ユーシービージャパン株式会社

【医薬品質保証／QC】試験担当／各種規制要件への適合を保証◆グローバル新薬メーカー

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【重篤な疾患治療薬の開発に特化したグローバル製薬メーカー】
QCスタッフは品質管理部門長にレポートします。
信頼性の高い品質管理業務の実施を実現し、患者さんに確かな品質の医薬品を届けるために、各種規制要件への適合を保証します。
適切な報告、連絡、相談を行い、適切な判断に基づいて業務を実施します。
GMP、承認書及び各種規制要件を理解し、これに合致するように業務をデザイン、実施すると共に、人為的な誤りを最小限にし、より高品質の医薬品の供給のために常により良い品質システムの構築に努めます。
業務に必要な専門知識、技術を自ら進んで習得し、業務に活用すると共に、メンバーを教育します。

■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】
・サンプリング計画、サンプリング方法など製品、原材料を正しく評価するためにサンプリングをデザイン、実施する
・検体管理方法をデザインすると共に、検体管理に関する業務を実施する
・受け入れ／出荷／再試験に関わる品質試験（理化学、微生物、物性、目視を含む）を実施し、その方法及び結果の妥当性を評価、モニタリングする
・安定性試験を実施し、その方法及び結果の妥当性を評価、モニタリングし製品、原材料の安定性を評価する
・原材料、試薬／試液、消耗品等の使用期限の設定を科学的及び統計学的根拠に基づいて行い、使用期限の管理に関する業務を実施する
・環境モニタリングに関するクオリフィケーション、サンプリング、試験、結果の解析、オペレーションへのフィードバックを行う
・品質管理の観点から必要と判断された依頼試験を実施すると共に、逸脱、変更等が発生した際に試験結果の必要性及びその項目について専門性を発揮して意見を提示する
・試験方法の維持・管理に責任を有す
・GMPを遵守した試験室の運営に責任を有する。試験室の運営に関する品質システムの維持・向上に責任を有す
・標準品の管理に関する業務を実施する
・試薬及び試液の管理に関する業務を実施する
・常に適切な分析装置が使用できるように分析装置の適格性を評価／モニタリングすると共に、故障時の対応（再適格性評価を含む）、新規使用者への教育等を行う
・外部試験機関の選定、利用、評価、コミュニケーションに関する業務を行う　等

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

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＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・3年以上の分析方法開発または工場でのQC業務経験
・日本薬事法、GMPに関する知識
・低分子医薬品の理化学試験の経験　※微生物試験のみの経験者不可
・変更・逸脱管理の業務経験

＜語学力＞
必要条件：英語初級

＜勤務地詳細＞
埼玉入間工場
住所：埼玉県入間市宮寺4016-2 武蔵工業団地内
受動喫煙対策：屋内全面禁煙

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＜勤務地補足＞
【変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）】

＜転勤＞
無
転勤なし

＜オンライン面接＞
可

＜勤務時間＞
9:00～17:30 （所定労働時間：7時間30分）
休憩時間：60分
時間外労働有無：無

正社員

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＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：補足事項なし
社会保険：社会保険完備
退職金制度：補足事項なし

＜定年＞
60歳

＜育休取得実績＞
有

＜教育制度・資格補助補足＞
入社後研修あり

＜その他補足＞
・総合福祉団体定期保険
・長期傷害所得保障保険（GLTD）
・健康管理（健康診断）
・アウトソーシング会社の福利厚生施設が利用可能

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社直後の付与日数となります）
年間休日日数122日

夏季休暇・年末年始休暇・有給休暇・慶弔休暇・特別休暇