富士フイルムビジネスエキスパート株式会社

【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務／フレックス・年休125日◆富士フイルムG

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＜富士フイルムグループを支えるシェアードサービス／RD＆E（研究・開発）領域を支える文書制作・管理部門で経験を活かせます／フレックス／土日祝休み＞

■当社の位置付けと期待役割：
◎当社は富士フイルム・富士フイルムビジネスイノベーショングループの総務、人事、経理、購買、研究開発などの共通業務を集約しコストを抑えながら、高品質な業務をグループ全体に提供するシェアードサービスの会社です。
◎研究開発領域では、開発プロセスで必要な設計、試作、実験、評価、解析や、法対応文書の制作／管理等を通じ、富士フイルムグループの商品開発や技術開発、各部門の効率的な運営をサポートしています。
◎今回、募集をしている部署は、富士フイルムのメディカル製品に対して文書制作／管理等を支援しています。

■業務内容：
メディカル法規制およびQMSを理解し、以下（1）または（2）を担っていただきます。
（1）薬事申請計画の管理から、薬事申請書の社内制作／再委託活用の実務推進および改善
（2）薬事／規格要求に基づく設計文書について、制作実務推進＆改善

■RD&E本部のご紹介：
https://www.fujifilm.com/ffbx/ja/careers/rde

■当社の魅力：
当社は富士フイルムグループのシェアードサービス会社として、富士フイルムグループが高い市場競争力・技術力を発揮し続けること、そしてグループの売上・利益最大化、経営基盤強化に貢献すべく、8つの事業領域で、専門力、現場力、業務遂行力を生かした「業務プロセス改革」「付加価値の創出」にまい進しています。富士フイルムグループのダイナミックな事業構造の転換、また、ビジネス環境やICT活用などを含めた市場の変化、そしてガバナンス強化などへの要請、課題をとらえ、グループ各社と連携し、富士フイルムグループに貢献しています。

学歴不問

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＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解
・文書制作／管理業務の経験またはスキル

■歓迎条件：
・機器開発プロセス上で設計／評価等何らかの経験
・部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること
・TOEIC(R)テスト(R)テスト600点以上レベルの英語力

＜勤務地詳細＞
富士フイルム株式会社　宮台開発センター内
住所：神奈川県足柄上郡開成町宮台798番地
勤務地最寄駅：小田急線／開成駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙

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＜勤務地補足＞
※マイカー通勤可／最寄駅：小田急小田原線「開成駅」
ガソリン代の支給、駐車場代は自己負担

＜転勤＞
有
将来的に転勤の可能性があります

＜オンライン面接＞
可

＜労働時間区分＞
フレックスタイム制
コアタイム：10:20～14:45
フレキシブルタイム：7:00～10:20、14:45～22:00
休憩時間：45分
時間外労働有無：有

＜標準的な勤務時間帯＞
8:20～16:45
＜その他就業時間補足＞
■残業：20～30時間／月

正社員

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＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月
※試用期間中はフレックスタイム制使用不可　最大6か月

通勤手当、家族手当、住宅手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：交通費全額支給
家族手当：補足事項なし
住宅手当：補足事項なし
社会保険：各種社会保険完備
退職金制度：勤続2年以上

＜定年＞
60歳
再雇用あり／65歳まで

＜育休取得実績＞
有

＜教育制度・資格補助補足＞
■資格取得支援制度

＜その他補足＞
■財形貯蓄制度
■確定拠出年金
■休日出勤手当
■夜業手当
■転勤別居手当
■年末年始手当
■企画裁量労働手当

週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数125日

土日祝休※企業カレンダーによる
有給休暇、夏季休暇、年末年始休暇、特別休暇、慶弔休暇、アクティブライフ（永年勤続）休暇、育児・介護休暇（取得実績あり）