共創未来ファーマ株式会社

■事業内容：
・医療用医薬品の製造及び販売
・注射用医薬品の受託製造

■事業の特徴：
（1）注射剤開発サポート…製剤設計～申請～実生産まで、同社の開発フルラインサービスでトータルにサポートしています。全てのプロセスを一貫して受託することで、各々のプロセスを単独で受託する場合に要する技術移管やバリデーション等にかかる時間、コスト負担を軽減することが可能です。また、東京都内に立地していることで、顧客とのコミュニケーションにかかる時間や費用を軽減することにも寄与します。なお、顧客のニーズに合わせて、開発業務の一部受託にも対応しています。
（2）受託製造・受託試験
・受託製造…注射剤に要求される高い品質基準を達成するため、生産現場における作業環境をモニタリングし、さらに自動微生物同定器を活用することで高い無菌環境を実現しています。徹底した環境管理により、無菌充填品の製造が可能です。
・受託試験…医薬品について、GMP省令に基づく品質管理試験や安定性試験（長期保存試験、加速試験、苛酷試験）及び分析法バリデーションなど多様な試験を受託しています。試験法の設定から各種分析試験まで多様なニーズに応えています。
（3）製造設備・試験設備…アンプル・バイアル製剤それぞれにBOSCH社製充填設備を保有しており、製品の安定供給とコスト軽減に努めています。また、注射剤を製造するための各種製造設備に対して、日常の保守点検・整備を徹底し、更に定期キャリブレーションを重視して、GMP基準を遵守した品質の確かな注射剤を安定生産しています。

■製品への取り組み：
医薬品は有効性を持つ反面、副作用というリスクも併せ持っています。このリスクを低減し、医薬品を適正に使用するためには、市場に販売されてからの製品の安全性情報が不可欠です。同社は医薬品医療機器等法（薬機法）に基づき、これらの安全性情報を収集・評価し、それに基づく適正使用情報の伝達に努めています。同社は、人々の命にかかわる医薬品の供給に携わる企業として、その責任の重さを真摯に受け止め、医療機関や患者から安心と信頼を寄せられる医薬品の提供に今後も努めていきます。