株式会社リプロセル
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設立
- 2003年
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従業員数
- 99名
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平均年齢
- 34.1歳
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マッチングしやすいおすすめ求人とは
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株式会社リプロセル
株式会社リプロセルの過去求人情報一覧
仕事
<iPS細胞の再生医療・創薬応用をおこなうパイオニア> ■仕事内容 CDMO事業の中核メンバーとして、世界最先端の「iPS細胞再生医療製品」や「がん細胞免疫療法」の開発・実用化プロジェクトを牽引していただきます。 顧客(製薬企業や研究機関等)や社内R&D部門の高度な細胞培養・加工技術をもとに、プロセス開発やスケールアップ検討、SOP(標準作業手順書)の構築、GMP/GCTP環境下での実オペレーションや品質管理、さらにはプロジェクトマネジメントまで、一連のプロセスを一気通貫でリードする、非常に社会的意義の大きなポジションです。次世代の医療を社会実装するための最前線でご活躍いただきます。 ■具体的には CDMO事業における技術の要として、以下の業務を中心に担当していただきます。ラボワークにとどまらず、幅広い技術業務をお任せします。 ・プロセス開発・スケールアップ検討: ラボスケールの最先端技術を、実際のオペレーションに向けた安定かつ効率的なプロセスへと最適化 ・技術移管・SOP(標準作業手順書)の構築: 高度な細胞培養技術をオペレーション現場へ正確に落とし込み、強固な体制を構築 ・GMP/GCTP環境下でのオペレーション・品質管理: 厳格なレギュレーションに準拠した高品質な製品のオペレーション業務、およびバリデーションの実施・検証 ・プロジェクトマネジメント: CDMOの技術担当として、顧客や社内関係者との技術的な協議、進捗管理、課題解決のリード ■キャリア形成 CDMO事業における技術の要として、以下の業務を中心に担当していただきます。ラボワークにとどまらず、幅広い技術業務をお任せします。 ・プロセス開発・スケールアップ検討: ラボスケールの最先端技術を、実際のオペレーションに向けた安定かつ効率的なプロセスへと最適化 ・技術移管・SOP(標準作業手順書)の構築: 高度な細胞培養技術をオペレーション現場へ正確に落とし込み、強固な体制を構築 ・GMP/GCTP環境下でのオペレーション・品質管理: 厳格なレギュレーションに準拠した高品質な製品のオペレーション業務、およびバリデーションの実施・検証 ・プロジェクトマネジメント: CDMOの技術担当として、顧客や社内関係者との技術的な協議、進捗管理、課題解決のリード 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>殿町・再生医療センター住所:神奈川県川崎市川崎区殿町三丁目 25-22 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
最寄り駅
羽田空港第3ターミナル駅(東京モノレール)、羽田空港第3ターミナル駅(京急)、天空橋駅
給与
<予定年収>545万円~591万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):338,171円固定残業手当/月:39,629円~43,657円(固定残業時間15時間0分/月)超過した時間外労働の残業手当は追加支給<月給>377,800円~381,828円(一律手当を含む)<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容: ・研究支援事業・iPS細胞関連研究試薬の製造、販売・創薬支援サービスの提供(iPS細胞の樹立、CROサービス等)・生体資料の提供・遺伝子解析サービス・メディカル事業・臨床検査の受託サービス・再生医療等製品の開発■企業特徴: 【当社】iPS細胞培養液などの研究試薬の製造や再生医療製品の開発の事業等を展開。iPS細胞の技術は世界でもトップクラスの技術を抱えています。2013年に上場。現在は、日本、米国、英国、インドの4拠点でグローバルにビジネス展開。【魅力】正社員且つ、民間企業で事業化を目指した研究開発及び再生医療の実用化が可能。上場している為、未上場のベンチャー企業に比べ、資金が豊富にあり、本格的な再生医療の実用化を目指せます。【沿革】★2003年:設立 ★2007年:世界で初めてヒトiPS細胞の樹立に成功した際に当社の培養液が使用される。 ★2009年:世界初のiPS細胞事業の展開。ヒトiPS細胞由来心筋細胞の製造販売開始。 ★2013年:JASDAQ上場 ★2014年:Reinnervate(英国)、BioServe(米国)、Stemgent(米国)のiPS細胞事業部門の買収を皮切りに海外展開を加速。
仕事
<iPS細胞の再生医療・創薬応用をおこなうパイオニア> ■仕事内容 CDMO事業の中核メンバーとして、世界最先端の「iPS細胞再生医療製品」や「がん細胞免疫療法」の開発・実用化プロジェクトを牽引していただきます。 顧客(製薬企業や研究機関等)や社内R&D部門の高度な細胞培養・加工技術をもとに、プロセス開発やスケールアップ検討、SOP(標準作業手順書)の構築、GMP/GCTP環境下での実オペレーションや品質管理、さらにはプロジェクトマネジメントまで、一連のプロセスを一気通貫でリードする、非常に社会的意義の大きなポジションです。次世代の医療を社会実装するための最前線でご活躍いただきます。 ■具体的には CDMO事業における技術の要として、以下の業務を中心に担当していただきます。ラボワークにとどまらず、幅広い技術業務をお任せします。 ・プロセス開発・スケールアップ検討: ラボスケールの最先端技術を、実際のオペレーションに向けた安定かつ効率的なプロセスへと最適化 ・技術移管・SOP(標準作業手順書)の構築: 高度な細胞培養技術をオペレーション現場へ正確に落とし込み、強固な体制を構築 ・GMP/GCTP環境下でのオペレーション・品質管理: 厳格なレギュレーションに準拠した高品質な製品のオペレーション業務、およびバリデーションの実施・検証 ・プロジェクトマネジメント: CDMOの技術担当として、顧客や社内関係者との技術的な協議、進捗管理、課題解決のリード ■キャリア形成 CDMO事業における技術の要として、以下の業務を中心に担当していただきます。ラボワークにとどまらず、幅広い技術業務をお任せします。 ・プロセス開発・スケールアップ検討: ラボスケールの最先端技術を、実際のオペレーションに向けた安定かつ効率的なプロセスへと最適化 ・技術移管・SOP(標準作業手順書)の構築: 高度な細胞培養技術をオペレーション現場へ正確に落とし込み、強固な体制を構築 ・GMP/GCTP環境下でのオペレーション・品質管理: 厳格なレギュレーションに準拠した高品質な製品のオペレーション業務、およびバリデーションの実施・検証 ・プロジェクトマネジメント: CDMOの技術担当として、顧客や社内関係者との技術的な協議、進捗管理、課題解決のリード 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>殿町・再生医療センター住所:神奈川県川崎市川崎区殿町三丁目 25-22 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
最寄り駅
羽田空港第3ターミナル駅(東京モノレール)、羽田空港第3ターミナル駅(京急)、天空橋駅
給与
<予定年収>457万円~560万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):284,285円~349,628円固定残業手当/月:33,315円~40,972円(固定残業時間15時間0分/月)超過した時間外労働の残業手当は追加支給<月給>317,600円~390,600円(一律手当を含む)<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容: ・研究支援事業・iPS細胞関連研究試薬の製造、販売・創薬支援サービスの提供(iPS細胞の樹立、CROサービス等)・生体資料の提供・遺伝子解析サービス・メディカル事業・臨床検査の受託サービス・再生医療等製品の開発■企業特徴: 【当社】iPS細胞培養液などの研究試薬の製造や再生医療製品の開発の事業等を展開。iPS細胞の技術は世界でもトップクラスの技術を抱えています。2013年に上場。現在は、日本、米国、英国、インドの4拠点でグローバルにビジネス展開。【魅力】正社員且つ、民間企業で事業化を目指した研究開発及び再生医療の実用化が可能。上場している為、未上場のベンチャー企業に比べ、資金が豊富にあり、本格的な再生医療の実用化を目指せます。【沿革】★2003年:設立 ★2007年:世界で初めてヒトiPS細胞の樹立に成功した際に当社の培養液が使用される。 ★2009年:世界初のiPS細胞事業の展開。ヒトiPS細胞由来心筋細胞の製造販売開始。 ★2013年:JASDAQ上場 ★2014年:Reinnervate(英国)、BioServe(米国)、Stemgent(米国)のiPS細胞事業部門の買収を皮切りに海外展開を加速。
出典:doda求人情報
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