MSD株式会社
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- 設立
- 2010年
-
- 従業員数
- 3,200名
-
- 平均年齢
- -歳
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MSD株式会社
MSD株式会社の過去求人情報一覧
仕事
◇◆◇世界売上トップレベルの米国外資系製薬企業、唯一の国内工場で、医薬品製造に関する多岐にわたった知識・経験と、リーダーシップスキルを身につけることができます◇◆◇ ■業務内容: 主に固形製剤の製造を担当する部門で、部門全体のメンバーは約30 名体制です。今回は製造オペレーターとして、は以下の手順を担当していただきます。【変更の範囲:会社の定める業務】 ■医薬品の製造工程について: 医薬品は下記工程で製造されます。 (1)秤量:原薬や添加物などの各原料をふるいにかけ、粉砕するなど事前に処理を行い、決められた量を正確に量ります。 (2)造粒:粉末の状態から顆粒の状態に加工していきます。 (3)混合:顆粒状態になった化合物を均一に混ぜ合わせます。 (4)打錠:均一に混ぜ合わせた顆粒を打錠機に入れ、成型していきます。 (5)検査:規格外のものがないか、検査機器を通して確認します。 ■部署について: 当部署は、主に固形製剤の製造を担当しています。部署全体では約70名のメンバーで構成されています。 ■労働時間区分:2交代制(日勤8:00~16:45, 夜勤15:00~23:45 ) ■職場について: 妻沼工場は埼玉県熊谷市に立地しており、緑に囲まれた閑静なエリアに立地しています。従業員は約350人、「すべては、患者さんのために」をビジョンに掲げ、一丸となって日々お薬をつくっています。直近では、コロナ治療薬(全国160万人分)も当工場で生産しました。今回募集するポジションは、工場の要(かなめ)である製造部門のオペレーター職。お薬の製造工程に直接携わることで、患者さんの健康、さらには広く社会に貢献していることを実感できるお仕事です。
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>妻沼工場住所:埼玉県熊谷市西城810 勤務地最寄駅:JR線/熊谷駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
籠原駅
給与
<予定年収>360万円~600万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):200,000円~350,000円<月給>200,000円~350,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。・インセンティブ賞与年1回(3月)【インセンティブ】グローバル・インセンティブ・プラン/営業インセンティブ)、長期インセンティブ(管理職向け)、レコグニションアワード、永年勤務者表彰賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
仕事
◇◆◇世界売上トップレベルの米国外資系製薬企業、唯一の国内工場で、医薬品製造に関する多岐にわたった知識・経験と、リーダーシップスキルを身につけることができます◇◆◇ ■業務内容: 当課は、医薬品(主に錠剤)の包装作業を担当しています。私たちは、専用のシートや容器に医薬品を入れ、丁寧に箱詰め包装しています。プロセスの多くは自動化されていますが、機械や設備を使いこなすのは「私たち」という人たちです。私たちは毎日機器をチェックし、安定した稼働を確保するための保全作業を行っています。具体的には、以下の業務を担当しています。 ・包装機械のオペレーション ・包装機械への資材投入 ・包装工程中の定期的な運転確認と製品の外観チェック ・包装機械の切替、清掃、洗浄作業 ・コンピュータシステムや記録用紙への作業実績の記録 ・包装機械のトラブル対応(軽修理も含む) ・設備の自主保全 ・改善活動 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■部署について: 当部署は、主に固形製剤の製造を担当しています。部署全体では約70名のメンバーで構成されています。 ■労働時間区分:3交代制:日勤8:00~16:45、夜勤16:00~24:45、深夜0:00~8:45 基本2週間~1か月先までのシフトをチーム長が決めております。 ■職場について: 妻沼工場は埼玉県熊谷市に立地しており、緑に囲まれた閑静なエリアに立地しています。従業員は約350人、「すべては、患者さんのために」をビジョンに掲げ、一丸となって日々お薬をつくっています。直近では、コロナ治療薬(全国160万人分)も当工場で生産しました。今回募集するポジションは、工場の要(かなめ)である製造部門のオペレーター職。お薬の製造工程に直接携わることで、患者さんの健康、さらには広く社会に貢献していることを実感できるお仕事です。
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>妻沼工場住所:埼玉県熊谷市西城810 勤務地最寄駅:JR線/熊谷駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
籠原駅
給与
<予定年収>360万円~600万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):200,000円~350,000円<月給>200,000円~350,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。・インセンティブ賞与年1回(3月)【インセンティブ】グローバル・インセンティブ・プラン/営業インセンティブ)、長期インセンティブ(管理職向け)、レコグニションアワード、永年勤務者表彰賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
仕事
【業務内容】 治験の計画、開始準備、実行、終了を通じて日本の治験チームを指揮 治験のスケジュール管理、コストやリスクなどの管理 CROメンバーを含むCRAチームの管理 全体を通しての品質の確保 米国本社の担当者とのコンタクト 【変更の範囲:会社の定める業務】 【カルチャー/環境について】 パイプラインに恵まれており、また外資の中では比較的穏やかな社風なので、じっくりキャリアを積むのには良い環境となっております。副業も認められており、ジョブポスティング制度によるキャリア形成も充実しております。フラットでスピーディーな組織体制となるべくアジャイル組織を導入するなど、働き方への変化へ非常に前向きな企業でございます。 【同社について】 125年の歴史ある同社は世界140カ国以上で事業展開しております。世界で約68,000人の従業員数を誇り、グローバルでの売上高は約398億ドルとなっております。研究開発に売り上げの17%を投資している等、今後の事業展開へも積極的な企業です。また同社の特徴として働き方に整備しており、「ダイバーシティ経営企業100選」、「テレワーク先駆者百選」・「くるみんマーク認定の取得」、「ファミリー・フレンドリー企業部門 東京労働局長優良賞」など多くの賞を獲得しております。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社住所:東京都千代田区九段北1-13-12 北の丸スクエア勤務地最寄駅:東京メトロ東西線/九段下駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
九段下駅、神保町駅、水道橋駅
給与
<予定年収>500万円~1,100万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~800,000円<月給>300,000円~800,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
仕事
【業務内容】 グローバル研究開発本部 薬事領域スタッフとして、新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに剤形追加及び変更管理に至るまでのCMC薬事業務に貢献していただける担当者を求めています。最先端のCMC技術を取り入れた製品開発や、製薬業界において注目されているCMC薬事関連トピックの協議に最前線で関与できる幅広い機会があります。 【職務内容】 ・米国本社等のCMC薬事担当者と協働し、担当品のCMC開発ステージを適正に前進させ、論理的で科学的に質の高い承認申請資料のCMCパート(製造方法、規格及び試験方法、並びに安定性等)を作成する。 ・製品に関するCMC上の問題点の抽出及びリスク評価、並びにその対応策の作成を行う。 ・規制当局又は業界団体より入手したCMC薬事情報を国内・海外関連部門へ提供し、協議を行う。 ・CMCに係わる変更情報を評価し、必要に応じ適切に薬事対応を行う。 当局相談あるいは承認審査において、適切に照会対応を行い、必要に応じて交渉を行う。 ・海外出張や電話会議において、米国本社又は海外サイトの関係者と連携し、CMC関連事項の戦略的対応策を作成する。 【変更の範囲:会社の定める業務】 【カルチャー/環境について】 パイプラインに恵まれており、また外資の中では比較的穏やかな社風なので、じっくりキャリアを積むのには良い環境となっております。副業も認められており、ジョブポスティング制度によるキャリア形成も充実しております。フラットでスピーディーな組織体制となるべくアジャイル組織を導入するなど、働き方への変化へ非常に前向きな企業でございます。 【同社について】 125年の歴史ある同社は世界140カ国以上で事業展開しております。世界で約68,000人の従業員数を誇り、グローバルでの売上高は約398億ドルとなっております。研究開発に売り上げの17%を投資している等、今後の事業展開へも積極的な企業です。また同社の特徴として働き方に整備しており、「ダイバーシティ経営企業100選」、「テレワーク先駆者百選」・「くるみんマーク認定の取得」、「ファミリー・フレンドリー企業部門 東京労働局長優良賞」など多くの賞を獲得しております。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細1>本社住所:東京都千代田区九段北1-13-12 北の丸スクエア勤務地最寄駅:東京メトロ東西線/九段下駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>大阪オフィス住所:大阪府大阪市中央区平野町2-3-7 アーバンエース北浜ビル 勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
九段下駅、北浜駅(大阪府)、神保町駅、淀屋橋駅、水道橋駅、なにわ橋駅
給与
<予定年収>500万円~1,100万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~800,000円<月給>300,000円~800,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
仕事
◆◇世界屈指の医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売を行っている当社の製造部門にてサプライチェーンマネジメントを募集しております◇◆ 私たちは世界的な革新的製薬会社の現場SCM企画部門として、VUCA世界の刻々と変化する日常生活の中で、品質に準拠した製品を納期どおりに、かつ効率的に、効率的にお客様に安定的に供給することをミッションとしております。 SCM は、多機能の部門、部門、企業、国を超えた強力なコラボレーションを活用して、サイト内外の商品と情報の E2E フローで主導的な役割を果たし、より迅速で適切なビジネス ソリューションを見つけます。 ■概要: ・倉庫/生産/品質テストとリリースにおける主要な有限な積載リソースの大まかなキャパシティー計画 ・医薬品関連の資材調達とMRP ・年間予算計画 ・製造現場のライン資産の設計と計画 ・効率的かつ効果的なフロー改善 ・供給および計画関連プロジェクトのリーダー ・企画プロセスの改善 ※同社の最先端のデジタル SCM ツールを導入および活用してデジタル化を加速し、グローバル SCM、テクニカル サポート機能、その他のグローバル ネットワーク サイトと連携してビジネス上の意思決定に向けて最新のサプライ チェーンの状況と問題を迅速に視覚化します。(KPI管理含む) 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■当社について: 125年の歴史ある当社は世界140カ国以上で事業展開しております。世界で約68,000人の従業員数を誇り、グローバルでの売上高は約398億ドルとなっております。研究開発に売り上げの17%を投資している等、今後の事業展開へも積極的な企業です。また、当社の特徴として働き方に整備しており、「ダイバーシティ経営企業100選」、「テレワーク先駆者百選」・「くるみんマーク認定の取得」、「ファミリー・フレンドリー企業部門 東京労働局長優良賞」など多くの賞を獲得しております。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>妻沼工場住所:埼玉県熊谷市西城810 勤務地最寄駅:JR線/熊谷駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
籠原駅
給与
<予定年収>520万円~880万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~500,000円<月給>300,000円~500,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。・インセンティブ賞与年1回(3月)【インセンティブ】グローバル・インセンティブ・プラン/営業インセンティブ)、長期インセンティブ(管理職向け)、レコグニションアワード、永年勤務者表彰賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
仕事
将来のエンジニアリングマネージャー候補募集!最先端を目指す製薬工場全体にわたるエンジアリング業務において多岐にわたった知識・経験が得られます。当社のグローバールチームと協業することにより業界最高峰・最先端のエンジニアリング・品質・安全面の情報・技術を獲得することができます。 【代表的な業務】 ・生産設備・制御機器改修・稼働している各種老朽化設備の改修更新 ・生産設備・制御機器の新規導入 ・生産支援(工場ユーティリティ)設備の改修・更新 稼働している各種老朽化設備の改修・更新対応 ・生産支援(工場ユーティリティ)設備の保守管理のサポート ・省エネ活動のリード ・工事安全、装置安全、高リスク作業の管理 【変更の範囲:会社の定める業務】 【役割と責任】 ・上記業務においてのプロジェクトのリード、管理、社内関連部門、海外担当者及び社外業者との各種調整 ・将来のエンジアリング部門のマネジャー候補としてのリーダーシップを発揮すること ■当社について: 125年の歴史ある当社は世界140カ国以上で事業展開しております。世界で約68,000人の従業員数を誇り、グローバルでの売上高は約398億ドルとなっております。研究開発に売り上げの17%を投資している等、今後の事業展開へも積極的な企業です。また、当社の特徴として働き方に整備しており、「ダイバーシティ経営企業100選」、「テレワーク先駆者百選」・「くるみんマーク認定の取得」、「ファミリー・フレンドリー企業部門 東京労働局長優良賞」など多くの賞を獲得しております。
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>妻沼工場住所:埼玉県熊谷市西城810 勤務地最寄駅:JR線/熊谷駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
籠原駅
給与
<予定年収>520万円~880万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~500,000円<月給>300,000円~500,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。・インセンティブ賞与年1回(3月)【インセンティブ】グローバル・インセンティブ・プラン/営業インセンティブ)、長期インセンティブ(管理職向け)、レコグニションアワード、永年勤務者表彰賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
仕事
■業務概要: ・当社が製造または日本市場に供給している製品のシステムマスターデータの実行と管理(プロセス開発とメンテナンス)。 ・変更管理(品目マスタ、BOM/Recipe)。変更管理を円滑に進めるための効果的なコミュニケーションをリードする。 *主なステークホルダーは、オペレーション、企画、技術、品質、財務。 ・日本、地域、グローバルISO COPミーティングへの参加。グローバルまたはリージョナルのガイダンスに従ったSOPの開発/更新。 ・新しい材料コードの作成とメンテナンス ・マスターデータのパフォーマンスに関する報告書を作成し、KPIとして関連チームや会議に報告する。 ・データ管理に関連するその他の業務を管理する。 ・製造部門の戦略的プロジェクトに参加する。 ・会社およびグローバル新製品立ち上げチームへの参加。 ・エンド・ツー・エンドのサプライチェーンデータ(KPI)を分析・監視し、調査結果をまとめ、改善点を提案し、プロセス改善イニシアチブの開発と実施を推進する。 ・SCMビジネスプロセスオーナーと協力し、すべてのプロセスが可視化され、最新かつ継続的に改善されていることを確認することにより、標準的なSCMビジネスプロセスのフローを管理する。 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■期待される役割: ・関係者と連携し、変更管理を行う ・妻沼事業所、東京本社、世界各国の関係者と連携し、安定供給・安定生産をサポートする ・データ分析から得られた知見に基づき、プロセス改善イニシアチブを推進する ・標準的なSCMビジネスプロセスのガバナンス ■当社について: 125年の歴史ある当社は世界140カ国以上で事業展開しております。世界で約68,000人の従業員数を誇り、グローバルでの売上高は約398億ドルとなっております。研究開発に売り上げの17%を投資している等、今後の事業展開へも積極的な企業です。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>妻沼工場住所:埼玉県熊谷市西城810 勤務地最寄駅:JR線/熊谷駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
籠原駅
給与
<予定年収>500万円~880万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~600,000円<月給>300,000円~600,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。・インセンティブ賞与年1回(3月)【インセンティブ】グローバル・インセンティブ・プラン/営業インセンティブ)、長期インセンティブ(管理職向け)、レコグニションアワード、永年勤務者表彰賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
仕事
■業務概要: デマンドプランナーは、最新の供給状況と市場動向を同時に深く理解し、コマーシャルチームとマニュファクチャリングチームのミッションの違いや課題を考慮した上で、最適な供給計画を立案する役割です。デマンドプランナーは単なる需要計画の立案ではなく、両組織を繋ぐ重要な役割です。全体最適の観点から、会社にとって最適な需給計画を策定するために、リードし、貢献していただける方を求めています。 ■詳細: グローバル&リージョナルオペレーションスタンダードに従い、S&OPを含むサプライチェーンオペレーションを実行する。 約70SKUのポートフォリオを管理し、プロモーション、流通イベント、競合他社の活動、政府機関の意向など複数のインサイトを考慮した需要予測と在庫計画を策定する。 エンド・ツー・エンドの需要とフルフィルメントプロセスを管理し、安定供給と廃棄リスクを最小限に抑える。 卸売業者、マーケティング、財務、オペレーションなどのメンバーと接し、供給の窓口として、需要とフルフィルメントプランを複数のレベルで促進、伝達する。 DFPチームに所属し、DFPマネージャーに報告する。 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■期待される役割: 標準プロセスに則り、販売部門と生産部門で合意された需要計画作成をリードする。 安定供給を確実にしながら、製品廃棄リスクを最小限にする計画を作成する。 予測と実績に差異が発生した際は、原因を究明し、予防・是正処置を行う。 S&OPのコーディネートと合意されたアクションをトラッキングする。 新製品の発売や製品削除に際し、関係部署と連携して業務を遂行する。 需要の変動や正確性に係るレポートを作成する。 需要データのシステムへのインプットと入力結果の検証を行う。 必要に応じ需要供給情報の分析を行い、関係部門へ報告する。 ■当社について: 125年の歴史ある当社は世界140カ国以上で事業展開しております。世界で約68,000人の従業員数を誇り、グローバルでの売上高は約398億ドルとなっております。研究開発に売り上げの17%を投資している等、今後の事業展開へも積極的な企業です。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>妻沼工場住所:埼玉県熊谷市西城810 勤務地最寄駅:JR線/熊谷駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
籠原駅
給与
<予定年収>400万円~1,100万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):200,000円~800,000円<月給>200,000円~800,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。・インセンティブ賞与年1回(3月)【インセンティブ】グローバル・インセンティブ・プラン/営業インセンティブ)、長期インセンティブ(管理職向け)、レコグニションアワード、永年勤務者表彰賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
仕事
■職務内容: グローバル戦略に沿った、効率的かつ付加価値の高い新薬等の国内開発薬事戦略の構築 規制当局(厚生労働省、独立行政法人医薬品医療機器 総合機構など)との窓口業務 承認申請・審査資料、機構相談資料、照会事項に対する回答等へのレビュー・アドバイスを通じ、当局提出文書の質の向上に資する 承認申請・審査資料、機構相談資料、照会事項に対する回答等の作成・提出のコーディネーション 新薬承認申請に関する薬事情報の収集・分析、関係者への提供/共有 当局対応(30日調査、対面助言、申請準備、審査対応)の際の、米国本社も含めた社内調整(スケジュール管理) 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■カルチャー/環境について: パイプラインに恵まれており、また外資の中では比較的穏やかな社風なので、じっくりキャリアを積むのには良い環境となっております。副業も認められており、ジョブポスティング制度によるキャリア形成も充実しております。フラットでスピーディーな組織体制となるべくアジャイル組織を導入するなど、働き方への変化へ非常に前向きな企業でございます。 ■同社について: 125年の歴史ある同社は世界140カ国以上で事業展開しております。世界で約68,000人の従業員数を誇り、グローバルでの売上高は約398億ドルとなっております。研究開発に売り上げの17%を投資している等、今後の事業展開へも積極的な企業です。また同社の特徴として働き方に整備しており、「ダイバーシティ経営企業100選」、「テレワーク先駆者百選」・「くるみんマーク認定の取得」、「ファミリー・フレンドリー企業部門 東京労働局長優良賞」など多くの賞を獲得しております。
対象
<最終学歴>大学院卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社住所:東京都千代田区九段北1-13-12 北の丸スクエア勤務地最寄駅:東京メトロ東西線/九段下駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
九段下駅、神保町駅、水道橋駅
給与
<予定年収>600万円~1,100万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):400,000円~800,000円<月給>400,000円~800,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
仕事
◇◆◇世界売上トップレベルの米国外資系製薬企業、唯一の国内工場◇◆◇ 【職務概要】 ジョブコーチ(職場適応援助者)は、対象となる障がい者社員に対する業務支援と働きやすい環境づくりの支援を行います。対象障がい者が業務を遂行し、職場に対応するため、障がい特性に配慮した、業務の切り出し、具体的な目標と計画設定、そして計画に基づいて支援をします。また障害の理解と関わり方について社員に対して助言を行います。 【職務内容】 ■対象障がい者の業務遂行に関する支援 それぞれの障がい特性と安全性に配慮した、業務の切り出しを行います。 障がい者・マネージャーと協力して、業務目標とそれに応じた具体的なアクションプランを作成します。 現在のスキルや能力を確認し、能力開発のための提案や支援を行います。 障がい者の仕事のパフォーマンスを確認し、フィードバックや改善策を提供するために、マネージャーと協力します。 業務遂行に伴うストレスや困難に対してカウンセリングやメンタリングを提供し、精神的なサポートを行います。 ■障がい者のための働きやすい職場環境づくりの支援 障がい者にとって働きやすい職場環境となるように、作業場所のアクセシビリティの改善や適切な補助具の導入など、必要な調整や支援を提案し、実施します。 社員とのコミュニケーションを円滑にするための支援を行います。これには、コミュニケーションスキルのトレーニングや、特定のコミュニケーション方法の能力開発支援が含まれます。 社員に対して、障がいの理解と関わり方について助言をします。 ■社内組織・社外機関との連携を通じたサポート 障がい者雇用に関連する法的規制や関連情報について常にインプットをし、マネージャーや関係する社員に情法提供をして、障がい者支援のための連携を行います。 必要に応じて、障がい者雇用に関する外部支援機関と連携し、対象の障がい者をサポートします。 【職場について】 妻沼工場は埼玉県熊谷市に立地しており、緑に囲まれた閑静なエリアに立地しています。従業員は約350人、「すべては、患者さんのために」をビジョンに掲げ、一丸となって日々お薬をつくっています。直近では、コロナ治療薬(全国160万人分)も当工場で生産しました。
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>妻沼工場住所:埼玉県熊谷市西城810 勤務地最寄駅:JR線/熊谷駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
籠原駅
給与
<予定年収>400万円~660万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~350,000円<月給>250,000円~350,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。・インセンティブ賞与年1回(3月)【インセンティブ】グローバル・インセンティブ・プラン/営業インセンティブ)、長期インセンティブ(管理職向け)、レコグニションアワード、永年勤務者表彰賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
仕事
【業務内容】 グローバル研究開発本部 薬事領域スタッフとして、バイオ医薬品・ワクチンの新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに剤形追加及び変更管理に至るまでのCMC薬事業務に貢献していただける担当者を求めています。最先端のCMC技術を取り入れた製品開発や、製薬業界において注目されているCMC薬事関連トピックの協議に最前線で関与できる幅広い機会があります。 【職務内容】 ・米国本社等のCMC薬事担当者と協働し、担当品のCMC開発ステージを適正に前進させ、論理的で科学的に質の高い承認申請資料のCMCパート(製造方法、規格及び試験方法、並びに安定性等)を作成する。 ・製品に関するCMC上の問題点の抽出及びリスク評価、並びにその対応策の作成を行う。 ・規制当局又は業界団体より入手したCMC薬事情報を国内・海外関連部門へ提供し、協議を行う。 ・CMCに係わる変更情報を評価し、必要に応じ適切に薬事対応を行う。 当局相談あるいは承認審査において、適切に照会対応を行い、必要に応じて交渉を行う。 ・海外出張や電話会議において、米国本社又は海外サイトの関係者と連携し、CMC関連事項の戦略的対応策を作成する。 【変更の範囲:会社の定める業務】 【カルチャー/環境について】 パイプラインに恵まれており、また外資の中では比較的穏やかな社風なので、じっくりキャリアを積むのには良い環境となっております。副業も認められており、ジョブポスティング制度によるキャリア形成も充実しております。フラットでスピーディーな組織体制となるべくアジャイル組織を導入するなど、働き方への変化へ非常に前向きな企業でございます。 【同社について】 125年の歴史ある同社は世界140カ国以上で事業展開しております。世界で約68,000人の従業員数を誇り、グローバルでの売上高は約398億ドルとなっております。研究開発に売り上げの17%を投資している等、今後の事業展開へも積極的な企業です。また同社の特徴として働き方に整備しており、「ダイバーシティ経営企業100選」、「テレワーク先駆者百選」・「くるみんマーク認定の取得」、「ファミリー・フレンドリー企業部門 東京労働局長優良賞」など多くの賞を獲得しております。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細1>本社住所:東京都千代田区九段北1-13-12 北の丸スクエア勤務地最寄駅:東京メトロ東西線/九段下駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>大阪オフィス住所:大阪府大阪市中央区平野町2-3-7 アーバンエース北浜ビル 勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
九段下駅、北浜駅(大阪府)、神保町駅、淀屋橋駅、水道橋駅、なにわ橋駅
給与
<予定年収>500万円~1,100万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~800,000円<月給>300,000円~800,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
仕事
◇◆◇世界が誇る大手医薬品メーカーMSDにて、品質管理担当を募集しております◇◆◇ ■業務内容: 品質管理における出荷試験を担当する試験者(Analyst)です。 メインの業務として、出荷試験の内、理化学試験(HPLC、UV、水分計、溶出試験器など)を実施します。 試験者は、「患者さんに適切な品質の薬を届ける」という使命を達成するため、妻沼工場管理下で実施した試験を正しく行う責任を担います。そのため、試験者は、担当した試験におけるリーダーシップと技術的な専門知識を発揮し、担当する分野の試験の遂行に責任を持ちます。 このポジションは、QC(Quality Control:品質管理課)で実施する試験の目的や要件を理解し、試験の適切な実行に対して役割を果たす。試験結果に責任を持ち、試験期日までに試験を完了させる立場です ・試験者は、Assoc.DirやManager、グループリーダー、試験責任者と連携し、Unbreakable ルールとcGMPへの準拠、安全ガイドラインに準拠した上で、低コストかつ高いパフォーマンス目標を達成します。 ・チーム内の全業務に対して円滑な運営が行えるよう、柔軟なマルチスキルチームワークの実現ができるよう、試験フローの最適化を実現します。 ・継続的な改善と業務結果に責任を持つ行動をとり、チーム全体がその役割を果たせるよう働きかけます。 ・Dailyの Tier システムのプロセスに積極的に参加します。柔軟で機能横断的なマルチスキルのチームワークを活用し、オペレーションを円滑に運営します。 ・試験者は試験業務に関するすべてのプロセスに重点を置き、当社の基準、規範およびcGMPに従い最低コストで目標を達成するよう行動します。 ・試験者は、関連するすべてのEHSコンプライアンスと安全基準を熟知しており、安全、衛生、環境に関連する法律が順守されていることを保証します。 ■カルチャー/環境について: パイプラインに恵まれており、また外資の中では比較的穏やかな社風なので、じっくりキャリアを積むのには良い環境となっております。副業も認められており、ジョブポスティング制度によるキャリア形成も充実しております。また、転勤もなく年間休日は124日あるためワークライフバランスも整った就業が可能です。寮社宅制度や住宅手当もございます。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>妻沼工場住所:埼玉県熊谷市西城810 勤務地最寄駅:JR線/熊谷駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
籠原駅
給与
<予定年収>360万円~600万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):280,000円~450,000円<月給>280,000円~450,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。※インセンティブ賞与:年1回(3月)【インセンティブ】グローバル・インセンティブ・プラン/営業インセンティブ)、長期インセンティブ(管理職向け)、レコグニションアワード、永年勤務者表彰賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
仕事
アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうる製品の世界同時開発を進めるにあたり、開発関連部門との連携により臨床試験実施の中心的役割を担って頂きます。 【業務内容】 がん領域の臨床開発プロジェクトにおける以下業務を担当いただきます。 ■開発戦略策定の補佐 (早期及び後期開発計画書への日本の臨床試験計画のインプット) ■開発戦略に基づいた機構相談の立案、資料の作成、及び照会事項に対する回答作成 治験実施計画書の立案及び作成 ○ ローカル試験(試験骨子から作成) ○ グローバル試験(主に翻訳):米国本社や海外ベンダーへの説明、交渉を含む ■同意説明文書(会社案)の作成 ■治験実施計画書に関連する資料(症例報告書、関連手順書、等)の作成サポート及びレビュー ■治験データメディカルレビュー ■治験総括報告書及び承認申請資料(CTD)臨床パートの作成 (メディカルライターと協働)及びレビュー ■学会発表、論文作成及びそれらのサポート 【変更の範囲:会社の定める業務】 【カルチャー/環境について】 パイプラインに恵まれており、また外資の中では比較的穏やかな社風なので、じっくりキャリアを積むのには良い環境となっております。副業も認められており、ジョブポスティング制度によるキャリア形成も充実しております。フラットでスピーディーな組織体制となるべくアジャイル組織を導入するなど、働き方への変化へ非常に前向きな企業でございます。 【同社について】 125年の歴史ある同社は世界140カ国以上で事業展開しております。世界で約68,000人の従業員数を誇り、グローバルでの売上高は約398億ドルとなっております。研究開発に売り上げの17%を投資している等、今後の事業展開へも積極的な企業です。また同社の特徴として働き方に整備しており、「ダイバーシティ経営企業100選」、「テレワーク先駆者百選」・「くるみんマーク認定の取得」、「ファミリー・フレンドリー企業部門 東京労働局長優良賞」など多くの賞を獲得しております。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社住所:東京都千代田区九段北1-13-12 北の丸スクエア勤務地最寄駅:東京メトロ東西線/九段下駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
九段下駅、神保町駅、水道橋駅
給与
<予定年収>500万円~1,100万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~800,000円<月給>300,000円~800,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
仕事
【業務内容】 クリニカルリサーチマネージャーとしての募集となりますが、入社後数年の経験の後、ご本人のキャリア志向も踏まえて、将来は柔軟に広く社内の様々な部署で活躍していくことも可能となります。 【職務内容】 米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日本国内メンバーのリーダー役を担う ・ 試験計画、開始準備、実行、終了に亘り、トライアルチームをリードする ・ チームメンバーや各種ベンダーが行う業務が遅滞なく進行するよう取りまとめる ・ 試験にかかるコスト、主要マイルストン、リスク等のマネジメントを行う ・ CRA(CRO含む)の相談窓口として、施設レベルの課題を解決する ・ 試験を通じた文書管理コンプライアンス、各施設におけるクオリティを担保する 【変更の範囲:会社の定める業務】 【カルチャー/環境について】 パイプラインに恵まれており、また外資の中では比較的穏やかな社風なので、じっくりキャリアを積むのには良い環境となっております。副業も認められており、ジョブポスティング制度によるキャリア形成も充実しております。フラットでスピーディーな組織体制となるべくアジャイル組織を導入するなど、働き方への変化へ非常に前向きな企業でございます。 【同社について】 125年の歴史ある同社は世界140カ国以上で事業展開しております。世界で約68,000人の従業員数を誇り、グローバルでの売上高は約398億ドルとなっております。研究開発に売り上げの17%を投資している等、今後の事業展開へも積極的な企業です。また同社の特徴として働き方に整備しており、「ダイバーシティ経営企業100選」、「テレワーク先駆者百選」・「くるみんマーク認定の取得」、「ファミリー・フレンドリー企業部門 東京労働局長優良賞」など多くの賞を獲得しております。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社住所:東京都千代田区九段北1-13-12 北の丸スクエア勤務地最寄駅:東京メトロ東西線/九段下駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
九段下駅、神保町駅、水道橋駅
給与
<予定年収>500万円~1,100万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~800,000円<月給>300,000円~800,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
仕事
◇◆◇未来の品質保証リーダーを募集中!世界売上トップレベルの米国外資系製薬企業、唯一の国内工場で、医薬品製造と品質保証に関する多岐にわたる知識、経験とリーダーシップスキルを身に着けることができます◇◆◇ ■職務内容:医薬品の品質保証に関わる複数の業務を担当します。 業務には以下が含まれますが、これらに限定されません。 ・逸脱管理コーディネーター ・製品/包材等の不具合・欠陥の確認と製造元(海外含む)への連絡やその他対応 ・年次製品レビューや変更管理等のオーサー ・製造記録確認、出荷判定関連業務 ・ワクチン国家検定関連業務 ・監査サポート ・部署内のトレーニングや文書の管理 ・若手社員や派遣社員等への指導 ■部署・職場について:医薬品の品質保証に関わる業務を担当する総勢15名の部署です。グループリーダーとメンバー合わせて4~5名で構成されるグループに所属し業務します。他部署との関わりが多くある職場です。 ■カルチャー/環境について: パイプラインに恵まれており、また外資の中では比較的穏やかな社風なので、じっくりキャリアを積むのには良い環境となっております。副業も認められており、ジョブポスティング制度によるキャリア形成も充実しております。フラットでスピーディーな組織体制となるべくアジャイル組織を導入するなど、働き方への変化へ非常に前向きな企業でございます。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>妻沼工場住所:埼玉県熊谷市西城810 勤務地最寄駅:JR線/熊谷駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
籠原駅
給与
<予定年収>400万円~730万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~500,000円<月給>300,000円~500,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。※インセンティブ賞与:年1回(3月)【インセンティブ】グローバル・インセンティブ・プラン/営業インセンティブ)、長期インセンティブ(管理職向け)、レコグニションアワード、永年勤務者表彰賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
仕事
■職務内容: 今回の配属先である安全対策部は、開発段階から市販後まで一貫した医薬品・ワクチンのリスクマネジメントを行います。安全性の観点から社内外のステークホルダーと協議し、日本でのリスクマネジメントプランを自ら考え、実践いただける方を募集します。具体的な業務としては、以下の通りです。 【開発品安全性業務】 ・申請時電子添文(使用上の注意項)/Risk Management Plan (RMP)(安全性検討事項、安全性監視計画、リスク最小化策)の作成 ・CTDの安全性パート作成、審査対応 【市販品安全性に関する集積検討、安全確保措置の立案】 ・添付文書/RMP改訂要否の検討及び改訂、並びに規制当局、米国本社及び他社等との交渉/相談 ・安全性定期報告書及び再審査申請資料の安全性パート作成 ・Globalにおけるシグナル評価の確認 【その他】 ・市販後安全対策全般に関する対外コミュニケーション 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■カルチャー/環境について: パイプラインに恵まれており、また外資の中では比較的穏やかな社風なので、じっくりキャリアを積むのには良い環境となっております。副業も認められており、ジョブポスティング制度によるキャリア形成も充実しております。フラットでスピーディーな組織体制となるべくアジャイル組織を導入するなど、働き方への変化へ非常に前向きな企業でございます。 ■同社について: 125年の歴史ある同社は世界140カ国以上で事業展開しております。世界で約68,000人の従業員数を誇り、グローバルでの売上高は約398億ドルとなっております。研究開発に売り上げの17%を投資している等、今後の事業展開へも積極的な企業です。また同社の特徴として働き方に整備しており、「ダイバーシティ経営企業100選」、「テレワーク先駆者百選」・「くるみんマーク認定の取得」、「ファミリー・フレンドリー企業部門 東京労働局長優良賞」など多くの賞を獲得しております。
対象
<最終学歴>大学院卒以上
勤務地
<勤務地詳細1>本社住所:東京都千代田区九段北1-13-12 北の丸スクエア勤務地最寄駅:東京メトロ東西線/九段下駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>大阪オフィス住所:大阪府大阪市中央区平野町2-3-7 アーバンエース北浜ビル 勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
九段下駅、北浜駅(大阪府)、神保町駅、淀屋橋駅、水道橋駅、なにわ橋駅
給与
<予定年収>600万円~1,100万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):400,000円~800,000円<月給>400,000円~800,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
仕事
臨床試験の生物統計担当者として、国内外の臨床開発チームとコミュニケーションを取りながら、主に次の業務を行う 【業務内容】 ・開発戦略および試験デザインの検討 ・統計解析計画の作成 ・試験データの統計解析および結果の解釈 ・統括報告書およびCTDの作成 ・規制当局との対応 【変更の範囲:会社の定める業務】 【カルチャー/環境について】 パイプラインに恵まれており、また外資の中では比較的穏やかな社風なので、じっくりキャリアを積むのには良い環境となっております。副業も認められており、ジョブポスティング制度によるキャリア形成も充実しております。フラットでスピーディーな組織体制となるべくアジャイル組織を導入するなど、働き方への変化へ非常に前向きな企業でございます。 【同社について】 125年の歴史ある同社は世界140カ国以上で事業展開しております。世界で約68,000人の従業員数を誇り、グローバルでの売上高は約398億ドルとなっております。研究開発に売り上げの17%を投資している等、今後の事業展開へも積極的な企業です。また同社の特徴として働き方に整備しており、「ダイバーシティ経営企業100選」、「テレワーク先駆者百選」・「くるみんマーク認定の取得」、「ファミリー・フレンドリー企業部門 東京労働局長優良賞」など多くの賞を獲得しております。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社住所:東京都千代田区九段北1-13-12 北の丸スクエア勤務地最寄駅:東京メトロ東西線/九段下駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
九段下駅、神保町駅、水道橋駅
給与
<予定年収>500万円~1,100万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~800,000円<月給>300,000円~800,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
出典:doda求人情報
仕事
【具体的には】 ワクチン、婦人科の治療薬の両方を担当していただきます。 予防医療を担うワクチンMRは、治療薬のMRとは異なる活動が多くなります。 市場を自らつくり、戦略を立て、自治体などに交渉していく面白さがあります。 ■ワクチンを担当する際のMR活動 担当地域におけるワクチンの啓発活動、および接種率の向上のための戦略策定及び実行、 今後の新製品への対応をご担当いただきます。 オピニオンリーダー、一般処方医及び公費助成政策関係者などと良好な関係を築きます。 適切な情報提供を行ない、講演会、市民フォーラムの企画・推進を行なうなど、啓発活動を行ないます。 ◎担当製品:各種ワクチン(肺炎球菌ワクチン、上市が予定されている子宮頸がん予防ワクチンなど)
給与
月給22万円以上(2009年新卒実績) ※経験、実績、能力などを考慮の上、規定により決定します。
勤務地
全国 ※希望する配属先を聞いた上で、話し合いの上決定します。 ※全国転勤の可能性があります。
仕事
【具体的には】 ワクチン、婦人科の治療薬の両方を担当していただきます。 予防医療を担うワクチンMRは、治療薬のMRとは異なる活動が多くなります。 市場を自らつくり、戦略を立て、自治体などに交渉していく面白さがあります。 ■ワクチンを担当する際のMR活動 担当地域におけるワクチンの啓発活動、および接種率の向上のための戦略策定及び実行、 今後の新製品への対応をご担当いただきます。 オピニオンリーダー、一般処方医及び公費助成政策関係者などと良好な関係を築きます。 適切な情報提供を行ない、講演会、市民フォーラムの企画・推進を行なうなど、啓発活動を行ないます。 ◎担当製品:各種ワクチン(肺炎球菌ワクチン、上市が予定されている子宮頸がん予防ワクチンなど)
給与
月給22万円以上(2009年新卒実績) ※経験、実績、能力などを考慮の上、規定により決定します。
勤務地
全国 ※希望する配属先を聞いた上で、話し合いの上決定します。 ※全国転勤の可能性があります。
仕事
男性型脱毛症用薬の担当として、貴方のお住まいのエリアでMR活動を行っていただきます。 【具体的には】 当社がお渡しする月次訪問要請書に基づき、 活動エリア内の指定医療施設(既に製品を納入している施設)を訪問し、 医薬品の有効性・安全性などに関する 情報の提供、収集、伝達業務等を行っていただきます。 【1日の流れ(例)】 ・訪問プランの策定 何時にどの施設を訪問し、どのような情報を提供するのかといった 具体的な活動計画を立案します。 前回訪問時に持ち帰った課題があれば課題解決に向けた準備を行います。 ↓ ・MR活動の実施 診療後やあい間の時間を中心に施設を訪問し、MR活動を実施します。 ↓ ・活動報告 所定の簡単なフォーマットに活動結果を入力して報告。 ※提出は月単位
給与
完全歩合制 ◎報酬は毎月の活動実績(訪問回数)に応じて計算され支給されます。 活動量と報酬が比例しやすい体系の為、収入計画を立てやすくなっています。 ◎現在活躍されている方の年収は平均で100~150万円程度。 活動方針により異なりますが、平均的な活動日数・時間は週3日、1日5~6時間程度です。 また、報酬に上限はございません。年収300~400万円程度も可能です。
勤務地
岩手県 福島県 新潟県 石川県 神奈川県 静岡県 岡山県 ◎ご自宅からの直行直帰で現在お住まいの地域を活動エリアとしていただきます。
仕事
男性型脱毛症用薬の担当として、貴方のお住まいのエリアでMR活動を行っていただきます。 【具体的には】 当社がお渡しする月次訪問要請書に基づき、 活動エリア内の指定医療施設(既に製品を納入している施設)を訪問し、 医薬品の有効性・安全性などに関する 情報の提供、収集、伝達業務等を行っていただきます。 【1日の流れ(例)】 ・訪問プランの策定 何時にどの施設を訪問し、どのような情報を提供するのかといった 具体的な活動計画を立案します。 前回訪問時に持ち帰った課題があれば課題解決に向けた準備を行います。 ↓ ・MR活動の実施 診療後やあい間の時間を中心に施設を訪問し、MR活動を実施します。 ↓ ・活動報告 所定の簡単なフォーマットに活動結果を入力して報告。 ※提出は月単位
給与
完全歩合制 ◎報酬は毎月の活動実績(訪問回数)に応じて計算され支給されます。 活動量と報酬が比例しやすい体系の為、収入計画を立てやすくなっています。 ◎現在活躍されている方の年収は平均で100~150万円程度。 活動方針により異なりますが、平均的な活動日数・時間は週3日、1日5~6時間程度です。 また、報酬に上限はございません。年収300~400万円程度も可能です。
勤務地
岩手県 福島県 新潟県 石川県 神奈川県 静岡県 岡山県 ◎ご自宅からの直行直帰で現在お住まいの地域を活動エリアとしていただきます。
仕事
男性型脱毛症用薬の担当として、貴方のお住まいのエリアでMR活動を行っていただきます。 【具体的には】 当社がお渡しする月次訪問要請書に基づき、 活動エリア内の指定医療施設(既に製品を納入している施設)を訪問し、 医薬品の有効性・安全性などに関する 情報の提供、収集、伝達業務等を行っていただきます。 【1日の流れ(例)】 ・訪問プランの策定 何時にどの施設を訪問し、どのような情報を提供するのかといった 具体的な活動計画を立案します。 前回訪問時に持ち帰った課題があれば課題解決に向けた準備を行います。 ↓ ・MR活動の実施 診療後やあい間の時間を中心に施設を訪問し、MR活動を実施します。 ↓ ・活動報告 所定の簡単なフォーマットに活動結果を入力して報告。 ※提出は月単位
給与
完全歩合制 ◎報酬は毎月の活動実績(訪問回数)に応じて計算され支給されます。 活動量と報酬が比例しやすい体系の為、収入計画を立てやすくなっています。 ◎現在活躍されている方の年収は平均で100~150万円程度。 活動方針により異なりますが、平均的な活動日数・時間は週3日、1日5~6時間程度です。 また、報酬に上限はございません。年収300~400万円程度も可能です。
勤務地
全国の各都道府県 ◎ご自宅からの直行直帰で現在お住まいの地域を活動エリアとしていただきます。 <急募エリア> 秋田、岩手、福島、石川、静岡、神奈川、岡山、大分、宮崎
仕事
男性型脱毛症用薬の担当として、貴方のお住まいのエリアでMR活動を行っていただきます。 【具体的には】 当社がお渡しする月次訪問要請書に基づき、 活動エリア内の指定医療施設(既に製品を納入している施設)を訪問し、 医薬品の有効性・安全性などに関する 情報の提供、収集、伝達業務等を行っていただきます。 【1日の流れ(例)】 ・訪問プランの策定 何時にどの施設を訪問し、どのような情報を提供するのかといった 具体的な活動計画を立案します。 前回訪問時に持ち帰った課題があれば課題解決に向けた準備を行います。 ↓ ・MR活動の実施 診療後やあい間の時間を中心に施設を訪問し、MR活動を実施します。 ↓ ・活動報告 所定の簡単なフォーマットに活動結果を入力して報告。 ※提出は月単位
給与
完全歩合制 ◎報酬は毎月の活動実績(訪問回数)に応じて計算され支給されます。 活動量と報酬が比例しやすい体系の為、収入計画を立てやすくなっています。 ◎現在活躍されている方の年収は平均で100~150万円程度。 活動方針により異なりますが、平均的な活動日数・時間は週3日、1日5~6時間程度です。 また、報酬に上限はございません。年収300~400万円程度も可能です。
勤務地
全国の各都道府県 ◎ご自宅からの直行直帰で現在お住まいの地域を活動エリアとしていただきます。 <急募エリア> 秋田、岩手、福島、石川、静岡、神奈川、岡山、大分、宮崎
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