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募集している求人が 4件あります!
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CRA(治験モニター)/世界トップレベルのCROでグローバルスタディーを経験できる
- 正社員
- 5名以上採用
ここ10年ほど、日本の製薬業界では治験業務を外部機関(CRO)に委託するようになりました。 現在、外部委託比率は治験全体の20%ほどですが、これからCROの存在が大きくなるのは疑いありません。 その中でも、外資系CROは海外での実績から、プロジェクト数が増加しています。 すでにCROが一般的な欧米での実績・ノウハウが、日本に求められているからです。 当社も業界の動きと、グローバルスタディーのノウハウを活かし、業績を拡大しています。 業界の当社への期待に対して、新たにCRAの募集を行い、さらなる体制強化を図ります。
治験依頼者と医療機関との間に立ち、臨床試験実施に関するさまざまな調整業務を行います。
具体的な仕事内容
◎具体的な業務
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわる説明・協議
・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング
・コメント・資料の回収、報告書作成
※一人のCRAは日本全国に5~6カ所の担当医療機関を持ち、
これらを毎月回ります。なお、出張以外は社内業務が多くなる時期は、
週に数回は勤務を在宅に切り替えるスタッフも多くいます。
◎職場環境
当社が行っている治験は、すべてがグローバルスタディー。
治験依頼者は、多くが欧米の製薬会社なので、
彼らとのコミュニケーションは必然的に英語となります。
また、コーヴァンスの本社との連絡も同様です。
英語を業務で使用するので、英語を活かせる環境です。
【CRA経験1年以上】 ※非臨床試験経験者、導入研修、継続研修を修了された方も可。
【こんな方を歓迎します】
■グローバルスタディーに携わりたい方
■オンコロジー、中枢神経、心疾患領域などの経験を積みたい方
■チャレンジ精神をもって仕事をやりたいとお思いの方
【こんな方が活躍できます】
□英語力を仕事に活かしたいとお思いの方
□グローバルなステージで仕事をしてみたいとお考えの方
□人とコミュニケーションを取るのがお好きな方
□向上心を持って仕事に取り組める方
□臨機応変な状況対応ができる方
【本社オフィス】
東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
【大阪オフィス】
大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜
【本社オフィス】
都営地下鉄大江戸線「勝どき」駅より徒歩4分
【大阪オフィス】
京阪本線/地下鉄御堂筋線「北浜」駅より徒歩1分
9:00~18:00(所定労働時間:8時間、休憩60分)
※1週間37.5時間で調整するフレックス制度
正社員
※試用期間3カ月
年俸制:500万円~900万円
※前職での経験等を考慮の上、当社規定により決定
■賞与
年1回
■昇給
年1回
■社会保険完備
■通勤手当
■退職金制度(勤続3年以上の方が対象)
■在宅勤務
<休日・休暇>
■完全週休2日制(土日、祝)
■夏季休暇
■年末年始休暇
メディカル/食品/化学/素材関連職 経験業務 その他経験業務 臨床開発/治験関連(CRA)
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出典:doda求人情報(2024年8月時点)