CRO-医薬品・医療機器・ライフサイエンス・医療系サービス、英語を活かす の転職・求人検索結果

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該当求人数 8 件中 1~8件 を表示

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  • 正社員
仕事内容
MSL(主にKOLのマネジメント・臨床研究支援)/探求心・英語読解力必須/専門知識を追求できる
対象
【理系修士以上 or 薬剤師資格】薬学・医学の専門知識+読み書きレベルの英語力をお持ちの方/未経験可
勤務地
【東京もしくは大阪】※勤務地希望をお聞かせください!★本人希望・ご経験・適性・エリアごとの状況を踏ま…
給与
年俸制:500万円~800万円(年棒額の1/12を月額給与として支給)※あくまで入社時の金額です。経験・能力…
事業概要
■医薬品販売受託業務(CSO)■医療機器企業向け営業チームの編成と提供■臨床開発業務関連スタッフィング…

未経験から転職した元CRA(臨床開発モニター)に、
MSLの仕事内容を、詳しく聞きました!

【Q1】経歴を教えて下さい!新卒でCROに入社し、CRAとしてオンコロジー領域のプロジェクトを3本経験しました。【Q2】担当する病院について教えてください!大学病院中心で、30名前後のKOLを担当しています。北は東北から南は九州まで、日本全国の病院を担当しています。 【Q3】KO…

  • 正社員
仕事内容
★事務系ポジション★安全性情報管理(PV)/薬事サポート/製造販売後調査(PMS)のいずれか
対象
【未経験歓迎!/第二新卒も◎】医療・製薬業界に興味をお持ちの方 ★英語力も活かせます
勤務地
東京または神戸■東京オペレーションセンター東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F<アクセス>…
給与
年収360万円/安全性情報管理/経験2年(月給25万円+賞与)
年収400万円/薬事サポート/経験3年 ※前職含む(月給28万円+…
事業概要
<医薬品・医療機器に関する各種開発支援業務>■安全性情報管理■薬事申請関連資料の作成・QC関連業務■PM…

医薬業界の重要な事務系ポジション
未経験からチャレンジできます!

当社は医薬品開発をサポートする「CRO(医薬品開発受託機関)」です。大手製薬会社と数多くの取引を行っており、2019年12月には東証マザーズ上場を果たしました。今回募集するのは「安全性情報管理」「薬事サポート」「製造販売後調査支援」の3部門。いずれも新薬開発には欠かせな…

  • 正社員
  • 転勤なし
仕事内容
【在宅勤務OK】医薬品・医療機器の臨床開発における、モニタリング業務全般をお任せします
対象
医療業界での就業経験のある方/職種未経験歓迎/臨床開発経験をお持ちの方は優遇します
勤務地
【大阪支店】大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4F【アクセス】阪急「梅田駅」より徒歩4分地下鉄「…
最寄り駅
大阪梅田駅(阪急線)、中津駅(地下鉄)、中津駅(大阪府・阪急線)
給与
年収720万円/CRA経験10年
年収660万円/CRA経験6.5年
事業概要
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業(CRO事業)■コンサルティング事業■臨床開発、製…

「臨床開発に対し、依頼者側でもっと向き合いたい」
CRCから、未経験でCRAへ転職した方の場合―――

アールピーエムは大手製薬メーカーなどから委託を受け、臨床試験のモニタリングやデータマネジメントなどを行う企業。今回はCRAの募集にあたり、実際どのような方がご入社いただけているのか、Aさんの例を元に見てみましょう。Q:なぜCRAを目指そうと思ったのですか?「もともとCR…

  • 正社員
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します!)
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)グループ会社等への出向はございませんR&D事業部…
給与
◆月給225,900円以上(一律諸手当を含む)想定年収:400万円~700万円※残業代は別途支給します。※能力・…
事業概要
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、リスクマネジメントしていくのがあなたのお仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社会…

  • 正社員
仕事内容
PMS ・内勤 CRA ・ PV ・統計解析・薬事など
対象
臨床開発職のご経験をお持ちの方
勤務地
東京本社・大阪支店およびクライアント先※東京・大阪のいずれかに配属となります。※現在は9割以上の社員…
最寄り駅
都庁前駅、大阪梅田駅(阪急線)、南新宿駅、中津駅(地下鉄)、新宿駅、中津駅(大阪府・阪急線)
給与
年俸:380万円~750万円※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。※残業代、交通費、出張日当は別…
事業概要
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業(CRO事業)■コンサルティング事業■臨床開発、製…

最適なプロジェクトで経験を積み、
理想のキャリアを叶える

当社は【CRO事業】と【外部就労事業】を2軸で展開しているハイブリッドCROです。30社以上の製薬会社とパートナーシップを結んでおり、幅広いプロジェクトへのアサインが可能。多様な業務に携わり高い専門性を身につけることで、“臨床開発のスペシャリスト”として成長出来ます。…

  • 正社員
  • 転勤なし
仕事内容
【在宅勤務OK】医薬品・医療機器の臨床開発における、モニタリング業務全般をお任せします
対象
医薬品または医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方
勤務地
【東京本社】〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階【アクセス】各線「新宿駅」南口より…
最寄り駅
都庁前駅、大阪梅田駅(阪急線)、南新宿駅、中津駅(地下鉄)、新宿駅、中津駅(大阪府・阪急線)
給与
年収720万円/CRA経験10年
年収660万円/CRA経験6.5年
事業概要
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業(CRO事業)■コンサルティング事業■臨床開発、製…

在宅勤務やフレックス対応あり
将来のライフステージに合わせ活躍できるCRAになる

昨今の状況下でもプロジェクト数が増加中の当社では、CRO部門を更に盤石な体制にするため、メンバーだけでなくリーダークラス、リーダー候補の採用に力を入れていきます。組織の中核メンバーとして長く活躍いただけるCRAを募集します。「一つの組織で、確実にキャリアを積んでいき…

  • 正社員
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の開発業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します!)
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)グループ会社等への出向はございませんR&D事業部…
給与
◆月給225,900円以上(一律諸手当を含む)想定年収:400万円~700万円※残業代は別途支給します。※能力・…
事業概要
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

実務未経験から医薬業界でキャリアを積める。
研究開発の最前線を支える当社で活躍!

世の中にはまだ治療法が確立されていない病気で苦しむ方々がまだまだ多くいらっしゃいます。新しい薬を世の中に送りだすサポートをすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がる、社会貢献度が非常に高い仕事です。今回の募集では、未経験の方でもそれぞれにあったバックグラウン…

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 5名以上採用
仕事内容
CRA・内勤CRA・PV・薬事
対象
CRA経験者1年以上またはPV経験者2年以上かつ評価経験者または薬事経験者
勤務地
東京23区※配属先により異なります。希望を考慮し決定します※配属先により在宅勤務あり
給与
600万円/CRA/経験5年
450万円/CRA/経験2年
事業概要
医薬品開発の受託サービス、製薬メーカーへの派遣サービス

経験者として
キャリアアップやワークライフバランスの充実を

当社は2006年の設立以来、様々な製薬企業の新薬開発を支援してきたCROです。2012年に東証一部上場企業である、株式会社ワールドホールディングスのグループ会社となり、安定した経営基盤の下、より働きやすい環境を提供できるようになりました。まずは派遣先である製薬メーカー等…

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