浜理PFST株式会社

当社は、有効成分である医薬品原薬やその中間体を製造し、製薬会社に納入しています。
あなたには、これら製品の製造・管理業務をお任せします。

＜具体的な業務内容＞
■医薬品原薬等の製造実務（GMP管理）
■製造設備の日常点検、定期点検及びメンテナンス
■品質確認時のサンプリング、製造記録関係の入力
■安全作業に付随する5S活動（整理・整頓・清掃・清潔・しつけ）
■EHS（環境・安全・衛生）に関する取り組みの実施 など

例：医薬品原薬製造の流れ
【1】原料の運搬
保管場所から、仕込みに必要な原料を運び出します。
台車やフォークリフトを使用します。

【2】原料の仕込み
製造に当たって原料を釜の中に仕込みます。
1度の製造に際し、100kg前後の原料を仕込むケースが多いです。

【3】反応・抽出・乾燥のモニター監視業務
製造現場又は管理室にて、反応が順調に進んでいるか、温度は適切かなどを管理します。
毎回完全に同じように化学反応するわけではないため、規定の範囲内にて製造が進んでいるか注意して見ます。
最終的には製品室内の乾燥機にて、製品を乾燥させます。

【4】製品の取り出し・梱包
出来上がった製品を乾燥機の中から取り出し、梱包して出荷できる状態にします。

【5】設備の洗浄・点検
使用後の設備を洗浄し、次の製造に備えた点検を実施します。

※製品は3週間～3カ月で完成します。

＜入社後の流れ＞
入社後は、ベテランスタッフによるOJTで工程や原料の知識を基礎から学びます。
動画マニュアルや製造手順書も整っており、未経験でも安心してスタートできる環境です。
チームで業務を進めるため、分からないこともすぐに相談可能。
また、eラーニングやWebセミナーなど、継続的なスキルアップも支援しています。