掲載予定期間：2026/11/9（月）～2027/2/7（日）更新日：2026/11/9（月）

武州製薬株式会社

【川越】経理（管理職候補）◆フレックス・リモート可／医薬品の製造業界大手／平均残業20H程度

求人詳細

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募集要項

おしごと用語集

仕事内容

【川越】経理（管理職候補）◆フレックス・リモート可／医薬品の製造業界大手／平均残業20H程度

【フレックス・リモート勤務／平均残業月20H・ワークライフバランス◎／医薬品受託製造業界の大手企業】

【業務概要】
今回は、医薬品の受託製造を行う当社にて、経理マネージャー候補を募集します。企業規模の拡大に伴い、組織体制整備のため新たにメンバーを募集します。これまでのご経験やスキル、ご志向を鑑みて、財務グループまたは会計グループへの配属を想定しております。

【業務内容】
《財務業務：資金管理、債権管理、債務管理等》
■主な業務：
・資金繰り管理およびキャッシュフロー管理
・金融機関との折衝およびリレーション強化
・借入金管理、シンジケートローン対応
・財務コベナンツ管理・モニタリング
《会計業務：財務会計、管理会計等》
■主な業務：
・決算関連業務（月次、年次、連結、税務、監査法人／税理士対応）
・管理会計：予算管理、原価計算、固定資産管理等

【配属組織について】
経理財務部は部長含め13名ほどで構成されています。

【働く環境】
平均残業は全社平均月20時間程度、有給休暇の取得率が70％を超えており、メリハリのある働き方が可能です。

【転居に関するサポート】
遠方で通勤が難しく、転居が発生する場合は下記手当などサポートがございます。
■引っ越し代負担（一部）
■物件下見の交通費／ホテル代
■転居片道の交通費

【同社について】
■国内／グローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションです。国際的にも通用するハイレベルな品質業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。

■世界各国でGMP認証を取得した国内唯一のCDMO専業メーカー
世界の市場におけるGMP動向に対応しております。日・米・欧の3極GMPだけでなく、東南アジア、中南米、中東、アフリカを含めた多数の国のGMP認証を取得しているため、グローバル展開のサポートが可能です。また、医薬品だけでなく治験薬の製造も可能です。治験薬製造のご要望は年々増加しており、フェーズの浅い小スケールから、最終フェーズの大スケールまで柔軟に対応します。

変更の範囲：会社の定める業務

対象となる方

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須要件：
・中堅規模以上の企業にて経理・財務のご経験（３年以上）
・日商簿記２級以上
・財務諸表、会計基準等に関する基本的な知識

■歓迎要件：
・上場企業での決算業務経験者（原価計算業務経験があれば尚可）
・内部統制構築経験者
・IFRS経験者
・SAP操作経験者
・経理関連システム構築経験者
・財務関連業務（資金調達・運用・ファイナンス）経験者
・シンジケートローン契約管理経験
・財務コベナンツ管理経験
・IR業務経験者（IPO経験があれば尚可）

勤務地

＜勤務地詳細＞
★本社・川越工場
住所：埼玉県川越市竹野１番地
勤務地最寄駅：東武東上線／若葉駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

＜転勤＞
無
転居を伴う転勤は想定しておりません。

＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可（週2日リモート・在宅）

＜オンライン面接＞
可

勤務時間

＜労働時間区分＞
フレックスタイム制
コアタイム：10:00～15:00
フレキシブルタイム：6:30～10:00、15:00～18:40
休憩時間：60分（11:00～12:00）
時間外労働有無：有

＜標準的な勤務時間帯＞
8:30～17:10
＜その他就業時間補足＞
■平均残業時間：20時間／月（繁閑差がございます）

雇用形態

正社員

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月
試用期間中の給与・条件等の変更はございません。

給与

＜予定年収＞
700万円～950万円

＜賃金形態＞
月給制

＜賃金内訳＞
月額（基本給）：400,000円～600,000円

＜月給＞
400,000円～600,000円

＜昇給有無＞
有

＜残業手当＞
有

＜給与補足＞
※給与詳細は現職（前職）での年収・経験に応じて決定します。
※記載の想定年収はあくまで目安となるため、変動する可能性がございます。
■昇給：年1回
■賞与：年2回

賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

待遇・福利厚生

通勤手当、退職金制度

＜社会保険＞
健康保険有、厚生年金有、雇用保険有、労災保険有
社会保険完備

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：月額上限50,000円　上限超過分は50%負担
家族手当：無
住宅手当：無
寮社宅：無
厚生年金基金：無
退職金制度：確定拠出年金による／定年後再雇用制度あり

＜定年＞
60歳

＜育休取得実績＞
有

＜教育制度・資格補助補足＞
新入社員教育（職場実習含む）、階層別教育、昇進・昇格者教育、管理職教育、GMP教育、安全衛生・環境教育、OJT、OFF-JT、自己啓発（通信教育制度、英会話教育）

＜その他補足＞
確定拠出年金制度
残業手当（残業時間に応じて別途支給、管理職としての採用となる場合には対象外）
諸手当
慶弔金
永年勤続表彰
財形貯蓄
団体生命保険など

休日・休暇

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数126日

・有給休暇は初年度10日、入社月に応じた比例付与あり
・夏季休暇、年末年始、慶弔休暇、ボランティア休暇、育児・介護休暇、ボランティア休暇、私傷病休暇（半期で20日・規定内）

会社概要

事業概要: 【企業概要】
医薬品製造受託会社でトップクラスの実績を持つ同社は、国内唯一専業で、医薬品・治験薬の受託製造（CDMO）を専門とする企業です。
1981年に操業を開始したサンド薬品（現在のノバルティスファーマ）の日本における医薬品製造拠点を基盤に、その後シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して、1998年に発足しました。
固形製剤、注射剤、包装など幅広い製剤に対応し、製薬会社や患者のニーズに合わせた製造サービスを提供。世界主要国のGMP認証を取得し、製品は56カ国に輸出されるなど、グローバル市場に対応。事業継続計画（BCP）、環境・安全（EHS）、SDGsへの取り組みも積極的に推進しています。近年はバイオ医薬品や高薬理活性製剤にも対応し、医薬品業界の多様なニーズに応える体制を強化しています。

【特徴・強み】
■高い品質力：
企業理念は「世界のヘルスケア産業の発展と人々の健康のために」です。日本をはじめ世界の顧客と人々から信頼され、活力と魅力あふれる医薬品受託製造会社」になることを目指されています。また、同社は、他社よりもさらに厳格で堅実な品質管理体制を敷き、欧・米・カナダ・日本の当局認可を得ています。
■成長性：
医薬品製造受託機関（CMO）業界のなかでもアジアハブとしての在り方を目指す急成長企業です。高い技術力を持って、高品質な製造を実現し、現在では輸出国56ヶ国、取引委託元数90社以上と、専業CMOとしてはトップクラスのシェア実績を誇る企業です。
2014年にはエーザイ社から美里工場の事業譲受を、2022年には三和化学研究所より会津工場の事業譲受を得て、更なるグローバル化が期待され注目を集めています。多種多様なバックグラウンドを持つ社員が多く、中途入社者が馴染みやすい環境も魅力です。

【医薬品受託製造業界について】
2005年4月に改正薬事法により製造部門の全面外部委託が可能となったことから、生産のアウトソーシングが急速に進展し、製造受託企業の受託件数が急速に拡大しています。
医薬品（固形剤・注射剤・バイオ医薬品など）の製薬メーカーの委託率は8割を超えており、今後もニーズは拡大すると見込まれており、安定性・成長性は抜群です。
所在地: 〒350-0801
埼玉県川越市大字竹野1
設立: 1998年8月
従業員数: 1,721名
上場市場名: 非上場
資本金: 1,000百万円
売上高: 34,466百万円
平均年齢: 40歳
企業URL: https://www.bushu-pharma.com/

応募方法

この求人情報は、dodaエージェントサービスの採用プロジェクト担当を通じての受付となります。

応募の流れ

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ご応募についての合否に関わるご連絡は、この求人情報を担当する採用プロジェクト担当から行います。

応募前・応募直後によくある質問

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なお、選考状況のご連絡がない場合、採用プロジェクト担当から、書類の修正依頼や応募時必要情報の確認についてメールをお送りしている場合もありますので、ご確認ください。

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求人コード 3016359176