WDBココ株式会社の過去求人・中途採用情報

【事務系ポジション】安全性情報管理（PV）／薬事サポート／製造販売後調査（PMS）のいずれか
具体的な仕事内容
■WDBココについて
当社は医薬品開発をサポートする「CRO」です。CROとは“Contract Research Organization”の略で、日本語では「開発業務受託機関」と呼び、製薬会社から医薬品開発におけるさまざまな業務を受託している企業のことを指します。当社では、安全性情報管理業務を主軸に、薬事申請関連資料の作成・QC関連業務、PMS施設契約支援関連業務、臨床研究支援/モニタリング業務、人材派遣などを手がけています。


■お任せする仕事内容について
希望・スキルに応じて、下記いずれかの職種を担当していただきます。

【1】安全性情報管理（PV）
医薬品の安全性に関する情報を収集し、副作用の有無について調査や報告を行います。
・医薬品情報のデータベース入力
・副作用情報の評価、報告書案の作成（新規性、重篤性、因果関係、当局報告要否の判定等）
・文献、学会情報のスクリーニング
・各症例の翻訳
・上記にまつわる事務　等

【2】薬事サポート
医薬品の開発や販売の申請に必要となる資料の作成業務等を行います。
・薬事申請関連資料のQC
・翻訳
・pCTD作成・eCTD化の作業

【3】製造販売後調査（PMS）
製造販売後調査（厚労省の承認を受け既に販売されている医薬品の有効性や安全性を確認するための市販後調査）に必要となる契約関係書類の作成業務等を行います。
・施設契約書類の作成・押印発送
・締結済契約書の受領・保管
・支払手続き
・調査票の発送・回収
・上記に関連する事務　等

チーム／組織構成
20代～30代の若手メンバーが会社全体の70％を占めています。年齢に関係なく実力を正当に評価する風土があり、なかには入社3年でプロジェクトリーダーに抜擢されたメンバーもいます。

【未経験可／理系卒歓迎】医療・製薬業界に興味をお持ちの方　★英語力も活かせます
＜必須条件＞
専門卒以上

＜歓迎条件＞
■医療・製薬業界での実務経験をお持ちの方
■医学系・薬学系の学科を卒業された方
■理系卒で事務職としての実務経験をお持ちの方

※英語力を活かしたい方は翻訳業務にも携われます。
※第二新卒から社会人経験10年以上の方まで幅広く募集します。

東京または神戸

■東京データセンター
東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F
＜アクセス＞
「勝どき駅」徒歩7分、「月島駅」徒歩12分

■神戸データセンター
兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3　WDB神戸基盤研究所
＜アクセス＞
「市民広場駅」徒歩5分

■東京23区内または神戸市内のクライアント先
プロジェクトにより異なる

※勤務地は本人の希望を考慮して決定します。

9:00～18:00（所定労働時間8時間　休憩60分）
※配属先により異なる可能性があります。
■平均残業時間
20時間

正社員
※試用期間3カ月あり（労働条件は本採用と同じです）

月給21万円～30万円
※能力・経験・前職を考慮の上優遇します。

■賞与
年2回

■昇給
年1回

■入社時の想定年収
年収300万円
以上

■社員の年収例
年収360万円／安全性情報管理／経験2年（月給25万円＋賞与）
年収400万円／薬事サポート／経験3年 ※前職含む（月給28万円＋賞与）

■社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生年金）
■諸手当（役職手当、住宅手当）※規定あり
■交通費（全額支給）
■時間外手当（全額支給）
■長期障害所得補償制度（GLTD保険）
■定期健康診断補助金
■慶弔見舞金
■社外研修参加補助
■退職金制度
■インフルエンザ予防接種補助金
■従業員持株会
■ジョブチェンジ制度
■家庭との両立のための支援制度（子供の看護休暇、育児短時間勤務、時間外労働の制限など）
■ギアチェンジ制度
■メイト制度
■研修制度
・入社後導入研修
・配属後の継続研修
・安全性技術研修
・チームごとの勉強会
・1カ月～2カ月間のOJT

＜年間休日＞
120日

＜休日・休暇＞
■週休二日制
（土日）※年1回～4回研修のため土曜出社あり
■祝日
■有給休暇
■GW休暇
■夏季休暇
■年末年始休暇
■特別休暇
（アニバーサリー休暇、慶弔休暇など）
■産前・産後休暇
（取得実績あり）
■育児休暇
（取得実績あり）
■介護休暇