大正製薬株式会社

【埼玉】医薬品製造における品質保証業務　※鷲のマークでおなじみの企業

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■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般

■業務内容：
医薬品製造における品質保証業務全般をお任せいたします。
※詳細は面接でもお話いたします。

■業務特徴：
医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めております。そのため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品目数も多いことから、対応スピードなども磨かれ、経験値を積み、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です。将来的には品質保証のエキスパートまたはマネジメントいずれかの形でキャリアアップを図ることが可能です。

■当社の特徴：
主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。2つの事業領域を通じ、健康の維持や病気の予防から本格的な治療までを、トータルにカバーできる製品群を有しております。「いつまでも健康で美しく、幸せな暮らしを続けたい」との人々の願いに応えるべく、常に事業の原点を見つめ「健康と美」をテーマとしたあらゆる分野に挑戦し続ける企業を目指しています。

■就業環境：
・育児短時間勤務制度（小学1年生の年度末まで取得可）など、社員が安心して働き続けられるよう、福利厚生制度の充実に努めております。
・これまでキャリア採用で入社された方々は、それぞれの部署に新しい考え方や卓越したスキルと知識を持ち込み、職場に刺激を与えながら活躍しております。当社としても、従来の延長線上にある考え方ではなく、今まで培った経験、知識を基に、まったく新しい発想、技術で仕事に取り組んでいただくことを求めております。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

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＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・医薬品製造における品質保証業務
・GMP関連業務経験
■歓迎条件：
・薬剤師免許があれば尚よし
・GQP関連業務経験
・英語力（TOEIC(R)テスト 600点以上※）
※海外業務があるため（メール、電話、オンライン会議等）

＜勤務地詳細＞
総合研究所
住所：埼玉県さいたま市北区吉野町1-403
勤務地最寄駅：埼玉新都市交通伊奈線／今羽駅
受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

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＜勤務地補足＞
変更の範囲：国内外の当社拠点（関係会社を含む）

＜転勤＞
当面なし
転勤は当面想定していません。

＜勤務時間＞
8:30～17:05 （所定労働時間：7時間45分）
休憩時間：50分
時間外労働有無：有

正社員

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＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
変更の範囲：国内外の当社拠点（関係会社を含む）

＜試用期間＞
6ヶ月
補足事項なし

通勤手当、家族手当、住宅手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：上限50,000円／月
家族手当：配偶者、子女を扶養する場合にそれぞれ支給
住宅手当：補足事項なし
寮社宅：独身寮あり
社会保険：補足事項なし
退職金制度：補足事項なし

＜定年＞
60歳

＜教育制度・資格補助補足＞
階層別研修（新入社員研修、主任研修、主事研修）、年代別ライフプラン研修、部門別研修など

＜その他補足＞
■育児短時間勤務制度（小学1年生の年度末まで取得可）
■財形貯蓄制度
■社員共済会
■永年勤続表彰制度
■テニスコート（本社）、法人契約スポーツ施設（各事業所）、社員クラブ（本社・大宮）等

週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社直後の付与日数となります）
年間休日日数125日

■土曜 日曜 祝日
■その他（リフレッシュ/特別/ストック休暇制度 他）