GCP監査・QA（臨床開発QA）、転勤なし（勤務地限定）、年収900万円～の転職・求人検索結果です。左の求人検索条件にて絞込みができます。
該当求人数2件中1～2件を表示
【大阪】プロダクトマネジャー（課長代理）
■業務内容： 臨床開発プロセスに関するシステム（治験管理、薬事、安全性管理）の計画・設計から導入までをビジネス部門と一緒
＜最終学歴＞大学卒以上
＜勤務地詳細＞本社住所：大阪府大阪市中央区道修町4-1-1 勤務地最寄駅：御堂筋線線／淀屋橋駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙
淀屋橋駅、肥後橋駅、大江橋駅
＜予定年収＞650万円～1,000万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：450,000円～650,00...
■事業内容：医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動：タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、...
【グローバル試験80％以上の世界的CRO／世界75の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業／仕事とプライベ
学歴不問
＜勤務地詳細＞本社住所：東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F勤務地最寄駅：東京メトロ線／茅場町駅受動喫...
茅場町駅、水天宮前駅、八丁堀駅(東京都)
＜予定年収＞800万円～1,300万円＜賃金形態＞年俸制＜賃金内訳＞年額（基本給）：8,000,000円～13,0...
～CRAの質が高く、メーカーの信頼厚い、世界・日本で成長が期待される世界第3位のCRO～■事業の特徴：・CROとは...
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