中外製薬工業株式会社
【製造/製造技術】低・中分子医薬品 (原薬工程) ~グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術~
募集要項
おしごと用語集仕事内容
■職務内容:
・低中分子医薬品(原薬)製造にかかわるGMP関連業務
今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。
また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。
■入社後の業務
入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、基本的に製造作業に従事いただきながら自身のキャリアで培っていただいた経験や技術を発揮頂きます。将来的には適性や個々人のキャリア感を考慮しながら製造現場のリーダー、製造技術のリーダー、マネジメントなど適性に応じた多様な役割を担って頂きます。
■キャリアステップ
製造現場にて製造管理、トラブル対応、設備管理など多様な経験を積んで頂き、適性により製造工程/製造技術リーダーとして工程管理や異常・逸脱対応推進などの業務に従事して頂きます。将来的には本人の希望と適性により生産技術、品質管理、品質保証などの関連部署でのキャリア開発や、工場マネジメントへの登用の機会も得る事が可能です。
■魅力:
革新的な医薬品の製造および開発品製造を通じ世界中の患者さん・医療従事者に高品質の医薬品を届ける事で、世界の医療と人々の健康に貢献できる。
「グローバルトップレベルの低中分子合成/精製/製剤化技術・高薬理活性の封じ込め技術」や「最先端の設備」を用いた製品開発・治験薬製造等に携わることができ、自由闊達な風土の中で、工業化技術・薬制・開発に関連する各支援業務についてのスキルを向上させることができる。(藤枝工場はISPE(国際製薬技術協会)の授与する賞のInnovation部門で年間最優秀施設賞を受賞)
開発に力を入れている中分子医薬品において、開発段階から製造/製造技術の経験が積める。
当社の考え方・仕事の進め方に慣れる為、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度あり。
会社の風土として対話を重視しており、一例として改善活動、働きがい改革などの全社活動と「手挙げ式の自由参加の学習機会」等部門固有の活動など、スタッフの意見をもとに活動を行っています。
変更の範囲:会社の定める業務
対象となる方
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医薬品の合成原薬もしくは化学合成関連の製造経験がある方
■歓迎要件:
・医薬品の合成原薬製造、製造支援業務の経験がある方
・製造支援業務:設備導入および関連文書作成、手順書作成、工程改善、分析機器知識、英語での文書類読み書き、査察(特に海外当局)に関する対応など
<語学補足>
歓迎:TOEIC600点以上または同等以上の英語力
勤務地
藤枝工場
住所:静岡県藤枝市高柳2500
勤務地最寄駅:東海道本線/西焼津駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)
<転勤>
当面なし
【就業場所の変更範囲】
・当社の定める就業場所(東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点)
※将来的に上記拠点への転勤の可能性有
<オンライン面接>
可
勤務時間
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有
<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30
<その他就業時間補足>
※月平均20時間程度の残業の可能性あり。
雇用形態
正社員
<雇用形態補足>
期間の定め:無
<試用期間>
3ヶ月
給与
500万円~1,180万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円~550,000円
<月給>
270,000円~550,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
■オペレーター経験+歓迎項目のいずれかにおける専門性をお持ちの方
年収例:約500~680万円(月給:約27~36万円)
■製造工程の責任者クラスの経験・専門性をお持ちの方
年収例:約720~1180万円(月給:約36~55万円)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
待遇・福利厚生
<各手当・制度補足>
通勤手当:交通費全額支給
住宅手当:規定あり
寮社宅:社宅制度あり(規定あり)
社会保険:各種社会保険完備
退職金制度:補足事項なし
<教育制度・資格補助補足>
自己啓発サポート制度(語学学習、通信教育)
入社後6か月は先輩社員によるメンター・メンティー制度
固有技術の習得を客観的に判断する技能認定制度 ほか
<その他補足>
昇給年1回、賞与年2回、交通費全額支給、時間外手当、退職金制度、社宅制度(条件を満たす方)、財形貯蓄制度、持株会、団体生命保険、中外製薬ウェルネットクラブ(共済会)
休日・休暇
年間有給休暇18日~23日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)
年間休日日数124日
■休日出勤の可能性あり。(原則振替え休日取得)
■年末年始、GW、フレックス休日(年4日※入社月により変動)、年次有給休暇(初年度18日~23日※入社月により変動)、慶弔休暇、5/1 他
会社概要
- 事業概要
■事業内容:
中外製薬工業は中外製薬が100%出資する生産に特化したグループ会社です。
私たちは、中外製薬およびロシュ・グループの研究開発によって生み出された、抗体医薬をはじめとするバイオ医薬品や、高活性の合成医薬品、開発段階の治験薬の生産を行っています。
革新的な医薬品を世界中の患者さんへ供給するために、グローバル競争力のある製品供給基盤の維持・向上を目指し、全従業員の英知を集結し日々邁進しています。- 所在地
〒115-8543
東京都北区浮間5-5-1- 設立
- 2006年5月
- 従業員数
- 1,537名
- 上場市場名
- 非上場
- 資本金
- 80百万円
応募方法
応募方法
- 「応募依頼する」ボタンを押すと、ご応募と同時にdodaエージェントサービスの登録が完了します。
- ご応募後、職務経歴書のアップロードがお済みでない方は、できる限りお早めにご提出をお願いします。
- 採用条件に合致した方については、dodaエージェントサービスにご提出いただいた情報 にて、そのまま企業への応募手続きをいたします。
- ご応募についての合否に関わるご連絡は、この求人情報を担当する採用プロジェクト担当から行います。
本求人よりご応募された場合、採用プロジェクト担当がサポートします。担当のキャリアアドバイザーを通じたサポートをご希望の場合は、その旨を記載のうえ、企業名と求人名を添えて、担当キャリアアドバイザーへご連絡ください。
お問い合わせフォームより、該当する企業名と求人名、またポートフォリオを提出されたい旨を記載のうえ、ご連絡ください。
求人情報を担当する採用プロジェクト担当より、改めてご連絡いたします。※ご質問の種類は、「dodaエージェントサービスについて」をご選択ください。
お問い合わせフォームより、該当する企業名と求人名、また志望動機書や自己PRを提出したい旨を記載のうえ、ご連絡ください。
求人情報を担当する採用プロジェクト担当より、改めてご連絡いたします。※ご質問の種類は、「dodaエージェントサービスについて」をご選択ください。
「選考準備中」とは、採用プロジェクト担当が、企業提出前に書類を確認している状態です。採用条件に合致しているか、およびキャリアシートやアップロードいただいた書類に不備がないかを確認しています。
なお、選考状況のご連絡がない場合、採用プロジェクト担当から、書類の修正依頼や応募時必要情報の確認についてメールをお送りしている場合もありますので、ご確認ください。
お問い合わせフォームより、該当する企業名と求人名、また質問事項を記載のうえ、ご連絡ください。
求人情報を担当する採用プロジェクト担当より、改めてご連絡を行います。※ご質問の種類は、「dodaエージェントサービスについて」をご選択ください。
※海外企業が雇用元となる求人にご応募いただいた場合、当該国の提携会社の担当者からご連絡を行うことがあります。あらかじめご了承ください。
【拠点名】シンガポール:PERSOLKELLY Singapore Pte Ltd
香港:PERSOLKELLY Hong Kong Limited
韓国:PERSOLKELLY Korea, Ltd.
台湾:台灣英創管理顧問分有限公司
ベトナム:PERSOLKELLY Vietnam Company Limited
中国:英創人材服務(上海)有限公司、英創人力資源服務(深セン)有限公司
マレーシア:Agensi Pekerjaan PERSOLKELLY Malaysia Sdn. Bhd.
フィリピン:John Clements. Recruitemt,Inc.
タイ:PERSOLKELLY HR Services Recruitment (Thailand) Co., Ltd.
関連情報
この企業が募集中のほかの求人
【在宅勤務可】生産技術研究職 担当者(注射剤・製剤) ※中外製薬グループ中核企業
【在宅勤務可】生産技術研究職 担当者(バイオ医薬品 原薬) ※中外製薬グループ中核企業
【浮間/宇都宮】CMC研究(バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定)※中外製薬グループ中核企業
【製造/製造技術】 製剤工程 (固形剤 注射剤) ~バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー~
医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ
【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ~国内バイオ医薬品製造のパイオニア~
【東京】環境エンジニア職 ※環境対策設備の設計・導入・立上げなど
化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー> ※中外製薬グループ中核企業
【東京】エンジニアリングリーダー ※医薬品の開発設備・生産設備の設計/立上げなど
【在宅可】システム導入プロジェクト推進業務(製造実行システム・SAP ERPシステム)
【在宅可】社内SE ITリーダー(社内システム開発・運用保守)※大手外資系製薬グループ
【業界未経験可】施設管理 医薬品製造工場・研究設備・施設のメンテナンス/投資計画/省エネ対策
バイオ医薬品の品質管理 <品質管理リーダー候補> ※中外製薬グループ中核企業
【在宅勤務可】生産技術研究職 エキスパート(注射剤・製剤) ※中外製薬グループ中核企業
【在宅可】医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)/倉庫管理担当
この求人に似た求人を探す
職種から探す
勤務地から探す
エリアから探す
最寄り駅から探す
業種から探す