シミック株式会社

【東京／未経験◎】メディカルライター　◆リモート◎フレックス◎サポート体制も充実で安心

---

■業務内容：
臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書（CSR）、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント（CTD）などを中心とした様々な文書の作成や、その点検（QC）を行う業務です。
英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発を通じて医療に貢献できるとともに、自身の成長を感じられる仕事です。
【変更の範囲：会社の定める職務】

＜業務に関して＞
メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からスタートいただきます。

■働き方：
リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合はオフィスでの勤務となります。
※入社後、慣れるまでは出社ベースとなります。
※平均時間外業務：月10.6時間程度

■入社後、プロジェクトアサインについて：
ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験の総括報告書作成や承認申請資料（CTD）作成などの他のプロジェクト経験を積むことができます。

■サポート体制とキャリアパス：
【未経験からでも安心】
入社後はサポートメンバーとして作業を行いながら経験を積んでいただき、1～2年で『プロジェクト担当者』として本格的にプロジェクトに入っていただくことが多いです。

【キャリアパス】
メディカルライターとしてのキャリアの他にも、キャリアの幅を広げるためにCRA、PM、DM、統計解析、PV、QA、薬事など新しいキャリアにチャレンジする「自己申告制度」もあります。（入社後一定期間経過により適用可能）

変更の範囲：会社の定める業務

学歴不問

---

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・英語スキル
(文章作成、読解ができる方／TOIEC650点以上目安）
・医学・薬学系の論文や報告書作成経験があること
（大学での論文作成、医療系の記事やコンテンツ作成経験お持ちの方も歓迎）

■歓迎条件：
・臨床開発業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方

＜勤務地詳細＞
本社
住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅：東京臨海新交通臨海線／日の出駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：無

---

＜転勤＞
無

＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可（週4日リモート・在宅、サテライト）

＜オンライン面接＞
可

＜労働時間区分＞
フレックスタイム制（フルフレックス）
休憩時間：60分
時間外労働有無：有

＜標準的な勤務時間帯＞
9:00～17:30
＜その他就業時間補足＞
平均時間外業務：月10.6時間程度

正社員

---

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：補足事項なし
社会保険：各種社会保険完備
退職金制度：満3年以上勤務した従業員が支給対象

＜育休取得実績＞
有

＜教育制度・資格補助補足＞
【社内勉強会】 専門知識を持った部員や外部講師による講義。外部研修の報告などの社内研修を実施
【外部研修】日科技連セミナー（メディカルライティングコース）をはじめとする社外研修への参加

＜その他補足＞
退職金制度、産休（産前6週間、産後8週間）、育児休業制度、介護休業制度、提携保養所あり、ケアリーブ制度（1時間単位で取得できる有給休暇制度。毎月1日に8時間分が与えられます。）、損害保険・生命保険など団体保険割引あり

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇1日～10日（下限日数は、入社直後の付与日数となります）
年間休日日数120日

年次有給休暇：入社直後付与（初年度1～10日、最高付与日数20日）
リフレッシュ休暇・チャレンジ休暇・慶弔休暇・育児・介護休業等