株式会社ONODERA GT Pharma
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設立
- 2014年
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従業員数
- 34名
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平均年齢
- 45.0歳
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マッチングしやすいおすすめ求人とは
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株式会社ONODERA GT Pharma
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該当求人数 2件
この条件の求人数 2 件
仕事
~会計事務所の方も歓迎!会社の経営層と近い距離/パーキンソン病・ALS等における「遺伝子治療」の研究開発で社会貢献/年休124日/完全週休二日制(土日祝)~ ■募集背景: 当社は創業10年を迎えたバイオベンチャーです。現在、IPOや開発製品の承認を目前に控え、事業の転換点を迎えています。 今後の事業拡大を見据え、体制強化が必要な状況のため、一緒に経理業務に取り組んでくれる方を募集しています。 ■ミッション: 現在、新たな事業フェーズに向けて、オペレーションの構築を図っており、体制強化を進めています。無理の無い範囲で様々な業務をお任せしていきたいと考えておりますが、希望次第で幅広い業務をお任せしていく予定です。 会社の変革期を一緒に乗り越えながら、成?していくことができる環境です。 ■業務内容: 入社後直後は日次業務に携わって頂き、決算業務などに幅を広げていただきます。 徐々に慣れて頂きながら、ゆくゆくは経理業務全般をお任せしていきたいと思います ■具体的には: ・日次業務(請求書処理、経費精算、未払金管理、仕訳入力) ・月次、四半期、年次決算業務 ・資金繰り表の作成、キャッシュフロー管理 ・税務申告書の作成(会計事務所との連携含む) ▽将来的にご希望や適性にあわせて下記のような業務にも携わっていただけます。 ・内部監査対応 ・監査法人対応など ・開示書類作成(有価証券報告書、決算短信、計算書類、附属明細書 等) ・業務プロセスの改善・再設計 ・予算、中期経営計画策定、予実管理 ■組織構成: 取締役CFO 兼 管理部長(会計士・40代男性)/マネージャー(40代前半女性)/アシスタント(50代前半女性) 経験豊富なメンバーで業務へのチャレンジを支援いたします! ■本ポジションの魅力: ・少数精鋭の経理部署で幅広い業務に携わることができます。 ・事業拡大にあわせて、業務の変化を経験することができます。 ・業務プロセスの改善にも携わることができます。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>管理部オフィス住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-14 ナノ医療イノベーションセンター勤務地最寄駅:京急大師線線/小島新田駅受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり変更の範囲:会社の定める事業所
最寄り駅
天空橋駅、小島新田駅、羽田空港第3ターミナル駅(京急)
給与
<予定年収>420万円~600万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):350,000円~500,000円<月給>350,000円~500,000円<昇給有無>有<残業手当>有賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:AAV(アデノ随伴ウィルス)をベクターとして利用した遺伝子治療薬の開発及び製造を行っています。主な対象疾患は、ALS(筋萎縮性側索硬化症)、パーキンソン病、AADC欠損症、テイサックス病、パーキンソン病などの希少性難病であり、このうち、AADC欠損症及びパーキンソン病に関しては、すでに臨床研究で良好な結果を得ていおり、ALSに関しては、2020年の早い時期に治験を開始する予定です。またアステラス製薬株式会社との間で孤発性ALSを対象とした遺伝子治療プログラムに関するオプション契約を締結しております。製造施設は、本社と同じライフイノベーションセンター内に200L培養槽を備えた第1工場を有している他、第2工場を本社近隣に建設中であり、2019年夏に完成を予定しています。なお、第1工場は再生医療等製品製造業の許可を取得済みです。■研究内容:(1)パーキンソン病…進行したパーキンソン病に対し、脱落することなく残っている被殻内の神経細胞にドパミン合成に必要な酵素の遺伝子を導入し、自己細胞にドパミンを産生させます。この安全かつ効率的な新しい遺伝子治療は、すでに臨床研究でも非常に良い成績を収めています。(2)筋萎縮性側索硬化症(ALS)…同社の孤発性ALSに対する遺伝子治療は、分子病態に基づいた特異的治療法であり、細胞死へ至る分子カスケードの正常化を目的とした、これまでにない画期的なアプローチです。ADAR2活性を正常化させ運動ニューロン死を阻止することで、症状の進行を食い止めます。(3)アルツハイマー病…脳内の神経細胞だけに遺伝子発現させるウイルスベクターに、アミロイドβペプチド(Aβ)を分解する酵素「ネプリライシン」の遺伝子を組み込み血管内投与することで、脳内のアミロイドやAβオリゴマーの量を減少させ、症状の回復を図ります。■今後のビジョン:国内のみならず全世界で希少性難病を中心とした遺伝子治療薬の販売を行うことを計画しております。また、さらなる生産設備の拡充を図るための資金調達を目的として、早期の株式上場を目指しています。
仕事
~上場後の体制構築をリード!事業加速の中枢で仕組みをつくる~ ■業務内容 創業10年を迎えたバイオベンチャーである当社の経営企画リーダー候補として、IPO準備と上場後を見据えた全社運営の設計・実装を担います。 ■募集背景 財務基盤は安定しつつ、さらなる事業加速のためIPOでの資金調達を計画。監査法人・主幹事証券会社は選定済みで、現在はCFOが中心となり経営企画業務を推進。今後の拡大に向け、経営企画体制を強化します。 ■具体的には (1)経営企画(メイン) ・中期経営計画、事業計画の策定・進捗管理 ・年度予算策定、部門調整 ・月次/四半期の予実差異分析、レポート作成 ・経営課題の整理、分析、改善提案 (2)IR関連:開示資料作成から徐々に領域拡大 ・有価証券報告書、決算説明資料等の作成支援 ・適時開示資料の作成 ・投資家・ファンド等との関係構築(グローバル含む) ・ターゲティング、アプローチ戦略の企画推進 ・説明資料作成、ミーティングやイベント運営 ・議決権行使対応、助言会社との対話 ・上場後を見据えたIR体制の構築 (3)コーポレートガバナンス関連:法務担当の支援 ・取締役会、経営会議の運営支援 ・株主総会、決算説明会の企画運営 ・株主対応(名簿管理、問い合わせ対応等) ・内部統制・規程整備の支援 (4)その他 :事業フェーズに合わせて ・KPI設計・モニタリング ・M&A、デューデリジェンス ・PMI推進 ■ポジションの魅力 ・IPOフェーズの変革期で経営企画・IRの仕組みづくりに携われる ・IPO後のM&A、海外展開など大きな経営テーマに関われる ・IRや法務未経験でも幅広い領域に挑戦可能 ・キャリアパス:経営企画責任者/IR責任者/新規事業開発責任者 ・フレックスタイム制、完全週休2日、年休124日 ■当社の魅力 ・創業10年のバイオベンチャーとして成長スピードがとても速く、IPO準備を進める挑戦フェーズで事業拡大の余地が大きいです。 ・ベンチャーですが、安定した財務基盤をもち、長期的な事業推進が可能です。 ・海外投資家対応も含むグローバル志向の企業文化があります。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 ライフイノベーションセンター414勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり変更の範囲:会社の定める事業所
最寄り駅
小島新田駅、天空橋駅、羽田空港第3ターミナル駅(東京モノレール)
給与
<予定年収>700万円~900万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):584,000円~750,000円<月給>584,000円~750,000円<昇給有無>有<残業手当>有賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:AAV(アデノ随伴ウィルス)をベクターとして利用した遺伝子治療薬の開発及び製造を行っています。主な対象疾患は、ALS(筋萎縮性側索硬化症)、パーキンソン病、AADC欠損症、テイサックス病、パーキンソン病などの希少性難病であり、このうち、AADC欠損症及びパーキンソン病に関しては、すでに臨床研究で良好な結果を得ていおり、ALSに関しては、2020年の早い時期に治験を開始する予定です。またアステラス製薬株式会社との間で孤発性ALSを対象とした遺伝子治療プログラムに関するオプション契約を締結しております。製造施設は、本社と同じライフイノベーションセンター内に200L培養槽を備えた第1工場を有している他、第2工場を本社近隣に建設中であり、2019年夏に完成を予定しています。なお、第1工場は再生医療等製品製造業の許可を取得済みです。■研究内容:(1)パーキンソン病…進行したパーキンソン病に対し、脱落することなく残っている被殻内の神経細胞にドパミン合成に必要な酵素の遺伝子を導入し、自己細胞にドパミンを産生させます。この安全かつ効率的な新しい遺伝子治療は、すでに臨床研究でも非常に良い成績を収めています。(2)筋萎縮性側索硬化症(ALS)…同社の孤発性ALSに対する遺伝子治療は、分子病態に基づいた特異的治療法であり、細胞死へ至る分子カスケードの正常化を目的とした、これまでにない画期的なアプローチです。ADAR2活性を正常化させ運動ニューロン死を阻止することで、症状の進行を食い止めます。(3)アルツハイマー病…脳内の神経細胞だけに遺伝子発現させるウイルスベクターに、アミロイドβペプチド(Aβ)を分解する酵素「ネプリライシン」の遺伝子を組み込み血管内投与することで、脳内のアミロイドやAβオリゴマーの量を減少させ、症状の回復を図ります。■今後のビジョン:国内のみならず全世界で希少性難病を中心とした遺伝子治療薬の販売を行うことを計画しております。また、さらなる生産設備の拡充を図るための資金調達を目的として、早期の株式上場を目指しています。
出典:doda求人情報
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