CMO、PV(安全性情報担当) の転職・求人検索結果

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仕事内容
■PV:医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価/■PMS:製造販売後の有効性安全性に関する調査
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します!)
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)グループ会社等への出向はございませんR&D事業部…
給与
600万円(残業含み)/PV/経験5年
500万円(残業含み)/PV/経験3年
事業概要
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

長期にわたる研究開発を経て世に出る新薬ですが、新薬として承認された後も製薬会社はただ製造・販売すればいいというわけではありません。どのような薬にも副作用が存在し、体質や他の薬との相互作用などさまざまな要因が影響して生じるため、患者によって副作用の現れ方にも差が…

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[職種]PV(安全性情報担当)-臨床開発 [業種]CMO-医薬品・医療機器・ライフサイエンス・医療系サービス 

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