メディフォード株式会社
【東京】治験事業における薬物濃度測定(SD) ~フルフレックス/東証上場G~
募集要項
おしごと用語集仕事内容
【東証プライム上場PHCホールディングスグループ◎薬剤開発における創薬支援を核として事業を展開/年休124日・フルフレックス】
■業務概要:
同社は、創薬初期から臨床試験・薬事申請まで一貫して支援する、業界トップクラスのCROです。本ポジションでは、治験事業における薬物濃度測定を担当し、新薬開発の成否を左右する重要なデータを生み出していただきます。HPLCやLC-MS/MSなど分析機器の操作経験をお持ちの方であれば、CRO未経験でも歓迎。技術を高めながら社会に貢献したい方、落ち着いた環境で長くキャリアを築きたい方に最適なポジションです。
■職務詳細:
・治験検体(血漿・血清等)の前処理および薬物濃度測定
・HPLC、LC-MS/MSなど各種分析機器の操作・メンテナンス
・分析条件検討、バリデーション、結果のデータ解析・記録作成
・試験計画書やSOPに基づく品質管理、監査・査察への対応補助
・部署内メンバー・他部門との打合せ、業務改善への参画
■組織体制:
配属先は治験事業部 医薬品分析部 薬効評価グループです。グループリーダーのもと、少数精鋭のメンバーで協力しながら業務を進めています。中途入社者も多く、分析受託・製薬・大学など多様なバックグラウンドのメンバーが活躍中です。入社後は先輩がOJTで丁寧にフォローし、段階的に業務の幅を広げていけるため、測定の経験を活かしつつ、さらに専門性を高めていくことができます。
■魅力:
・まずは担当者として実務経験を積んで頂きますが、その後能力次第で試験責任者として、多くの経験やスキルを取得することが可能です。
当グループは様々な手法を用いてバイオマーカーを測定していることから、ご自身の取得されている手法以外の測定法も習得可能です。実際にマルチで活躍されている試験責任者の方も複数いらっしゃいます。
・臨床だけでなく非臨床試験の一部も受託しています。動物、ヒト両方の検体を取扱っています。
・分析機器の使用だけでなくLBA法を用いた分析など幅広い分析スキルを習得できます。
・研究機器は業界トップクラスの最新機器を使用しています。
・20~30代の方も多い職場です。比較的フレッシュな環境でお仕事に取り組んで頂けます。
変更の範囲:会社の定める業務
対象となる方
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系学部卒
・LBA測定系構築経験(SDもしくはSDに準ずるご経験)
■歓迎条件:
・高校化学の履修経験
勤務地
本社
住所:東京都板橋区清水町36-1
勤務地最寄駅:都営三田線/板橋本町駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり
変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)
<転勤>
無
原則転勤はなく、長期的に就業しやすい環境です。
<在宅勤務・リモートワーク>
相談可(週1日リモート・在宅)
<オンライン面接>
可
勤務時間
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有
<標準的な勤務時間帯>
9:00~17:45
<その他就業時間補足>
※上記は標準的な就業時間です。平均残業は8.3時間と長期就業しやすい環境です。
雇用形態
正社員
<雇用形態補足>
期間の定め:無
<試用期間>
3ヶ月
試用期間中も条件に変動はありません。
給与
600万円~800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):350,000円~500,000円
<月給>
350,000円~500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。
※賞与:年2回
※昇給:年1回
※場合によっては、嘱託契約での採用も可能
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
待遇・福利厚生
<各手当・制度補足>
通勤手当:会社規程による
家族手当:会社規程による
住宅手当:会社規程による
社会保険:各種社会保障完備
退職金制度:補足事項なし
<定年>
60歳
<育休取得実績>
有(育休後復帰率100%)
<教育制度・資格補助補足>
・資格取得支援制度
・社内外研修
・技術講習
・語学学習支援
・財形貯蓄制度
・PHCグループ持株会
<その他補足>
■キャリア面談制度
■財形
休日・休暇
年間有給休暇7日~22日(下限日数は、入社直後の付与日数となります)
年間休日日数124日
原則土・日・祝。夏季休暇3日(希望日に取得可能)。年末年始休暇(原則12/30~1/3)。リフレッシュ休暇:毎年4/1時点で勤続5年以上且つ満45歳の年に休暇5日付与と支援金を支給。
会社概要
- 事業概要
【事業内容】
新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関で創薬を支援する事業を行っています。
■医薬品開発支援サービス(非臨床試験受託サービス)
■ヒト細胞による薬効・毒性評価、バイオマーカー測定と解析、分析法開発(バイオアナリシスサービス)
■臨床研究(治験・臨床試験)の準備、運用(セントラルラボサービス)
弊社は45年以上の歴史を持つ業界大手のCRO(創薬に関する受託研究機関)です。製薬企業を中心に、薬事申請に必要な非臨床試験(薬理・安全性・薬物動態)から臨床試験(検体採取、薬物濃度測定、バイオマーカー測定)に至るまで、幅広い受託試験サービスを提供しています。
現在、国内だけでなく海外(欧米中心)へのサービス拡大を進めており、大手製薬企業やバイオベンチャーからの非臨床試験の受託や国際共同治験への参加を進めています。
また、社員の平均勤続年数は約16年となり長期就業を望む方に向いている職場環境があります。- 所在地
〒174-0053
東京都板橋区清水町36-1- 設立
- 2023年11月
- 従業員数
- 600名
- 上場市場名
- 非上場
- 資本金
- 80百万円
応募方法
応募方法
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