武田薬品工業株式会社 【技術職（化学・素材・化粧品・トイレタリー）】 の求人・中途採用情報

希望や適性をもとに下記いずれかを担当いただきます。 【ワクチン原薬製造担当】 コロナワクチンなど医薬品製造作業およびそれに伴う周辺関連業務 ・製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション ・ワクチン製造に関わる資料作成 ・当局の査察の対応 ・生産管理・生産トラブルの対応　など 【生産管理業務担当】 医薬品の充填・包装・検査業務およびそれに伴う周辺関連業務 ・製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション ・ワクチン製造に関わる資料作成 ・当局の査察の対応 ・生産管理・生産トラブルの対応　など ◆複数工程（製造・生産管理業務）を担当いただく可能性もございます。 ◆上記業務に付随する記録の整理、生産性・品質改善活動も必要に応じて担当いただきます。 ★未経験の方も安心してスタートできるよう、入社後に研修期間を設けています。 ★工場内は一年中、温度・湿度が一定に保たれているので快適な環境の中で働けます。

月給：17万6000円以上 ◆通勤交通費（会社規定に基づき支給） ◆残業手当別途全額支給

＜＜光工場での勤務となります＞＞ 山口県光市大字光井字武田4720番地 ※転勤なし ※車・バイク通勤OK ※県外から移住される場合には引っ越し代全額支給・住宅手当支給あり（会社規定による） ＜＜海が近く自然に囲まれた山口県光市＞＞ 新幹線停車駅や空港へのアクセスも良く、スーパーや衣料品店、病院なども充実し、生活に困らない環境です。 温暖かつ雨の少ない気候で、アウトドアなどを楽しみやすいのも光市の魅力。 山口県では、「地域教育力日本一」の取り組みを推進しており、コミュニティ・スクールの導入率100％で全国1位。（全国導入率21.1％／平成29年度調査結果） 家族全員が快適に暮らせる街です。

下記複数の業務の中から、希望や適性に応じて配属が決まります。 それぞれの業務ごとにルールや手順がしっかりとマニュアル化されているので、 未経験の方でもすぐに覚えて活躍していただけます。 ◆◇◆固形剤◆◇◆ ◎原料の秤量、前処理 ◎錠剤の製粒、混合、フィルムコーティング、印刷、検査 ◎顆粒・カプセルの造粒、コーティング、混合、充填・検査 ◎小分・包装 また、工場全体の効率化や品質向上のために、 以下のような業務にもスタッフが積極的に参画しています。 ━━━━━━━━━━━━ ・応援業務 ・品質改善活動 ・生産性改善活動 ・技術検討活動の補助作業 ━━━━━━━━━━━━

■基本給 月給210,000円 ■交替制勤務手当（深夜勤務手当を含む。手当額はシフトパターンにより変動） 4組3交替　月額平均 40,000円 5組3交替　月額平均 32,000円 ◎年収例　※時間外手当を除く 日勤・時差勤務　　　 2,982,000円 4組3交替勤務者　　　 3,462,000円 5組3交替勤務者　　　3,366,000円 ★賞与は年2回（7月・12月）支給いたします 前年賞与実績平均：　年間で基本給の2.2ヵ月分 ※成績により変動、最高4ヵ月分（基本給210,000円の場合、年間で最高840,000円）

大阪市淀川区十三本町2-17-85　（大阪工場） ※転勤なし／UIターン歓迎 ★大阪工場について 社員食堂や体育館、診療所など働きやすい環境を用意しています。

下記複数の業務の中から、希望や適性に応じて配属が決まります。 それぞれの業務ごとにルールや手順がしっかりとマニュアル化されているので、 未経験の方でもすぐに覚えて活躍していただけます。 ◆◇◆固形剤◆◇◆ ◎原料の秤量、前処理 ◎錠剤の製粒、混合、フィルムコーティング、印刷、検査 ◎顆粒・カプセルの造粒、コーティング、混合、充填・検査 ◎小分・包装 また、工場全体の効率化や品質向上のために、 以下のような業務にもスタッフが積極的に参画しています。 ━━━━━━━━━━━━ ・応援業務 ・品質改善活動 ・生産性改善活動 ・技術検討活動の補助作業 ━━━━━━━━━━━━

■基本給 月給210,000円 ■交替制勤務手当（深夜勤務手当を含む。手当額はシフトパターンにより変動） 4組3交替　月額平均 40,000円 5組3交替　月額平均 32,000円 ◎年収例　※時間外手当を除く 日勤・時差勤務　　　 2,982,000円 4組3交替勤務者　　　 3,462,000円 5組3交替勤務者　　　3,366,000円 ★賞与は年2回（7月・12月）支給いたします 前年賞与実績平均：　年間で基本給の2.2ヵ月分 ※成績により変動、最高4ヵ月分（基本給210,000円の場合、年間で最高840,000円）

大阪市淀川区十三本町2-17-85　（大阪工場） ※転勤なし／UIターン歓迎 ★大阪工場について 社員食堂や体育館、診療所など働きやすい環境を用意しています。

下記複数の業務の中から、希望や適性に応じて配属が決まります。 それぞれの業務ごとにルールや手順がしっかりとマニュアル化されているので、 未経験の方でもすぐに覚えて活躍していただけます。 ◆◇◆固形剤◆◇◆ ◎原料の秤量、前処理 ◎錠剤の製粒、混合、フィルムコーティング、印刷、検査 ◎顆粒・カプセルの造粒、コーティング、混合、充填・検査 ◎小分・包装 また、工場全体の効率化や品質向上のために、 以下のような業務にもスタッフが積極的に参画しています。 ━━━━━━━━━━━━ ・応援業務 ・品質改善活動 ・生産性改善活動 ・技術検討活動の補助作業 ━━━━━━━━━━━━

■基本給 月給210,000円 ■交替制勤務手当（深夜勤務手当を含む。手当額はシフトパターンにより変動） 4組3交替　月額平均 40,000円 5組3交替　月額平均 32,000円 ◎年収例　※時間外手当を除く 日勤・時差勤務　　　 2,982,000円 4組3交替勤務者　　　 3,462,000円 5組3交替勤務者　　　3,366,000円 ★賞与は年2回（7月・12月）支給いたします 前年賞与実績平均：　年間で基本給の2.2ヵ月分 ※成績により変動、最高4ヵ月分（基本給210,000円の場合、年間で最高840,000円）

大阪市淀川区十三本町2-17-85　（大阪工場） ※転勤なし／UIターン歓迎 ★大阪工場について 社員食堂や体育館、診療所など働きやすい環境を用意しています。

下記複数の業務の中から、希望や適性に応じて配属が決まります。 それぞれの業務ごとにルールや手順がしっかりとマニュアル化されているので、 未経験の方でもすぐに覚えて活躍していただけます。 ◆◇◆固形剤◆◇◆ ◎原料の秤量、前処理 ◎錠剤の製粒、混合、フィルムコーティング、印刷、検査 ◎顆粒・カプセルの造粒、コーティング、混合、充填・検査 ◎小分・包装 また、工場全体の効率化や品質向上のために、 以下のような業務にもスタッフが積極的に参画しています。 ━━━━━━━━━━━━ ・応援業務 ・品質改善活動 ・生産性改善活動 ・技術検討活動の補助作業 ━━━━━━━━━━━━

■基本給 月給210,000円 ■交替制勤務手当（深夜勤務手当を含む。手当額はシフトパターンにより変動） 4組3交替　月額平均 40,000円 5組3交替　月額平均 32,000円 ◎年収例　※時間外手当を除く 日勤・時差勤務　　　 2,982,000円 4組3交替勤務者　　　 3,462,000円 5組3交替勤務者　　　3,366,000円 ★賞与は年2回（7月・12月）支給いたします 前年賞与実績平均：　年間で基本給の2.2ヵ月分 ※成績により変動、最高4ヵ月分（基本給210,000円の場合、年間で最高840,000円）

大阪市淀川区十三本町2-17-85　（大阪工場） ※転勤なし／UIターン歓迎 ★大阪工場について 社員食堂や体育館、診療所など働きやすい環境を用意しています。

下記複数の業務の中から、希望や適性に応じて配属が決まります。 それぞれの業務ごとにルールや手順がしっかりとマニュアル化されているので、 未経験の方でもすぐに覚えて活躍していただけます。 ◆◇◆固形剤◆◇◆ ◎原料の秤量、前処理 ◎錠剤の製粒、混合、フィルムコーティング、印刷、検査 ◎顆粒・カプセルの造粒、コーティング、混合、充填・検査 ◎小分・包装 また、工場全体の効率化や品質向上のために、 以下のような業務にもスタッフが積極的に参画しています。 ━━━━━━━━━━━━ ・応援業務 ・品質改善活動 ・生産性改善活動 ・技術検討活動の補助作業 ━━━━━━━━━━━━

■基本給 月給210,000円 ■交替制勤務手当（深夜勤務手当を含む。手当額はシフトパターンにより変動） 4組3交替　月額平均 40,000円 5組3交替　月額平均 32,000円 ◎年収例　※時間外手当を除く 日勤・時差勤務　　　 2,982,000円 4組3交替勤務者　　　 3,462,000円 5組3交替勤務者　　　3,366,000円 ★賞与は年2回（7月・12月）支給いたします 前年賞与実績平均：　年間で基本給の2.2ヵ月分 ※成績により変動、最高4ヵ月分（基本給210,000円の場合、年間で最高840,000円）

大阪市淀川区十三本町2-17-85　（大阪工場） ※転勤なし／UIターン歓迎 ★大阪工場について 社員食堂や体育館、診療所など働きやすい環境を用意しています。

【注射剤製造】 注射剤（リュープリン）の製造に伴う各種業務をお任せします。 (1) マイクロカプセル末の無菌製造オペレータ（時差勤務） ・調製、器具準備 (2) バイアル、シリンジへの無菌充填オペレータ（日勤） ・バイアル充填、分散媒充填、粉末充填、器具洗浄 (3) 検査・包装オペレータ（日勤） ・バイアルの検査・包装、シリンジの検査・包装 (4) 工程管理、用水・環境調査担当者（日勤） 【固形剤製造】 固形剤の製造に伴う各種業務をお任せします。 (1) 原料・秤量オペレータ（日勤又は時差勤務） ・製剤原料の秤量、前処理 (2) 錠剤製造オペレータ（日勤又は4組3交替） ・製粒、混合、打錠、フィルムコーティング、印刷、検査 (3) 顆粒・カプセル剤製造オペレータ（日勤又は5組3交替） ・原料・中間品の造粒、コーティング、混合、篩過、カプセル充填・検査 上記製造工程のいずれかを担当いただきます（複数工程を担当いただくこともあります）。 また、上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、 品質改善活動、生産性改善活動、技術検討活動の補助作業も必要に応じて担当いただきます。

■基本給 月給210,000円（固形剤・注射剤無菌室業務以外）／217,000円（注射剤無菌室業務） ＜固形剤製造のみ＞ ■交替制勤務手当（深夜勤務手当を含む。手当額はシフトパターンにより変動） 4組3交替　月額平均 40,000円 5組3交替　月額平均 32,000円 ◎年収例　※時間外手当を除く 【注射剤製造】 無菌室業務　　　 3,081,400円 無菌室業務以外　 2,982,000円 【固形剤製造】 日勤・時差勤務　　　 2,982,000円 4組3交替勤務者　　　 3,462,000円 5組3交替勤務者　　　3,366,000円 ★賞与は年2回（7月・12月）支給いたします 前年賞与実績平均：　年間で基本給の2.2ヵ月分（451,000円） ※成績により変動、最高4ヵ月分（基本給210,000円の場合、年間で最高840,000円）

大阪市淀川区十三本町2-17-85　（大阪工場） ＜ アクセス ＞ 阪急十三駅から徒歩約5分 ★大阪工場について タケダの薬づくりは、この大阪工場から始まりました。 現在は敷地面積160,000㎡（甲子園4つ分）におよび、 固形製剤・注射剤・治験薬の工場としての役割を担当。 国内外に製品を提供するグローバル生産拠点です。

【注射剤製造オペレータ】 注射剤（リュープリン）の製造に伴う各種業務をお任せします。 (1) マイクロカプセル末の無菌製造オペレータ（時差勤務） ・調製、器具準備 (2) バイアル、シリンジへの無菌充填オペレータ（日勤） ・バイアル充填、分散媒充填、粉末充填、器具洗浄 (3) 検査・包装オペレータ（日勤） ・バイアルの検査・包装、シリンジの検査・包装 (4) 工程管理、用水・環境調査担当者（日勤） 【固形剤製造オペレータ】 固形剤の製造に伴う各種業務をお任せします。 (1) 原料・秤量オペレータ（日勤又は時差勤務） ・製剤原料の秤量、前処理 (2) 錠剤製造オペレータ（日勤又は4組3交替） ・製粒、混合、打錠、フィルムコーティング、印刷、検査 (3) 顆粒・カプセル剤製造オペレータ（日勤又は5組3交替） ・原料・中間品の造粒、コーティング、混合、篩過、カプセル充填・検査 上記製造工程のいずれかを担当いただきます（複数工程を担当いただくこともあります）。 また、上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、 品質改善活動、生産性改善活動、技術検討活動の補助作業も必要に応じて担当いただきます。

■基本給 月給210,000円（固形剤・注射剤無菌室業務以外）／217,000円（注射剤無菌室業務） ＜固形剤製造オペレータのみ＞ ■交替制勤務手当（深夜勤務手当を含む。手当額はシフトパターンにより変動） 4組3交替　月額平均 40,000円 5組3交替　月額平均 32,000円 ◎年収例　※時間外手当を除く 【注射剤製造オペレータ】 無菌室業務　　　 3,081,400円 無菌室業務以外　 2,982,000円 【固形剤製造オペレータ】 日勤・時差勤務　　　 2,982,000円 4組3交替勤務者　　　 3,462,000円 5組3交替勤務者　　　3,366,000円

大阪市淀川区十三本町2-17-85　（大阪工場） ＜ アクセス ＞ 阪急十三駅から徒歩約5分

【注射剤製造オペレータ】 注射剤（リュープリン）の製造に伴う各種業務をお任せします。 (1) マイクロカプセル末の無菌製造オペレータ（時差勤務） ・調製、器具準備 (2) バイアル、シリンジへの無菌充填オペレータ（日勤） ・バイアル充填、分散媒充填、粉末充填、器具洗浄 (3) 検査・包装オペレータ（日勤） ・バイアルの検査・包装、シリンジの検査・包装 (4) 工程管理、用水・環境調査担当者（日勤） 【固形剤製造オペレータ】 固形剤の製造に伴う各種業務をお任せします。 (1) 原料・秤量オペレータ（日勤又は時差勤務） ・製剤原料の秤量、前処理 (2) 錠剤製造オペレータ（日勤又は4組3交替） ・製粒、混合、打錠、フィルムコーティング、印刷、検査 (3) 顆粒・カプセル剤製造オペレータ（日勤又は5組3交替） ・原料・中間品の造粒、コーティング、混合、篩過、カプセル充填・検査 上記製造工程のいずれかを担当いただきます（複数工程を担当いただくこともあります）。 また、上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、 品質改善活動、生産性改善活動、技術検討活動の補助作業も必要に応じて担当いただきます。

■基本給 210,000円（固形剤・注射剤無菌室業務以外）／217,000円（注射剤無菌室業務） ＜固形剤製造オペレータのみ＞ ■交替制勤務手当（深夜勤務手当を含む。手当額はシフトパターンにより変動） 4組3交替　月額平均 40,000円 5組3交替　月額平均 32,000円 ◎年収例　※時間外手当を除く 【注射剤製造オペレータ】 無菌室業務　　　 3,081,400円 無菌室業務以外　 2,982,000円 【固形剤製造オペレータ】 日勤・時差勤務　　　 2,982,000円 4組3交替勤務者　　　 3,462,000円 5組3交替勤務者　　　3,366,000円

大阪市淀川区十三本町2-17-85　（大阪工場） ＜ アクセス ＞ 阪急十三駅から徒歩約5分

入社後は、1カ月間の製品・学術研修を行った後、現場に配属されます。 ――――――――――――――――――――― 疾患領域担当MR体制に移行 ――――――――――――――――――――― 2014年4月より、新しい営業体制に移行。 総合的な知識を持って医師のニーズに包括的にお応えしつつ、専門性も追求していける環境になりました。 研修では、当社の主要製品を総合的に学んでいただき、現場で担当領域の専門性を深めていきます。 ■CVM-MR　：循環器・糖尿病・代謝性疾患担当MR ■RS-MR　 　：消化器・中枢・泌尿器・骨・免疫疾患担当MR ■ONC-MR　 ：オンコロジー担当MR

月給24万円以上 ※上記は新卒入社の初任給実績（学部卒、2014年4月実績）であり、最低保証月給です。 前職年収や経験を考慮し、当社規定にて優遇します。

全都道府県の支店・営業所に配属 ※将来的には海外も含めた転勤あり

入社後は、1カ月間の製品・学術研修を行った後、現場に配属されます。 ――――――――――――――――――――― 疾患領域担当MR体制に移行 ――――――――――――――――――――― 2014年4月より、新しい営業体制に移行。 総合的な知識を持って医師のニーズに包括的にお応えしつつ、専門性も追求していける環境になりました。 研修では、当社の主要製品を総合的に学んでいただき、現場で担当領域の専門性を深めていきます。 ■CVM-MR　：循環器・糖尿病・代謝性疾患担当MR ■RS-MR　 　：消化器・中枢・泌尿器・骨・免疫疾患担当MR ■ONC-MR　 ：オンコロジー担当MR

月給24万円以上 ※上記は新卒入社の初任給実績（学部卒、2014年4月実績）であり、最低保証月給です。 前職年収や経験を考慮し、当社規定にて優遇します。

全都道府県の支店・営業所に配属 ※将来的には海外も含めた転勤あり

■入社後は… 入社後は、約4～5カ月間の入社時研修に参加します。 専門知識についての研修もしっかり行いますので、未経験の方でも安心です。 具体的なプロモーション方法や、医療従事者の皆さまに信頼いただけるような コミュニケーションについても、ロールプレイなどを通じて身につけます。 現場に配属後は、上司や先輩MRの下でOJTを行いながら、 担当施設を引き継ぎます。 その後、翌年12月に行われるMR認定資格試験の合格を目指します。 ■MR活動について 製薬業界における営業職であるMRは、 医師の処方箋が必要となる医療用医薬品の有効性や安全性について、 学術情報や臨床データなどを用いて医療従事者（医師、薬剤師、看護師など）に 伝達する役割を担います。 薬価は国が定めているため価格交渉は行いません。 患者さんの症状や治療に合った薬物治療の提案を行います。 ときには担当施設の医師たちを招いて、特定の治療テーマに関する勉強会や 講演会を開催し、幅広い観点から医療の発展に貢献します。

月給24万円以上 ※現年収額を考慮のうえ、決定いたします。

全国の支店・営業所に配属 ※将来的には海外も含めた転勤あり

■入社後は… 入社後は、約4～5カ月間の入社時研修に参加します。 専門知識についての研修もしっかり行いますので、未経験の方でも安心です。 まずは、ニーズの高い高血圧症や糖尿病を中心に、治療方法や製品知識を学びます。 その後、具体的なプロモーション方法や、医療従事者の皆さまに信頼いただけるような コミュニケーションについても、ロールプレイなどを通じて身につけます。 現場に配属後は、上司や先輩MRの下でOJTを行いながら、 徐々に担当施設を引き継ぎます。 その後、12月に行われるMR認定資格試験の合格を目指します。 ■MR活動について 製薬業界における営業職であるMRは、 医師の処方箋が必要となる医療用医薬品の有効性や安全性について、 学術情報や臨床データなどを用いて医療従事者（医師、薬剤師、看護師など）に 伝達する役割を担います。 薬価は国が定めているため価格交渉は行いませんが、 患者さんの症状や治療に関わるお悩みをヒアリングし、薬物治療の提案を行います。 ときには担当施設の医師たちを招いて、特定の治療テーマに関する勉強会や 講演会を開催し、幅広い観点から医療の発展に貢献します。 また、実際に処方した効果などを情報収集し、研究や開発部門にフィードバックして、 次の新薬開発に貢献するのも大切な役割です。

月給24万円以上 ※現年収額を考慮のうえ、決定いたします。

全国の支店・営業所に配属 ※将来的には海外も含めた転勤あり

当社が扱う医薬品の全領域を担当していただきます。 ■情報提案の流れ すでに当社の製品を導入されている医療機関や、新規の医療機関に対して、 当社の製品に対する情報活動を行っていただきます。 ■入社後は… 入社後2カ月間は、MR認定試験に向けた研修を受けていただきます。 その後、約3カ月間で製品研修やOJT研修を受けていただきます。 専門知識についての研修もしっかり行いますので、未経験の方でも安心です。 ※上記スケジュールは予定です。 ■より高い目標にチャレンジ！ タケダは、リーディングカンパニーとして長年にわたり、製薬業界を牽引してきました。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し成長できる好環境といえます。 ■異業界の営業経験者がたくさん活躍しています 一例…都銀、証券業界、旅行業界、食品メーカー　など

月給24万円以上 ※現年収額を考慮のうえ、決定いたします。

全国勤務

当社が扱う医薬品の全領域を担当していただきます。 ■情報提案の流れ すでに当社の製品を導入されている医療機関や、新規の医療機関に対して、 当社の製品に対する情報提供を行っていただきます。 ■入社後は… 入社後2カ月間は、東京（飯田橋）にてMR認定試験に向けた研修を受けていただきます。 その後、約3カ月間で製品研修やOJT研修を受けていただきます。 専門知識についての研修もしっかり行いますので、未経験の方でも安心です。 ※上記スケジュールは予定です。 ■より高い目標にチャレンジ！ タケダは、リーディングカンパニーとして長年にわたり、製薬業界を牽引してきました。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し成長できる好環境といえます。 ■異業界の営業経験者がたくさん活躍しています 一例…都銀、証券業界、旅行業界、食品メーカー　など

月給22万円以上 ※現年収額を考慮のうえ、決定いたします。

全国勤務

当社が扱う医薬品の全領域を担当していただきます。 ■情報提案の流れ すでに当社の製品を導入されている医療機関や、新規の医療機関に対して、 当社の製品に対する情報提供を行っていただきます。 ■入社後は… 入社後2カ月間は、東京（飯田橋）にてMR認定試験に向けた研修を受けていただきます。 その後、約3カ月間で製品研修やOJT研修を受けていただきます。 専門知識についての研修もしっかり行いますので、未経験の方でも安心です。 ※上記スケジュールは予定です。 ■より高い目標にチャレンジ！ タケダは、リーディングカンパニーとして長年にわたり、製薬業界を牽引してきました。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し成長できる好環境といえます。 ■異業界の営業経験者がたくさん活躍しています 一例…都銀、証券業界、旅行業界、食品メーカー　など

月給22万円以上 ※現年収額を考慮のうえ、決定いたします。

全国勤務

当社が扱う医薬品の全領域を担当していただきます。 ■情報提案の流れ すでに当社の製品を導入されている医療機関や、新規の医療機関に対して、 当社の製品に対する情報提供を行っていただきます。 ■入社後は… 入社後2カ月間は、研修所（吹田市）にてMR認定試験に向けた研修を受けていただきます。 その後、約3カ月間で製品研修やOJT研修を受けていただきます。 専門知識についての研修もしっかり行いますので、未経験の方でも安心です。 ※上記スケジュールは予定です。 ■より高い目標にチャレンジ！ 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し成長できる好環境といえます。 ■異業界の営業経験者がたくさん活躍しています 一例…都銀、証券業界、旅行業界、食品メーカー　など

【予定年収】

全国勤務

【1】Supply Planner（サプライプランナー／生産計画） 生産計画を担当するプランナーとして下記業務を中心に取り組んでいただきます。 ☆既存の生産計画業務プロセスを新しい仕組みに変革していく役割（プロジェクト）を担います。 ■需要とPSIバランスの確認及びRCCP(Rough Cut Capacity Planning)の実施 ■生産計画の立案及び各原材料の調達 ■製品及び原材料の在庫管理と入荷及び出荷計画の実施 担当する品目及びラインに合わせて業務の範囲は変わる可能性があります。また、希望とニーズが合致すれば、グローバルのロールを持ったプランナーとして活躍することも可能です。 【2】Manager, Agile Supply Chain（プロジェクトマネジメント担当） SCMの業務系改革やIT系の改革を担うコンサル集団の部署で下記を担当していただきます。 ■Maintain business master data to improve KPI quality and visibility of Supply Chain process ■Lead Supply Chain related system implementation by process development and introducing cutting edge techniques and technologies ■Contribute toward achieving the goal of Supply Chain business process integration

月給35万円以上＋各種手当 ※前職年収・キャリア・能力等を考慮の上、規定により決定します。

【1】光工場（山口県光市） 甲子園球場25個分の広さを誇る巨大工場であり、原薬から固形製剤・注射剤・ワクチン・バイオ医薬品など、多様な製品を1ヶ所で製造する、タケダのグローバル旗艦工場です。 【2】大阪、または東京の拠点のいずれかを希望に応じて決定 ※U・Iターン歓迎

【1】製剤技術担当者（リュープリン製造・注射剤） 注射剤の製造に関する技術や設備に関する技術、申請に関する知識を基に設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当。また、国内及び海外の関連工場への生産技術移管やトラブルにも対応します。 （1）注射剤の製造に関わる技術サポート 　・国内外委託先への生産引継ぎ時の技術サポート・技術移管 　・新工場、新設備の設計と立ち上げ（バリデーション業務） 　・プロセスの改善（自動化、トラブル対応） 　・新製品の工業化 （2）注射剤の製造申請に関わる技術サポート 　・新製品の製造申請に関するバリデーション、技術検討等 （3）注射剤製造に関する査察に対する技術サポート 　・国内外の関連製造工場の査察時の対応 【2】製剤技術研究者（大阪製剤技術室） 【1】と同様の業務ですが、具体的には下記内容を担当します。 （1）注射剤の製造に関わる技術関連業務 　・生産工場への技術移管業務 　・新工場、新設備の設計と立ち上げ（バリデーション業務） 　・プロセスの改善、生産トラブル対応、新製品の工業化 　・新規技術の導入（自動化、AI、Digital、細胞製剤等） （2）注射剤の製造申請関連業務 　・新製品、新工場の製造申請に関する申請関連業務、バリデーション、技術検討等 　・既存製品の変更等に伴う上記業務 （3）注射剤製造に関する査察対応業務 　・国内外の査察、監査対応 【3】ワクチンの製剤プロセス研究担当 ワクチン製造・技術に関する下記事項を担当していただきます。 （1）新規テーマに関する製剤製造工程開発に関する下記事項 　・ワクチン製剤の製造工程及び包装工程の開発・改良 　・パイロット生産工程の開発（新規開発ワクチン治験製剤製造含む） 　・申請用資料製剤製造工程及び包装工程部分の作成対応 （2）公的研究班活動および外部機関への対応に関する渉外部門への支援

【1】月給31万円以上 【2】月給35万円以上 【3】月給25万円以上 ※前職年収・キャリア・能力等を考慮の上、規定により決定します。

【1】【2】大阪工場（大阪市淀川区） タケダの薬づくりが始まった場所。 敷地面積16万平米を有し、注射剤に特化した工場としての役割を担っています。 【3】光工場（山口県光市） 甲子園球場25個分の広さを誇る巨大工場であり、原薬から固形製剤・注射剤・ワクチン・バイオ医薬品など多様な製品を1ヶ所で製造する、タケダのグローバル旗艦工場です。 ※U・Iターン歓迎

将来の幹部候補として、タケダのグローバル製薬サプライ部門におけるカスタマーに対して滞りなく製品を供給するために、社内外の関係者と協力して円滑なサプライマネジメント業務を実施。下記業務のいずれかをお任せします。 ■Supply Planner for CMO（製造委託先サプライプランナー） ┗原薬、製剤、包装を中心とした国内・海外の製造委託先と国内工場のサプライマネジメント業務。 ※大阪工場勤務 ■Director, Supply Management（幹部社員） ┗サプライプランニングのエキスパートとして、サプライチェーンプロセス改革の推進に貢献し、実際の業務を通じてロールモデルとしての役割。 ・海外顧客からの注文に基づき在庫確認及び工場側との供給調整 ・トラブル対応などの際、コマーシャル部門との調整業務 ※大阪工場勤務 ※2020年4月より光工場への勤務となります。（引っ越し費用等当社全額負担） ■ Project Management（サプライチェーン関連企画) ┗原薬からお客様の元に届くまでのグローバルサプライチェーン体制の仕組み作り。課題解決、改善など各機能を改革する横断的プロジェクトを立ち上げ、リードおよびマネジメント。 ・製品の新発売戦略、LCM戦略の実行プロジェクトにて工場内の関連部署を巻き込みプロジェクトを遂行。 ・グローバルとの連携強化し、ローカル（工場内外）のStake Holderを巻き込みながら、改革を遂行します。 ※大阪工場または、東京本社（半年間は大阪工場必須）

月給38万9000円～83万5000円（＋各種手当） ※前職年収・キャリア・能力等を考慮の上、同社規定により決定します。 【初年度想定年収例】600万円～1400万円

●大阪工場（大阪市淀川区） タケダの薬づくりが始まった場所。 敷地面積16万平米を有し、 注射剤に特化した工場としての役割を担っています。 ●光工場（山口県光市） 甲子園球場25個分の広さを誇る巨大工場であり、 原薬から固形製剤・注射剤・ワクチン・バイオ医薬品など、 多様な製品を1ヶ所で製造する、タケダのグローバル旗艦工場です。 ●東京本社（東京都中央区日本橋） グローバル本社としての役割を果たしています。 ※U・Iターン歓迎

医薬品に関わる専門職として、 患者さんがより健やかな毎日を過ごせるよう革新的な医薬品の創出を目指し、 下記プロジェクトを担当していただきます。 ◆品質管理・品質保証 ・医薬品の品質管理及び品質保証業務 ・試験計画の立案、試験法の作成および試験の実施などの担当 ・工場品質管理における理化学試験の技術関連業務 ・原材料・製品に関する理化学定常試験の実施担当 ・微生物学的な試験の実施など ・生物学的製剤の品質試験担当者 ◆エンジニアリング ・エンジニアリング業務（電気系保全） ・医薬品原薬製造設備の設備化担当 ◆生産・製造・プロセス開発 ・製剤技術（LP製造・注射剤）担当 ・医薬品原薬製造のプロセス技術担当 ・バイオ医薬品製造プロセスの研究開発 ・ワクチンの製剤プロセス研究担当 ・インフルエンザワクチンの工程改良、出荷品のトラブル究明、既存品の技術開発・工程改善担当

月給250,000円～ ※前職年収・キャリア・能力等を考慮の上、同社規定により決定します。

大阪、山口 ●大阪工場（大阪市淀川区） タケダの薬づくりが始まった場所。 敷地面積16万平米を有し、 注射剤に特化した工場としての役割を担っています。 ●光工場（山口県光市） 甲子園球場25個分の広さを誇る巨大工場であり、 原薬から固形製剤・注射剤・ワクチン・バイオ医薬品など、 多様な製品を1ヶ所で製造する、タケダのグローバル旗艦工場です。 ※U・Iターン歓迎

【具体的には】 メディカルサイエンスリエゾン・ヘルスアウトカムリエゾン（MSL/HOL）として、 GI-IM、CVM、CNS領域を担当いただきます。 各領域メディカルダイレクター（MD）等とMSL/HOLで構成される メディカルチームにおいて各疾患領域活動を補佐し、 部門横断型チーム(Cross-Functional Team: CFT)のメンバーとなります。 CFTで決定された方針・計画に沿って、チームの活動を行います。

2016年度新卒初任給実績と同額以上 月給24万円以上 ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により優遇します

本社（東京・大阪） ※将来転勤の可能性あり 【交通手段】 東京：地下鉄銀座線、東西線、都営浅草線「日本橋」徒歩1分 大阪：地下鉄御堂筋線「淀屋橋」徒歩2分

＜主な業務＞ ・癌治療に携わる医師など医療従事者に対して、医薬品の安全性、 　有効性情報の提供、収集、伝達 ・担当エリアにおける適切な情報活動の立案・実施 ・エリアオピニオンリーダーへの情報活動 ＜教育研修＞ ・編入者集中トレーニング 専門性（疾患・製品知識）を磨くための3週間の研修プログラム。 ・製品別トレーニング 多発性骨髄腫や大腸がん等の過去の診断の変遷から現在の治療まで医療現場で必要とする知識を、 MR経験豊かなフィールドトレーナーによって、配属後も支援しています。 ・TRACC 情報活動の基礎となる学術知識を深めるだけでなく、 高いサイエンスレベルで患者さん本位のディスカッションをすることを目指した研修。 合格者はエクセレンスMRとして社内認定されます。 ・プレジデント・フォーラム 次世代リーダー育成を目的に、社長をはじめとした経営幹部との討論等を通じて学ぶ研修。

2014年度新卒初任給実績と同額以上 月給24万円以上 ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により優遇します

全国の支店・営業所 ※希望を考慮します。 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、山梨県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、新潟県、富山県、石川県、福井県、長野県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

医薬品のSCに関わる専門職として、 患者さんがより健やかな毎日を過ごせるよう革新的な医薬品の創出を目指し、 下記プロジェクトを担当していただきます。 ◆SC-プロジェクト（PJ）マネジメントオフィス ・サプライチェーンに関する製品ベースのPJ群に対する統括的なマネジメント ・各SC製品PJの状況（課題、進捗等）の可視化・報告（週報、月報） ・各SC製品PJの管理プロセスの導入／定着／改善 ・各SC製品PJに対してマネジメントツールを提供 ・SC製品PJの運用に関する改革・改善PJへの参画（Global） ◆プロジェクトマネジメント ・グローバル製薬サプライ 日本・アジアにおけるプロジェクト推進・管理の主担当 ・プロジェクトリーダーまたはPMOとして、全体の総括、進捗・予算管理、 　関係部門との調整、部門幹部層への報告等 ◆SC-サプライマネジメント ・サプライプランニングのエキスパートとして、プロセス改革の推進に貢献 ・工場生産計画担当と連携し、短期、中期サプライプランを作成 ・需給のバランスをとり、SCの安定化を図り、効果的・効率的に運営 ・出品・出荷タイミングを適正化し、コマーシャル部門に対してカスタマーサービス業務を行う ・製品の新発売戦略、LCM戦略のプロジェクトにメンバーとして参画し、プロジェクトを遂行

2014年度新卒初任給実績と同額以上 月給24万円以上 ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により優遇します

大阪府、山口県

◆注射剤／検査・包装技術に関する業務全般 製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、 設備の設計、申請、生産の立ち上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、 国内及び海外の関連工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当していただきます。 ＜主な業務＞ ・バリデーション業務 ・技術移管業務 ・申請資料作成 ・生産現場への技術的サポート ・新技術の開拓と生産適用検討業務 ・ラインの設備化支援 ・製剤技術面からの査察対応　など ◆注射剤／検査・包装の製造管理業務 マイクロカプセル末の無菌製造、バイアル・シリンジへの無菌充填、 検査、包装、用水製造、工程管理及び付随する管理業務等。

2014年度新卒初任給実績と同額以上 月給24万円以上 ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により優遇します

大阪、山口 ●大阪工場（大阪市淀川区） タケダの薬づくりが始まった場所。 敷地面積16万平米を有し、固形製剤や注射剤、 治験薬の工場としての役割を担っています。 ●光工場（山口県光市） 自然と調和した最先端の工場。 光市は、待機児童0、小学生から高校生までの入院医療費無料化など、 安心して子育てができる環境づくりが進められています。

【具体的には】 医薬品のSCに関わる専門職として、 患者さんがより健やかな毎日を過ごせるよう革新的な医薬品の創出を目指し、 下記プロジェクトを担当していただきます。 ◆SC-プロジェクト（PJ）マネジメントオフィス ・サプライチェーンに関する製品ベースのPJ群に対する統括的なマネジメント ・各SC製品PJの状況（課題、進捗等）の可視化・報告（週報、月報） ・各SC製品PJの管理プロセスの導入／定着／改善 ・各SC製品PJに対してマネジメントツールを提供 ・SC製品PJの運用に関する改革・改善PJへの参画（Global） ◆プロジェクトマネジメント ・グローバル製造サプライ　日本・アジアにおけるプロジェクト推進・管理の主担当 ・プロジェクトリーダーまたはPMOとして、全体の総括、進捗・予算管理、 　関係部門との調整、部門幹部層への報告等 ◆SC-サプライマネジメント ・サプライプランニングのエキスパートとして、プロセス改革の推進に貢献 ・工場生産計画担当と連携し、短期、中期サプライプランを作成 ・需給のバランスをとり、SCの安定化を図り、効果的・効率的に運営 ・出品・出荷タイミングを適正化し、コマーシャル部門に対してカスタマーサービス業務を行う ・製品の新発売戦略、LCM戦略のプロジェクトにメンバーとして参画し、プロジェクトを遂行

2014年度新卒初任給実績と同額以上 ■学部卒／月給24万円以上 ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により優遇します

大阪府、山口県 ※U・Iターン歓迎

【具体的には】 以下の部門で、今までのご経験を活かしていただけます。 ■社内コミュニケーション 事業方針に基づいた、グローバルの社内コミュニケーションの企画・立案・実行。 ■HR ビジネス戦略の実行を可能にする人事施策及び問題解決のためのコンサルテーション及び実務を提供する。 ■内部監査 当社およびグループ会社を対象とする内部監査の企画立案、実施、品質管理。 ■Regional Category Manager・ Marketing & Market Research（購買） 広告代理店、メディア、市場調査、販促物等マーケティングおよび 物品・サービスに関するグローバル戦略の立案補助及びその実施。 【社内公募制度】 キャリアアップのため、自ら新しいポジションに挑戦できます。 新しいポジションが誕生するとまず社内で公募。 2015年度から通年で運用され、すでに50名の異動実績あり。

2014年度新卒初任給実績と同額以上 ■学部卒／月給24万円以上 ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により優遇します 【年収例】 1000万円／課長代理（係長レベル）／月給65万円 1250万円／管理職／月給74万円

東京都、大阪府

【具体的には】 上記の部門などで以下のマネジメント・業務改革の推進をお任せします。 ■内部監査人 当社および海外グループ会社を対象とする内部監査の企画立案、実施、品質管理 ■購買（Regional Category Manager, Global Category Manager) 広告代理店、メディア、市場調査、販促物等マーケティングおよび 物品・サービスに関する購買グローバル戦略の立案及びその実施 ■PRシニアマネジャー デジタル、世界レベルの主要メディアを駆使しながら当社を企業として外部にアピールし、 グローバルでの認知度を向上させ企業評価の強化を図る ※社員の成長を応援する様々な制度があります。 【単年度進級制度】 例えば入社後最短で1年後には係長から課長へ進級できる制度があり、 スピーディな昇進が可能です。 【社内公募制度】 キャリアアップのため、自ら新しいポジションに挑戦できます。 新規応募職種については、まず社員を優先して社内公募で募集。 本制度は2015年度から通年化され、すでに約50名の異動実績あり。

2014年度新卒初任給実績と同額以上 ■学部卒／月給24万円以上 ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により優遇します 【年収例】 900万円／課長代理／月給58万円 1250万円／管理職／月給74万円

東京都、大阪府

【具体的には】 医薬品のサプライチェーンに関わる専門職として、 患者さんがより健やかな毎日を過ごせるよう 革新的な医薬品の創出を目指し、下記プロジェクトを担当していただきます。 ◆SC－プロジェクトマネジメント ・グローバルサプライチェーンの各機能の体制・プロセスの構築を遂行 ・新製品の上市戦略やライフサイクルマネジメント戦略を実行 ・製造・出品の実施計画を立案および管理 ・工場およびオペレーション部門と連携し諸施策の進捗管理 ・主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、プロジェクトを遂行 ◆SC-サプライマネジメント担当 ・サプライプランニングのエキスパートとして、プロセス改革の推進に貢献 ・工場生産計画担当と連携し、短期、中期サプライプランを作成 ・需給のバランスをとり、サプライチェーンの安定化を図り、効果的・効率的に運営 ・出品・出荷タイミングを適正化し、コマーシャル部門に対してカスタマーサービス業務を行う ・製品の新発売戦略、LCM戦略のプロジェクトにメンバーとして参画し、プロジェクトを遂行 ◆SC－生産計画担当 ・短中期の供給計画に従い、原材料の調達計画、製造ラインの生産計画を立案し、 　生産の遂行状況および原材料・中間製品の在庫を管理 ・製造において問題が発生した場合には、問題の解決を図るとともに、 　生産計画の見直しを行い、フレキシブルな製品供給を継続

2014年度新卒初任給実績と同額以上 ◆学部卒／月給24万円以上 ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により優遇します 【年収例】 680万円／職務経験3年／月給38万円 850万円／職務経験7年／月給47万円 1250万円／管理職／月給74万円

大阪府、山口県

【具体的には】 新規グローバルワクチンプロジェクト（ノロウイルスワクチンなど）において、 日本側の意見をインプットするとともに、開発計画についてグローバルチームと協議。 また日本におけるプロジェクトリーダーとして担当プロジェクトの臨床開発に関わる 全体管理、資料作成管理などを担います。

月給22万円以上 ※学部卒・新卒初任給 ◎キャリア、能力、前職の給与等を考慮の上、当社規定により処遇します。

大阪本社／大阪府大阪市中央区道修町4-1-1 ※U・Iターン歓迎。

【具体的には】 下記のような業務をお任せいたします。 ■ワクチン製造プロセス開発プロジェクトの推進 ■プロジェクト進捗および予算管理業務 ■プロジェクトチーム内の人員管理業務

月給22万円以上 ※学部卒・新卒初任給 ◎キャリア、能力、前職の給与等を考慮の上、当社規定により処遇します。

光工場／山口県光市大字光井字武田4720番地 ※U・Iターン歓迎。

…………………………………………………… 【具体的には】 …………………………………………………… ●インフルエンザワクチンプロセス開発リーダー 組織培養インフルエンザワクチン開発において、 製造法及び試験法について導入元からの技術移管、工業化プロジェクトにおけるプロセスを担当。 また、CMC関連の申請書作成業務並びに導入元を含む社内外関係先 （WHO、厚労省、PMDA、国立感染症研究所などの公的機関を含む）との折衝業務。 ●インフルエンザワクチンプロセス開発担当 組織培養インフルエンザワクチン開発において、 製造法及び試験法について導入元からの技術移管、工業化プロジェクトにおけるプロセスを担当。 また、CMC関連の申請書作成業務並びに導入元を含む社内外関係先との折衝業務。 ●組換えワクチンプロセス開発 ヒトパピローマワクチン開発において、 製造法及び試験法について工業化プロジェクトにおけるプロセスを担当。 また、CMC関連の申請書等の資料作成業務並びに導入元を含む社内外関係先との折衝業務。 ●製品技術研究業務 研究開発プロジェクト室長、製品技術研究GM及びプロジェクトリーダーの指示の下で、 担当プロジェクトの製品技術研究開発に従事する。 当該プロジェクトが他社（海外企業を含む）との共同開発の場合、 他社との情報交換等を行い、プロジェクトを推進する。 CMC関連の申請書作成業務並びに導入元を含む社内外関係先との折衝業務。 ●生物学的試験担当 ワクチン製造や開発品の有効性や安全性を確認するバイオアッセイを担当。 また、新規試験法について研究部門からの試験法技術移管、SOP作成などの業務を担当。 ●理化学試験担当 ワクチン開発品における新規理化学試験規格及び手法確立や導入元などからの技術移管を担当。 また、CMC関連の申請書作成に際しては導入元を含む社内外関係先 （CMC研究センター、WHO、厚労省、PMDA、国立感染症研究所などの公的機関を含む）との折衝業務。 ●新ワクチン技術探索・評価担当 新規ワクチン及びアジュバントなど新規技術に関する情報収集・科学的探索調査を担当。 また、新技術などの妥当性を自ら実験して妥当性を評価することや経済的な観点での評価を担当。 ●臨床開発グループマネジャー 研究開発プロジェクト室長の指揮の下、臨床開発グループのマネジメントを実施する。 ワクチン臨床開発に係る計画を策定し、上司及び経営層の承認を得 、その計画に従って組織をマネジメントしてワクチンの臨床開発を推進する。 ●薬事担当 研究開発プロジェクト室長及び薬事担当主席部員の指示の下で、 ワクチンに係る開発薬事業務を担当する。 ワクチン開発に係る厚労省、WHO及び海外各国の規制要件の情報収集、調査・検討を行う。 また、日本開発センター薬事部門と連携して、PMDA対面助言対応、製造販売承認対応などの薬事業務を行う。 ●品質保証担当 品質保証部門との連携により、ワクチンに係る開発QA業務を担当する。 ワクチン開発に係る厚労省、WHO及び海外各国の規制要件の情報収集、調査・検討を行う。 ワクチンの臨床開発に係るQA業務実務を担当する。

月給22万円　※学部卒・新卒初任給 ◎キャリア、能力、前職の給与等を考慮の上、当社規定により処遇します。

■大阪本社／大阪府大阪市中央区道修町4-1-1 または ■光工場／山口県光市大字光井字武田4720番地 ◎U・Iターン歓迎

◆光工場品質管理部の試験グループは、製造現場で日々生産される医薬品の試験を行い、 市場に高品質の医薬品を提供する大きな役割を担っています。 この重要部門で各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 微生物試験技術担当者として以下のような業務をお任せします。 ■試験に関する技術移管・支援（海外工場・関係会社・製造委託先を含む） ■無菌試験や微生物試験の実施　　　　 ■試験に関する技術・技能継承支援 ■公定書、申請書に関連する業務（試験関係） ※高い専門性と技術力、チャレンジ精神が発揮できる環境です。 【より高い目標にチャレンジ！】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。

月給　22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。

光工場／山口県光市光井字武田4720 ※U・Iターン歓迎！

◆大阪製剤技術グループは、治験で効果が確認された固形製剤（錠剤）を、 商用に大量生産、安定生産するために、国内（大阪、光）や 海外（アイルランド、イタリア）の自社工場に生産技術をトランスファーしています。 また、製造を委託している国内、海外の製薬会社への技術支援も行っています。 この重要部門で各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 製剤および包装の技術業務担当者として以下のような業務をお任せします。 ■固形製剤の製造に関わる技術サポート ◎国内外委託先への生産引継ぎ時の技術サポート・技術移管 ◎新工場、新設備の設計と立ち上げ（バリデーション業務） ◎プロセスの改善（自動化、トラブル対応） ◎新製品の工業化 ■固形製剤の製造申請に関わる技術サポート ◎新製品の製造申請に関するバリデーションなどの各種データ採取や技術検討 ■固形製剤製造に関する各国査察に対する技術サポート ◎国内外の関連製造工場の各国当局による査察時の技術サポート ※高い専門性と技術力、チャレンジ精神が発揮できる環境です。 【より高い目標にチャレンジ！】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 吹田市の研修所での語学研修やキャリアアップ研修をはじめ、社外セミナーや 国内外の学会にどんどん参加することができます。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。

月給　22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。

大阪工場／大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-85 ※U・Iターン歓迎！

◆光工場の製剤技術グループでは、注射製剤に関する製造技術（製剤化・無菌化・包装）を担当し、 研究所から工場への技術移管業務、三極査察対応業務、製造委託業務や 品質改良・包装設計業務など、医薬品製造の製造条件検討から生産までを広く担当しています。 この重要部門で各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 製剤技術業務担当者として以下のような業務をお任せします。 ■注射剤の製造に関わる技術サポート ◎国内外委託先への生産引継ぎ時の技術サポート・技術移管 ◎新工場、新設備の設計と立ち上げ（バリデーション業務） ◎プロセスの改善（自動化、トラブル対応） ◎新製品の工業化 ■注射剤の製造申請に関わる技術サポート ◎新製品の製造申請に関するバリデーションなどの各種データ採取や技術検討 ■注射剤製造に関する査察に対する技術サポート ◎国内外の関連製造工場の査察時の技術サポート 【入社後は……】 入社後、同時期入社の社員に集まっていただき、部門を越えた合同研修会に参加いただきます。 この研修では各部門の業務やタケダイズム、コンプライアンスなどについて勉強していただきます。 光製剤技術グループ配属後には一週間程度の導入教育が行われます。そこでは工場の組織、 製剤技術グループの業務内容と役割分担、社内ルールなどについて学んでいただきます。 それが終了したらいよいよ実務のスタート。わからないことは先輩が丁寧に教えますので、 仕事を無理なく覚えていっていただけます。 ※高い専門性と技術力、チャレンジ精神が発揮できる環境です。 【より高い目標にチャレンジ！】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 当社ではGMP教育や勉強会、講演会を定期的に開催しているほか、e-learningシステムも充実しています。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。

月給　22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。

光工場／山口県光市光井字武田4720 ※U・Iターン歓迎！

◆タケダの製薬を支える製薬技術部は広範なインハウス・エンジニアリングを行っています！ 【具体的には……】 □新製品・原薬製造工場の設備設計および既存設備の合理化改造業務 □国内外製造委託先への設備に関する技術移管および技術指導業務 □光工場内の設備に関する製造技術支援業務 □中間体や原薬を製造委託する企業への技術移管、および技術指導 ☆製薬技術部には約50名が所属し、ほぼ1／3は設備技術担当です。 今回の採用では次代のマネジメントポジション候補を補強したいと考えています。 近年は海外工場との折衝や海外の関係メーカー・商社との打ち合わせも増えており、 英語力の高い方は存分にスキルを発揮していただけます。 ※高い専門性と技術力が身につく環境です！ 将来的には海外拠点の設備設計に携わっていただくことも可能です。 【より高い目標にチャレンジ！】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。

月給22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。

光工場／山口県光市光井字武田4720 ※U・Iターン歓迎

◆タケダの製薬や研究を支えるエンジニアリング部は、広範なインハウス・エンジニアリングを行っています！ エンジニアリング部の保全グループで各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 ■医薬研究所の設備（研究設備、GLP設備、用役／空調設備、環境設備など）のオーナーサイドでの保全管理業務 ■改良・保全工事の計画立案から予算策定、実施およびトラブル対応業務 ■保全実施取引先の工事管理、技術アドバイス 【勤務地は新設の湘南研究所です】 湘南研究所は大阪市とつくば市に置いていたタケダの国内創薬研究機能を統合した研究所です。今後、米国・欧州・アジアの各研究拠点を結ぶネットワークの中心として、当社のグローバル研究体制の中核を担います。2011年度中の本格稼動を目指して整備を進行中。環境が整った段階で当研究所の勤務となります（当初は大阪工場勤務）。 【より高い目標にチャレンジ！】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。

月給22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。

湘南研究所／神奈川県藤沢市村岡東2-26-１ 大阪工場／大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-85 ※ご入社後当面の間（1～3カ月を目処）は大阪工場にて勤務いただき、 その後、湘南研究所へ異動となります。 ※U・Iターン歓迎

◆タケダの製薬や研究を支えるエンジニアリング部は、広範なインハウス・エンジニアリングを行っています！ 【具体的には……】 医薬品工場・研究所の設備に関するオーナーズエンジアリング業務（自社の立場に立ったエンジニアリング業務）を担当していただきます。 ■設備建設計画の立案、予算策定 ■設備設計 ■試運転 ■設備に関する技術的指導、援助 ※ご経験・希望を配慮して担当業務を決定します。 その後は定期的なジョブローテーションで広範なエンジニアリングを経験。 高い専門性と技術力が身につく環境です！将来的には海外子会社の設備導入に携わっていただくことも可能です。 【より高い目標にチャレンジ！】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。

月給22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。

大阪工場／大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-85 光工場／山口県光市光井字武田4720 ※勤務地希望を考慮し決定します ※U・Iターン歓迎

◆タケダの製薬や研究を支えるエンジニアリング部は、広範なインハウス・エンジニアリングを行っています！ エンジニアリング部の保全グループで各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 保全グループの主な担当は機械保全・電気保全・計測機器校正に分かれています。 今回、募集する電気保全担当には以下のような業務をお任せします。 ■自社設備（製薬設備、固形・注射製剤／包装設備、空調・ユーティリティ設備など）の オーナーサイドの保全業務およびトラブル対応 ■改良・保全工事の計画立案から予算策定、実施業務 ■工事管理、技術アドバイス

月給22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。

光工場／山口県光市光井字武田4720 将来的には大阪工場（大阪府）、湘南研究所（神奈川県）への転勤の可能性があります。 ※U・Iターン歓迎

◆タケダの製薬や研究を支えるエンジニアリング部は、広範なインハウス・エンジニアリングを行っています！ エンジニアリング部の保全グループで各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 保全グループの主な担当は機械保全・電気保全・計測機器校正に分かれています。 今回、募集する機械保全担当には以下のような業務をお任せします。 ■自社設備（製薬設備、固形・注射製剤／包装設備、空調・ユーティリティ設備など）の オーナーサイドの保全業務 ■改良・保全工事の計画立案から予算策定、実施およびトラブル対応 ■保全実施取引先の工事管理、技術アドバイス

月給22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。

大阪工場／大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-85 ※将来的に湘南研究所（神奈川県）、光工場（山口県）に転勤の可能性があります。 ※U・Iターン歓迎

◆ワクチン／抗体医薬品のプロセス検討から治験薬の製造および品質評価まで、以下のような幅広い業務をお任せします。 →同部門は現在、タケダの事業強化部門！ 　次代を担う新ワクチンや抗体医薬品の改良・開発に貢献していただける方をお迎えします！ →経験や適性などに応じて、お任せする業務領域は異なります。 【具体的には……】 ■製造プロセス研究・開発・スケールアップ ■規格・試験方法開発・評価・改良 ■製造部門への技術的支援 ■開発治験薬の製造供給および関係機関への申請業務 ※高い専門性と技術力、チャレンジ精神が発揮できる環境です。 【より高い目標にチャレンジ！】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。

月給22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。

光工場／山口県光市光井字武田4720 ※U・Iターン歓迎！

◆光工場品質管理部の試験技術グループでは、社内外との試験に関わる技術移管、申請関連業務や 査察対応を中心とした国内外当局対応業務が増加しており、ワクチン・抗体医薬開発、 また海外導入品への対応のため、最新の試験技術と知識の保有・活用が求められています。 この重要部門で各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 理化学試験担当者として以下のような業務をお任せします。 ■試験に関わる新技術・新設備の工場への導入および適用 ■試験に関する技術移管・支援（海外工場・関係会社・製造委託先を含む） ■工場試験部門への支援　　　　 ■試験に関する技術・技能継承支援 ■公定書、申請書に関連する業務（試験関係） ※高い専門性と技術力、チャレンジ精神が発揮できる環境です。 【より高い目標にチャレンジ！】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。

月給　22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。

光工場／山口県光市光井字武田4720 ※U・Iターン歓迎！

◆光工場品質管理部の試験グループは、製造現場で日々生産される医薬品の試験を行い、 市場に高品質の医薬品を提供する大きな役割を担っています。 この重要部門で各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 微生物試験技術担当者として以下のような業務をお任せします。 ■試験に関する技術移管・支援（海外工場・関係会社・製造委託先を含む） ■無菌試験や微生物試験の実施　　　　 ■試験に関する技術・技能継承支援 ■公定書、申請書に関連する業務（試験関係） ※高い専門性と技術力、チャレンジ精神が発揮できる環境です。 【より高い目標にチャレンジ！】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。

月給　22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。

光工場／山口県光市光井字武田4720 ※U・Iターン歓迎！

◆大阪製剤技術グループは、治験で効果が確認された固形製剤（錠剤）を、 商用に大量生産、安定生産するために、国内（大阪、光）や 海外（アイルランド、イタリア）の自社工場に生産技術をトランスファーしています。 また、製造を委託している国内、海外の製薬会社への技術支援も行っています。 この重要部門で各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 製剤および包装の技術業務担当者として以下のような業務をお任せします。 ■固形製剤の製造に関わる技術サポート ◎国内外委託先への生産引継ぎ時の技術サポート・技術移管 ◎新工場、新設備の設計と立ち上げ（バリデーション業務） ◎プロセスの改善（自動化、トラブル対応） ◎新製品の工業化 ■固形製剤の製造申請に関わる技術サポート ◎新製品の製造申請に関するバリデーションなどの各種データ採取や技術検討 ■固形製剤製造に関する各国査察に対する技術サポート ◎国内外の関連製造工場の各国当局による査察時の技術サポート ※高い専門性と技術力、チャレンジ精神が発揮できる環境です。 【より高い目標にチャレンジ！】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 吹田市の研修所での語学研修やキャリアアップ研修をはじめ、社外セミナーや 国内外の学会にどんどん参加することができます。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。

月給　22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。

大阪工場／大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-85 ※U・Iターン歓迎！

◆光工場の製剤技術グループでは、注射製剤に関する製造技術（製剤化・無菌化・包装）を担当し、 研究所から工場への技術移管業務、三極査察対応業務、製造委託業務や 品質改良・包装設計業務など、医薬品製造の製造条件検討から生産までを広く担当しています。 この重要部門で各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 製剤技術業務担当者として以下のような業務をお任せします。 ■注射剤の製造に関わる技術サポート ◎国内外委託先への生産引継ぎ時の技術サポート・技術移管 ◎新工場、新設備の設計と立ち上げ（バリデーション業務） ◎プロセスの改善（自動化、トラブル対応） ◎新製品の工業化 ■注射剤の製造申請に関わる技術サポート ◎新製品の製造申請に関するバリデーションなどの各種データ採取や技術検討 ■注射剤製造に関する査察に対する技術サポート ◎国内外の関連製造工場の査察時の技術サポート 【入社後は……】 入社後、同時期入社の社員に集まっていただき、部門を越えた合同研修会に参加いただきます。 この研修では各部門の業務やタケダイズム、コンプライアンスなどについて勉強していただきます。 光製剤技術グループ配属後には一週間程度の導入教育が行われます。そこでは工場の組織、 製剤技術グループの業務内容と役割分担、社内ルールなどについて学んでいただきます。 それが終了したらいよいよ実務のスタート。わからないことは先輩が丁寧に教えますので、 仕事を無理なく覚えていっていただけます。 ※高い専門性と技術力、チャレンジ精神が発揮できる環境です。 【より高い目標にチャレンジ！】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 当社ではGMP教育や勉強会、講演会を定期的に開催しているほか、e-learningシステムも充実しています。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。

月給　22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。

光工場／山口県光市光井字武田4720 ※U・Iターン歓迎！

◆タケダの製薬を支える製薬技術部は広範なインハウス・エンジニアリングを行っています！ 【具体的には……】 □新製品・原薬製造工場の設備設計および既存設備の合理化改造業務 □国内外製造委託先への設備に関する技術移管および技術指導業務 □光工場内の設備に関する製造技術支援業務 □中間体や原薬を製造委託する企業への技術移管、および技術指導 ☆製薬技術部には約50名が所属し、ほぼ1／3は設備技術担当です。 今回の採用では次代のマネジメントポジション候補を補強したいと考えています。 近年は海外工場との折衝や海外の関係メーカー・商社との打ち合わせも増えており、 英語力の高い方は存分にスキルを発揮していただけます。 ※高い専門性と技術力が身につく環境です！ 将来的には海外拠点の設備設計に携わっていただくことも可能です。 【より高い目標にチャレンジ！】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。

月給22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。

光工場／山口県光市光井字武田4720 ※U・Iターン歓迎

◆タケダの製薬や研究を支えるエンジニアリング部は、広範なインハウス・エンジニアリングを行っています！ エンジニアリング部の保全グループで各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 ■医薬研究所の設備（研究設備、GLP設備、用役／空調設備、環境設備など）のオーナーサイドでの保全管理業務 ■改良・保全工事の計画立案から予算策定、実施およびトラブル対応業務 ■保全実施取引先の工事管理、技術アドバイス 【勤務地は新設の湘南研究所です】 湘南研究所は大阪市とつくば市に置いていたタケダの国内創薬研究機能を統合した研究所です。今後、米国・欧州・アジアの各研究拠点を結ぶネットワークの中心として、当社のグローバル研究体制の中核を担います。2011年度中の本格稼動を目指して整備を進行中。環境が整った段階で当研究所の勤務となります（当初は大阪工場勤務）。 【より高い目標にチャレンジ！】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。

月給22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。

湘南研究所／神奈川県藤沢市村岡東2-26-１ 大阪工場／大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-85 ※ご入社後当面の間（1～3カ月を目処）は大阪工場にて勤務いただき、 その後、湘南研究所へ異動となります。 ※U・Iターン歓迎

◆タケダの製薬や研究を支えるエンジニアリング部は、広範なインハウス・エンジニアリングを行っています！ 【具体的には……】 医薬品工場・研究所の設備に関するオーナーズエンジアリング業務（自社の立場に立ったエンジニアリング業務）を担当していただきます。 ■設備建設計画の立案、予算策定 ■設備設計 ■試運転 ■設備に関する技術的指導、援助 ※ご経験・希望を配慮して担当業務を決定します。 その後は定期的なジョブローテーションで広範なエンジニアリングを経験。 高い専門性と技術力が身につく環境です！将来的には海外子会社の設備導入に携わっていただくことも可能です。 【より高い目標にチャレンジ！】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。

月給22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。

大阪工場／大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-85 光工場／山口県光市光井字武田4720 ※勤務地希望を考慮し決定します ※U・Iターン歓迎

◆タケダの製薬や研究を支えるエンジニアリング部は、広範なインハウス・エンジニアリングを行っています！ エンジニアリング部の保全グループで各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 保全グループの主な担当は機械保全・電気保全・計測機器校正に分かれています。 今回、募集する電気保全担当には以下のような業務をお任せします。 ■自社設備（製薬設備、固形・注射製剤／包装設備、空調・ユーティリティ設備など）の オーナーサイドの保全業務およびトラブル対応 ■改良・保全工事の計画立案から予算策定、実施業務 ■工事管理、技術アドバイス

月給22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。

光工場／山口県光市光井字武田4720 将来的には大阪工場（大阪府）、湘南研究所（神奈川県）への転勤の可能性があります。 ※U・Iターン歓迎

◆タケダの製薬や研究を支えるエンジニアリング部は、広範なインハウス・エンジニアリングを行っています！ エンジニアリング部の保全グループで各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 保全グループの主な担当は機械保全・電気保全・計測機器校正に分かれています。 今回、募集する機械保全担当には以下のような業務をお任せします。 ■自社設備（製薬設備、固形・注射製剤／包装設備、空調・ユーティリティ設備など）の オーナーサイドの保全業務 ■改良・保全工事の計画立案から予算策定、実施およびトラブル対応 ■保全実施取引先の工事管理、技術アドバイス

月給22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。

大阪工場／大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-85 ※将来的に湘南研究所（神奈川県）、光工場（山口県）に転勤の可能性があります。 ※U・Iターン歓迎