サーブ・バイオファーマ株式会社

【東京／鹿児島】遺伝子治療薬の開発※マネージャー候補◆鹿児島大学発認定ベンチャー企業／土日祝休み

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～鹿児島大学医歯学総合研究科認定のベンチャー企業／独自の創薬技術プラットフォームを用いて研修開発・実用化に取り組んでいます～
■採用背景：
当社は従来のOVの性能を凌ぐ「多因子制御－制限増殖型アデノウイルス（m-CRA）作製技術」を独自開発し、治療用ウイルスの実用化を進めてきました。第一弾のSurvivin反応性m-CRAは、グローバル基準での非臨床開発を進め、2020年にはFirst-In-Human（患者さんへ世界初の投与）の医師主導治験フェーズ1を実施し、高い安全性と有望な有効性のデータを得ています。
今後さらに複数の「次世代m-CRA」の基礎研究開発を進め、革新的な遺伝子治療の実用化を図ることで人々の健康に貢献していくために、人員の確保も重要となっており今回増員での募集となっております.

■業務内容：
当社の研究開発部門取締役と協業しながら、事業開発業務を中心に、研究開発・臨床開発等のサポートまで含めた幅広い領域での実務推進をご担当いただきます。

■業務例：
◇当社パイプラインのアライアンス計画立案、実行及び支援業務（海外Bioイベントの参加、1on1面談対応、契約交渉、ライセンス進捗管理等含む）
◇共同研究やライセンスアウトに向けたDD用資料作成及びデータの取得
◇当社パイプラインの研究開発計画の立案／見直し、実行及び新パイプライン立ち上げ
◇治験薬製造・非臨床試験の推進プロジェクトサポート（海外CDMOやCROのマネジメントとデータレビュー、プロジェクトPDCA）

■配属先について：
研究開発部は、3名（小戝教授、管掌取締役、その他1名）で構成されています。
■当社について：
、鹿児島大学発のバイオベンチャーとして、鹿児島大学医歯学総合研究科、大学病院およびこのたび出資をいただいたDCIパートナーズ、鹿児島銀行と強力にタッグを組むことで、鹿児島から日本・世界の患者様に革新的医薬を届け、また新産業創出にもつなげていきます。

変更の範囲：全社業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

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＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・医薬品のライセンスイン、ライセンスアウトプロジェクトのリーダーまたそれに準ずる経験
・大手製薬企業、またはバイオベンチャー企業での勤務経験がある方
・サイエンスのプレゼンや論文の作成ができ、海外のライセンス候補先やCDMO、CRO等と対等に交渉、ハンドリングできる英語力をお持ちの方

＜勤務地詳細1＞
本社
住所：鹿児島県鹿児島市桜ヶ丘8-35-1 鹿児島大学大学院医歯学総合研究科内
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
＜勤務地詳細2＞
東京オフィス
住所：東京都中央区日本橋本町3丁目11－5 日本橋ライフサイエンスビル28階
勤務地最寄駅：東京メトロ銀座線／三越前駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：全社勤務地

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＜勤務地補足＞
本社アクセス： JR指宿枕崎線「宇宿駅」徒歩16分
東京オフィスアクセス： 東京メトロ銀座線「三越前駅」徒歩10分

＜転勤＞
当面なし

＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可（在宅）

＜オンライン面接＞
可

＜勤務時間＞
9:00～17:30 （所定労働時間：7時間30分）
休憩時間：60分
時間外労働有無：有

正社員

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＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：会社規定に基づき支給
社会保険：補足事項なし

＜定年＞
65歳
継続雇用制度あり（再雇用）

＜教育制度・資格補助補足＞
-

＜その他補足＞
■在宅勤務
■服装自由（一部従業員利用可）
■出産・育児支援制度

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数120日

夏季5日、年末年始6日