株式会社リプロセル
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設立
- 2003年
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従業員数
- 99名
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平均年齢
- 34.1歳
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マッチングしやすいおすすめ求人とは
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株式会社リプロセル
株式会社リプロセルの過去求人情報一覧
仕事
<世界最先端のiPS細胞技術で再生医療を社会実装!大手製薬企業案件・自社開発に携わる/女性社員も多数活躍中!産育休制度も完備◎/年休125日・残業20h> ■仕事内容 iPS細胞を活用した再生医療製品や細胞治療製品の開発・製造を手掛ける当社にて、CDMO事業の中核メンバーとして、プロセス開発から技術移管、GMP/GCTP環境下での製造体制構築まで幅広くご担当いただきます。 ラボスケールの研究成果を実際の製造工程へ落とし込み、「研究」で終わらせず「社会実装」へつなげる重要なポジションです。再生医療の実用化を技術面から推進していただきます。 また、案件ごとに研究開発・製造・品質保証など社内外の関係者と連携しながらプロジェクトを推進いただくため、技術的な専門性に加え、プロジェクトマネジメントスキルも身につけられる環境です。 ■具体的な業務 ・プロジェクト推進 顧客や社内関連部門との技術的な折衝・課題解決・進捗管理を通じて、プロジェクトを円滑に推進します。 案件によっては開発計画の策定、スケジュール管理、各部門との調整業務にも携わり、プロジェクト全体の推進役としてご活躍いただきます。 ・プロセス開発・スケールアップ検討 ラボスケールで確立された細胞培養技術を、実製造に向けた安定かつ再現性の高いプロセスへ最適化します。 ・技術移管・SOP構築 開発技術を製造現場へ展開するための技術移管や、標準作業手順書(SOP)の作成・整備を行います。 ・GMP/GCTP環境下での製造運用・品質管理 再生医療等製品の製造工程におけるオペレーション、バリデーション、品質確認業務を担います。 ■募集背景 再生医療等製品の開発が進展しており、承認申請を進めているパイプラインも複数存在しています。 また、大手製薬企業からの受託製造案件も増加していることから、事業拡大に伴う増員募集となります。 ■当社で働く魅力 「研究で終わらせず、患者様へ届ける。」 当社では、iPS細胞を活用した再生医療製品の開発から受託製造まで一貫して手掛けています。現在は自社パイプラインの開発加速に加え、大手製薬企業からの案件も増加しており、再生医療の社会実装を支える重要なフェーズを迎えています。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>殿町・再生医療センター住所:神奈川県川崎市川崎区殿町三丁目 25-22 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
最寄り駅
羽田空港第3ターミナル駅(東京モノレール)、羽田空港第3ターミナル駅(京急)、天空橋駅
給与
<予定年収>545万円~591万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):338,171円固定残業手当/月:39,629円~43,657円(固定残業時間15時間0分/月)超過した時間外労働の残業手当は追加支給<月給>377,800円~381,828円(一律手当を含む)<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容: ・研究支援事業・iPS細胞関連研究試薬の製造、販売・創薬支援サービスの提供(iPS細胞の樹立、CROサービス等)・生体資料の提供・遺伝子解析サービス・メディカル事業・臨床検査の受託サービス・再生医療等製品の開発■企業特徴: 【当社】iPS細胞培養液などの研究試薬の製造や再生医療製品の開発の事業等を展開。iPS細胞の技術は世界でもトップクラスの技術を抱えています。2013年に上場。現在は、日本、米国、英国、インドの4拠点でグローバルにビジネス展開。【魅力】正社員且つ、民間企業で事業化を目指した研究開発及び再生医療の実用化が可能。上場している為、未上場のベンチャー企業に比べ、資金が豊富にあり、本格的な再生医療の実用化を目指せます。【沿革】★2003年:設立 ★2007年:世界で初めてヒトiPS細胞の樹立に成功した際に当社の培養液が使用される。 ★2009年:世界初のiPS細胞事業の展開。ヒトiPS細胞由来心筋細胞の製造販売開始。 ★2013年:JASDAQ上場 ★2014年:Reinnervate(英国)、BioServe(米国)、Stemgent(米国)のiPS細胞事業部門の買収を皮切りに海外展開を加速。
仕事
<世界最先端のiPS細胞技術で再生医療を社会実装!大手製薬企業案件・自社開発に携わる/女性社員も多数活躍中!産育休制度も完備◎/年休125日・残業20h> ■仕事内容 iPS細胞を活用した再生医療製品や細胞治療製品の開発・製造を手掛ける当社にて、CDMO事業の中核メンバーとして、プロセス開発から技術移管、GMP/GCTP環境下での製造体制構築まで幅広くご担当いただきます。 ラボスケールの研究成果を実際の製造工程へ落とし込み、「研究」で終わらせず「社会実装」へつなげる重要なポジションです。自社パイプライン開発に加え、大手製薬企業や研究機関からの受託案件にも携わりながら、再生医療の実用化を技術面から推進していただきます。 ■具体的な業務 ・プロセス開発・スケールアップ検討 ラボスケールで確立された細胞培養技術を、実製造に向けた安定かつ再現性の高いプロセスへ最適化します。 ・技術移管・SOP構築 開発技術を製造現場へ展開するための技術移管や、標準作業手順書(SOP)の作成・整備を行います。 ・GMP/GCTP環境下での製造運用・品質管理 再生医療等製品の製造工程におけるオペレーション、バリデーション、品質確認業務を担います。 ■募集背景 再生医療等製品の開発が進展しており、承認申請を進めているパイプラインも複数存在しています。 また、大手製薬企業からの受託製造案件も増加していることから、事業拡大に伴う増員募集となります。 ■当社で働く魅力 「研究で終わらせず、患者様へ届ける。」 当社では、iPS細胞を活用した再生医療製品の開発から受託製造まで一貫して手掛けています。現在は自社パイプラインの開発加速に加え、大手製薬企業からの案件も増加しており、再生医療の社会実装を支える重要なフェーズを迎えています。 培養作業だけに留まらず、製造工程の改善やプロセス開発にも携わる機会があり、最先端技術を「製品」として世の中へ届けるやりがいを感じられるポジションです。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>殿町・再生医療センター住所:神奈川県川崎市川崎区殿町三丁目 25-22 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
最寄り駅
羽田空港第3ターミナル駅(東京モノレール)、羽田空港第3ターミナル駅(京急)、天空橋駅
給与
<予定年収>457万円~560万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):284,285円~349,628円固定残業手当/月:33,315円~40,972円(固定残業時間15時間0分/月)超過した時間外労働の残業手当は追加支給<月給>317,600円~390,600円(一律手当を含む)<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容: ・研究支援事業・iPS細胞関連研究試薬の製造、販売・創薬支援サービスの提供(iPS細胞の樹立、CROサービス等)・生体資料の提供・遺伝子解析サービス・メディカル事業・臨床検査の受託サービス・再生医療等製品の開発■企業特徴: 【当社】iPS細胞培養液などの研究試薬の製造や再生医療製品の開発の事業等を展開。iPS細胞の技術は世界でもトップクラスの技術を抱えています。2013年に上場。現在は、日本、米国、英国、インドの4拠点でグローバルにビジネス展開。【魅力】正社員且つ、民間企業で事業化を目指した研究開発及び再生医療の実用化が可能。上場している為、未上場のベンチャー企業に比べ、資金が豊富にあり、本格的な再生医療の実用化を目指せます。【沿革】★2003年:設立 ★2007年:世界で初めてヒトiPS細胞の樹立に成功した際に当社の培養液が使用される。 ★2009年:世界初のiPS細胞事業の展開。ヒトiPS細胞由来心筋細胞の製造販売開始。 ★2013年:JASDAQ上場 ★2014年:Reinnervate(英国)、BioServe(米国)、Stemgent(米国)のiPS細胞事業部門の買収を皮切りに海外展開を加速。
出典:doda求人情報
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