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PMS(製造販売後調査)、締め切間近 の転職・求人検索結果

PMS(製造販売後調査)、締め切間近の転職・求人検索結果です。左の求人検索条件にて絞込みができます。

該当求人数5件中1~5を表示

  • 仕事

    【オープンポジション】大手外資医療機器メーカー・医薬品メーカーをはじめとした企業で勤務★転籍実績あり

  • 対象

    【メーカーで働きたい方、キャリアを切り拓きたい方歓迎】医薬品業界/医療機器業界の経験がある方

  • 勤務地

    【転勤なし】東京もしくは大阪※アサイン先に準じる<東京本社>東京都新宿区西新宿3-2-4  JRE西新宿テラス5F...

  • 最寄駅

    新宿駅、大阪梅田駅(阪急線)、都庁前駅、中津駅(地下鉄)、南新宿駅、中津駅(大阪府・阪急線)

  • 給与

    ■臨床・市販後関連(外勤業務含む)年俸:450万円~750万円(月収例:37.5万円~62.5万円+各種手当)■臨...

  • 事業

    ■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業■臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業(厚生労働大臣...

株式会社アールピーエム オープンポジション(CRA・PMS等)/残業月15h/在宅有

【2023年度は33名が転籍◆医療機器・医薬品メーカーで働ける】リモートOK◎年休125日◎残業平均月10~15H◎有給取得率80%以上◎20代~60代まで活躍中◎幅広い選択肢と手厚いキャリアサポートを用意◎メーカー配属あり

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  • 仕事

    <製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!> ■業務内容: PMSモニターの仕事には、新薬

  • 対象

    <最終学歴>大学院、大学卒以上

  • 勤務地

    <勤務地詳細>東京23区内住所:東京都23区内のプロジェクトをアサインします。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

  • 給与

    <予定年収>380万円~500万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):200,000円~28...

  • 事業

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシン...

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  • 仕事

    ■業務概要: 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間(

  • 対象

    <最終学歴>大学院、大学卒以上

  • 勤務地

    <勤務地詳細>神戸オペレーションセンター住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F勤務地最寄駅...

  • 最寄駅

    旧居留地・大丸前駅、三宮・花時計前駅、神戸三宮駅(阪急・神戸高速)

  • 給与

    <予定年収>400万円~450万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):280,000円~320,000円...

  • 事業

    ■事業内容:安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援(1)安全性情報管理業務/ (2)薬事申請関連資料...

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  • 仕事

    ■業務概要: 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間(

  • 対象

    <最終学歴>大学院、大学卒以上

  • 勤務地

    <勤務地詳細>神戸オペレーションセンター住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F勤務地最寄駅...

  • 最寄駅

    旧居留地・大丸前駅、三宮・花時計前駅、神戸三宮駅(阪急・神戸高速)

  • 給与

    <予定年収>366万円~373万円<賃金形態>時給制<賃金内訳>時間額(基本給):2,000円<想定月額>302,...

  • 事業

    ■事業内容:安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援(1)安全性情報管理業務/ (2)薬事申請関連資料...

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  • 仕事

    ■業務概要: 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間(

  • 対象

    <最終学歴>大学院、大学卒以上

  • 勤務地

    <勤務地詳細>東京オペレーションセンター住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F勤務地最寄駅...

  • 最寄駅

    勝どき駅、月島駅、新豊洲駅

  • 給与

    <予定年収>366万円~373万円<賃金形態>時給制<賃金内訳>時間額(基本給):2,000円<想定月額>302,...

  • 事業

    ■事業内容:安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援(1)安全性情報管理業務/ (2)薬事申請関連資料...

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