関西、PV(安全性情報担当)-臨床開発、正社員 の転職・求人検索結果

関西、PV(安全性情報担当)-臨床開発、正社員の転職・求人検索結果です。滋賀県、京都府、大阪府など、左の求人検索条件にて絞込みができます。

該当求人数 13 件中 1〜13件 を表示

条件で並べ替え
  • 正社員
  • 中途入社50%
仕事内容
治験・市販後の医薬品等安全性情報管理業務
対象
医薬品・医療機器に関する安全性情報管理業務(安全性情報の入力・評価・QC・報告業務など)の経験者
勤務地
■品川本社(東京都港区高輪4-10-8 京急第7ビル)■大阪オフィス (大阪市淀川区宮原 3-4-30 ニッセイ新大…
給与
想定年収:450万円〜800万円
事業内容
◆クリニカルサービス(CRO事業)◆コマーシャルサービス(CSO事業)

グローバルCRO業界でNo.1シェアを獲得しているクインタイルズ。世界中に社員を擁し、製薬企業に医薬品の開発および営業支援など総合的なサービスを提供する中で、安全性情報管理業務についてもビジネスを拡大しています。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
医薬系の専門学校、または理系短大卒以上の方 ※医薬業界で活躍したい方
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:350万円〜700万円※能力・経験・年齢などを考…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験では見つからなかったリスクを、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社会貢献度が非常…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
仕事内容
Team Manager Pharmacovigilance Operations
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪府本社東京都中央区新川1-17-21 など
給与
【年俸】800万円〜※キャリア・能力等を考慮の上、上限を超えて処遇する場合もあります。
事業内容
【CRAの質が高く、メーカーの信頼厚い、世界・日本で成長が期待される世界上位のCRO】●CROとはContract Re…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【未経験歓迎】【大阪】安全性情報担当 〜活躍できる環境です〜
対象
学歴不問
勤務地
大阪支社大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】400万円〜450万円【月給】222,000円〜308,000円■正社員の場合:月給12ヶ月+賞与(賞与については…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
【経験者】ファーマコヴィジランス(安全性情報)/大阪
対象
学歴不問
勤務地
大阪北浜オフィス大阪府大阪市中央区北浜二丁目5番23号
給与
【年収】400万円〜700万円【月給】250,000円〜※上記年収はあくまで目安であり、経験・スキルを判断の上、…
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)…
  • 正社員
仕事内容
※製薬メーカーへの外部就労型 【安全性情報】 ※安全性未経験からスタート可
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区虎ノ門2-7-5 大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大…
給与
【年収】400万円〜700万円【月給】250,000円〜※記載年収はあくまで目安にすぎません。
事業内容
医薬品あるいは医療機器メーカーによる研究開発には、最終的にモニタリングを含めた臨床試験が必須とされて…
  • 正社員
仕事内容
【シニアクラス】安全性情報担当者
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】400万円〜1,000万円【月給】246,000円〜617,000円■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
(大阪)安全性情報担当者/メーカー/CROへの転籍可能
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪営業所大阪府大阪市北区芝田1-14-8
給与
【年収】300万円〜900万円【月給】250,000円〜※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下…
事業内容
■同社では医薬品関連企業をはじめとした化学メーカー/食品メーカー/公的機関など幅広い企業様と取引があ…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】安全性情報
対象
学歴不問
勤務地
大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大阪事業所
給与
【年収】400万円〜700万円【月給】230,000円〜※ご経験に応じて優遇
事業内容
臨床開発の要となるモニタリング分野に特化した先進的なサービスを提供する外部就労型CROです。Employabili…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】Medical Coder/メディカルコーダー
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田2-4-9
給与
【年俸】550万円〜800万円※給与詳細は、経験・前職給与を考慮した上で同社規定により決定します。■業績賞…
事業内容
医療用医薬品、ラジオロジー&インターベンショナル(画像診断関連製品)、動物用薬品の3事業からなるヘル…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当者(経験者)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】400万円〜1,000万円【月給】246,000円〜617,000円■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】PHV Risk Management / PHV
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
【大阪オフィス】大阪府大阪市北区梅田2-4-9 ブリーゼタワー26階
給与
【年俸】1,100万円〜2,000万円※上記年収には賞与が含まれます。給与詳細は経験・前職給与を考慮し、同社規…
事業内容
医療用医薬品、ラジオロジー&インターベンショナル(画像診断関連製品)、動物用薬品の3事業からなるヘル…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【大阪】安全性情報担当 〜異業界出身者が多く活躍している環境です〜
対象
学歴不問
勤務地
大阪支社大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】400万円〜450万円【月給】222,000円〜308,000円■正社員の場合:月給12ヶ月+賞与(賞与については…
事業内容
CRO事業…1992年に日本で最初にCRO事業を開始。モニタリング(治験)、QC、DM、統計解析はもちろん、PV、MW…
  • 前へ
  • 1
  • 次へ

非公開求人はこんなにある!

DODAに寄せられる求人情報は100,000件。
そのうち、転職サイトで公開している求人情報は
求人全体の1〜2割程度でしかありません。
残りの8〜9割が非公開求人!!

80〜90%が非公開求人

エージェントサービスに申し込む(無料)

サイトに掲載されていない非公開求人を見るにはエージェントサービスに申し込みが必要です

基本条件

関西 (13)




雇用形態


希望年収

以上
以下

こだわり条件

キーワード

を含む
を含まない

詳細条件

勤務形態設定中

採用情報 設定中

企業情報 設定中

就業環境 設定中

語学 設定中

仕事内容設定中

待遇・福利厚生 設定中

キャリアアップ支援設定中

従業員数 設定中

設立設定中

応募方法設定中

この条件の求人数 13 件

検索する

[条件変更]

現在の検索条件

[職種]PV(安全性情報担当)-臨床開発 [勤務地]関西 [雇用形態]正社員 

詳細を見る

検索条件を保存

この条件の求人数 13  件

検索する

該当求人数 13 件中 1〜13件を表示

検討リストに保存しました 「✔ 検討リストへ」のボタンから
検討リスト一覧へ移動できます

検索条件を保存しました 「検索条件の変更」ボタンから
条件を変更することができます

検討リストに保存しました 「✔ 検討リストへ」のボタンから
検討リスト一覧へ移動できます

1つ以上の求人のチェックボックスを選択してください

応募依頼済、または募集終了の求人が含まれています