CMO、医療系専門職、英語を活かす の転職・求人検索結果

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該当求人数 4 件中 1~4件 を表示

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  • 正社員
  • 5名以上採用
仕事内容
臨床開発モニター(CRA) / 内勤CRA
対象
■CRA・治験関連・MRの経験者 / ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・医師など医療資格をお持ちの方
勤務地
東京23区/大阪市内
最寄り駅
汐留駅、東梅田駅、大門駅(東京都)、北新地駅、御成門駅、大阪梅田駅(阪神線)
給与
800万円/モニター/経験10年
700万円/モニター/経験5年
事業概要
【R&D事業本部】医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化しています。◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・…

今の働き方に満足ですか?残業平均10H未満/月!
あなたの希望するワークライフバランスを当社で実現!

●描いているビジョンを叶える!100%製薬メーカー勤務、安定した環境を!●産休・育休率、復職率100%、平均残業は10時間未満/月!!●幅広いキャリアデザイン臨床開発モニター(CRA職) → 内勤CRA・安全性情報管理職(PV職)・薬事・PMSモニター等当社ワールドインテックは、内外…

  • 正社員
仕事内容
■PV:医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価/■PMS:製造販売後の有効性安全性に関する調査
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します!)
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)グループ会社等への出向はございませんR&D事業部…
給与
600万円(残業含み)/PV/経験5年
500万円(残業含み)/PV/経験3年
事業概要
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

長期にわたる研究開発を経て世に出る新薬ですが、新薬として承認された後も製薬会社はただ製造・販売すればいいというわけではありません。どのような薬にも副作用が存在し、体質や他の薬との相互作用などさまざまな要因が影響して生じるため、患者によって副作用の現れ方にも差が…

  • 正社員
  • 5名以上採用
仕事内容
CRC、SMAともSMO配属(今後案件状況によって病院配属も)
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します!)
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)グループ会社等への出向はございませんR&D事業部…
給与
◆月給225,900円以上(一律諸手当を含む)想定年収:400万円~700万円※残業代は別途支給します。※能力・…
事業概要
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

職種未経験から医薬業界でキャリアを積める。
研究開発の最前線を支える当社で活躍!

世の中には治療法が確立されていない病気で苦しむ方々がまだまだ多くいらっしゃいます。新しい薬を世の中に送りだすサポートをすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がる、社会貢献度が非常に高い仕事です。今回の募集では、未経験の方でもそれぞれにあったバックグラウンドか…

  • 正社員
  • 5名以上採用
仕事内容
【PV・DM・統計解析・薬事/経験者歓迎】これまでの経験やスキル・適性に応じて業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します!)
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした配属先(製薬企業等)グループ会社等への出向はございませんR&D事業部…
給与
◆月給225,900円以上+資格手当+別途残業手当想定年収:400万円~700万円※能力・資格・経験・年齢などを…
事業概要
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

同業からの転職者多数!
働きやすい環境でキャリアを続けませんか。

―★医薬品業界でステップアップできる!ワールドインテックは、内外資有数の大手製薬企業から新薬開発における多数のプロジェクトに携わっています。依頼者である製薬企業の一員として配属され、最先端の現場で様々な領域のプロジェクトを通じスキル・キャリアを磨くことが可能で…

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