白鳥製薬株式会社

【千葉】医薬品原料等の有機化合物の製造◆職種未経験可／年休125日（土日祝休み）

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【GMPに基づく医薬品製造管理を強化／専門知識を身につけ社会貢献／幅広い業務で着実なスキルアップが可能◎】

■業務概要
当社千葉工場の生産統括本部 技術設備部 製造GMPチームにて、GMP（医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準）に則った製造管理業務や記録作成、関連する書類の整備・改訂を担い、製造現場の品質確保や運営の円滑化を支える役割を担います。GMP管理体制強化を進める中で、正確な記録や進捗管理を通じて安全かつ信頼性の高い製品づくりに貢献します。

■業務詳細
主な業務は、GMP規定に基づく製造記録や関連書類の作成・改訂、記載内容の確認や整合性チェック、記載漏れや記載ミスの管理、業務進捗管理、製造現場で発生する各種記録からのデータ入力・整理、会議時の書記や議事録作成補助などです。これらを通じて製造現場や関連部署と密に連携し、記録管理の正確性と業務運営の効率化を図ります。

■組織構成
6名体制（40代2名、30代3名、20代1名）で、協調性と責任感を重視したチームです。

■業務の魅力
医薬品の製造管理を通じて社会の健康や生命維持に寄与でき、GMPや原薬製造に関する専門知識を身につけ、将来のキャリア形成に役立つ環境です。

■教育体制
OJTやマニュアルを活用した丁寧な指導があり、未経験者も安心して成長できます。

■想定されるキャリアパス
将来的にはGMP管理業務のスペシャリストやリーダーなど、幅広いキャリアパスが描けます。

■当社の魅力：
・創業100年以上の老舗安定企業です。1916年に国内で初めてカフェインの抽出に成功して以来、100年以上にわたり医薬品原薬製造を中心に事業を展開してきました。国内ほぼすべての製薬会社と取引があり、多くの特許を有する研究開発体制と確かな品質保証体制は高く評価されています。
・当社は医薬品原薬メーカーとしての強みを生かし、現在は創薬にも挑戦しています。国内外の大学や研究機関と連携し、研究開発を進めています。
・医薬品原料開発で培った技術とノウハウを生かし、有効性・安全性が実証された天然素材の開発や健康食品の受託製造にも注力しています。国内外の大学との共同研究のもと、伝承的に食されてきた食品を商品化しています。

変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上

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＜応募資格/応募条件＞
＜職種未経験可＞
■必須条件：
・高いコミュニケーション能力
・一般的なPC操作（Word・Excel）

■歓迎条件：
・有機合成の実務経験者
・医薬品、化学品を扱う環境下における業務を遂行できる方
・GMP、危険物取扱いに関する基礎的な知識をお持ちの方
・化学が好きな方

＜勤務地詳細＞
千葉工場
住所：千葉県千葉市美浜区新港54
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：会社の定める事業所

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＜転勤＞
無

＜オンライン面接＞
可

＜勤務時間＞
8:30～17:30 （所定労働時間：8時間0分）
休憩時間：60分
時間外労働有無：有

契約社員

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＜契約期間＞
0年6ヶ月

＜雇用形態補足＞
期間の定め：有
【契約の更新：有（試用期間の半年のみ契約社員扱いとなるため）、更新上限：無】

＜試用期間＞
6ヶ月

契約の更新：有（業務習熟度・勤務実績等に応じ更新）
更新上限：無

通勤手当、家族手当、住宅手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：補足事項なし
家族手当：被扶養配偶者、その他被扶養者がいる場合のみ
住宅手当：条件により支給有
社会保険：各種社会保険完備
退職金制度：補足事項なし

＜定年＞
60歳

＜育休取得実績＞
有（育休後復帰率100%）

＜教育制度・資格補助補足＞
■OJT

＜その他補足＞
■社員持株会
■メンバー制クラブ加入（海外3ヶ所を含め27ヶ所）
■生計手当

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇1日～（下限日数は、入社直後の付与日数となります）
年間休日日数125日

年末年始（6日）、慶弔休暇、特別休暇など