トライアドジャパン株式会社

【神奈川】事務（医療業界）残業5～10時間程～未経験者・医療業界経験者歓迎～女性の働きやすさ◎

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【医療業界の事務／業界未経験歓迎／残業5～10時間程／女性の働きやすさ◎】

■担当業務：
治験施設支援機関（ＳＭＯ）において治験を円滑に行えるよう事務的支援をする業務をご担当いただきます。
まずは治験のルールである「ＧＣＰ（医薬品の臨床試験の実施基準）」を理解していただき、GCPを遵守して治験が適正かつスムーズに進行するよう支援します。治験事務局は事務的側面だけでなく、営業的センスも必要になるお仕事です。治験を依頼する製薬企業側と治験を行う医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できるポイントを調整する役割もあり、コミュニケーション能力を生かせる、やりがいのあるお仕事です。
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、医師への案件打診のための各種折衝や環境整備支援、不随する事務業務など、重要かつ多岐にわたる業務内容です。

■業務詳細：
【治験事務局業務】
・契約に関する業務（見積書、契約書、請求書作成等）
・手続き書類作成、書類ファイリング
【ＩＲＢ（治験審査委員会）事務局業務】
安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・審議資料とりまとめ、ＩＲＢ運営支援、議事録作成

※未経験の場合、覚えていただくことは多いですが、丁寧に指導いたしますので習熟度に応じて、幅広い業務にチャレンジしていただける環境です。

■就業環境：
部署内の9割が女性で、残業は平均5～10時間程度、働きやすさが当社の
特徴です。産休・育休の実績も豊富で長期的に働ける環境が整っています。

■当社特徴：
当社は精神科領域を中心に、専門性の高い治験支援を実施しています。治験コーディネーター（CRC）業務、治験事務局業務、IRB事務局業務などを行い、病院やクリニックの精神科をサポートするSMO（治験施設支援機関）として精神神経疾患における治験の質の高さには定評があります。


変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上

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＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：以下いずれかに当てはまる方
・医療業界での事務職の実務経験が2年以上の方

■歓迎条件：
・医療機関での勤務経験のある方歓迎（医療資格は不問）
・SMO、CRO、医療機関、製薬会社等で、治験に関連した業務に携わったご経験がある方

＜勤務地詳細＞
本社
住所：神奈川県相模原市南区相模大野3-14-20
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：会社の定める事業所

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＜転勤＞
無
転勤はございません。

＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可

＜労働時間区分＞
フレックスタイム制
フレキシブルタイム：8:30～22:00
休憩時間：60分
時間外労働有無：有

＜標準的な勤務時間帯＞
9:30～18:30
＜その他就業時間補足＞
■休憩1時間　■月の平均残業時間：5～10時間程度

正社員

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＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
■補足事項はございません

＜試用期間＞
3ヶ月
■補足事項はございません

通勤手当、家族手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：■全額支給※上限5万円
家族手当：■扶養者は1万円、子供は5千円の手当
社会保険：■補足事項はございません
退職金制度：■3年以上の在籍のある方

＜定年＞
60歳

＜教育制度・資格補助補足＞
■社外専門講師による自己開発及び専門職研修
■新人OJT研修
■海外研修
■薬局内メーカー勉強会

＜その他補足＞
■育児休暇、産休制度、健康診断、JTBベネフィット加盟

週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数120日

■週休2日制（基本的に土・日）、祝日、年末年始休暇、特別休暇、有給休暇は入社4ヶ月目から