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大阪府、PMS（製造販売後調査）、設立2～10年 の転職・求人検索結果
大阪府、PMS（製造販売後調査）、設立2～10年の転職・求人検索結果です。大阪市、堺市、岸和田市など、左の求人検索条件にて絞込みができます。
該当求人数 5 件中 1～5件 を表示
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- 正社員
- 仕事内容
- ～業界トップクラスの受託実績／グローバルの顧客からの信頼も豊富／未経験でも充実した研修制度でサポート
- 対象
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞大阪第二オフィス住所：大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル勤務地最寄駅：御堂筋…
- 最寄り駅
- 江坂駅、豊津駅(大阪府)、関大前駅
- 給与
- ＜予定年収＞410万円～457万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：223,000円～250…
- 事業概要
- ■サービス詳細：試験の企画支援、プロトコール作成支援業務／症例登録、薬剤割付、進捗管理業務／CRA業務…
- 正社員
- 転勤なし
- 仕事内容
- ■業務内容： 医薬品・治験薬のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます
- 対象
- ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階勤務地最寄駅：…
- 最寄り駅
- 渡辺橋駅、肥後橋駅、福島駅(大阪府・阪神線)
- 給与
- ＜予定年収＞510万円～800万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：378,000円～533…
- 事業概要
- ■事業内容：臨床試験受託事業
- 正社員
- 転勤なし
- 仕事内容
- 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 PMS業務全般をお任せいたします。PMSとは、Post
- 対象
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞大阪事務所（大阪第三オフィス）住所：大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル 受動…
- 最寄り駅
- 江坂駅、豊津駅(大阪府)、関大前駅
- 給与
- ＜予定年収＞500万円～700万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：245,000円～＜月給＞245,000…
- 事業概要
- ■事業概要：CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）事業を展開する日本国内の最…
- 正社員
- 転勤なし
- 仕事内容
- ■業務内容： 医薬品安全性監視部門（PV）におけるプロジェクトマネジメントおよびラインマネジメント業務
- 対象
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階勤務地最寄駅：…
- 最寄り駅
- 渡辺橋駅、肥後橋駅、福島駅(大阪府・阪神線)
- 給与
- ＜予定年収＞800万円～1,500万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：8,000,000円…
- 事業概要
- ■事業内容：臨床試験受託事業
- 正社員
- 仕事内容
- ■PV：医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価／■PMS：製造販売後の有効性安全性に関する調査
- 対象
- ★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します！)
- 勤務地
- 東京23区または大阪市内を中心とした配属先（製薬企業等）グループ会社等への出向はございませんR&D事業部…
- 給与
- 600万円（残業含み）／PV／経験5年
500万円（残業含み）／PV／経験3年
- 事業概要
- 【R&D事業本部】◆製薬業界（基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理）◆化学業…
市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。
長期にわたる研究開発を経て世に出る新薬ですが、新薬として承認された後も製薬会社はただ製造・販売すればいいというわけではありません。どのような薬にも副作用が存在し、体質や他の薬との相互作用などさまざまな要因が影響して生じるため、患者によって副作用の現れ方にも差が…
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