Ｆｏｒｔｒｅａ　Ｊａｐａｎ株式会社 の求人・中途採用情報

◎医療機関の評価、治験責任医師の選択 ◎実施計画内容にかかわる説明・協議 ◎臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング ◎コメント・資料の回収、報告書作成 1人のCRAが担当する医療施設は平均3.8施設。（経験者は4施設が標準） 担当施設の数と場所、症例数によりますが、6日／月程度出張があります。 ＜未経験者の場合＞ 未経験でご入社された場合でもしっかりと専門知識が身につくよう、 入社後半年間は研修期間を設けています。 座学やOJTを通してしっかりサポートしますので、じっくりスキルを身につけていきましょう。 ◎共通研修（入社から9日間） ◎OJT研修（入社から約6カ月間） ◎未経験入社者のみで実施する復習（独り立ち後） ◎3日間の模擬ロールプレイ（独り立ち後） ＜その他、社内研修制度＞ ◎“Boot Camp”トレーニング ◎社内ドクターによる定期医学講座 ◎海外研修　シンガポール、韓国、台湾などで実施。 ◎英語力アップトレーニング、サポート制度 ◎コミュニケーションスキルアップトレーニング ＜英語について＞ 100％グローバルスタディである当社では、 欧米の製薬会社とやり取りする機会が非常に多いため、英語力を存分に発揮いただけます。 しかし、入社時点で必ずしも英語が自由に使いこなせる必要はありません。 英会話スキル補助(月額10,000円まで)やTOEIC（R）テスト受験の補助など、 “学びたい”という意欲がある方は全力でサポートしますので、 ぜひ当社で英語力を身につけていただければと思います。

年俸制：600万円～900万円 ※前職での経験等を考慮の上、当社規定により決定いたします

【本社オフィス】 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 ◎都営地下鉄大江戸線「勝どき」駅より徒歩4分 【大阪オフィス】 大阪府大阪市北区梅田1-12-12　東京建物梅田ビル13階 ◎JR「大阪」駅より徒歩2分 ※勤務地は希望を考慮いたします

CRAとして担当いただく業務は以下の通りです。 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成 ※1人のCRAが担当する医療施設は平均3.8施設。（経験者は4施設が標準） 　担当施設の数と場所、症例数によりますが、6日／月程度出張あり。 入社後半年間の研修期間を設けています。 CRAとして独り立ちできるまで丁寧にサポートしますので、 未経験の方も、どうかご安心ください。 ■STEP1／共通研修：入社から9日間 CRAという仕事がどういうものなのか、 座学やロールプレイ研修を通して学んでいただきます。 まずは「CRAアシスタント」を目指しましょう。 ■STEP2／OJT研修：入社から約6カ月間 チューターによるマンツーマンの指導のもと、プロジェクトチームに配属。 内勤業務や先輩の補佐を通して、実際の業務を学んでいただきます。 また研修開始後、約1カ月を目途に「フォローアップトレーニング」、 「GCP（治験に関わる法規）テスト」を実施します。 座学・実技を通して、じっくりと知識を身につけていきましょう。 ■STEP3／独り立ち：入社から半年後 最終テストを実施後、無事合格となったら、いよいよ独り立ちです。 実務を通じて不明点等が出た場合も、各種研修制度でサポートします。 ぜひ当社でCRAとして類まれな存在への成長を目指してください。 ≪社内研修制度≫ ■“Boot Camp”トレーニング ■社内ドクターによる定期医学講座 ■海外研修　シンガポール、韓国、台湾などで実施。 ■英語力アップトレーニング、サポート制度 ■コミュニケーションスキルアップトレーニング ≪独り立ち後のフォロー研修≫ ■未経験入社者のみで実施する復習 ■3日間の模擬ロールプレイ

年俸制：480万円

【本社オフィス】 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 ◎都営地下鉄大江戸線「勝どき」駅より徒歩4分 【大阪オフィス】 大阪府大阪市北区梅田1-12-12　東京建物梅田ビル13階 ◎JR「大阪」駅より徒歩2分 ※自動車通勤可

◎具体的な業務 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に5～6カ所の担当医療機関を持ち、 これらを毎月回ります。なお、出張以外は社内業務が多くなる時期は、 週に数回は勤務を在宅に切り替えるスタッフも多くいます。 ◎職場環境 当社が行っている治験は、すべてグローバルスタディー。 治験依頼者は、多くが欧米の製薬会社なので、 彼らとのコミュニケーションは必然的に英語となります。 また、コーヴァンス本社との連絡も同様です。 英語を業務で使用するので、英語を活かせる環境です。 ◎私たちが大切にしていること 当社は常にオープンに、メンバーと一緒に会社を創っていく環境を大切にしています。 例えば、完全分業制でラインに分かれて業務を遂行する方が効率的かもしれません。 もちろん、どう効率的に業務を遂行するかは大切ですが、 それ以上に「効率を求める過程」を重視しています。 メンバーに広く意見を求め、お互いが納得できる方法だからこそ、 本当の意味で効率的な業務が行えると考えています。 一人ひとりが自分で考えて行動できる環境だからこそ、 オンコロジーや心疾患、中枢神経などの最先端の新薬開発でも、 当社のメンバーは柔軟に対応でき、評価をいただいています。

年俸制：500万円～900万円 ※前職での経験等を考慮の上、当社規定により決定

【本社オフィス】 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 【大阪オフィス】 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27　グランクリュ大阪北浜

【CRAとは？】 製薬会社などから依頼された臨床試験が、 医療機関において適切に実施されているかを確認し、 投薬結果のデータを収集する専門性の高い仕事です。 製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど 多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、 チームで協力して新薬開発をサポートします。 【具体的な業務】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に5～6カ所の担当医療機関を持ち、 これらを毎月回ります。なお、出張以外は社内業務が多くなる時期は、 在宅勤務制度を利用するスタッフもいます。 【グローバルな環境】 新薬の臨床試験を世界各地で同時期に実施する方法を「グローバルスタディー」といいます。 当社はそのグローバルスタディー100％。 世界数十カ国にまたがる大規模プロジェクトもあります。 つまり、世界各国の拠点と情報提供しながら、 世界の医療先進国で開発された新薬の開発に携わることができます。 また、治験依頼者やコーヴァンス本社とのコミュニケーションは英語となるため、 語学力を活かすこと・伸ばすことができます。 【最先端のプロジェクト】 オンコロジー（抗がん剤）やオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）、 中枢神経、心疾患の新薬開発など最先端のプロジェクトも多く、 様々な分野の治験に関われます。 治験自体もフェーズⅡ、Ⅲと呼ばれるやりがいの高い業務が多いのも特徴です。 さらには外資系製薬会社と10年単位で契約を結ぶなど、 安定的なプロジェクト受注が見込まれているため、 長期的に経験を積み、キャリアを形成することができます。

年俸制：400万円～500万円 ※前職での経験等を考慮の上、当社規定により決定

【本社オフィス】 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 ◎都営地下鉄大江戸線「勝どき」駅より徒歩4分 【大阪オフィス】 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜 ◎京阪本線／地下鉄御堂筋線「北浜」駅より徒歩1分

【CRAとは？】 製薬会社などから依頼された臨床試験が、 医療機関において適切に実施されているかを確認し、 投薬結果のデータを収集する専門性の高い仕事です。 製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど 多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、 チームで協力して新薬開発をサポートします。 【具体的な業務】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に5～6カ所の担当医療機関を持ち、 これらを毎月回ります。なお、出張以外は社内業務が多くなる時期は、 在宅勤務制度を利用するスタッフもいます。 【グローバルな環境】 新薬の臨床試験を世界各地で同時期に実施する方法を「グローバルスタディー」といいます。 当社はそのグローバルスタディー100％。 世界数十カ国にまたがる大規模プロジェクトもあります。 つまり、世界各国の拠点と情報提供しながら、 世界の医療先進国で開発された新薬の開発に携わることができます。 また、治験依頼者やコーヴァンス本社とのコミュニケーションは英語となるため、 語学力を活かすこと・伸ばすことができます。 【最先端のプロジェクト】 オンコロジー（抗がん剤）やオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）、 中枢神経、心疾患の新薬開発など最先端のプロジェクトも多く、 様々な分野の治験に関われます。 治験自体もフェーズⅡ、Ⅲと呼ばれるやりがいの高い業務が多いのも特徴です。 さらには外資系製薬会社と10年単位で契約を結ぶなど、 安定的なプロジェクト受注が見込まれているため、 長期的に経験を積み、キャリアを形成することができます。

年俸制：400万円～500万円 ※前職での経験等を考慮の上、当社規定により決定

【本社オフィス】 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 ◎都営地下鉄大江戸線「勝どき」駅より徒歩4分 【大阪オフィス】 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜 ◎京阪本線／地下鉄御堂筋線「北浜」駅より徒歩1分

【具体的な業務について】 ◎医療機関の評価、治験責任医師の選択 ◎実施計画内容にかかわる説明・協議 ◎臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング ◎コメント・資料の回収、報告書作成 ※CRA一人あたり5～6ヶ所の担当医療機関を担当し、これらを毎月回ります。 なお、社内業務が多くなる時期になると、 オフィス勤務者の中には週数回ほど在宅勤務に切り替える者もいます。 ※CRAとして活躍するメンバーは、20代後半から40代前半が多くを占めます。 働きながらMBA取得に取り組む者がいるなど、成長意欲旺盛な仲間たちを切磋琢磨できる環境です。 【入社後の研修について】 ◎２ヶ月間におよぶ導入研修を実施（東京・大阪のいずれかのオフィスを選択可） ◎研修期間中の宿泊は当社が手配（オフィス最寄りのホテルなど） ◎業務の進め方、コーヴァンスの組織体制、グローバル試験の概要などについて ◎研修後は、ご自宅での業務を開始（ご自宅の通信環境やノートパソコンや携帯などツール類は当社が手配） 【職場環境について】 当社が行っている治験は、全てグローバルスタディー。 治験依頼者の多くが欧米の製薬会社であり、 またコーヴァンス本社とやり取りする機会も頻繁にあるため、 コミュニケーションは必然的に英語となります。 英語の堪能な方は、その語学力を存分に活かせる環境です。 ※英語は必ずしも流ちょうである必要はありません。努力する姿勢があれば問題ありません。 【私たちが大切にしていることについて】 効率的に業務を遂行することはもちろん大切ですが、 それ以上に私たちは効率を求める“過程”を重要視しています。 メンバーに広く意見を求め、お互いが納得できる方法を追求してこそ、 本当の意味で効率的な業務が行なえると考えているためです。 一人ひとりが自分で考え、判断し、行動できることで、 オンコロジー（抗がん剤）や心疾患、中枢神経などの新薬開発に柔軟に対応できる、 そのような点に多くのクライアントから評価をいただいています。

年俸制500万円～900万円 ※前職での経験などを考慮の上、当社規定により決定いたします。

◆本社オフィス 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 都営地下鉄大江戸線「勝どき」駅より徒歩4分 ◆大阪オフィス 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜 京阪本線／地下鉄御堂筋線「北浜」駅より徒歩1分 ※在宅勤務可！北海道から九州までお住いの場所はどこでもOK！ 　ノートパソコン、複合機、携帯など必要なツールはすべて当社が揃えます。

【CRAとは？】 製薬会社などから依頼された臨床試験が、 医療機関において適切に実施されているかを確認し、 投薬結果のデータを収集する専門性の高い仕事です。 製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど 多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、 チームで協力して新薬開発をサポートします。 【具体的な業務】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に5～6カ所の担当医療機関を持ち、 これらを毎月回ります。なお、出張以外は社内業務が多くなる時期は、 在宅勤務制度を利用するスタッフもいます。 【グローバルな環境】 新薬の臨床試験を世界各地で同時期に実施する方法を「グローバルスタディー」といいます。 当社はそのグローバルスタディー100％。 世界数十カ国にまたがる大規模プロジェクトもあります。 つまり、世界各国の拠点と情報提供しながら、 世界の医療先進国で開発された新薬の開発に携わることができます。 また、治験依頼者やコーヴァンス本社とのコミュニケーションは英語となるため、 語学力を活かすこと・伸ばすことができます。 【最先端のプロジェクト】 オンコロジー（抗がん剤）やオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）、 中枢神経、心疾患の新薬開発など最先端のプロジェクトも多く、 様々な分野の治験に関われます。 治験自体もフェーズⅡ、Ⅲと呼ばれるやりがいの高い業務が多いのも特徴です。 さらには外資系製薬会社と10年単位で契約を結ぶなど、 安定的なプロジェクト受注が見込まれているため、 長期的に経験を積み、キャリアを形成することができます。

年俸制：400万円～500万円 ※前職での経験等を考慮の上、当社規定により決定

【本社オフィス】 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 ◎都営地下鉄大江戸線「勝どき」駅より徒歩4分 【大阪オフィス】 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜 ◎京阪本線／地下鉄御堂筋線「北浜」駅より徒歩1分

【CRAとは？】 製薬会社などから依頼された臨床試験が、 医療機関において適切に実施されているかを確認し、 投薬結果のデータを収集する専門性の高い仕事です。 製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど 多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、 チームで協力して新薬開発をサポートします。 【具体的な業務】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に5～6カ所の担当医療機関を持ち、 これらを毎月回ります。なお、出張以外は社内業務が多くなる時期は、 在宅勤務制度を利用するスタッフもいます。 【グローバルな環境】 新薬の臨床試験を世界各地で同時期に実施する方法を「グローバルスタディー」といいます。 当社はそのグローバルスタディー100％。 世界数十カ国にまたがる大規模プロジェクトもあります。 つまり、世界各国の拠点と情報提供しながら、 世界の医療先進国で開発された新薬の開発に携わることができます。 また、治験依頼者やコーヴァンス本社とのコミュニケーションは英語となるため、 語学力を活かすこと・伸ばすことができます。 【最先端のプロジェクト】 オンコロジー（抗がん剤）やオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）、 中枢神経、心疾患の新薬開発など最先端のプロジェクトも多く、 様々な分野の治験に関われます。 治験自体もフェーズⅡ、Ⅲと呼ばれるやりがいの高い業務が多いのも特徴です。 さらには外資系製薬会社と10年単位で契約を結ぶなど、 安定的なプロジェクト受注が見込まれているため、 長期的に経験を積み、キャリアを形成することができます。

年俸制：500万円～900万円 ※前職での経験等を考慮の上、当社規定により決定

【本社オフィス】 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 ◎都営地下鉄大江戸線「勝どき」駅より徒歩4分 【大阪オフィス】 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜 ◎京阪本線／地下鉄御堂筋線「北浜」駅より徒歩1分

【CRAとは？】 製薬会社などから依頼された臨床試験が、 医療機関において適切に実施されているかを確認し、 投薬結果のデータを収集する専門性の高い仕事です。 製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど 多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、 チームで協力して新薬開発をサポートします。 【具体的な業務】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に5～6カ所の担当医療機関を持ち、 これらを毎月回ります。なお、出張以外は社内業務が多くなる時期は、 在宅勤務制度を利用するスタッフもいます。 【グローバルな環境】 新薬の臨床試験を世界各地で同時期に実施する方法を「グローバルスタディー」といいます。 当社はそのグローバルスタディー100％。 世界数十カ国にまたがる大規模プロジェクトもあります。 つまり、世界各国の拠点と情報提供しながら、 世界の医療先進国で開発された新薬の開発に携わることができます。 また、治験依頼者やコーヴァンス本社とのコミュニケーションは英語となるため、 語学力を活かすこと・伸ばすことができます。 【最先端のプロジェクト】 オンコロジー（抗がん剤）やオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）、 中枢神経、心疾患の新薬開発など最先端のプロジェクトも多く、 様々な分野の治験に関われます。 治験自体もフェーズⅡ、Ⅲと呼ばれるやりがいの高い業務が多いのも特徴です。 さらには外資系製薬会社と10年単位で契約を結ぶなど、 安定的なプロジェクト受注が見込まれているため、 長期的に経験を積み、キャリアを形成することができます。

年俸制：400万円～500万円 ※前職での経験等を考慮の上、当社規定により決定

【本社オフィス】 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 ◎都営地下鉄大江戸線「勝どき」駅より徒歩4分 【大阪オフィス】 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜 ◎京阪本線／地下鉄御堂筋線「北浜」駅より徒歩1分

◎具体的な業務 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に5～6カ所の担当医療機関を持ち、 これらを毎月回ります。なお、出張以外は社内業務が多くなる時期は、 週に数回は勤務を在宅に切り替えるスタッフも多くいます。 ◎職場環境 当社が行っている治験は、すべてグローバルスタディー。 治験依頼者は、多くが欧米の製薬会社なので、 彼らとのコミュニケーションは必然的に英語となります。 また、コーヴァンス本社との連絡も同様です。 英語を業務で使用するので、英語を活かせる環境です。 ◎私たちが大切にしていること 当社は常にオープンに、メンバーと一緒に会社を創っていく環境を大切にしています。 例えば、完全分業制でラインに分かれて業務を遂行する方が効率的かもしれません。 もちろん、どう効率的に業務を遂行するかは大切ですが、 それ以上に「効率を求める過程」を重視しています。 メンバーに広く意見を求め、お互いが納得できる方法だからこそ、 本当の意味で効率的な業務が行えると考えています。 一人ひとりが自分で考えて行動できる環境だからこそ、 オンコロジーや心疾患、中枢神経などの最先端の新薬開発でも、 当社のメンバーは柔軟に対応でき、評価をいただいています。

年俸制：500万円～900万円 ※前職での経験等を考慮の上、当社規定により決定

【本社オフィス】 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 【大阪オフィス】 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27　グランクリュ大阪北浜

◎具体的な業務 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に5～6カ所の担当医療機関を持ち、 これらを毎月回ります。なお、出張以外は社内業務が多くなる時期は、 週に数回は勤務を在宅に切り替えるスタッフも多くいます。 ◎職場環境 当社が行っている治験は、すべてグローバルスタディー。 治験依頼者は、多くが欧米の製薬会社なので、 彼らとのコミュニケーションは必然的に英語となります。 また、コーヴァンス本社との連絡も同様です。 英語を業務で使用するので、英語を活かせる環境です。 ◎私たちが大切にしていること 当社は常にオープンに、メンバーと一緒に会社を創っていく環境を大切にしています。 例えば、完全分業制でラインに分かれて業務を遂行する方が効率的かもしれません。 もちろん、どう効率的に業務を遂行するかは大切ですが、 それ以上に「効率を求める過程」を重視しています。 メンバーに広く意見を求め、お互いが納得できる方法だからこそ、 本当の意味で効率的な業務が行えると考えています。 一人ひとりが自分で考えて行動できる環境だからこそ、 オンコロジーや心疾患、中枢神経などの最先端の新薬開発でも、 当社のメンバーは柔軟に対応でき、評価をいただいています。

年俸制：500万円～900万円 ※前職での経験等を考慮の上、当社規定により決定

【本社オフィス】 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 【大阪オフィス】 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27　グランクリュ大阪北浜

◎具体的な業務 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に5～6カ所の担当医療機関を持ち、 これらを毎月回ります。なお、出張以外は社内業務が多くなる時期は、 週に数回は勤務を在宅に切り替えるスタッフも多くいます。 ◎職場環境 当社が行っている治験は、すべてがグローバルスタディー。 治験依頼者は、多くが欧米の製薬会社なので、 彼らとのコミュニケーションは必然的に英語となります。 また、コーヴァンスの本社との連絡も同様です。 英語を業務で使用するので、英語を活かせる環境です。

年俸制：500万円～900万円 ※前職での経験等を考慮の上、当社規定により決定

【本社オフィス】 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 【大阪オフィス】 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27　グランクリュ大阪北浜

◎具体的な業務 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に5～6カ所の担当医療機関を持ち、 これらを毎月回ります。なお、出張以外は社内業務が多くなる時期は、 週に数回は勤務を在宅に切り替えるスタッフも多くいます。 ◎職場環境 当社が行っている治験は、すべてがグローバルスタディー。 治験依頼者は、多くが欧米の製薬会社なので、 彼らとのコミュニケーションは必然的に英語となります。 また、コーヴァンスの本社との連絡も同様です。 英語を業務で使用するので、英語を活かせる環境です。

年俸制：500万円～900万円 ※前職での経験等を考慮の上、当社規定により決定

【本社オフィス】 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 【大阪オフィス】 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27　グランクリュ大阪北浜