日本ジェネリック株式会社
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設立
- 2005年
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従業員数
- 547名
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平均年齢
- 36.7歳
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日本ジェネリック株式会社
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仕事
~ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー~ 【概要】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品(後発医薬品)の製造を担っております。 分析研究部にて、医薬品(原薬・製剤)の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ・HPLCを用いた有効成分/不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験(苛酷、光、加速、長期保存 等) ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導(経験に応じて) 【組織体制】 〈分析研究部〉 ・在籍:約68名(正社員39名) ・男女比:男性28名/女性40名 ・残業:月15時間程度 【1日の流れ例】 ・出社後、メール対応および最新の薬事情報の確認 ・前日の試験結果をチェックし、データの妥当性を確認 ・試験データの整理・考察、計画書や報告書の作成 ・担当機器の管理・専門業務への対応 ・試験スケジュールの調整、翌日の試験準備・指示出し 【キャリアパス】 ・試験担当者として専門性を高める ・試験責任者として判断・試験のマネジメントを担う ・若手育成や体制づくりを担う中核ポジションへ 【ポジション魅力】 ■試験方法の検討→分析→申請→承認まで、現場で完結する裁量 外部任せにするのではなく、現場が主体となって申請業務を推進します。 「自分が作ったデータで承認を取りにいく」そんな当事者性のある仕事です。 ■開発テーマ数が多く、「新しい」に触れ続けられる ジェネリック医薬品ならではの強みとして、扱う品目が多く、テーマも次々と変わります。一見すると「やっていることは同じ」に見える分析でも、毎回考えるポイントが違うのがこの仕事の面白さです。 ■チームで品質体制をより強くしていくフェーズ 現在、研究業務の信頼性担保は、中堅社員が中心となって担っています。 今後の事業成長に向け、役割を分担しながらより強い体制へと進化させていく段階です。「仕組みを整え、再現性ある運用をつくる」醍醐味を実感できます。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>つくば研究所住所:茨城県つくば市和台7番地 勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/つくば駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
給与
<予定年収>400万円~650万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):207,000円~320,000円その他固定手当/月:20,000円<月給>227,000円~340,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>年齢、経験、前職とのバランスを考慮し当社規程に基づいて決定します。昇給:年1回(4月) 賞与:年2回(7月・12月)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
日本ジェネリックは大手調剤薬局「日本調剤株式会社」の100%出資子会社。ジェネリック医薬品の研究開発から製造販売までを一貫して手掛けています。「患者さまの声」に加え「薬剤師の声」も、素早く反映した医薬品の研究開発を実現しています。安心・安全への万全の体制で、患者さまや医師、薬剤師等の想いに応える医薬品企業として日々邁進しています。日本ジェネリックは、「優れた医薬品をもっと広く、もっと身近に」を企業理念として掲げ、有効性と安全性が確立されたジェネリック医薬品の普及により、患者さまの経済的負担を軽減させるとともに、国の医療費を削減させることを社会的使命と考え、事業を展開してまいりました。その使命の継続・実現のためには、会社を支える『人=社員』こそ大切な経営資源と捉え、『社員が安全に、健康な状態でいきいきと働くことができる職場づくり』が重要であると考えています。良好な職場づくり・環境づくりを通じ、患者さま、社会のすべてのみなさまの健康に貢献していくことを目指し、「健康経営」を推進してまいります。■設立背景:2005年1月保険薬局業界最大手である日本調剤株式会社の100%子会社として発足。これは2005年4月に施行された改正薬事法を機にジェネリック医薬品をはじめとする医療用医薬品の製造販売業へも進出しようとする試みです。 ■特徴:調剤薬局をグループ会社に持ち、販路が強固であり、患者様の声を非常に近い距離で聞くことができます。日本が直面する人口高齢化と、それに伴い増大する医療費を軽減するためには、ジェネリック医薬品の普及が必要不可欠です。またジェネリック医薬品の普及は、患者様の経済的負担の軽減にもつながります。患者様にとって最良の医薬品の供給を目指し、さらには国の医療費削減の一助となることを社会的使命と考え、事業展開をしています。
仕事
~ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー~ 【概要】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品(後発医薬品)の製造を担っております。 技術部技術課にて、経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ■現場から上がってくる技術課題への解決策の立案・指示出し ■新規品目のスケールアップ~工業化対応(研究所からの技術移転受け入れ) ■原薬/添加剤変更等に伴う評価試験の計画~実施 ■バリデーション計画の立案、実施、報告書作成および関係部署への報告会の主催 ■メンバーへのテーマ配分・難易度調整・進捗管理 ■「品質保証課」「研究開発部門」「購買部門」「分析部門」「子会社」等との部署間折衝・代表窓口 ■逸脱委員会など品質系会議体への出席 【組織体制】 〈技術部技術課〉 ・在籍:部長(工場長兼技術部長)1名、主任1名、一般職3名、新卒1名 ・残業:月平均20時間程度 【キャリアパス】 ・技術課の中核として品目立ち上げ・改善業務を主導する ・メンバー・主任の育成を担い、マネジメントスキルを磨く ・工場全体を俯瞰する立場(課長・将来的には工場長候補)へ 【ポジション魅力】 ■「問題が来たら、自分が解く」当事者性のある仕事 製剤技術課では、現場から上がってくる技術課題に対して、 外部任せにせず自分たちで解決策を打ち出すことが求められます。 データ解析から現場判断まで、技術者としての腕が試される環境です。 ■製剤技術のフルレンジに関われる 新規品目の工業化対応から既存品目の工程改善、バリデーション、他部署との折衝まで、製剤技術業務を一気通貫で担います。 大手では分業化されている業務を、ここでは一人の技術者として横断的に携わる醍醐味があります。 ■生産量1億錠超を目指す、変革の真っ只中 現在の月の生産量は約9,000万錠。2030年には1億2,000万錠超を目標に掲げており、工場の拡張・体制強化が本格化するフェーズです。 このタイミングで組織の中核ポジションを担うことは、「作られた組織に入る」のではなく「組織を自分たちで作る」経験に直結します。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>つくば研究所住所:茨城県つくば市和台7番地 勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/つくば駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
給与
<予定年収>650万円~750万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):320,000円~400,000円<月給>320,000円~400,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>年齢、経験、前職とのバランスを考慮し当社規程に基づいて決定します。昇給:年1回(4月) 賞与:年2回(7月・12月)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
日本ジェネリックは大手調剤薬局「日本調剤株式会社」の100%出資子会社。ジェネリック医薬品の研究開発から製造販売までを一貫して手掛けています。「患者さまの声」に加え「薬剤師の声」も、素早く反映した医薬品の研究開発を実現しています。安心・安全への万全の体制で、患者さまや医師、薬剤師等の想いに応える医薬品企業として日々邁進しています。日本ジェネリックは、「優れた医薬品をもっと広く、もっと身近に」を企業理念として掲げ、有効性と安全性が確立されたジェネリック医薬品の普及により、患者さまの経済的負担を軽減させるとともに、国の医療費を削減させることを社会的使命と考え、事業を展開してまいりました。その使命の継続・実現のためには、会社を支える『人=社員』こそ大切な経営資源と捉え、『社員が安全に、健康な状態でいきいきと働くことができる職場づくり』が重要であると考えています。良好な職場づくり・環境づくりを通じ、患者さま、社会のすべてのみなさまの健康に貢献していくことを目指し、「健康経営」を推進してまいります。■設立背景:2005年1月保険薬局業界最大手である日本調剤株式会社の100%子会社として発足。これは2005年4月に施行された改正薬事法を機にジェネリック医薬品をはじめとする医療用医薬品の製造販売業へも進出しようとする試みです。 ■特徴:調剤薬局をグループ会社に持ち、販路が強固であり、患者様の声を非常に近い距離で聞くことができます。日本が直面する人口高齢化と、それに伴い増大する医療費を軽減するためには、ジェネリック医薬品の普及が必要不可欠です。またジェネリック医薬品の普及は、患者様の経済的負担の軽減にもつながります。患者様にとって最良の医薬品の供給を目指し、さらには国の医療費削減の一助となることを社会的使命と考え、事業展開をしています。
仕事
~経口固形製剤の「製造」または「製剤技術」に関する実務経験をお持ちの方へ/ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー~ 【業務内容】 技術部技術課にて、経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ・現場から上がってくる技術課題への解決策の立案・指示出し ・新規品目のスケールアップ~工業化対応(研究所からの技術移転受け入れ) ・原薬/添加剤変更等に伴う評価試験の計画~実施 ・バリデーション計画の立案、実施、報告書作成および関係部署への報告会の主催 ・メンバーへのテーマ配分・難易度調整・進捗管理 ・「品質保証課」「研究開発部門」「購買部門」「分析部門」「子会社」等との部署間折衝・代表窓口 ・逸脱委員会など品質系会議体への出席 など 【組織体制】 ・在籍:部長(工場長兼技術部長)1名、主任1名、一般職3名、新卒1名 ・残業:月平均20時間程度 【キャリアアップイメージ】 ・技術課の中核として品目立ち上げ・改善業務を主導する ・メンバー・主任の育成を担い、マネジメントスキルを磨く ・工場全体を俯瞰する立場(課長・将来的には工場長候補)へ 【会社の魅力・職種の魅力】 ◎「問題が来たら、自分が解く」当事者性のある仕事 製剤技術課では、現場から上がってくる技術課題に対して、 外部任せにせず自分たちで解決策を打ち出すことが求められます。 データ解析から現場判断まで、技術者としての腕が試される環境です。 ◎製剤技術のフルレンジに関われる 新規品目の工業化対応から既存品目の工程改善、バリデーション、他部署との折衝まで、製剤技術業務を一気通貫で担います。 大手では分業化されている業務を、ここでは一人の技術者として横断的に携わる醍醐味があります。 ◎生産量1億錠超を目指す、変革の真っ只中 現在の月の生産量は約9,000万錠。2030年には1億2,000万錠超を目標に掲げており、工場の拡張・体制強化が本格化するフェーズです。 このタイミングで組織の中核ポジションを担うことは、「作られた組織に入る」のではなく「組織を自分たちで作る」経験に直結します。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>つくば工場住所:茨城県つくば市和台23番地 つくば工場 勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/つくば駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
給与
<予定年収>650万円~750万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~350,000円その他固定手当/月:20,000円<月給>270,000円~370,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>年齢、経験、前職とのバランスを考慮し当社規程に基づいて決定します。昇給:年1回(4月) 賞与:年2回(7月・12月)その他固定手当=地域手当一律20,000円賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
日本ジェネリックは大手調剤薬局「日本調剤株式会社」の100%出資子会社。ジェネリック医薬品の研究開発から製造販売までを一貫して手掛けています。「患者さまの声」に加え「薬剤師の声」も、素早く反映した医薬品の研究開発を実現しています。安心・安全への万全の体制で、患者さまや医師、薬剤師等の想いに応える医薬品企業として日々邁進しています。日本ジェネリックは、「優れた医薬品をもっと広く、もっと身近に」を企業理念として掲げ、有効性と安全性が確立されたジェネリック医薬品の普及により、患者さまの経済的負担を軽減させるとともに、国の医療費を削減させることを社会的使命と考え、事業を展開してまいりました。その使命の継続・実現のためには、会社を支える『人=社員』こそ大切な経営資源と捉え、『社員が安全に、健康な状態でいきいきと働くことができる職場づくり』が重要であると考えています。良好な職場づくり・環境づくりを通じ、患者さま、社会のすべてのみなさまの健康に貢献していくことを目指し、「健康経営」を推進してまいります。■設立背景:2005年1月保険薬局業界最大手である日本調剤株式会社の100%子会社として発足。これは2005年4月に施行された改正薬事法を機にジェネリック医薬品をはじめとする医療用医薬品の製造販売業へも進出しようとする試みです。 ■特徴:調剤薬局をグループ会社に持ち、販路が強固であり、患者様の声を非常に近い距離で聞くことができます。日本が直面する人口高齢化と、それに伴い増大する医療費を軽減するためには、ジェネリック医薬品の普及が必要不可欠です。またジェネリック医薬品の普及は、患者様の経済的負担の軽減にもつながります。患者様にとって最良の医薬品の供給を目指し、さらには国の医療費削減の一助となることを社会的使命と考え、事業展開をしています。
仕事
【業務内容】 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ・販売実績の集計・分析、経営層・営業本部への報告資料作成 ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 【組織体制】 <製剤研究部> ・5チーム体制 正社員30名、派遣社員11名ほか ・転勤なし ・残業:通常なし、繁忙期でも40時間以内に調整 【1日の流れ(例)】 ・メール/進捗確認 ・チーム・グループ内での開発品目進捗共有 ・会議対応(資料作成含む) ・試作・評価、若手への現場指導 ・申請資料作成、照会対応 【現社員がやりがいを感じる場面】 ・自ら設計した製剤が、申請・承認まで到達した瞬間 ・出願した特許が登録され、技術として形に残ったとき ・自分の製剤が市場で評価され、社会に届いていると実感できたとき 【会社の魅力・職種の魅力】 ◇製剤研究 × 特許 × 申請を一気通貫で担える 製剤研究部では、処方検討だけでなく、特許室と連携した特許性の見立て・出願、さらにCTD作成・照会対応まで関与します。 「速く作る」「正確に作る」だけではなく、 「法的に守られ、承認まで到達する製剤」を成立させることがミッションです。 ◇品目数が多く、「新しい」に触れ続けられる ジェネリック医薬品の特性上、扱う品目・テーマは多岐にわたります。 一見すると似た製剤でも、 ・求められる特性 ・既存特許との関係 ・申請要件 は毎回異なります。 「何が新しいのか」を自分で見つけ、設計に落とす力が鍛えられます。 ◇チームで品質体制をより強くしていくフェーズ 現在、リーダークラスが手薄で、部長がグループリーダーを兼任している状態です。 今回の採用は、単なる補充ではなく、後々主任~係長クラスへのステップアップを目指していただき、中心メンバーとしての活躍を期待しております。 ◇ギスギスしない。議論できる環境。 ・相互理解を大切にする ・気軽に相談できる ・立場に関係なく意見を言える そんな文化があります。 役職や年次に関わらず、 「分からない」「どう思う?」と率直に言い合える環境です。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>つくば研究所住所:茨城県つくば市和台7番地 勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/つくば駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
給与
<予定年収>400万円~550万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):227,000円~320,000円その他固定手当/月:20,000円<月給>247,000円~340,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>年齢、経験、前職とのバランスを考慮し当社規程に基づいて決定します。昇給:年1回(4月) 賞与:年2回(7月・12月)その他固定手当=地域手当一律20,000円賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
日本ジェネリックは大手調剤薬局「日本調剤株式会社」の100%出資子会社。ジェネリック医薬品の研究開発から製造販売までを一貫して手掛けています。「患者さまの声」に加え「薬剤師の声」も、素早く反映した医薬品の研究開発を実現しています。安心・安全への万全の体制で、患者さまや医師、薬剤師等の想いに応える医薬品企業として日々邁進しています。日本ジェネリックは、「優れた医薬品をもっと広く、もっと身近に」を企業理念として掲げ、有効性と安全性が確立されたジェネリック医薬品の普及により、患者さまの経済的負担を軽減させるとともに、国の医療費を削減させることを社会的使命と考え、事業を展開してまいりました。その使命の継続・実現のためには、会社を支える『人=社員』こそ大切な経営資源と捉え、『社員が安全に、健康な状態でいきいきと働くことができる職場づくり』が重要であると考えています。良好な職場づくり・環境づくりを通じ、患者さま、社会のすべてのみなさまの健康に貢献していくことを目指し、「健康経営」を推進してまいります。■設立背景:2005年1月保険薬局業界最大手である日本調剤株式会社の100%子会社として発足。これは2005年4月に施行された改正薬事法を機にジェネリック医薬品をはじめとする医療用医薬品の製造販売業へも進出しようとする試みです。 ■特徴:調剤薬局をグループ会社に持ち、販路が強固であり、患者様の声を非常に近い距離で聞くことができます。日本が直面する人口高齢化と、それに伴い増大する医療費を軽減するためには、ジェネリック医薬品の普及が必要不可欠です。またジェネリック医薬品の普及は、患者様の経済的負担の軽減にもつながります。患者様にとって最良の医薬品の供給を目指し、さらには国の医療費削減の一助となることを社会的使命と考え、事業展開をしています。
仕事
◆◇PCの基本操作ができる方お持ちの方へ/システムエンジニアとしての開発経験は不問/ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー◇◆ 【業務内容】 社内ヘルプデスクを中心としたIT全般のサポート業務をお任せします。 プログラミングや開発業務ではなく、社内ユーザーとベンダーの「つなぎ役」として、システムの安定稼働を支えるポジションです。 【入社後まず担当する業務】 ・社内からの問い合わせ対応(ログインできない、使い方がわからない、勤怠システムの操作方法等) ・PC・ネットワーク等のトラブル一次対応 ・ベンダーへの問い合わせ・エスカレーション ・ベンダーからの回答を整理し、最適な対応策を判断して現場へ返す ・端末のセットアップ・入替作業 【慣れてきたら担当する業務】 ・工場基幹系システム(製造管理・品質管理LIMS・自動倉庫・SCADA等)の保守・運用管理 ・システムメンテナンス(定期・臨時) ・新システムの運用定着・活用推進 ・コンピュータシステムバリデーション(CSV)関連の文書作成 ・各工場のIT環境整備・改善提案 【具体的な業務イメージ】 当社の基幹系システムは製造管理・品質管理(LIMS)・自動倉庫・SCADA等で構成されており、2026年8月に新システムが本格稼働します。入社後は、まずヘルプデスクとして問い合わせを受けながら、係長と一緒に対応することでシステムの全体像を把握していきます。 【育成の流れ】 問い合わせ対応を通じてシステムの概要を理解(入社~半年) 基幹系システムの業務領域を一つずつ習得(半年~1年半) 担当領域を広げ、製薬業界特有のルール(GMP・バリデーション等)も習得(1年半~3年) 改善提案・システム活用推進・プロジェクトリーダーへ 問い合わせは「問題が起きたベース」で発生し、頻度は日によりますが、電話対応が続くこともあります。インシデント発生時は一気に繁忙になりますが、「システムが止まると工場が止まる」という責任感のある仕事です。 ※パソコンが好き」「困っている人を助けるのが好き」という方、IT営業やSaaS営業など、IT業界での経験がある方も歓迎します。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>つくば工場住所:茨城県つくば市和台23番地 つくば工場 勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/つくば駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める場所(第二工場・研究所への移動あり)
給与
<予定年収>350万円~500万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):234,000円~320,000円<月給>234,000円~320,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>年齢、経験、前職とのバランスを考慮し当社規程に基づいて決定します。昇給:年1回(4月) 賞与:年2回(7月・12月)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
日本ジェネリックは大手調剤薬局「日本調剤株式会社」の100%出資子会社。ジェネリック医薬品の研究開発から製造販売までを一貫して手掛けています。「患者さまの声」に加え「薬剤師の声」も、素早く反映した医薬品の研究開発を実現しています。安心・安全への万全の体制で、患者さまや医師、薬剤師等の想いに応える医薬品企業として日々邁進しています。日本ジェネリックは、「優れた医薬品をもっと広く、もっと身近に」を企業理念として掲げ、有効性と安全性が確立されたジェネリック医薬品の普及により、患者さまの経済的負担を軽減させるとともに、国の医療費を削減させることを社会的使命と考え、事業を展開してまいりました。その使命の継続・実現のためには、会社を支える『人=社員』こそ大切な経営資源と捉え、『社員が安全に、健康な状態でいきいきと働くことができる職場づくり』が重要であると考えています。良好な職場づくり・環境づくりを通じ、患者さま、社会のすべてのみなさまの健康に貢献していくことを目指し、「健康経営」を推進してまいります。■設立背景:2005年1月保険薬局業界最大手である日本調剤株式会社の100%子会社として発足。これは2005年4月に施行された改正薬事法を機にジェネリック医薬品をはじめとする医療用医薬品の製造販売業へも進出しようとする試みです。 ■特徴:調剤薬局をグループ会社に持ち、販路が強固であり、患者様の声を非常に近い距離で聞くことができます。日本が直面する人口高齢化と、それに伴い増大する医療費を軽減するためには、ジェネリック医薬品の普及が必要不可欠です。またジェネリック医薬品の普及は、患者様の経済的負担の軽減にもつながります。患者様にとって最良の医薬品の供給を目指し、さらには国の医療費削減の一助となることを社会的使命と考え、事業展開をしています。
仕事
~医薬品開発または製造領域における実務経験をお持ちの方へ/ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー~ 【業務内容】 分析研究部にて、医薬品(原薬・製剤)の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ・HPLCを用いた有効成分/不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験(苛酷、光、加速、長期保存 等) ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導(経験に応じて) 【組織体制】 ・在籍:約68名(正社員39名) ・男女比:男性28名/女性40名 ・残業:月15時間程度 【1日の流れ例】 ・出社後、メール対応および最新の薬事情報の確認 ・前日の試験結果をチェックし、データの妥当性を確認 ・試験データの整理・考察、計画書や報告書の作成 ・担当機器の管理・専門業務への対応 ・試験スケジュールの調整、翌日の試験準備・指示出し 【過去の入社者の入社動機】 ・患者様や医療従事者の声を、製品開発に活かせる環境 ・風通しが良く、自分の意見を示せる 【キャリアアップイメージ】 ・試験担当者として専門性を高める ・試験責任者として判断・試験のマネジメントを担う ・若手育成や体制づくりを担う中核ポジションへ 【会社の魅力・職種の魅力】 ◎試験方法の検討→分析→申請→承認まで、現場で完結する裁量 当社の分析研究部では、外部任せにするのではなく、現場が主体となって申請業務を推進します。 ・試験方法の検討 ・試験計画の立案 ・データ取得~考察 ・試験報告書の作成 ・申請資料の作成 「自分が作ったデータで承認を取りにいく」そんな当事者性のある仕事です。 ◎開発テーマ数が多く、「新しい」に触れ続けられる ジェネリック医薬品ならではの強みとして、扱う品目が多く、テーマも次々と変わります。 一見すると「やっていることは同じ」に見える分析でも、 ・製品ごとの特性 ・申請要件の違い ・試験設計の工夫 毎回、考えるポイントが違うのがこの仕事の面白さです。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>つくば研究所住所:茨城県つくば市和台7番地 勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/つくば駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
給与
<予定年収>400万円~650万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):187,000円~300,000円その他固定手当/月:20,000円<月給>207,000円~320,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>年齢、経験、前職とのバランスを考慮し当社規程に基づいて決定します。昇給:年1回(4月) 賞与:年2回(7月・12月)その他固定手当=地域手当一律20,000円賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
日本ジェネリックは大手調剤薬局「日本調剤株式会社」の100%出資子会社。ジェネリック医薬品の研究開発から製造販売までを一貫して手掛けています。「患者さまの声」に加え「薬剤師の声」も、素早く反映した医薬品の研究開発を実現しています。安心・安全への万全の体制で、患者さまや医師、薬剤師等の想いに応える医薬品企業として日々邁進しています。日本ジェネリックは、「優れた医薬品をもっと広く、もっと身近に」を企業理念として掲げ、有効性と安全性が確立されたジェネリック医薬品の普及により、患者さまの経済的負担を軽減させるとともに、国の医療費を削減させることを社会的使命と考え、事業を展開してまいりました。その使命の継続・実現のためには、会社を支える『人=社員』こそ大切な経営資源と捉え、『社員が安全に、健康な状態でいきいきと働くことができる職場づくり』が重要であると考えています。良好な職場づくり・環境づくりを通じ、患者さま、社会のすべてのみなさまの健康に貢献していくことを目指し、「健康経営」を推進してまいります。■設立背景:2005年1月保険薬局業界最大手である日本調剤株式会社の100%子会社として発足。これは2005年4月に施行された改正薬事法を機にジェネリック医薬品をはじめとする医療用医薬品の製造販売業へも進出しようとする試みです。 ■特徴:調剤薬局をグループ会社に持ち、販路が強固であり、患者様の声を非常に近い距離で聞くことができます。日本が直面する人口高齢化と、それに伴い増大する医療費を軽減するためには、ジェネリック医薬品の普及が必要不可欠です。またジェネリック医薬品の普及は、患者様の経済的負担の軽減にもつながります。患者様にとって最良の医薬品の供給を目指し、さらには国の医療費削減の一助となることを社会的使命と考え、事業展開をしています。
仕事
~ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー~ 【概要】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品(後発医薬品)の製造を担っております。 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究を担当いただきます。 【募集背景】 現在、リーダークラスが手薄で、部長がグループリーダーを兼任している状態です。今回の採用は、主任~係長クラスを中核に据え、組織の厚みを作るための採用。単なる補充ではなく、中心メンバーとしての期待があります。 【業務詳細】 ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 ・若手研究員への技術指導(経験・役割に応じて) 【組織体制】 ■5チーム体制(正社員30名、派遣社員11名) ■転勤なし ■残業:通常なし、繁忙期でも40時間以内に調整 【1日の流れ例】 ・メール/進捗確認 ・チーム・グループ内での開発品目進捗共有 ・会議対応(資料作成含む) ・試作・評価、若手への現場指導 ・申請資料作成、照会対応 【現社員がやりがいを感じる場面】 ・自ら設計した製剤が、申請・承認まで到達した瞬間 ・出願した特許が登録され、技術として形に残ったとき ・自分の製剤が市場で評価され、社会に届いていると実感できたとき 【キャリアパス】 主任クラス:チームリーダーとして研究・設計・指導を担う 係長クラス:グループ全体を見ながら開発を推進 【ポジション魅力】 ■製剤研究 × 特許 × 申請を一気通貫で担える 製剤研究部では、処方検討だけでなく、特許室と連携した特許性の見立て・出願、さらにCTD作成・照会対応まで関与します。 ■品目数が多く、「新しい」に触れ続けられる ジェネリック医薬品の特性上、扱う品目・テーマは多岐にわたります。 一見すると似た製剤でも、求められる特性や既存特許との関係、申請要件 などは毎回異なります。「何が新しいのか」を自分で見つけ、設計に落とす力が鍛えられます。 ■ギスギスしない。議論できる環境。 役職や年次に関わらず率直に言い合える文化があります。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>つくば研究所住所:茨城県つくば市和台7番地 勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/つくば駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
給与
<予定年収>400万円~550万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):227,000円~320,000円その他固定手当/月:20,000円<月給>247,000円~340,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>年齢、経験、前職とのバランスを考慮し当社規程に基づいて決定します。昇給:年1回(4月) 賞与:年2回(7月・12月)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
日本ジェネリックは大手調剤薬局「日本調剤株式会社」の100%出資子会社。ジェネリック医薬品の研究開発から製造販売までを一貫して手掛けています。「患者さまの声」に加え「薬剤師の声」も、素早く反映した医薬品の研究開発を実現しています。安心・安全への万全の体制で、患者さまや医師、薬剤師等の想いに応える医薬品企業として日々邁進しています。日本ジェネリックは、「優れた医薬品をもっと広く、もっと身近に」を企業理念として掲げ、有効性と安全性が確立されたジェネリック医薬品の普及により、患者さまの経済的負担を軽減させるとともに、国の医療費を削減させることを社会的使命と考え、事業を展開してまいりました。その使命の継続・実現のためには、会社を支える『人=社員』こそ大切な経営資源と捉え、『社員が安全に、健康な状態でいきいきと働くことができる職場づくり』が重要であると考えています。良好な職場づくり・環境づくりを通じ、患者さま、社会のすべてのみなさまの健康に貢献していくことを目指し、「健康経営」を推進してまいります。■設立背景:2005年1月保険薬局業界最大手である日本調剤株式会社の100%子会社として発足。これは2005年4月に施行された改正薬事法を機にジェネリック医薬品をはじめとする医療用医薬品の製造販売業へも進出しようとする試みです。 ■特徴:調剤薬局をグループ会社に持ち、販路が強固であり、患者様の声を非常に近い距離で聞くことができます。日本が直面する人口高齢化と、それに伴い増大する医療費を軽減するためには、ジェネリック医薬品の普及が必要不可欠です。またジェネリック医薬品の普及は、患者様の経済的負担の軽減にもつながります。患者様にとって最良の医薬品の供給を目指し、さらには国の医療費削減の一助となることを社会的使命と考え、事業展開をしています。
仕事
【ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品(後発医薬品)の製造を担っております。 ■担当業務:品質保証業務(QA) 医薬品の品質保証に関わる業務(GQP)を行う品質保証担当者業務をして頂きます。 <業務詳細> ・製造・包装記録書、試験記録書及び技術報告書の照査及び管理・保管に関する業務 ・経口固形製剤の製造所において、生産品目のGMP(変更、自己点検、逸脱、品質情報、回収処理等)に関する業務 ・経口固形製剤の製造に用いる原材料の契約書、取決書の作成及び監査業務 ・文書管理業務(製品標準書、基準書及び手順書改訂) ■組織について 20~30代の若手のメンバーで構成されています。 人数は十数名です。 ■勤務地について 茨城県つくば市和台にある「つくば工場」もしくは「つくば第二工場」のいずれかでの勤務となります。 ※つくばエクスプレス線「つくば駅」より社内送迎バス有り ※※車通勤OK(駐車場完備/通勤距離に応じガソリン代支給:上限距離数なし) ■ジェネリック医薬品の魅力: 2002年に国の方針として「ジェネリック医薬品」の使用促進が掲げられたのを機に、国立病院や大学病院などで採用が相次ぐようになりました。また、2006年4月からは、医師が処方せんに合意のチェックを入れれば、患者の希望によって「ジェネリック医薬品」を手渡してもらうことができるなど、状況は大きく変わりつつあります。年々増えつづける医療費を抑えるためにも、国は価格の低い「ジェネリック医薬品」を推進していく姿勢にありますので、今後マーケットが拡大する事が予想されます。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細1>つくば工場住所:茨城県つくば市和台23番地 つくば工場 勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/つくば駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>つくば第二工場住所:茨城県つくば市和台47番地 勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/つくば駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
最寄り駅
宗道駅
給与
<予定年収>400万円~750万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):227,000円~320,000円その他固定手当/月:20,000円<月給>247,000円~340,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>年齢、経験、前職とのバランスを考慮し当社規程に基づいて決定します。昇給:年1回(4月) 賞与:年2回(7月・12月)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
日本ジェネリックは大手調剤薬局「日本調剤株式会社」の100%出資子会社。ジェネリック医薬品の研究開発から製造販売までを一貫して手掛けています。「患者さまの声」に加え「薬剤師の声」も、素早く反映した医薬品の研究開発を実現しています。安心・安全への万全の体制で、患者さまや医師、薬剤師等の想いに応える医薬品企業として日々邁進しています。
仕事
~調剤薬局を親会社に持つ製薬会社/年休123日/各種福利厚生が充実~ 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品(後発医薬品)の製造を担っております。 【担当業務】 品質管理業務(QC)をお任せします。 <業務詳細> ◇経口固形剤の品質管理試験 (理化学試験:HPLC等) ◇製品のパッケージなどに関わる品質試験 ◇GMPに則った分析機器の維持管理 ◇品質管理の基準書、手順書等の文書作成 上記の他、メンバーの教育やマネジメントをお任せいたします。 【組織について】 品質管理課には「製剤チーム」「原料チーム」「資材チーム」の3つがあり 20~30代の若手のメンバーで計40名ほどで構成されています。 ご入社後は、ご経験に応じてメンバーの教育やマネジメントをお任せいたします。 【勤務地について】 茨城県つくば市和台にある「つくば工場」もしくは「つくば第二工場」のいずれかでの勤務となります。 ※つくばエクスプレス線「つくば駅」より社内送迎バス有り ※車通勤OK(駐車場完備/通勤距離に応じガソリン代支給:上限距離数なし) 【当社の強み】 当社は日本調剤グループの一員であり、医薬品の開発機関も有しているため、自社製品の開発から調剤薬局での販売までグループ内で一気通貫にて行うことが出来ます。調剤薬局での患者様や薬剤師の声を反映し、世の中に必要とされる製品の開発を通して、日本の医療を支えるジェネリックメーカーを目指しています。 2005年設立と会社の歴史はまだ浅いものの、後発医薬品の高まる需要と当社の取扱品目数・生産量の増加に伴い、業績も好調であり、今では国内後発医薬品メーカートップ10に入るほどまでに成長を遂げました。 【ジェネリック医薬品の魅力】 ジェネリック医薬品は新薬の2割~7割の価格で販売することが可能です。そのため、患者さまのお薬代の負担を減らすことができ、新薬と同等の医薬品をより多くの方に届けることが出来ます。 国は「ジェネリック医薬品」を推進していく姿勢にありますので、今後もマーケットが拡大する事が予想されます。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細1>つくば工場住所:茨城県つくば市和台23番地 つくば工場 勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/つくば駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>つくば第二工場住所:茨城県つくば市和台47番地 勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/つくば駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
最寄り駅
宗道駅
給与
<予定年収>550万円~750万円<賃金形態>月給制基本給<賃金内訳>月額(基本給):280,000円~340,000円<月給>280,000円~340,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>年齢、経験、前職とのバランスを考慮し当社規程に基づいて決定します。給与改定:年1回(4月) 賞与:年2回(7月・12月) ※理論年収 32~40歳大卒 主任~係長クラス想定・住宅手当5000~10000円(世帯主および扶養基準)・家族手当10000円(扶養および健康保険加入基準)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
日本ジェネリックは大手調剤薬局「日本調剤株式会社」の100%出資子会社。ジェネリック医薬品の研究開発から製造販売までを一貫して手掛けています。「患者さまの声」に加え「薬剤師の声」も、素早く反映した医薬品の研究開発を実現しています。安心・安全への万全の体制で、患者さまや医師、薬剤師等の想いに応える医薬品企業として日々邁進しています。日本ジェネリックは、「優れた医薬品をもっと広く、もっと身近に」を企業理念として掲げ、有効性と安全性が確立されたジェネリック医薬品の普及により、患者さまの経済的負担を軽減させるとともに、国の医療費を削減させることを社会的使命と考え、事業を展開してまいりました。その使命の継続・実現のためには、会社を支える『人=社員』こそ大切な経営資源と捉え、『社員が安全に、健康な状態でいきいきと働くことができる職場づくり』が重要であると考えています。良好な職場づくり・環境づくりを通じ、患者さま、社会のすべてのみなさまの健康に貢献していくことを目指し、「健康経営」を推進してまいります。■設立背景:2005年1月保険薬局業界最大手である日本調剤株式会社の100%子会社として発足。これは2005年4月に施行された改正薬事法を機にジェネリック医薬品をはじめとする医療用医薬品の製造販売業へも進出しようとする試みです。 ■特徴:調剤薬局をグループ会社に持ち、販路が強固であり、患者様の声を非常に近い距離で聞くことができます。日本が直面する人口高齢化と、それに伴い増大する医療費を軽減するためには、ジェネリック医薬品の普及が必要不可欠です。またジェネリック医薬品の普及は、患者様の経済的負担の軽減にもつながります。患者様にとって最良の医薬品の供給を目指し、さらには国の医療費削減の一助となることを社会的使命と考え、事業展開をしています。
出典:doda求人情報
仕事
GVPに基づいた自社ジェネリック医薬品の安全管理業務をお任せします。 【具体的には】 ◎医療機関、調剤薬局などからの副作用等の問い合わせ対応 ◎副作用情報の収集・評価・報告 ◎文献・学会情報、外国情報の収集・評価・報告 ◎使用上の注意改訂などの情報提供 ◎適正使用に係る業務(RMP、添付文書、インタビューフォームなど) ◎その他関連業務 <チームで連携して進めます> 副作用に関する問い合わせは、多くて1日10件程度。文献などは週に1回、200件程度が届きますが、10名前後の部員で分担して作業を進めます。 ……………………… ◆入社後のステップ ……………………… 入社後はGVP省令で規定された安全管理業務における教育を30時間受講していただきます。その後はOJT研修を通してきめ細やかにサポート。もともと厳格な規定がある中で作業を進めるため、手順なども確立されています。独自のマニュアルもあるため、業務経験が無い方も問題なく作業を進めていくことができる環境です。 ※GVP、GPSP業務における経験が3年以上ある方は10時間の免除が適用されますので、 即戦力としてご活躍いただけます。 ……………………… ◆業務効率化も推進 ……………………… 添付文書のやり取りではクラウドサーバーを利用するなど、場所や人を選ばずに作業を進めることができる環境です。また、チーム内の連携も強く、互いにサポート・フォローしながら作業を進めますので、1人に業務負荷が集中することもありません。
給与
月給24万5,000円~35万5,000円 ※年齢・経験・スキルを考慮の上決定します。 ※残業が発生した場合は、別途残業手当を全額支給します。
勤務地
【本社勤務】東京都千代田区丸の内1-9-1 グラントウキョウノースタワー39階 ※U・Iターン歓迎します
仕事
ジェネリック医薬品の製造業務に携わっていただきます。多様な機械(製剤機械・包装機械)のオペレーション~保全までをおまかせします。 ■製造の業務工程 造粒、混合、打錠、コーティング、検査、印刷まで多岐にわたります。基本的に、ひとつの工程を一人のスタッフが担当し、スタッフ同士で連携を取りながら、それぞれの担当機械を動かしていきます。 ■包装の業務工程 基本は、3~4名のチームでひとつのラインを動かしていきます。完成した医薬品を、形状や特性のあったパッケージに収めて、市場に送りだすための最終工程を担っていただきます。 ■機械の清掃 ひとつの業務が完了したら、機械の洗浄・清掃を行い、次の業務に備えます。 << スキルを磨くチャンス >> 当社では、650品目を超える医薬品を世の中へ送り出しており、扱う機械も多種多様!そのため、スキルアップを目指すのにピッタリの環境といえると思います。会社としても、新人・ベテラン関係なく、経験をつめるように機械の担当をローテーションしているので、常に技術や知識を磨くことができます。 << じっくり育成 >> 入社後の3~6カ月は、OJTにて先輩スタッフがマンツーマンで指導。慣れてきたら、少しずつ機械の種類などを増やし、仕事の幅を広げていっていただきます。一つの機械の操作を習得するのに約3カ月。すべての機械を動かせるようになるまで3~5年。長い目で育てていきますので、じっくりスキルに磨きをかけていってください。OJT研修以外にも、協力会社による新人研修などもあります。
給与
月給16万円~30万円 ※年齢・経験・スキルを考慮の上決定します
勤務地
下記のいずれかに配属となります。 【つくば工場】茨城県つくば市和台23 【つくば第二工場】茨城県つくば市和台47 ※マイカー通勤OK(駐車場完備) <アクセス> つくばエクスプレス「つくば」駅より車で20分、または、関東鉄道バスで30分「筑波北部工業団地東」下車 徒歩8分 ※「つくば」駅より社内送迎バス有
仕事
患者さまが安心して使用いただけるように ジェネリック医薬品の品質管理(品質検査)をお任せします。 <具体的には> ◎医薬品(経口固形剤)の品質管理試験 ◎原材料の品質管理試験 ◎品質管理の基準書、手順書等の文書作成 ◎分析機器等の維持管理 ◎微生物関連試験 など ◆品質管理課◆ ジェネリック医薬品の原材料から製品、 またパッケージに至るまで一環した品質検査を実施します。 ◆品質保証課◆ 生産された製品の試験結果に基づいて 品質部門の責任者と市場出荷判定者が判定を行います。 【入社後のステップ】 最初は先輩社員の仕事ぶりを見ながら あなたのペースで少しずつ成長を目指しましょう。 キャリアップを目指していきたい方には、 スタッフ → リーダー → 主任 → 係長 → 課長 という 昇格モデルで管理職の道を歩んでいけます。 品質管理の仕事を極めたい方は、 LIMS等の機器・システムの管理者として さらに専門性を高めてご活躍いただけますよ!
給与
月給22万7,000~32万円 ※年齢・経験・スキルを考慮の上決定します。
勤務地
【つくば工場】 茨城県つくば市和台23 【つくば第二工場】 茨城県つくば市和台47 <アクセス> つくばエクスプレス「つくば」駅より車で20分または関東鉄道バスで30分 「筑波北部工業団地東」下車 徒歩8分 ※「つくば」駅より社内送迎バス有 ★マイカー通勤OK(駐車場完備)
仕事
●申請薬事(特に一変承認申請などの変更管理)を中心に、製造販売後の管理、GQP・品質管理など、 他部署と連携しつつ、広範囲な薬事活動を行っています。 医薬品に関する幅広い知識を活かし、多くの品目に関わることで、さらに総合的な実力が身につく環境です。 【具体的には】 ■申請業務、行政対応などの薬事業務 ■製造販売業等の更新に関する業務 など ☆幅広い経験が積めるポジションです! 当社の薬事部門は、新設して2年目。現在は、部長1名(50代)、社員1名(20代女性)の2名体制です。 通常の薬事業務のほか、人材育成やマネジメント業務にもタッチしていただきたいと考えています。 さらにスタートしたばかりの部署のため、今後の様々なルールおよび体制づくりもお任せする方針。 幅広い経験を積めるやりがいのあるポジションです。
給与
月給20万7000円以上 ※前職給・能力・経験を考慮の上、当社規定により優遇いたします。
勤務地
【日本ジェネリック株式会社 本社】 東京都千代田区丸の内1-9-1 グラントウキョウノースタワー39階 ※転勤なし
仕事
【チームワーク抜群の職場環境です】 現在、品質保証部は、部長1名、次長1名、係長1名、主任2名と、 20代と30代のスタッフが2名、所属しています。 部署の構成は非常にバランスがよく、全員が「チームの一員」といった 高い意識と団結力を持って、業務に励んでいます。 隣りの人は何をしているかわからない、といった個人業務ではなく、 部署全体が全員の仕事を把握している、風通しの良い環境。 チーム一丸となって、品質保証という緊張感の高い業務に日夜取り組んでいます。 【具体的な業務内容】 (1)製造販売管理 製造業者(製造委託先)の製造管理および品質管理 製造委託先監査 変更管理・逸脱処理への対応 市場への出荷管理、委託先とのGQP取決め など (2)医療機関等からの苦情処理(品質不良対応を含む) (3)行政査察などへの対応 (4)文書管理 品質標準書作成 各種基準書 手順書の作成 GQP記録の作成・保管 (5)GMP適合性調査申請に関わる業務 など
給与
月給20万7000円以上 ※前職給・能力・経験を考慮の上、当社規定により優遇いたします。
勤務地
【日本ジェネリック株式会社 本社】 東京都千代田区丸の内1-9-1 グラントウキョウノースタワー39階 ※転勤なし
仕事
多種多様なジェネリック医薬品の有効性や安全性の確認をして、 有益な情報を医療関係者にお届けし、ジェネリック医薬品の適正な使用と 普及を推進する活動を行います。 【具体的な仕事内容】 ■副作用情報の収集・評価 ■行政当局対応 ■医療関係者へのフィードバック(情報伝達業務) ■添付文書の作成・改定 ■インタビューフォームの作成・改訂 ■お客さま相談室の対応 ■医療関係者向けHPの更新、製品情報のメンテナンスなど
給与
月給20.7万円以上 ※前職給・能力・経験を考慮の上、当社規定により優遇します。
勤務地
〒100-6739 東京都千代田区丸の内1-9-1 グラントウキョウノースタワー39階
仕事
【具体的には】 流通推進部にて、医薬品卸に対する拡販企画の実績進捗資料や、 企画立案時の基礎資料(実績管理、利益管理)等の資料を作成し、 現場担当者をサポートしていただきます。 顧客との商談時に使用する重要なデータとなりますので、 その意味は大きく、非常にやりがいのある仕事です。 【働く環境】 配属先の流通推進部には、50~60代の男性5名が在籍しています。 分からないことがあれば積極的に質問してください。 周りの社員が丁寧にフォローします。 【主体的な業務改善を歓迎】 「この表の方が見やすい」「ここを変更すれば要点が分かりやすくなる」など、 作成する資料の改善を歓迎します。 新しい会社ならではの、社員からの声をどんどん取り入れていく社風ですので、 提案が採用され、業務改善に貢献できるチャンスが多くあります。
給与
月給20万7000円以上 ※経験を、能力を考慮の上、当社規定により優遇します。
勤務地
東京都千代田区丸の内1-9-1 グラントウキョウノースタワー39F ※転勤はありません
仕事
【具体的には】 本社勤務の生産管理として下記の仕事をお任せします。 自社工場の生産計画、量産スケジュールなどを考えて、工場の生産管理担当に指示するポジションです。 ◎生産スケジュールの管理 ◎原材料の調達・購買・在庫管理 ◎物流費用の削減 【重要なポジション】 本社勤務の生産管理は、工場の安定稼働、製品の安定供給を担う重要なポジションです。 自分の考案した計画やスケジュールにより工場の生産ラインが動き、出来上がった製品が市場に出回ります。 工場をコントロールするやりがいと責任感を実感できる仕事です! ※医薬品の原材料となる原薬、添加剤をはじめ、覚えることは沢山ありますが、 地道な努力を続けて一人前の生産管理職に成長してください。
給与
月給20万3000円以上 ※経験を、能力を考慮の上、当社規定により優遇します。
勤務地
東京都千代田区丸の内1-9-1 グラントウキョウノースタワー39F
仕事
◎工場におけるジェネリック医薬品製造に関わる業務をお任せします。 「製剤業務」「包装業務」「品質管理業務」のいずれかを担当していただきます。 ※これまでの知識・ご経験を考慮して担当業務を決定させて頂きます。 ■製剤業務 最新のオペレーション機を操作して、医薬品の製造を行ないます。 ・製剤機械のオペレーション、保全 ・プロセスバリデーション等の検討業務の実施 ■包装業務 医薬品の包装におけるオペレーション業務です。 ・包装機械のオペレーション、保全 ・プロセスバリデーション等の検討業務の実施 ■品質管理業務 品質管理業務をお任せします。 ・経口固形剤、外用剤、注射剤の品質管理試験 ・品質管理の基準書、手順書等の文書作成 ・GMPに則った分析機器等の校正等維持管理 ・微生物関連試験
給与
大卒:月給20万3000円以上 高卒:月給16万4000円以上 ※経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇します
勤務地
つくば工場/茨城県つくば市和台23(筑波北部工業団地内) ※車通勤可 ※転勤なし ※U・Iターン歓迎
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