日本たばこ産業株式会社

【東京／三越前】医薬品添付文書の作成・管理など※東証プライム上場／充実した福利厚生

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【キャリア実現のための成長サポート制度が充実／多様な人財の更なる活躍推進】

■業務内容：
＜添付文書、RMP資材及びインタビューフォーム等の作成、管理、メンテナンス＞
・添付文書に関しては、承認申請時のCTD m1.8の作成及び照会事項の対応を含む
・添付文書改訂相談を実施する際の規制当局との対応窓口・業務折衝
・RMP資材作成時には、資材監修医師（アドバイザー）への訪問も実施
・その他、患者向医薬品ガイド、ドラッグインフォメーション、社内資料等の作成、管理、メンテナンスも実施

＜医薬品包装資材のデザイン作成、管理、改訂業務＞
・医薬品包装資材：個装箱、PTPシート、ラベル、チューブ、梱包箱　等
・営業部門が作成する資材（総合製品情報概要等）の確認業務
【変更の範囲：会社の定める業務】

■当社の魅力：
【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み】
JTは1987年より医薬事業に進出し、研究開発力の充実・強化を目的として、1993年に自社研究施設「医薬総合研究所」を設立しました。この研究施設を中心に、主に「糖・脂質代謝」「免疫・炎症」「ウイルス」の領域で研究開発を行っています。2000年には海外での開発機能を強化すべく、米国ニュージャージー州にある子会社アクロス・ファーマ社に臨床開発機能を付加し、海外での臨床開発の拠点としています。また、研究開発スピードを加速し、世界の患者様に早期に新薬をお届けするために、海外大手製薬企業へ自社の化合物を導出（ライセンスアウト）することや、製品・開発品ラインナップの充実を図るために、他社の化合物を導入（ライセンスイン）する機会を積極的に追求することにも取り組んでいます。自社にとどまらず、ライセンスパートナーをはじめとする国内外のネットワークやグループ会社との連携を広く活用した研究開発を推進するとともに、スムーズな製造・販売体制を構築しています。

変更の範囲：本文参照

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

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＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・添付文書、RMP資材、インタビューフォーム等を作成する 「メディカルインフォメーション業務」 に概ね3年以上従事され、即戦力となれる方
・開発部門、各研究所、営業部門等の各担当者や業務委託会社とのコミュニケーション能力を有する方

■歓迎条件：
・製薬企業で新薬の業務経験がある方

＜語学力＞
歓迎条件：英語中級

＜語学補足＞
歓迎：英語に堪能な方

＜勤務地詳細＞
医薬事業部本社
住所：東京都中央区日本橋本町3-4-1 トリイ日本橋ビル
勤務地最寄駅：銀座線／三越前駅
受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり
変更の範囲：本文参照

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＜勤務地補足＞
【変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）】

＜転勤＞
当面なし
全国（海外を含）転勤の可能性がございます。

＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可

＜オンライン面接＞
可

＜労働時間区分＞
フレックスタイム制
フレキシブルタイム：5:00～22:00
休憩時間：60分（12:00～13:00）
時間外労働有無：有

＜標準的な勤務時間帯＞
9:00～17:40

正社員

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＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
補足事項なし

＜試用期間＞
3ヶ月
補足事項なし

通勤手当、住宅手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：補足事項なし
住宅手当：年齢等により家賃の最大70％を会社が負担※上限あり
寮社宅：借上社宅制度
社会保険：補足事項なし
退職金制度：補足事項なし

＜定年＞
60歳

＜教育制度・資格補助補足＞
各種研修制度や資格補助制度あり

＜その他補足＞
■手当：地域手当（勤務地により基本給の0～13%）、休日勤務手当、深夜勤務手当
■企業年金
■持株会
■財形貯蓄
■カフェテリアプラン制度
■育児・介護休職 等

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数120日

創立記念日、年末年始休日（12／30～1／4）、夏季休日（5日）、年次有給休暇（初年度10日、2年目以降20日）、慶弔休暇、出産休暇等