デンカ株式会社
マッチングしやすいおすすめ求人とは
あなたの登録情報(職種・勤務地など)と求人企業が設定した応募歓迎条件が合致すると求人に「マッチングしやすいおすすめ求人 ※1」と表示されることがあります。
マッチング成立とは
あなたの登録情報(職種・勤務地など)と、「気になる」をした求人企業が設定した応募歓迎条件が 合致すると「マッチング成立 ※1」が届くことがあります。 「マッチング成立」のお知らせは、dodaサイト上への自動通知(※2)、およびマッチング成立お知らせメールでご案内します。
※1「マッチングしやすいおすすめ求人」並びに「マッチング成立」は、書類選考の通過、面接、および内定を保証するものではありませんのであらかじめご了承ください。
※2 気になるリスト、希望条件にマッチした求人一覧、求人情報の検索結果一覧などで確認できます。
希望条件にマッチした求人とは
あなたが保存した希望の条件(「職種」「勤務地」「年収」)に合致した求人が表示されます。
デンカ株式会社の過去求人・中途採用情報
デンカ株式会社の 募集が終了した求人
総合職/世界初のがん治療用ウイルス製剤の製造・開発・QAQC
- 正社員
- 上場企業
- 5名以上採用
【ポジションマッチング】がん治療ウイルス用製剤の開発・製造・QAQC・組織運営など
具体的な仕事内容
お持ちのご経験・スキル・適性を考慮した上で、下記の5部門での業務をお任せします。
(1)製造部
新薬の製造及び工程管理、付帯する設備の保守管理や、製造技術及び工程改善を行う部署です。
【業務内容】
・現場でのオペレーターやリーダー
・部や課の管理業務など
(2)品質管理部
新薬の製剤および原材料等に関する品質管理試験、付帯する設備の保守管理や、品質管理における技術的改善を行う部署です。
【業務内容】
・品質管理を実施している現場でのオペレーターやリーダー
・部や課の管理業務など
(3)GCTP管理部
再生医療等製品の製造管理及び品質管理の視点から、製造部や品質管理部の業務が、法規制上適切に実施されているかを確認、判断するとともに、最終的な製品の出荷判定を行う部署です。
【業務内容】
・文書管理や増設対応のバリテーション管理、プロセス変更における薬事規制対応
・将来的な海外展開を見据えた諸規制対応および治験薬製造体制構築対応
・部や課の管理業務など
(4)開発部
新薬の製造方法(増産技術)や各種品質試験法の検討を行う部署です。
【業務内容】
・新規製造プロセスの開発
・既存製造プロセスの改良
・設備改修やバリデーションのプランニング
・品質試験の改良や物性解析
・ウイルス製剤に関連する情報の調査
・CMC薬事全般対応(含 欧米薬事規制対応)等など
(5)統括部・企画推進部
◎統括部
新薬を製造する事業の方針策定、協業先等との連絡調整やユニット全体のリソースマネジメント業務を行う部署です。
【業務内容】
・各種会議の事務局業務
・予算や要員に関する各種調整及び取り纏めなど
◎企画推進部
新薬事業の事業計画策定や各種ユニット担当業務の円滑推進を意図した業務を行う部署です。
【業務内容】
・他部署との連携・協業
・予算確保に向けた各種調整など
チーム/組織構成
【経験が少ない方も歓迎】
●医薬やバイオに関する知識や経験が少ない方:まずは開発部で、業務の具体的な流れや専門的な知識を身につけていただき、その後、業務に慣れてきた段階で希望や適性を考慮した上で、適材適所の業務をお任せしていきます。
●医薬やバイオに関する知識や経験が豊富な方:即戦力の人財として、ご経験に合わせた業務をお任せします。
【大卒以上】医薬、バイオ、化学などに関連した業務経験、または研究・開発経験をお持ちの方
【いずれかのご経験がある方】
■大学、大学院において医薬、バイオ、化学、食品(菌・液体)に関する研究経験
■国内各研究機関において、医薬品やバイオ関係の研究職としての経験(ポストドクターの方も歓迎)
■医薬、バイオ、化学、食品関連メーカーにおける品質関連業務または開発業務経験
■医薬、バイオ、化学、食品関連メーカーにおける設備導入・保全・運用・管理経験
■業務企画や組織運営に携わりたい方
■GMP、GCTP関連のご経験
■国内、海外薬事申請
■医薬品開発経験
※英語スキルをお持ちの方は、業務の中で活かせる場面がございます。
※製薬メーカーでのマネジメント業務経験がある方は優遇いたします。
【U・Iターン支援あり/寮・借り上げ社宅完備】
新潟県五泉市南本町1-2-2
※マイカー通勤OK (勤務地から2キロ以上離れている場合等、社内規程による条件あり)
※総合職採用の場合は国内外を含む転勤の可能性があります。
※入社に際し転居が必要な場合の引越し費用は、規程に基づき当社で負担します。
8:30~17:20(所定労働時間7時間50分 休憩60分)
※夜勤はありません。
■平均残業時間
10時間
~30時間(業務の繁閑により、増減がございます。)
正社員
試用期間6カ月 ※給与・待遇に変更はありません。
月給23万5000円~58万8000円
※残業代は全額支給します。
※お持ちの経験・スキルを考慮した上で決定します。
■賞与
年2回
■昇給
年1回
■入社時の想定年収
年収400万円
~1100万円 ※経験・スキルにより変動します。
■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)
■通勤手当
■残業手当
■退職金制度
■財形貯蓄制度
■寮・社宅制度(入居条件あり)
■自宅から面接会場まで100キロ以上離れている場合の面接交通費支給
■入社に際し転居が必要な場合の引越し費用の補助あり(当社規程による)
■福利厚生倶楽部
■時差出勤制度
■育児時短制度
■海外留学/社会人ドクター取得等支援制度
■インフルエンザ予防接種(無料)
■人間ドックの費用補助
■継続就業支援制度
■キャリアリターン(復職)制度
■特別年休制度 ※通常2年で消滅してしまう有給休暇を100日まで積み立てできる制度です。
<年間休日>
121日
(2022年度)
<休日・休暇>
■完全週休2日制
(土日)
■祝日休み
■年末年始休暇
■慶弔休暇
■有給休暇
(入社後即付与/15~20日 ※入社時期による按分有)
■産前・産後休暇
※取得実績あり
■看護休暇(入社6か月経過後から、年間5日までは有給での取得が可能)
G47Δ製剤でのがんウイルス療法は、がん細胞だけで増殖できるよう改変されたウイルスにより、ウイルスが増殖する過程でがん細胞を死滅させる治療法で、正常な細胞では増殖しないように改変されているため、正常細胞を傷つけずにがん細胞のみを死滅させます。
また、増殖したウイルスが拡散することで、再度がん細胞に感染し、増殖と破壊を繰り返すことでがん細胞を攻撃。全ての固形がんに同じメカニズムで作用する可能性を秘めており、今後は脳腫瘍以外のがんへの適応拡大が期待されています。
※調査元:東京大学医科学研究所/資料の発行年月日:2021年6月10日
1915年に創業した当社。石灰石資源と自家発電所を基盤としたカーバイドと化学肥料の生産を出発点に、カーバイド化学により培った電炉技術・高温反応制御技術・有機合成技術などを活かし、無機化学から有機化学、さらには電子材料や樹脂加工製品まで幅広い事業領域を展開する総合化学メーカーとして成長してきました。
ライフイノベーションの領域では人々の健康増進に役立つ製品・サービスを提供。直近では新型コロナウイルス感染症の簡易検査キットを展開するなど、幅広い分野で社会に貢献しています。