メディフォード株式会社

【茨城／神栖市】一般事務★残業ほぼ無◆試験サンプル品の受付・管理《医薬品の開発をサポートする企業◎》

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【～未経験歓迎/残業10時以内/フレックス制度◎/医薬品開発を支援する非臨床試験受託サービスを提供する企業/クライアント数1800程/女性活躍推進企業として「えるぼし」三ツ星認定◎～】

■業務概要：
医薬品開発を支援する当社において、試験サンプルの管理業務および一般事務業務を担当していただきます。受託先から提供される試験サンプルの受領や返却、試験責任者への移管、委託者対応、医薬品機構対応等、多岐にわたる業務を通じて創薬支援の一翼を担う重要なポジションです。

■職務詳細：
・試験サンプル品の受領、返却、試験責任者への移管
・委託業者や医薬品機構の窓口／対応
・一般事務業務（書類作成、データ入力、電話応対など）

■配属組織に関して：
非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター（鹿島研究所）運営管理室に配属されます。運営管理室は、15名のメンバーで構成されており、男性7名、女性8名が在籍しています。

■入社後のフォロー体制：
入社後オリエンテーションをはじめとし、※GLP教育（厚労省省令に基づいた教育）を中心に実施、詳細業務に関しては同部署先輩社員が１から丁寧に指導しますのでご安心ください。
※GLP：Good Laboratory Practice（優良試験所規範）の略で、医薬品や医療機器、農薬などの安全性試験の信頼性を確保するための基準です。

■組織体制：
同部門は、非臨床試験の運営を支える重要な役割を果たしています。経験豊富なメンバーが多数在籍しており、チームワークを重視した環境で働くことができます。新たに加わる方にも、丁寧な指導とサポートを行い、スムーズに業務に馴染んでいただける体制を整えています。

■特徴：
当社は、製薬業界における創薬支援を核として事業を展開しております。創薬初期段階から市場投入までの一連のプロセスにおいて、非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取・薬物濃度測定、バイオマーカー測定）の一部に至るまで、幅広くサポートしています。今後は、国内外の創薬関連企業との連携をさらに強化し、新たな試験技術の開発にも注力していく方針です。当社でのキャリアは、高度な専門知識を身につけ、社会貢献の実感を得ることができる環境です。あなたの力を、私たちの成長とともに大いに発揮して下さい。

変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上

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＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・OAスキル（Word、Excelが使用できる方）
・化学物質過敏症でない方

■歓迎要件：
・GLP、GMP施設での業務経験者

＜勤務地詳細＞
■鹿島研究所
住所：茨城県神栖市砂山14-1
勤務地最寄駅：JR成田線／下総橘駅駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：会社の定める事業所

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＜転勤＞
無
原則転勤はなく、腰を据えて長期的にご就業頂ける環境が整っています。

＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可（週2日リモート・在宅）

＜オンライン面接＞
可

＜労働時間区分＞
フレックスタイム制（フルフレックス）
休憩時間：60分（12:00～13:00）
時間外労働有無：有

＜標準的な勤務時間帯＞
8:30～17:15
＜その他就業時間補足＞
残業は10時間以内とプライベートと仕事のメリハリをつけて就業できる環境です。

正社員

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＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
特記事項なし

＜試用期間＞
3ヶ月
試用期間中も条件に変動はありません。

通勤手当、家族手当、住宅手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：会社規定による
家族手当：会社規定による
住宅手当：会社規定による
社会保険：各種社会保険完備
退職金制度：確定拠出型年金制度併用

＜定年＞
60歳

＜育休取得実績＞
有

＜教育制度・資格補助補足＞
階層別研修（新入社員・中堅社員・管理職・他）、各種職能別研修、OJT、通信教育、社内勉強会、外部講習会、テーマ別研修など幅広く研修を整えておりますので、入社後も安心してご就業頂けます。

＜その他補足＞
■キャリア面談制度
■財形
■持株会　

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇7日～20日（下限日数は、入社直後の付与日数となります）
年間休日日数125日

日曜、祝日、指定公休日（基本は土曜日休み、業務都合で出勤の場合は他の平日を公休とする）
夏季休暇、年末年始休暇、特別休暇、年次有給休暇、リフレッシュ休暇