産後休暇

■育児休暇

■介護休暇

■赴任休暇
■リフレッシュ休暇
■私傷病休暇  など

★5日以上の連続休暇取得可能!

★当社の特徴 その1

【タウンホールミーティング】
会社の戦略や進捗、今後の方向性について、経営層から直接話を聞ける機会です。全部門の社員が参加でき、会社の目指す方向を一緒に共有します。「自分も会社づくりの一員なんだ」という実感を持てる、オープンな社風が特徴です。

【部門を超えた社内公募】
アストラゼネカでは、部門の壁を越えて自由にキャリアを広げることができます。「このプロジェクトに参加したい!」「別の部門で新しいことに挑戦したい!」という想いがあれば、部門や国を超えて立候補することが可能です。

★当社の特徴 その2

【英語学習補助制度】
社員のキャリア支援のひとつとして、英語研修制度が完備されています。
・年2回のTOEIC受験補助
・英会話教室・レッスンの受講補助
・会社負担によるマンツーマン・グループ英語研修(※受講には条件あり)

【CatAlyZe制度】
業務であるかどうかに関わらず、会社や社員に貢献した人を、社員同士で認知賞賛する仕組み。メッセージあるいはポイントの寄与を通じて感謝を伝え、ポイントはギフトや給与と交換することが可能です。Catalyzeは「触媒」を意味しますが、この制度はお互いに意欲や成長を促し合うと共に、社内コミュニケーションの活性化につながっています。
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取材レポート

人や職場の雰囲気は?

新しいチームを一緒に作りませんか?

取材に応じてくれたPatient Safetyチームのマネージャーは、こう語ってくれた。
「アストラゼネカのグローバル組織に属する同チームが日本で新たに立ち上がり、未経験からスタートできる安全性情報担当を募集している。」
充実した研修制度と先輩のサポートがあるため、PV職が初めての方も安心だという。

■このポジションの魅力
・立ち上げメンバーとしてゼロから組織づくりに参加
・フレックス・在宅勤務で柔軟な働き方が可能
・社内公募制度で将来のキャリアも広がる
患者さんの安全を守る、社会貢献度の高い仕事。グローバルな環境で成長したい方には絶好の機会だ。

やりがい

やりがい

あなたが登録する一つ一つの安全性情報が、患者さんの安全を守ることに直結します。副作用情報を正確に管理することで、医薬品のリスク評価や添付文書の改訂、場合によっては販売中止などの重要な意思決定の基礎データとなります。「自分の仕事が誰かの命を守っている」という実感を日々得られる、社会的意義の高い仕事です。

きびしさ

きびしさ

安全性情報は患者さんの命に関わるため、一切のミスが許されません。データ入力時の誤字脱字、項目の入力漏れ、情報の解釈ミスなど、どんな小さなミスも重大な結果につながる可能性があります。また、重篤な症例については厚生労働省への報告期限が定められており、期限を守るためのスピード感も求められます。常に緊張感を持って業務に臨む必要があります。

応募方法

応募方法

本ページ内<応募する>ボタンより、必要事項をご入力の上、ご応募ください。

  • ※応募書類は返却いたしませんのでご了承ください。

  • ※提供いただいた個人情報は採用活動のみに使用し、第三者への開示・提供はいたしません。

  • ※求人情報は、掲載期間が過ぎますとサイト上から削除されます。

  • ※応募した求人内容を確認したい場合は、本ページを印刷されるなどのご対応をお願いいたします。

選考の流れ
  • 書類選考

  • 一次面接

  • 二次面接

  • 内定

※面接は2回を予定しておりますが状況によって変更となる可能性があります。
連絡先
アストラゼネカ株式会社
大阪府大阪市北区大深町3-1 グランフロント大阪タワーB
TEL:06-4802-3600(代表番号/採用担当宛)

会社概要

事業概要

■事業内容:
医療用医薬品の開発、製造及び販売
■事業の特徴: 同社は、サイエンス志向のグローバルなバイオ・医薬品企業です。日本においては、主にオンコロジー、循環 器・代謝/消化器疾患、呼吸器疾患を重点領域として患者の健康と医療の発展への更なる貢献を果たすべく活 動しています。

所在地

〒530-0011
大阪府大阪市北区大深町3-1 グランフロント大阪タワーB

設立
1975年 4月
代表者
代表取締役社長 堀井 貴史
従業員数
3700名(2025年4月時点)
資本金
20億円
売上高

5141億円(日本国内・2024年度実績)

※1.ご自身で応募される際にサイト上で入力した情報は、送信ボタンを押すと求人企業の採用担当者へ直接送信されます。送信ボタンを押すことで、上記についてご本人の同意があるものとします。
※2.求人内容や応募結果についてのお問い合わせは求人企業へ直接ご連絡ください。dodaでは申し込みの訂正・削除などはお受けいたしかねますので予めご了承ください。

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求人コード 3013866431

アストラゼネカ株式会社

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