田辺三菱製薬株式会社
【山口/小野田市】化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般(リーダー候補
募集要項
おしごと用語集仕事内容
■業務内容:
化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般を担当します。
<具体的には>
・原薬製造プロセスの開発(ルート構築、工業化検討)
・治験原薬製造の委託先への技術移転
・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進
・開発品の申請関連業務
※頻繁ではありせんが国内外出張があります。
【変更の範囲:会社の定める職務】
■配属先:CMC研究所 110名程度(男女比 男:女=8:3、平均年齢41.5歳)
研究所配下に原薬研究、製剤研究、分析研究、バイオプロセス、バイオ分析、モダリティ技術、製品技術、委託管理の8グループがあります。他のグループとは同じ研究所メンバーとして活動しており、それぞれのメンバーとディスカッションや相談がしやすく、緊密に連携してプロジェクトの推進や新規技術研究に取り組めます。
■ポジションの魅力:
・自らが設計した合成プロセスが医薬品の製造方法に反映され、世の中に届けていることが実感できる。
・2021年秋に竣工した最新の研究棟で最新の設備や装置を駆使して研究でき、共同研究などを通じてグローバルに活躍するチャンスがある。
・自動合成装置・電子実験ノート・分析機器のネットワーク化により、効率的に研究ができる環境。
・フロー合成に注力しており、実装化に向けて研究開発を推進中。
■得られる経験:
化学合成医薬品の研究開発ナレッジ(合成スキル、申請スキル、レギュレーションの理解、PJマネジメントなど)の習得に加え、開発プロジェクト業務を通じた、他部署との連携・医薬品開発全般のナレッジ習得が可能です。
【リータークラスで得られる経験】
・グローバルプロジェクトのリード
・各極での申請戦略の立案
・社内外を含めたグローバルパートナーとの商用生産工程立ち上げ
・新規技術の獲得に向けたプロジェクトリード
■労働時間区分に関して:
本職種は、フレックスタイム制または、専門型裁量労働制にて採用します。どちらにて処遇するかは選考を通じて決定します。
専門型裁量労働制にて採用する際のみなし労働時間は、7時間45分/日です。
変更の範囲:本文参照
対象となる方
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・修士以上(薬学6年生含む)
・有機合成化学・化学工学専攻
・医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験(業界経験3年以上)
・上記業務に対応出来る英語力(読み書き)
■歓迎条件:
・原薬開発に係る下記経験及びスキル
- CMC原薬機能部門のPJ業務を牽引
- 原薬製造プロセスの設計
- 治験薬製造や工業化検討の経験
- 製造委託先への技術移転や開発品及び営業品の申請関連業務経験があれば、なお良い
・英会話スキル
・危険物取扱者(甲種)
<語学力>
必要条件:英語中級
<必要資格>
歓迎条件:危険物取扱者甲種
勤務地
小野田事業所
住所:山口県山陽小野田市大字小野田7473-2
勤務地最寄駅:JR山陽本線線/小野田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:本文参照
<勤務地補足>
【変更の範囲:会社の定める事業拠点(テレワークを行う場所を含む)】
<転勤>
当面なし
<在宅勤務・リモートワーク>
相談可
<オンライン面接>
可
勤務時間
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:45分
時間外労働有無:有
<標準的な勤務時間帯>
9:00~17:30
<その他就業時間補足>
■実働7時間45分※フレックスタイム制、裁量労働制あり■月平均残業:10~12時間/月程度
雇用形態
正社員
<雇用形態補足>
期間の定め:無
<試用期間>
3ヶ月
給与
680万円~1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):378,000円~523,000円
<月給>
378,000円~523,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※残業10~12H/月込参考年収:7,200,000円~
※等級・グレードによっては時間外管理監督外となるため残業代の支給はございません。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
待遇・福利厚生
<各手当・制度補足>
通勤手当:通勤費補助制度
住宅手当:住居費補助制度
寮社宅:社宅費補助制度・独身寮・単身赴任寮
社会保険:補足事項なし
厚生年金基金:補足事項なし
退職金制度:補足事項なし
<定年>
60歳
<教育制度・資格補助補足>
階層別研修(新入社員、入社3年次、管理職等)、選抜型研修(次世代リーダー、グローバル人材等)、キャリア形成支援、自己啓発支援、部門別研修 他
<その他補足>
育児介護支援金、弔慰金、団体保険等、テレワーク(数回/月程度※各人の業務内容による)
休日・休暇
年間有給休暇10日~22日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)
年間休日日数125日
■公休日:5月1日・年末年始・夏期休日・特別休日等
■休暇:年次有給休暇、特別休暇(慶弔休暇、ボランティア休暇等)、積立休暇等
会社概要
- 事業概要
■事業概要:医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売
- 所在地
〒541-8505
大阪府大阪市中央区道修町3-2-10- 設立
- 1933年12月
- 従業員数
- 3,764名
- 上場市場名
- 非上場
- 資本金
- 50,000百万円
- 売上高
424,767百万円
- 経常利益
- 50,439百万円
- 平均年齢
- 45歳
応募方法
応募方法
- 「応募依頼する」ボタンを押すと、ご応募と同時にdodaエージェントサービスの登録が完了します。
- ご応募後、職務経歴書のアップロードがお済みでない方は、できる限りお早めにご提出をお願いします。
- 採用条件に合致した方については、dodaエージェントサービスにご提出いただいた情報 にて、そのまま企業への応募手続きをいたします。
- ご応募についての合否に関わるご連絡は、この求人情報を担当する採用プロジェクト担当から行います。
本求人よりご応募された場合、採用プロジェクト担当がサポートします。担当のキャリアアドバイザーを通じたサポートをご希望の場合は、その旨を記載のうえ、企業名と求人名を添えて、担当キャリアアドバイザーへご連絡ください。
お問い合わせフォームより、該当する企業名と求人名、またポートフォリオを提出されたい旨を記載のうえ、ご連絡ください。
求人情報を担当する採用プロジェクト担当より、改めてご連絡いたします。※ご質問の種類は、「dodaエージェントサービスについて」をご選択ください。
お問い合わせフォームより、該当する企業名と求人名、また志望動機書や自己PRを提出したい旨を記載のうえ、ご連絡ください。
求人情報を担当する採用プロジェクト担当より、改めてご連絡いたします。※ご質問の種類は、「dodaエージェントサービスについて」をご選択ください。
「選考準備中」とは、採用プロジェクト担当が、企業提出前に書類を確認している状態です。採用条件に合致しているか、およびキャリアシートやアップロードいただいた書類に不備がないかを確認しています。
なお、選考状況のご連絡がない場合、採用プロジェクト担当から、書類の修正依頼や応募時必要情報の確認についてメールをお送りしている場合もありますので、ご確認ください。
お問い合わせフォームより、該当する企業名と求人名、また質問事項を記載のうえ、ご連絡ください。
求人情報を担当する採用プロジェクト担当より、改めてご連絡を行います。※ご質問の種類は、「dodaエージェントサービスについて」をご選択ください。
※海外企業が雇用元となる求人にご応募いただいた場合、当該国の提携会社の担当者からご連絡を行うことがあります。あらかじめご了承ください。
【拠点名】シンガポール:PERSOLKELLY Singapore Pte Ltd
香港:PERSOLKELLY Hong Kong Limited
韓国:PERSOLKELLY Korea, Ltd.
台湾:台灣英創管理顧問分有限公司
ベトナム:PERSOLKELLY Vietnam Company Limited
中国:英創人材服務(上海)有限公司、英創人力資源服務(深セン)有限公司
マレーシア:Agensi Pekerjaan PERSOLKELLY Malaysia Sdn. Bhd.
フィリピン:John Clements. Recruitemt,Inc.
タイ:PERSOLKELLY HR Services Recruitment (Thailand) Co., Ltd.
関連情報
この企業が募集中のほかの求人
【東京】がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー(オペレーションリーダー、スタディマネジャー)
NEWメディカルサイエンスリエゾン(MSL)
NEW【東京】造血器腫瘍領域の開発推進/クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補)
NEW【神奈川/藤沢市】バイオロジクスのプロセス・分析研究/調製及び評価、製造技術開発などの研究員
NEW【神奈川/藤沢市】バイオロジクスのプロセス・分析研究/調製・評価等の研究員(メンバー~リーダー候補)
NEW【在宅可】法務◆商事法務・訴訟対応・契約審査など/年休125日/英語力活かす/グローバルに活躍◎
【リモート可】法務(リーダー・マネジャー候補)◆契約審査・交渉・訴訟対応・予防法務など/年休125日
【東京】人事HRBP担当
【在宅可】法務◆契約審査・交渉・訴訟対応・予防法務など/年休125日/英語活かす/グローバルに活躍◎
【神奈川】オンコロジー領域における創薬研究マネジメント(生物系研究、薬理)(リーダー候補~リーダー)
【東京】オンコロジー領域における開発PJ(研究後期、開発早期)リーダー
【山口/小野田市】固形製剤及び経口剤の製剤研究業務全般(研究員またはリーダー候補)
【山口/小野田市】医薬品の分析研究業務(リーダー候補)
【山口/小野田市】注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般(リーダー候補)
医薬品のライセンス契約・交渉業務(リーダーorリーダー候補)