日本たばこ産業株式会社

【東京】臨床開発担当※東証プライム上場／福利厚生◎／在宅一部有／充実のキャリアパス・研修制度

---

【キャリア実現のための成長サポート制度が充実／多様な人財の更なる活躍推進】

■業務内容：
臨床開発担当として以下業務をお任せします。
・治験実施計画書・同意説明文書等の治験関連文書の作成
・モニタリングCRO，検査会社等の各種ベンダーの運営管理
・開発品のモニタリング業務（社内リソースでモニタリングを行う場合）
・申請業務に関連した対応業務（GCP適合性調査対応等）
・薬事関連業務（規制当局相談，医薬品製造販売承認申請資料作成など）
・国内外の導出・導入パートナーとのコミュニケーション，協業サポート

■当社の魅力：
【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み】
JTは1987年より医薬事業に進出し、研究開発力の充実・強化を目的として、1993年に自社研究施設「医薬総合研究所」を設立しました。この研究施設を中心に、主に「糖・脂質代謝」「免疫・炎症」「ウイルス」の領域で研究開発を行っています。2000年には海外での開発機能を強化すべく、米国ニュージャージー州にある子会社アクロス・ファーマ社に臨床開発機能を付加し、海外での臨床開発の拠点としています。また、研究開発スピードを加速し、世界の患者様に早期に新薬をお届けするために、海外大手製薬企業へ自社の化合物を導出（ライセンスアウト）することや、製品・開発品ラインナップの充実を図るために、他社の化合物を導入（ライセンスイン）する機会を積極的に追求することにも取り組んでいます。自社にとどまらず、ライセンスパートナーをはじめとする国内外のネットワークやグループ会社との連携を広く活用した研究開発を推進するとともに、スムーズな製造・販売体制を構築しています。

変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

---

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・新医薬品の臨床開発業務（CRA，治験実施計画書作成等）の実務経験を5年以上（臨床試験のリーダー的な立場の経験を有する場合はより望ましい）
・英語でのEmailのやり取り，英文書（論文，CSR等）の読解等が可能な方（TOEIC(R)テスト(R)テスト730点以上）

■歓迎条件：
・製薬企業で新薬の臨床試験の経験がある方

＜語学力＞
必要条件：英語中級、英語初級
歓迎条件：英語上級

＜勤務地詳細＞
医薬事業部本社
住所：東京都中央区日本橋本町3-4-1 トリイ日本橋ビル
勤務地最寄駅：銀座線／三越前駅
受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり
変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

---

＜転勤＞
当面なし
全国（海外を含）転勤の可能性がございます。

＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可

＜オンライン面接＞
可

＜労働時間区分＞
フレックスタイム制
フレキシブルタイム：5:00～22:00
休憩時間：60分（12:00～13:00）
時間外労働有無：有

＜標準的な勤務時間帯＞
9:00～17:40

正社員

---

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
補足事項なし

＜試用期間＞
3ヶ月
補足事項なし

通勤手当、住宅手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：補足事項なし
住宅手当：年齢等により家賃の最大70％を会社が負担※上限あり
寮社宅：借上社宅制度
社会保険：補足事項なし
退職金制度：補足事項なし

＜定年＞
60歳

＜教育制度・資格補助補足＞
各種研修制度や資格補助制度あり

＜その他補足＞
■手当：地域手当（勤務地により基本給の0～13%）、休日勤務手当、深夜勤務手当
■企業年金
■持株会
■財形貯蓄
■カフェテリアプラン制度
■育児・介護休職 等

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数120日

創立記念日、年末年始休日（12／30～1／4）、夏季休日（5日）、年次有給休暇（初年度10日、2年目以降20日）、慶弔休暇、出産休暇等