求人コード 3011104441
この求人を要約すると…
長期にわたる研究開発を経て世に出る新薬ですが、新薬として承認された後も製薬会社はただ製造・販売すればいいというわけではありません。どのような薬にも副作用が存在し、体質や他の薬との相互作用などさまざまな要因が影響して生じるため、患者によって副作用の現れ方にも差が出ます。これらは治験段階で慎重に検討されていますが、販売後、多くの患者に使用されることで、新たな副作用が発見されることがあります。
製薬会社は薬をより安全に使用してもらうため、販売後も継続して副作用の情報を収集・分析して副作用を防ぐ措置を講じる必要があり、その一翼を担うのがPV(ファーマコヴィジランス)なのです。
その中でも、今回は医薬品が臨床試験を終えて承認、販売された後に調査を行うPMS(製造販売後調査)のポジションも同時に募集を行います。治験では得られなかった安全性・有効性の調査や副作用情報などを集め、今後の副作用や感染症などを予防し、薬剤の添付文書や資料の改定に役立てられています。
新薬開発現場でも、この安全性情報管理、製造販売後調査のニーズが非常に伸びており、将来性も抜群!成長市場で、市場価値の高い人財を目指せます。
仕事内容 |
■PV:医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価/■PMS:製造販売後の有効性安全性に関する調査
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対象となる方 |
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します!) ★必要な知識は入社後に当社が全面的にサポートしておりますので |
勤務地 |
東京23区または大阪市内を中心とした配属先(製薬企業等) |
勤務時間 |
9:15~18:15(実働8時間) |
雇用形態 |
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給与 |
◆月給225,900円以上(一律諸手当を含む)
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待遇・福利厚生 |
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休日・休暇 |
■完全週休2日制 (土・日)※曜日に関しては配属先により変動あり |
将来性の高い業務です― |
薬機法の改正などで、新薬の開発、発売後の使用状況の確認等の規制がより厳しくなっています。その中にあって安全性情報管理の役割は、患者さんが薬を安全に使うことができる一躍を担っており極めて重要です。 |
業界・職種など、まったくの未経験からスタートし、活躍している社員も在籍しています。
東証一部上場のワールドホールディングスのグループ会社である当社。福利厚生や制度も充実しています。
先日のPV臨床合同懇親会の様子。ゲームで大いに盛り上がりました!
応募方法 |
※応募書類は返却いたしませんのでご了承ください。
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事業概要 | 【R&D事業本部】 ◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理) ◆化学業界(基礎研究・素材開発・化成品開発・装置開発) ◆食品業界(探索・開発・安全性・品質関連) ◆バイオベンチャー(医薬品・抗体・分析技術) ◆各種研究機関(国立機関・独立行政法人・大学、等) |
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所在地 | 〒105-0021 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F |
設立 | 2014年 2月4日 |
代表者 | 代表取締役 社長執行役員 栗山 勝宏 |
従業員数 | 52,570名(連結)(2023年12月末現在) |
資本金 | 4億5000万円 |
売上高 | 2,137億4,200万円(2023年12月期 連結) 1,836億4,000万円(2022年12月期 連結) 1,547億400万円(2021年12月期 連結) |
企業URL | http://www.witc.co.jp/ |
「企業に直接応募する」とは?※1※2
※1.ご自身で応募される際にサイト上で入力した情報は、送信ボタンを押すと求人企業の採用担当者へ直接送信されます。送信ボタンを押すことで、上記についてご本人の同意があるものとします。
※2.求人内容や応募結果についてのお問い合わせは求人企業へ直接ご連絡ください。dodaでは申し込みの訂正・削除などはお受けいたしかねますので予めご了承ください。
求人コード 3011104441
株式会社ワールドインテック
大手製薬メーカー配属!「PV・PMSモニター」/未経験可
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