臨床開発、研修制度充実、社員の平均年齢30代の転職・求人検索結果です。臨床企画（プロトコル作成）、スタディマネージャー・プロジェクトマネジャー、CRA（臨床開発モニター）など、左の求人検索条件にて絞込みができます。
該当求人数11件中1～11件を表示
医薬品の安全性情報管理／リモートあり／土日祝休／年休125日
【待機期間や給与減額なし！】メーカーでの医薬品・医療機器の安全性情報管理業務
【学歴不問】安全性情報管理業務経験2年以上／今だけ入社準備に使っていただける入社祝い金もご用意★
【当社のクライアント先へ配属／東京都23区内】◎転居を伴う異動はありません◎受動喫煙対策あり：主となる配属先は屋内...
勝どき駅
年収400万円／32歳・経験者
年収550万円／35歳・リーダー職3年
＜安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援＞■安全性情報管理■ドキュメントサポート■PMS等支援■臨床...
【もっといい環境で。キャリアを止めない選択肢】
◎安定の経営基盤／WDBホールディングスグループ
◎売上の約7割を支える「安全性情報管理」分野
◎在宅／時短など希望で調整
◎産育休の取得・復帰率100％
◎月給28万円以上スタート／年収400万円以上
事務系総合職／業界未経験OK／年休125日／一部リモート可
【業種・職種ともに未経験OK】医薬品の開発をサポートする事務を担当／充実した研修があり安心！
【経験不問／短大卒以上】医療業界にチャレンジしたい方／安定した環境で専門性のある事務をしたい方
【転勤なし／リモートあり】東京都（勝どき）・神戸市（三宮）いずれか希望の勤務地◆東京オペレーションセンター東京都中...
勝どき駅、神戸三宮駅(阪急・神戸高速)、旧居留地・大丸前駅、三宮・花時計前駅
年収550万円／32歳／リーダー職
年収360万円／27歳／メンバー（未経験入社）
＜医薬品・医療機器に関する各種開発支援業務＞■安全性情報管理■薬事申請関連資料の作成・QC関連業務■PMS施設契約...
＜製薬会社を支える安定成長企業！＞
◎東証グロース市場上場の安定基盤
◎事務経験を活かし医療業界にチャレンジできる
◎年間休日125日／週休2日制（土日祝）
◎最大週2回リモートワーク可
◎賞与年2回（実績3カ月分）
◎産育休取得・復職率ほぼ100％
【臨床開発モニター(CRA)／ 内勤CRA】◎大手製薬メーカー（内資・外資）の新薬開発職
《臨床開発モニター(CRA)／内勤CRA／治験コーディネーター(CRC) いずれかの経験》
《東京23区／大阪市内(一部近隣都市)での勤務》☆大手製薬メーカーでご活躍いただけます。(株)ワールドインテック ...
900万円（経験10年）
700万円（経験5年）
【R&D事業部】医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化しています。◆製薬業界（基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請...
《経験者募集》～次なるキャリアをみつけませんか？～
”理想のワークライフバランス”が当社でなら叶う。
＊この求人のポイント＊★大手製薬メーカー勤務／安定環境で更なる成長が叶う！★過去5年間でのモニター離職率1年あたり0.8名／CROからの転職者も多数！★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後★CRA→...
【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： 医師主導治験モニター業務全般をお任せします。
＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜勤務地詳細＞名古屋事務所住所：愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8F勤務地最寄駅：ＪＲ...
名鉄名古屋駅、国際センター駅、近鉄名古屋駅
＜予定年収＞465万円～515万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：223,000円～253,000円...
■事業概要：CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）事業を展...
【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： ・医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリン
＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
＜勤務地詳細＞名古屋事務所住所：愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8F勤務地最寄駅：ＪＲ...
名鉄名古屋駅、国際センター駅、近鉄名古屋駅
＜予定年収＞418万円～807万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：258,000円～400,000円...
■事業概要：CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）事業を展...
【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■業務概要： 当社のデータマネジメント部に所属し、グローバ
＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜勤務地詳細＞大阪事務所（大阪第四オフィス）住所：大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル勤務地最...
堺筋本町駅、本町駅、北浜駅(大阪府)
＜予定年収＞800万円～930万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：480,000円～560,000円...
■事業概要：CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）事業を展...
【未経験歓迎】臨床試験コーディネーター（医薬品・食品のヒト試験）／大手メーカー案件多数
★未経験から専門性を身につけたい方を歓迎しています。基礎研修とOJTを通じて、段階的に成長できる環境です。 ★異業種出身
＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
＜勤務地詳細＞本社住所：東京都港区芝浦4-11-17 中野スプリングビル5F勤務地最寄駅：都営三田線・浅草線／三田...
田町駅(東京都)、三田駅(東京都)、泉岳寺駅
＜予定年収＞300万円～400万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：250,000円～330,000円...
■事業内容当社は、医薬品/食品の臨床試験（ヒト試験）におけるCRO業務を中心に、機能性表示食品制度の届出に必要な臨...
【兵庫※転勤無】CRC（新薬開発に欠かせない治験をサポート）◇土日祝休◇営業や医療従事者の方歓迎！
【経験不問◎安心の研修制度やOJTでしっかりサポート／残業15h以下／女性社員活躍◎長く働ける環境／縁の下の力持ち！新薬
＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜勤務地詳細1＞三宮エリア（兵庫県神戸市中央区）住所：兵庫 三宮エリアの施設 受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳...
＜予定年収＞400万円～450万円＜賃金形態＞月給制■特記事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：252,000円～2...
■臨床開発支援業務(SMO業務)：CRC派遣、登録・DM・解析、SMO業務、CRC業務、フェーズ1施設の運営、海外...
■業務概要： 臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ■業務詳細： ・施設訪問しての研
＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜勤務地詳細＞第3オフィス住所：東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京勤務地最寄駅：飯田橋駅受動喫煙対策...
飯田橋駅、後楽園駅、江戸川橋駅
＜予定年収＞465万円～515万円＜賃金形態＞日給月給制日給月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：223,000円～2...
■事業概要：CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）事業を展...
～データマネジメント／管理職／医師主導治験のパイオニア企業～ ■業務内容： 治験や臨床研究の治験や臨床研究のデータマネ
学歴不問
＜勤務地詳細＞本社住所：東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F勤務地最寄駅：JR／東京メトロ銀座線...
汐留駅、大門駅(東京都)、御成門駅
＜予定年収＞660万円～800万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：550,000円～666,666円...
■事業内容：CROとしての臨床開発支援業務を行います。具体的には、モニタリング、データマネジメント、統計解析、メデ...
【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■業務概要： 当社のデータマネジメント部に所属し、グローバ
＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜勤務地詳細＞本社住所：東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル勤務地最寄駅：JR総武線／飯田橋駅受動喫煙対策：屋...
飯田橋駅、後楽園駅、牛込神楽坂駅
＜予定年収＞800万円～930万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：480,000円～560,000円...
■事業概要：CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）事業を展...
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