協和キリン株式会社
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設立
- 1949年
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従業員数
- 7,532名
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平均年齢
- -歳
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協和キリン株式会社
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この条件の求人数 1 件
仕事
■業務内容: 「経験に応じて以下の内容から複数の職務を担当していただきます」 ・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全性評価(海外関連部署との連携含む) ・委託試験の計画、モニタリング、技術移管 ・新規安全性評価系の構築 ・各種申請業務(国内・海外) ・若手研究員の育成 ・マネジメント業務 ■組織構成: バイオ創薬センター トランスレーショナルリサーチ研究所 ■魅力: ・非臨床安全性評価の担当者として、開発初期から承認取得まで幅広く医薬品開発に携わることにより、患者さんに画期的な医薬品をお届けすることに貢献できます。 ・多様なモダリティーの医薬品開発に関わることができます。 ・国内だけではなく、グローバルプロジェクトに携わることでグローバル経験を積むことができます。 ・臨床予測性の高い新規安全性評価系構築へのチャレンジを通して、社外関係者とのネットワークを広げることができます。 ■求める人物像 ・多様な専門性を持ったメンバーと互いに尊重しつつ、協力・連携して成果につなげることができるコミュニケーションスキルを有する方 ・組織強化や人材育成に熱意をもって取り組む意欲とまたそれを行動に移すリーダーシップを持った方 ・海外事業所との連携も必要であり、グローバルマインド(グローバルな業務に対して意欲的)がある方 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>富士工場住所:静岡県駿東郡長泉町下土狩1188 勤務地最寄駅:JR線/三島駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
最寄り駅
下土狩駅、大岡駅(静岡県)、三島駅
給与
<予定年収>754万円~1,284万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):400,000円~1,000,000円<月給>400,000円~1,000,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収は賞与を含む金額です。(上記とは別途、残業代が支給されます。)※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■概要:2008年に最先端のバイオテクノロジーを強みとする協和発酵とキリンファーマの2社が統合し、医療用医薬品を製造販売する会社として発足しました。赤血球を増やす貧血治療薬、花粉症などに効果がある抗アレルギー薬や抗がん剤をはじめ、50種類を超える医薬品を取り扱っています。抗体医薬の分野では、抗体の活性を大幅に高める独自の技術(ポテリジェント技術)を開発し、世界で数多くの製薬企業にその技術を導出。がん、腎、アレルギー・免疫、中枢神経を中心とした領域で、画期的な新薬を継続的に創出する日本発のグローバル・スペシャリティファーマを目指し、世界の人々の健康と豊かさに貢献していきます。また、2019年7月1日より協和発酵キリン株式会社から協和キリン株式会社へ社名変更をし、「One Kyowa Kirin」として、グローバル展開を加速しています。■特徴:・日本発の「グローバル・スペシャリティファーマ」を目指しております。オンリーワンの創薬技術や世界トップクラスのバイオ医薬品製造技術を駆使し、世界をフィールドに事業展開することで、多くの患者さんに薬をお届けできるよう、グローバルな研究・開発体制を整えております。・海外事業戦略として、同社の核となる抗体事業の価値最大化を目指しております。ポリジェント技術などの強活性抗体製作技術の世界標準化を推進するとともに、新規抗体や抗体拡充のためのアライアンスネットワークを世界中に広げております。■就業環境:年間休日125日でワークライフバランスが保てる環境です。また福利厚生が非常に充実しているのも同社の特徴の一つです(配偶者出産休暇、産前産後休職、育児休職…等)。腰を据えて長期就業が叶う環境です。
出典:doda求人情報
仕事
医薬品、治験薬のGMP管理試験室において、以下の試験を主とする品質管理業務/品質管理戦略の立案/最新テクノロジー導入業務をお任せします。 ■医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 ■製造環境、製薬用水、製造設備洗浄、工程試験(微生物)の管理戦略立案 ■最先端技術導入検討および導入時のバリデーション(オンライン化、ロボットテクノロジー、微生物迅速試験法など) ★POINT★欧米で進む医薬品に関するデータ管理の厳格化に対応 データインテグリティ(Data Integrity:DI)とは、データが完全で一貫性があることを指します。米国FDAや欧州EMAをはじめとした規制当局は、DIに焦点をおいた監視を強化し、そのためのガイダンスを続々と発表。日本の製薬企業も対応が急務となっています。グローバルレベルの医薬品品質を目指す当社も例外ではなく、今回は品質管理業務のオートメーション化によって、これを実現しようとしています。 <キャリアについて> スキル・経験に応じてさまざまな活躍の場があります。 ■高崎工場の品質保証業務 ■協和キリン本社の品質管理/品質保証業務 ■研究所にて、品質管理に向いた分析方法の検討業務 ■海外拠点での品質管理/品質保証業務
給与
月給30万円~ ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
勤務地
<高崎工場> 群馬県高崎市萩原町100-1 <最寄り駅> JR「高崎」駅よりバス約20分 ※駅から工場直通の通勤バスが出ています。 ※上記はあくまで初任地です。スキル・実績によって、本社の品質管理や海外勤務の可能性も広がっています。
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