ニプロファーマ株式会社

【三重／伊勢】医薬品の品質管理 ※東証プライム上場／受託製造国内ナンバーワン／業界未経験者歓迎

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※東証プライム上場ニプログループ／長期就業◎／受託製造品目数は国内ナンバーワン！

■職務概要
医薬品（点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤）の品質管理をお任せいたします。

・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施
・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成
・試験記録、SOP(標準作業手順)などの作成・改定や、製品の市場出荷に関する諸業務
・試験機器管理（主に使用する機器：液体クロマトグラフ、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計　等

■伊勢工場の特徴
注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バッグライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体制を整えております。
品質管理棟は2017年12月に新棟が建ち、全面リニューアル。海外市場への医薬品供給も視野に入れた設計です。

■入社後の流れ
入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。

■キャリアパス
工場内でのキャリア形成はじめ、本社QAへのチャレンジなど、社員のキャリアビジョンを鑑みたキャリア形成が可能です。

■長期就業◎
男性の育休取得実績あり、産休・育休取得者が全員復帰しているなど、長く働いていただける環境を整備しております。

■仕事の魅力
多くの方が、未経験で入社し、仕事を通して少しずつ医薬品の専門知識を高めております。医薬品製造は、綿密、丁寧なチェックがかかせない仕事となりますが、チームワークを大切にしながら仲間と協力して仕事を進めていくことができます。何より、医薬品製造は社会貢献度の高い仕事となりますので、自分自身が製造に携わった薬が世の中に広まることを実感していただけます。

■ニプロファーマのトピックス
・【製造棟の新設】よりニーズの高い医薬品の製造に対応するため、伊勢工場内に新棟を増設
・【新工場の設立】医薬品のさらなる製造に向けて、新しい工場の設立を予定

変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上

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＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
医薬品、食品、化粧品いずれかの業界での品質管理経験（3年以上）
■歓迎条件：
HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験

＜勤務地詳細＞
伊勢工場
住所：三重県松阪市嬉野天花寺町647番地240
勤務地最寄駅：近鉄特急線／伊勢中川駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：会社の定める事業所

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＜転勤＞
当面なし
将来的に転勤の可能性があります。
※ご希望により転勤なしも選択可能です。

＜労働時間区分＞
1ヶ月単位の変形労働時間制
週平均労働時間：40時間00分
対象期間の総所定労働時間：160時間00分
休憩時間：60分
時間外労働有無：有

＜勤務時間＞
8:30～17:30（シフト制）

＜勤務パターン＞
7:30～16:30
8:30～17:30
9:30～18:30
＜その他就業時間補足＞
■残業時間平均：20時間程度／月

正社員

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＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月
意欲業績手当は試用期間終了後より支給

通勤手当、家族手当、住宅手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：規定による
家族手当：雇用形態による
住宅手当：雇用形態による（寮・住宅補助制度）
寮社宅：雇用形態による
社会保険：社会保険完備
退職金制度：雇用形態による

＜定年＞
65歳
2022年10月より上限の引き上げを行いました。

＜育休取得実績＞
有

＜教育制度・資格補助補足＞
ニプログループ研修、階層別研修、テーマ別研修、通信教育など教育に力を入れております。また、DI（データインテグリティ）に関わる教育は全社員へ実施。品質意識の向上に努めています。

＜その他補足＞
企業年金／財形貯蓄制度／持株制度／寮・住宅補助制度／団体生命保険／育児・介護休業制度／工場内に利用可能な託児施設あり

週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数124日

土日祝に勤務が発生した場合は平日に代休を取得（2か月に1回程度発生）。年末年始休暇(7日)・育児休暇・夏期休暇・結婚休暇・つわり休暇。★年3日は一斉有給休暇として有休消化しています。